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一例巨大淋巴结病的ICD-10编码
目的 探讨巨大淋巴结病的ICD-10编码.方法 根据国际疾病分类原则,对巨大淋巴结病的临床诊断、病理、治疗和预后,对其进行探讨性学习.结果 对巨大淋巴结病进行了准确的编码为D47.7,M9970/1.结论 为保证疾病编码的准确性,除了要加强国际疾病分类的专业知识和技能的学习外,更要仔细阅读病案,多方查阅资料,才能得到正确的编码.
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病四例并文献复习
例1女,27岁.颈部淋巴结肿大5年,伴鼻阻1年,于2001年11月1日在门诊手术室取颈部淋巴结活检.体检:双侧颈部及颌下多个淋巴结肿大,以右颌下淋巴结为大,约2.0 cm×2.0 cm×1.5 cm.实验室检查:白细胞8.1×109/L,红细胞5.14×1012/L,血红蛋白108 g/L,血小板174×109/L.例2男,16岁.
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极罕见的致命性气管Rosai-Dorfman病:NF-κB作用探讨
Rosai-Dorfman病,亦称窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML),由美国Rosai和Dorfman于1969年首次报道.这是一种罕见的非肿瘤性组织细胞增生症,临床表现为双侧无痛性颈部淋巴结增生以及低热、ESR增快、白细胞增多和高γ球蛋白血症.
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眼眶Castleman病一例
Castleman病,又称巨大淋巴结病、血管滤泡性淋巴增生症,是一种慢性淋巴结增生性疾病,该病在临床较为罕见,眼部更是少有累及.早一例累及眼部的Castleman病是由Gittinger[1]报道,国内仅罗清礼等[2]报道4例泪腺Castleman病伴颌下腺受累.我院收诊1例Castleman病累及下直肌,现报道如下.
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)又称为罗-道病(Rosai-Dorfman disease)是一种良性淋巴组织增生性疾病,Azoury和Reed在1966年首先报道,Rosai和Dorfman于1969年对其做了详细研究,并正式命名.现结合文献对其流行病学、发病机制、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行讨论,提高大家对该疾病的认识.
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Rosai-Dorfman病误诊为胸壁胸椎结核1例及文献复习
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)又称为罗-道病(Rosai-Dorfman disease),Rosai和Dorfman于1969年对其做了详细研究,并正式命名,是一种病因不明的特发性组织细胞增生性疾病,为罕见疾病,该病临床表现多样,临床上易误诊,本院收治本病例初期被误诊为胸壁椎结核、淋巴结核,结合本病例及文献复习对该病的诊疗做一回顾.
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无淋巴结肿大的皮肤Rosai Dorfman病1例及文献复习
Rosai Dorfman病(RDD),又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,临床少见,易与淋巴系统和皮肤肿瘤混淆.本病可有多种表现形式,但淋巴结病是其基本特点.软组织的RDD少见,多伴有淋巴结病表现.而软组织发病,淋巴管或全身的淋巴结无受累的罕见,诊断也非常困难.近期Young等[1]报道了1例,本文1例,并多次误诊,后经多位病理医生会诊方确定诊断.
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伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例
报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.例1.女,47岁.左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累.例2.男,70岁.胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累.例3.男,47岁.左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大.3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病.例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死.
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窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例
窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy)为一良性自限性疾病.近我科诊治1例,现报道如下.
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1例纵隔Castleman病合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮的护理
Castleman病(Castleman’s disease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,又名血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结病,临床较为少见[1].病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生.临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后效果良好[ 2].2010年11月本院呼吸科收治1例纵隔Castleman病患者合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮患者,经过医护人员的治疗及精心护理后出院,现报道如下.
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淋巴结外窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病3例
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一种病因不明的持续性组织细胞增生性疾病.RDD大多数发生于10~20岁以内的患者,但任何年龄均可发病,还可见同一家族内两个成员发病的情况[1].RDD大部分发生在淋巴结内,结外受累也有报道,约1/4以上的病例可累及结外组织[2-3],其结外表现可能是突出甚至是唯一的表现.笔者收集了3例结外RDD病例作一分析,探讨其病理学和免疫组化特点.
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皮肤Rosai-Dorfman病1例
患者,男,35岁,发现右臂皮疹逐渐增大3年,左背皮疹逐渐增大1年来本院就诊.皮疹开始均为米粒大小,之后逐渐增大,无痛、搔痒感,无发热、贫血等症状.曾先后3次于各级医院行皮疹活检,病理诊断为皮肤慢性炎症性病变、淋巴细胞浸润症等.
关键词: Rosai-Dorfman病 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 病例报道 -
Castleman病5例临床探讨
Castleman病(CD),又称巨大淋巴结病,是一种少见的淋巴结良性瘤样组织增生,自从Castleman [1]于1954年首次经病理学诊断报告本病以来,国内外陆续有所报道,现将我院1 993~2003年收治的5例报告如下.
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原发性皮肤Rosai-Dorfman病1例
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman's Disease, RDD)常见的症状是颈部淋巴结肿大,又名窦性组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(Sinus histiocytosis with massive lymphodenopathy),仅10%的病人伴有皮损.如果原发于皮肤而不伴淋巴结病者称为原发性皮肤RDD,临床十分罕见1.
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病2例及文献复习
0引言窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)是一种罕见的淋巴组织增生性病变.由Rosai和Dorfman于1969年首先报道及研究,国内仅见零星报道[1].现报道2例,并结合文献着重讨论其临床病理特征及鉴别诊断.
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病2例报告
2001年5月和2003年9月我科收治窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML,又名Rosai-Dorfman disease)2例,报道如下.
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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病致死1例并文献复习
1 病例患者:女,44岁,因反复发热2周于2010年10月29日人院.2周前患者出现发热,体温高达39.3℃,伴寒战,咽痛,发热时周身起红色斑丘疹,伴瘙痒,伴肌肉关节酸痛.无咳嗽咳痰,无胸闷气短.就诊于当地医院,静点头孢(具体不详)2 d,阿奇霉素2d,克林霉素2d,热未退.病来患者无腹痛腹泻,无恶心呕吐,无尿频尿急,无头晕头痛,饮食差,睡眠可,体重无明显变化.
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窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例
窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病,临床罕见.2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例,现报告如下.
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纵隔Castleman病一例报告及文献复习
Castleman病为一种较少见、原因不明的不典型淋巴组织增殖性疾病,又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结病或血管瘤性淋巴错构瘤[1].由于缺乏特征,临床表现多样,加之临床少见,故本病误诊和漏诊率均较高[2].我们总结了我科近期收治的1例以纵隔淋巴结肿大为临床表现的Castleman病例并复习了有关文献,旨在加强对Castleman病的认识,提高对该病的诊治水平.