首页 > 文献资料
-
芦荟凝胶原汁及其多糖提取物对小鼠免疫功能的影响
目的研究芦荟凝胶原汁及其多糖对小鼠免疫功能的影响.方法芦荟凝胶原汁及其多糖饲喂小鼠,测定各组小鼠的脾脏和胸腺重量、巨噬细胞吞噬功能及淋巴细胞数量与功能.结果与对照组相比芦荟凝胶原汁及其多糖溶液均使小鼠免疫器官脾脏、胸腺重量有不同程度的增加;小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分数分别从17.33%增长至53.17%和38.57%,吞噬指数分别从0.28增长至1.23和0.69;与对照组相比小鼠外周血液中的T淋巴细胞数量和功能也有显著增加.结论初步说明两者对小鼠的机体免疫功能均有一定的增强作用,且效果前者优于后者.
-
芦荟多糖的初步分析
目的提取芦荟多糖,并对其进行定性定量分析.方法采用水提醇沉法提取芦荟多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖粗提物中的总糖含量,并对之进行红外光谱分析,利用气相色谱确定芦荟多糖的组成及摩尔比.结果芦荟多糖主要由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为15.8∶1.0∶1.4,总糖含量为64.70%.结论为芦荟多糖的进一步开发利用提供一定的理论基础.
-
芦荟多糖对卵清蛋白致敏小鼠的脱敏效果
目的:研究芦荟多糖对卵清蛋白(OVA)致敏小鼠的脱敏效果.方法:50只BABL/c小鼠随机分为5组,分别为正常组(A),模型组(B),小、中、高剂量组(C,D,E)组.采用OVA加Al(OH)3注射法复制小鼠OVA致敏模型,期间C,D,E组灌服不同剂量的芦荟多糖干预.24 d后检测小鼠受OVA激发后的反应、肺泡灌洗液(BALF)中总细胞及嗜酸性粒细胞(EOS)数量、肺组织丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量、血清特异性IgE,BALF及淋巴细胞培养液中的IL-4,IFN-γ含量.结果:芦荟多糖能够减轻致敏小鼠受OVA激发所引起的症状,能够下调BALF及淋巴细胞培养液中的IL-4水平,提升IFN-γ,降低肺泡灌洗液(BALF)中总细胞及EOS数量,使肺组织中与炎症相关的MDA及NO浓度降低,下调血清中特异性IgE.结论:芦荟多糖能够纠正致敏小鼠体内的免疫失衡,对致敏小鼠有一定的治疗作用.
-
芦荟多糖联合Anti-CD3 McAb、rhIL-2干预的PBMC对HepG2生长的影响
目的 探讨芦荟多糖(AP)的抗肿瘤作用机制.方法 采用AP单独及联合Anti-CD3McAb、rhIL-2诱导干预外周血单个核细胞(PBMC)的方法建立效应细胞;采用MIT法测定效应细胞及其上清液对靶细胞HepG2生长的影响;EIJSA法测定干预后各组PBMC分泌IFN-γ、TNF-α的水平,测定效应细胞及其上清液对靶细胞上清液中IFN-γ、TNF-α和AKP水平的影响.结果 AP单独及其联合Anti-CD3McAb、rhIL-2可提高PBMC分泌IFN-γ/水平,对TNF-α水平没有明显影响;效应细胞的上清液对HepG2的生长无明显抑制作用,而效应细胞细胞悬液对HepG2的生长有抑制作用,可升高混合培养后上清液中TNF-α、IFN-γ水平,降低AKP水平.结论 AP体外抗肿瘤作用与提高免疫和促进肿瘤坏死因子释放有关.
关键词： 芦荟多糖 PBMC Anti-CD3McAb ddIL-2 抗肿瘤作用 -
芦荟多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及产生IL-1的影响
目的研究芦荟多糖(APS)对ConA、LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应,腹腔巨噬细胞分泌IL-1含量的影响.方法MTT法测定淋巴细胞增殖实验和IL-1.结果APS10g/kg、20g/kg能够显著提高正常小鼠脾脏T、B淋巴细胞的增殖能力(P＜0.05,P＜0.01),明显促进小鼠巨噬细胞分泌IL-1(P＜0.05).结论APS对正常小鼠的免疫功能具有促进作用.
-
芦荟多糖通过线粒体途径诱导人肺腺癌A549细胞凋亡
目的 观察芦荟多糖(aloe polysaccharide,AP)对人肺腺癌A549细胞的诱导凋亡作用,并初步探讨其作用机制.方法 AP作用于A549细胞后,用MTS法检测细胞生长情况,采用Hoechst荧光染色和DNA ladder检测A549细胞的凋亡情况;用Western blot法检测凋亡相关分子caspase-9,caspase-8,caspase-3和Bcl-2的表达情况;应用比色法检测caspase活性.结果 ①AP可呈时间和剂量依赖性抑制A549细胞生长(P＜0.01).②40μmol·L-1的AP可呈时间依赖性诱导A549细胞出现凋亡形态学改变:核浓缩、核碎裂和DNA梯状条带;③A549细胞的caspase-9,caspase-8和caspase-3均在AP处理后24 h内被激活,且caspase-9和caspase-3早于caspase-8活化(P＜0.05),Bcl-2蛋白呈时间依赖性下调.结论 AP能够诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,其作用机制可能与AP激活线粒体凋亡途径有关.
-
芦荟多糖增强顺铂对肺腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用
目的 观察芦荟多糖(Aloe polysaccharide,AP)和顺铂(DDP)合用对人肺腺癌A549细胞裸小鼠移植瘤生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用A549细胞株建立人肺腺癌裸鼠模型,将35只,♀,成瘤裸小鼠随机分为7组;对照组(生理盐水0.2 mL); DDP低剂量组(1.0 mg·kg-1)；DDP高剂量组(5 mg·kg-1)；AP低剂量组(10 mg·kg-1); AP高剂量组(30 mg·kg-1)；DDP低剂量组+AP低剂量组；DDP低剂量组+AP高剂量组,隔天腹腔注射给药,共8次.于后1次给药后48 h处死各组小鼠,收集瘤标本行光镜观察,免疫组化检测p53和bcl-2蛋白表达情况.结果 各实验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤质量明显低于对照组(P＜0.01).低、高剂量AP联合用药组较低剂量DDP组抑瘤作用明显增强(p＜0.05),其瘤重抑制率分别为49.34％和82.61％.高剂量AP组与对照组比较,p53和bcl-2的表达均下调,差异具有统计学意义(P＜0.05),联合用药组该调节作用进一步增强.高剂量DDP组出现不良反应,其余各组无明显不良反应.结论AP能够增强DDP对人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,其作用机制可能与AP抑制p53和bcl-2的表达有关.
-
芦荟多糖对衰老模型小鼠的影响
目的探讨芦荟多糖抗衰老作用的特点.方法应用D-半乳糖所致小鼠衰老模型作为研究对象.观察指标有血SOD,CAT及GSH-PX活力,血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平,胸腺、脾脏及脑的组织形态.结果芦荟多糖可显著提高D-半乳糖致衰老模型小鼠血SOD,CAT及GSH-PX活力,降低血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平;显著结抗衰老模型小鼠胸腺、脾脏及脑组织的萎缩,使胸腺皮质厚度增加、皮质细胞数增加,脾小结增大及淋巴细胞数增加.结论芦荟多糖有好的抗衰老作用.
-
芦荟多糖对正常细胞株和肿瘤细胞株辐射防护作用的差异性
芦荟多糖(Aloe Polysaccharides, AP)是从中华芦荟提取得到的粗多糖,研究表明其对辐射动物具有显著的保护作用[1],对非瘤细胞辐射后细胞凋亡及凋亡蛋白的表达也有显著调节作用[2].本文观察AP对正常细胞株和肿瘤细胞株的辐射防护作用是否具有差异性.
-
芦荟多糖与大黄素配伍对人舌鳞状癌细胞活力 及VEGF表达的影响
目的:探讨芦荟多糖与大黄素不同配伍比例对SCC15人舌鳞状癌细胞的活力及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:体外培养SCC15口腔癌细胞,分为实验空白组、芦荟多糖组、大黄素组、芦荟多糖与大黄素配伍1:1组、1:2组、1:3组、2:1组、2:3组、3:1组9个不同的组别,观察SCC15的生长状态,免疫组化鉴定细胞,MTT法检测细胞活性,免疫印迹法检测VEGF蛋白的表达.结果:①MTT法检测细胞活性:与空白组比较,芦荟多糖单剂量组、大黄素单剂量组、各配伍组的细胞活性均显著降低(P<0.05),且随大黄素比例的增加抑制作用而增强,其中以芦荟多糖与大黄素配伍1:2组、2:3组、1:3组为显著(P<0.01);②VEGF蛋白的表达显示,空白组的VEGF蛋白表达较强,各给药组VEGF蛋白的表达均显著降低(P<0.05),其中以配伍组1:3为明显.结论:芦荟多糖与大黄素配伍对体外培养的SCC15口腔癌细胞有显著抑制作用,且抑制作用随大黄素比例增加而增强(1:3佳),其机制可能与下调VEGF蛋白的表达有关.
-
芦荟多糖对人成纤维细胞体外分泌转化生长因子-β1的影响
目的 观察芦荟多糖对体外培养成纤维细胞分泌转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法 不同浓度(25,50,100,100,400mg·L -1)芦荟多糖作用于人成纤维细胞,采用ELISA法测定细胞培养上清液中TGF-β1水平,并以等体积的细胞培养液处理为对照组.结果经芦荟多糖作用后人成纤维细胞培养液中TGF-β1水平与对照组比较明显升高(P＜0.05～0.01),且呈一定的量效关系.结论芦荟多糖具有促进人成纤维细胞分泌TGF-β1作用.
-
芦荟多糖对脑缺血大鼠NF-κBp65蛋白表达的影响
目的 观察芦荟多糖对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用,并探讨其作用机制.方法 采用线栓法阻断大鼠一侧大脑中动脉(MCAO),制备局灶性脑缺血模型,观察芦荟多糖对MCAO模型大鼠脑缺血后相关蛋白NF-κBp65表达的影响.结果 芦荟多糖能抑制MCAO模型大鼠大脑皮质NT-κBp65蛋白表达.结论 芦荟多糖对大鼠局灶性脑缺血具有保护作用,其机理与芦荟多糖影响抑制炎症反应相关蛋白NT-κBp65的表达有关.
-
芦荟多糖对脑缺血大鼠Caspase-3蛋白表达的影响
目的 探讨芦荟多糖对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用机制. 方法 采用线栓法阻断大鼠一侧大脑中动脉 (MCAO),制备局灶性脑缺血模型,观察芦荟多糖对 MCAO 模型大鼠脑缺血后神经功能缺损导致的行为变化.用免疫组化法检测大脑皮质细胞凋亡相关蛋白 Caspase-3 的表达. 结果 芦荟多糖能抑制 MCAO 模型大鼠大脑皮质 Caspase-3 蛋白的表达. 结论 芦荟多糖对大鼠局灶性脑缺血具有保护作用,其机理与其影响、抑制 Caspase-3 的表达有关.
-
妙用芦荟巧治病
芦荟是百合多年生多肉类植物,人类在几千年前就已经开始种植和使用芦荟.中医认为,芦荟味苦、性寒,有清热通便、清肝明目、健脾益胃、消积杀虫等功效.芦荟含有芦荟大黄苷、芦荟酊、芦荟素、芦荟多糖、芦荟乌辛、槲皮素和黏液素等,具有杀菌消炎、止痛止痒、消肿收敛和促进组织再生、美容等疗效.
-
芦荟多糖干预的PBMC对肝癌细胞生长的影响
目的:研究芦荟多糖(AP)干预的外周血单个核细胞(PBMC)对体外肝癌细胞(HepG2)生长的影响,从免疫学角度探讨AP的抗肿瘤机理.方法:Alamar Blue法检测AP及其联合Anti-CD3mAb与rhIL-2对体外培养的PBMC生长的影响;以各组干预后的PBMC为效应细胞,HepG2为靶细胞,MTT法观察各组效应细胞对靶细胞杀伤活性的影响;流式细胞术Pl单染法检测各组效应细胞对靶细胞细胞周期及凋亡率的影响.结果:AP及其联合Anti-CD3mAb与rhIL-2可显著促进PBMC的增殖;各组效应细胞可显著抑制靶细胞的生长,降低s期比例,提高G1比例和凋亡率.其中AP联合Anti-CD3mAb与rhIL-2干预的PBMC对靶细胞生长的抑制率可达46.30%,靶细胞S期比例,G1期比例和凋亡率明分别为24.37%,75.63%和30.37%.结论:AP及其联合Anti-CD3mAb与rhIL-2可提高PBMC抑制肝癌细胞生长的活性.
-
芦荟多糖对肝癌细胞及外周血单个核细胞作用的研究
目的:探讨芦荟多糖抑制肝癌细胞生长的作用机制.方法:采用四氮唑盐法(MTT)法检测不同浓度的芦荟多糖对体外培养的原发性肝癌细胞(PHCC) 与自体外周血单个核细胞(PBMC)生长的影响.结果:芦荟多糖可不同程度地抑制肝癌细胞的生长,促进外周血单个核细胞的生长,并且呈浓度依赖性.结论:芦荟多糖可提高机体的免疫力以达到抑制肿瘤生长的作用,并在一定程度上可直接抑制体外肿瘤细胞的生长.
-
开封市场芦荟药材中芦荟苷和芦荟多糖含量考察
目的: 考察开封市场芦荟药材中芦荟苷和芦荟多糖的含量.方法: 采用高效液相色谱和紫外分光光度法分别测定不同药店芦荟药材中芦荟苷、芦荟多糖的含量.结果: 按照《中国药典》2005年版规定,市场上部分芦荟药材中芦荟苷的含量不符合药典标准,芦荟多糖含量也存在差异.结论: 市场芦荟药材的质量存在差异,应该加强和统一芦荟药材的质量控制.
-
小分子芦荟多糖的制备及工艺研究
目的 研究小分子芦荟多糖的制备及工艺.方法 采用乙酸、H202在维生素C的诱导作用下氧化降解芦荟多糖,考察了时间、温度、乙酸用量、H202用量及维生素C用量对降解效果的影响,并采用正交设计法优选降解工艺.结果 降解每克芦荟多糖的佳工艺条件为:30％的H20212 ml,乙酸26 ml,Vc5g,温度为80℃,降解时间5.5 h；各因素对降解效果影响的主次顺序为:乙酸用量＞双氧水用量＞温度＞时间＞ Vc用量.结论 佳工艺条件下降解的芦荟多糖的分子量约为5 600,通过与芦荟原多糖比较其红外谱图,降解前后分子结构并没有发生太大变化,说明糖苷元没有发生断裂.
-
自体外周血单个核细胞对原代肝癌细胞生长的影响及芦荟多糖对其干预作用
目的 观察、探讨自体外周血单个核细胞(PBMC)对原代肝癌细胞生长的影响及芦荟多糖AP11的干预作用.方法 以手术切除肝癌组织为标本,胰酶短暂消化加吹打、单细胞悬液培养法原代培养肝癌细胞.通过倒置显微镜观察其形态学特征.于分离培养第2天,加芦荟多糖AP11、芦荟多糖AP11干预及未干预的PBMC于癌细胞中,倒置显微镜观察其对癌细胞形态的影响,MTT法观察其对癌细胞生长的影响.结果 采用胰酶短暂消化加吹打分离、单细胞悬液原代培养的方法,可成功获取原代肝癌细胞;与空白对照组相比,芦荟多糖组癌细胞在形态上无明显差别,MTT实验结果表明其对癌细胞的生长无明显影响;与空白对照组相比,芦荟多糖AP11干预与未干预PBMC组癌细胞形态均有较大变化,MTT实验结果表明,其对癌细胞的生长有显著抑制作用.结论 芦荟多糖AP11无直接体外抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性可能是通过与PBMC的相互作用,通过调节机体的免疫系统而达到的.
-
芦荟多糖的气相色谱和色谱-质谱联用分析
目的:探索较佳的衍生化方法,对芦荟多糖进行定性定量分析.方法:采用不同的衍生化方法,利用气相色谱仪及其与质谱联用的分析手段研究多糖的单糖组成及摩尔比.结果:芦荟多糖主要由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为15.8 ∶1.0∶1.4.结论:糖腈乙酸酯衍生化更适合于芦荟多糖的分析.
