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牙体和牙周组织制片方法的改进
牙体和牙周组织制版较一般骨组织难,牙釉质为人体中坚固的组织,它含有大量无机钙盐,所以,一般常规脱钙处理需要较长时间才能达到完全脱钙处理需要较长时间才能达到完全脱钙的目的.
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骨髓活检应用塑料包埋制片技术的体会
骨髓活检塑料包埋制片技术不仅制片薄、结构清楚,而且不经脱钙处理,组织切片的染色质量明显提高,能更好地分析骨髓和脂肪的关系,观察骨髓组织贮铁或其他元素与酶的情况.我院自八十年代末把此项技术应用于临床,至今已制片1万余张.检测标本3千余例,现将我们多年来的体会介绍如下.
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腹泻二号治疗管喂并发腹泻24例临床分析
1 临床资料为解决临床上颅脑损伤、脑血管意外及喉癌术后管喂患者并发腹泻的营养治疗问题.我们参照北京宣武医院的鼻饲流质配方,结合我院具体情况配制腹泻二号.即用氯化钙处理牛奶, 再配以熟鸡蛋黄、享氏米粉、果珍粉、酵母、维生素、鲜苹果、食盐等.一般从小剂量开始试喂,视患者消化情况,逐渐加大至营养需要量.
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微波辐射下不同种脱钙液对病理切片骨组织结构的影响
骨组织必须经过脱钙处理才能制作切片.传统的脱钙方法脱钙效果好,但易引起组织结构的严重破坏,选择适当的脱钙液与骨组织的制片质量有密切关系.本文作者选择4种不同脱钙液进行比较研究,现报道如下.
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骨质脱钙方法
组织里含有骨质或钙化灶,需先行脱钙处理.因骨质由钙盐组成,切片时既切不成完整的切片,又损伤切片刀的刀锋,因此,在取材时如遇到骨质或钙化灶,应进行脱钙处理后才转入脱水透明.1 标本的处理常用的为酸性溶液脱钙法,即骨组织或钙化组织内的钙盐多为不溶性,钙盐遇酸后生成一种可溶性的钙盐而游离出钙离子,经脱钙后的骨组织易于进行切片.方法如下.
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微波-EDTA快速脱钙技术及其在免疫组化染色中的应用
在临床病理诊断和一些动物实验研究中,常常需要对骨组织进行脱钙处理,硝酸脱钙液的pH值低,对骨组织的抗原性影响大,给免疫组织化学染色造成不良影响[1,2],乙烯二胺四乙酸(ethylene diamine tetraceticacid,EDTA)脱钙液的pH值近中性,对组织结构、抗原性等保存都较好,但因脱钙时间长[3~5],而使该技术的广泛应用受到很大限制.
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骨髓活检组织脱钙终止时间的确定及分析(附112例分析)
骨髓活检组织来之不易,而且病理诊断十分困难,这就要求制备高质量的骨髓切片,若在病理制片过程中处理不当,将直接影响骨髓造血系统疾病的正确诊断及治疗.与其他组织不同,骨髓组织富含骨质,因此制片过程中首先需要脱钙处理,而如何正确判断脱钙终止时间则是制片的关键问题,它将直接终影响制片质量.对于脱钙程度的判定传统的方法是采用针刺法,这样做不仅造成组织的人为破坏,还存在一些主观因素的干扰,造成脱钙过度或脱钙不充分,在一定程度上影响诊断.是否有更好的判断方法呢,笔者通过反复实践,就此总结了一点经验,现介绍如下.
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骨及钙化组织脱钙过度后的补救
骨及钙化组织的石蜡切片,组织在充分固定后,应进行脱钙处理,一般先经有机酸或无机酸稀溶液浸渍脱钙,再用流水冲洗24h,除去组织内的酸,然后才能按常规脱水、浸蜡、切片、HE染色.
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牙体牙周组织联合切片标本的制作
牙体牙周组织联合切片标本制作涉及的技术较复杂:牙体是人体硬的组织,需要用较高浓度的硝酸脱钙处理;而牙周组织是较软的组织,仅需固定.酸的浓度太高或脱钙时间过长,都会破坏牙周组织结构的完整性.因此既要把握好硝酸的浓度,又要掌握好脱钙时间,还不能影响牙周组织结构的完整性.笔者经过反复多次的试验,摸索出制作牙体牙周组织联合切片标本的方法,现介绍如下.
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骨组织脱钙技术的改进与完善
在病理工作中,骨组织的脱钙处理是一大技术难点,因而,要顺利制出一张质量上乘的骨组织切片并非易事.
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即时脱钙液在切片中的应用
在日常病理制片过程中,我们常遇到一些需要即时处理的蜡块,比如骨组织脱钙不全,含少量骨组织没做脱钙处理的,病变软组织中带点状或小灶或灶状钙化组织,或在组织中间杂砂粒样组织等等,而这些组织往往伴有一些异常或异型性改变,尤其是软组织中带有钙化灶或其他含钙组织的蜡块,常伴有癌变组织,特别需要指出的是在卵巢组织,甲状腺组织中出现以上情况,其钙化伴癌变的几率是相当高的.在一些前列腺增生伴细小结石组织,肝内胆管结石中胆管间杂细小结石组织中,也有恶性病变的出现.
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3种不同脱钙液对牙齿标本切片免疫组化染色效果的研究
在口腔组织病理的研究中,常常需要通过切片对牙齿组织相关细胞进行观察和对比分析,由于牙釉质是体内硬度高的组织,如果不能很好地进行脱钙处理,就很难制得优良的切片并获得满意的染色结果.目前尚无公认的用于牙齿组织的理想方法,因此进行了两种配方的酸类脱钙液和EDTA螫合剂脱钙液的脱钙时间和染色效果的研究.