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介孔二氧化硅纳米复合材料医学应用的研究进展
介孔二氧化硅复合材料是一种新型的无机纳米生物材料.因为其巨大的比表面积和良好的表面活性,具有很大的药容量,良好的生物相容性、低毒性和易加工修饰等特点.介孔二氧化硅在进行修饰和改造之后,在长时、可控、靶向的药物传输系统的建立和改善方面显示出许多优势.本篇综述将介绍MSNs的生物性质、制备和修饰、载药行为和动物实验研究.
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3D打印技术在生物医学领域的应用
3D打印技术可以精确高效地制备出不同需求的个性化产品，是生物医学领域的研究热点，本文简介了3D打印技术原理并对其在组织再生工程、口腔种植、药物传输、术前诊断及治疗计划确定等领域的应用进展作一综述，并对未来在生物医学领域的应用和发展方向进行了展望。
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点阵激光辅助药物传输的研究进展
近年来,利用点阵激光促进外用药物经皮传输的方法得到越来越多的关注.其可能的机制主要是利用激光产生的光机械波及光热效应破坏药物经皮传输的主要屏障-角质层和表皮层.该方法具有提高药物生物利用度、缩短治疗时间等优势.本文就点阵激光辅助药物传输的原理、影响因素及应用做一综述.
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紫杉醇纳米粒对乏氧MCF-7细胞的辐射增敏作用
目的 制备出具有生物活性并可控制释放的紫杉醇纳米粒,探讨其对乏氧人乳腺癌细胞(MCF-7)的辐射增敏作用.方法 采用单乳溶剂挥发法制备聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物[Poly(D,L-lactide-co-glycolide),PLGA]包裹的紫杉醇纳米粒,高效液相色谱分析纳米粒的载药率、包封率和模拟体外释药,扫描电镜研究纳米粒的形态.经乏氧处理的MCF-7细胞与紫杉醇纳米粒共培养,通过细胞形态和细胞周期变化来分析从纳米粒中释放出来的紫杉醇的生物活性,采用平板克隆形成实验检验其辐射增敏作用.结果 成功制备出的紫杉醇纳米粒呈光滑球形,粒径分布为200～800nm,载药率为4.5%,包封率为85.5%,模拟体外释药曲线呈双相,即在暴发释放之后为缓慢释放.同紫杉醇纳米粒共培养的乏氧MCF-7细胞形态发生改变,极性增加,呈梭形,并且G2期细胞比例升高,克隆形成能力明显降低.结论 本研究证实具有生物活性的紫杉醇从纳米粒中以可控的方式被释放,有效地增加了乏氧MCF-7细胞的辐射敏感性,为辐射增敏剂的临床应用提供了一种新的给药方式.
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《中国新药杂志》1999年第8卷文题索引
提高药品审评水平保障人民用药安全有效………郑筱萸(9)：577论坛新药评价工作的展望(一)……………………………秦伯益(1)：4新药评价工作的展望(二)………………………………秦伯益(2)：73研究开发新药的实践与体会…………………………廖清江(2)：76浅谈妖药物传输系统研究的几个热点………………张钧寿(3)：145创新药研究早期阶段的口服特性筛选……………曾衍霖(4)：217抗感染治疗的新思考…………………………张正和，朱蓓(4)：220非临床优良实验研究规范(GLP)与新药研究…袁伯俊，陆国才(5)：289我国新药研究开发的进展与分析…………………蔡年生(6)：361我国新药法规体系的形成与发展……杨悦，李野，苏怀德(6)：365药品上市后再评价工作的现状与思考…颜敏，吴晔，王兰明等(7)：433在继承中发展，在借鉴中创新--从血脂康的成功探讨现代中药的开发…………………………………蒋明，刘之椰(7)：436关于新药(西药)申报情况及存在问题……………孔英梅(8)：505中国的药物临床试验和GCP………………………诸骏仁(8)：510药物不良反应监测研究--回顾与展望……王永铭，杜勇(9)：581我国面临的人口与健康问题………………………秦伯益(10)：649对新药开发立项工作中存在若干问题的剖析………李眉(10)：654新药研究开发又一战略--改进的化学实体……王普善(10)：656中药免疫调节剂的研究和开发……………………田庚元(11)：721国家基本药物制订与推行工作的思考……兰奋，王青，王兰明等(11)：724现代生物技术与世纪之交的新药研究……………王晓良(12)：793分散片在新药报批药学部分存在的几个问题………李眉(12)：794综述抗菌药研究的进展(一)………………………………张致平(1)：8第四代喹诺酮类抗菌药物的研究进展…………………李眉(1)：11新型碳青霉烯抗生素比阿培南的药理研究与临床应用…林赴田(1)：14抗菌药研究的进展(二)………………………………张致平(2)：79钙通道阻滞剂的血管内皮保护作用张宇辉，党爱民，吴海英等(2)：81新型抗高血压药--福辛普利……………黄震华，徐济民(2)：83
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前药和药物靶向作用
目的阐述前药设计中的新领域--药物靶向.它使药物按预定目标达到某器官或组织,增加药物在靶或作用部位的利用度,同时减小在其它部位的作用,尤其是显现毒性的那些部位.方法综述近年来靶向前药的研究进展,包括肝、脑、肾、结肠、淋巴、癌及病毒等的靶向作用.结果与结论药物靶向作用是优化药物传输、提高治疗效果的重要手段.这些新的设计思路和策略值得我们借鉴、探索和发展.
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冬凌草甲素聚乙二醇功能化氧化石墨烯纳米粒的制备及抗结肠癌实验研究
目的 制备负载冬凌草甲素(oridonin,ORI)的聚乙二醇功能化氧化石墨烯(PEGylated graphene oxide,GO-PEG)纳米粒(nanoparticles,NPs),并探讨其对结肠癌的抑制作用.方法 利用酰胺化反应将端基为氨基的四臂聚乙二醇(PEG)连到氧化石墨烯(GO)上,并通过红外光谱(IR)和差示-热重联用热分析仪(TGA)等对其进行表征;再通过物理共混的方法在GO-PEG上负载抗肿瘤药物ORI,紫外光谱(UV)法测其包封率和载药率,MTT法测定载药体系对人结肠癌细胞SW620和HT29的增殖毒性,并建立荷瘤裸鼠模型考察其体内抗肿瘤活性.结果 IR和TGA测定结果表明PEG已成功偶联到GO上,UV法测得ORI-GO-PEG的包封率和载药率分别为95.81％和48.92％,且在各种生理溶液中具有良好的稳定性.体外细胞毒性实验结果表明,与ORI裸药相比,ORI-GO-PEG-NPs对结肠癌细胞的杀伤能力更强.体内抑瘤实验进一步发现,ORI-GO-PEG-NPs可以更好地抑制体内SW620肿瘤的生长.结论 制得的ORI-GO-PEG-NPs具有优良的载药性能和较强的抗结肠癌作用,为今后开发抗肿瘤药物纳米给药系统提供了实验依据.
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磁性介孔二氧化硅用于药物传输和光动力治疗
目的:制备温度和pH双重响应的核壳结构磁性荧光介孔二氧化硅纳米粒子用于抗肿瘤药物传输以及协同光动力治疗.方法:采用溶剂热法、反相胶束法制备实心硅包覆的Fe3O4核,以改良的溶胶凝胶法制备介孔硅中间层,再以种子沉淀聚合法在介孔硅表面修饰温敏聚合物壳层,得到Fe3O4@SiO2(F)@mSiO2(P)@P(NIPAM-co-AA)纳米粒子.利用透射电子显微镜(TEM)对其形貌进行了表征.以盐酸阿霉素为模型药考察了该纳米粒子对药物的负载与释放行为,并采用MTT比色法对其进行了体外细胞活性评价.结果:TEM表征结果显示,该纳米粒子平均粒径约为300 nm.药物负载与释放结果表明,该纳米粒子不仅具有较高的载药量(206.75-±17.59) μg/mg和包封率(68.91±5.86)wt％,药物释放也呈现明显的温度和pH依赖性.MTT结果表明,载药的纳米粒子在680 nm LED灯照射条件下与单用化学治疗和光动力治疗相比,对细胞的毒性明显增大(P＜0.01).结论:Fe3O4@SiO2(F)@mSiO2(P)@P(NIPAM-co-AA)纳米粒子可作为一个抗肿瘤药物载体,实现肿瘤化疗和光动力治疗的协同研究.
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超声靶向破坏微泡改变心肌梗死后干细胞微环境的研究进展
近年来,旨在探寻心肌再生机制并应用于做功心肌损失后组织结构和功能重建的心脏再生医学成为医学研究的热点,其中与重建密切相关的干细胞微环境的研究和应用受到高度重视.所谓微环境是指参与构成干细胞生存的一个极微小环境区域内的体液和细胞因子等,也包括对干细胞产生影响的细胞间质成分.微环境可以调节干细胞自我更新与分化间的平衡,它的稳定是保持细胞正常增殖、分化、代谢和功能活动的重要条件.干细胞动员、归巢、植入和存活于缺血心肌是生理和病理情况下微环境中多种黏附分子、蛋白酶、趋化因子及其受体相互作用的复杂过程.超声靶向破坏微泡(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)通过参与调节干细胞生长的微环境,有可能调控干细胞归巢和生长,修复受损心脏,促进血管新生和逆转心肌重构.利用UTMD介导基因转染或药物传输调节干细胞微环境,以提高干细胞归巢、植入和存活效率,是该领域的重要前沿研究方向.
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空气压缩雾化吸入在儿科应用的体会
雾化吸入疗法作为治疗小儿呼吸道感染疾病常用有效的方法之一,受到儿科临床的重视和普遍应用,但是对于儿童在吸入疗法中如何将药物传输到患者的呼吸道和肺部,设备起着关键作用.
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激光治疗增生性瘢痕的临床实践与思考
创伤和烧伤后瘢痕是整形外科、烧伤外科、美容外科临床常见的疾病,由此给患者造成容貌毁损、关节功能受限和严重的心理障碍.近十几年来,激光和光疗技术已成为非手术治疗瘢痕的热门技术,并逐步为患者和临床医师所接受.尽管激光和光疗技术在对痤疮瘢痕、扁平瘢痕、浅表合并色素异常瘢痕和瘢痕早期的干预治疗方面取得了较好的临床疗效,但对增生性瘢痕的治疗仍然面临极大的挑战.现就激光治疗增生性瘢痕的理论基础、临床技术改进以及激光联合治疗的必要性进行简要评述.
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树状聚合物在药物制剂中的应用
综述了树状聚合物的结构特点和合成方法,及其在提高药物溶解度和生物利用度、缓控释、介导基因转移、基于结构本身的药理活性等方面的研究进展.
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葡聚糖在纳米给药系统中的应用
作为一种天然可再生的生物大分子,葡聚糖不仅有极好的生物可降解性,而且还有良好的生物相容性;它和它的衍生物是构建纳米给药系统的功能聚合物.作者概述了近3年葡聚糖在纳米药物传输系统中的应用,阐明了葡聚糖是极具重要应用价值的生物材料.
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巯基化聚合物的研究进展
巯基化的聚合物是将巯基化合物与已知高分子共价偶联形成的衍生物.文章综述了巯基化聚合物的制备、理化性质以及在药物和基因传输中的应用,提出了目前巯基化聚合物研究存在的问题以及它的发展趋势.
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蛋白质转导技术及其应用
蛋白质转导结构域(protein transduction domain, PTD)是指一类能将其他生物大分子导入多种哺乳动物细胞的小分子阳离子多肽,它可以用于研究细胞内某些蛋白质的功能,还可以与具有治疗作用的蛋白质、多肽等生物大分子偶联,在缺血、肿瘤等多种疾病的治疗中有潜在的应用价值.
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胶原蛋白作为给药系统载体的研究进展
胶原蛋白具有良好的生物特征,在组织和器官形成中具有重要作用,且涉及到不同细胞功能的表达.作为一种很好的表面活性剂,已经证明其具有穿透游离脂质体界面的能力,目前大多数给药系统的主要成分由胶原组成.以胶原蛋白为载体的给药系统具有良好的生物相容性、毒性小、可生物降解以及高效、长效等优点.胶原蛋白膜、胶原蛋白罩、胶原海绵、胶原蛋白水凝胶、脂质性胶原蛋白、胶原微球和纳米微粒等在给药系统中均有应用.
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基于荧光分析法的可降解微针药物传输性能评估
目的:经皮给药是一种热点的递送方式,目前由可降解材料构成经皮微针芯片使这种技术向临床应用更近一步.可降解材料微针芯片在动物皮肤上的刺入及溶解情况直接反映了药物递送的效率,因此对微针在体内溶解情况和药物释放情况的研究十分重要.方法:文章利用荧光分析法实现对刺入小鼠体内微针的降解情况进行观测,同时对其药物传输性能进行评估.结果:对不同长度的可生物降解微针刺入小鼠前后进行对比,并得到其释放率.结论:长度为800 μm的微针在小鼠体内释放率比500 μm高,并证明了丝素蛋白微针良好的可生物降解性.
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MEMS微针阵列及其在生物医学上的应用
利用微机械技术制作的MEMS微针阵列是MEMS技术在生物医学上一个重要应用,它为生物医学领域提供了新的医疗手段.微针技术在精确药物注射、临床监测、生化检测等领域有着广泛的发展前景.本文介绍了MEMS微针阵列在生物医学领域的三个方面的重要应用:生物医学微针电极、经皮药物传输及流体采样,对他们的应用原理和当前的新技术进展进行了概述,说明了MEMS微针应用的特点,它为患者提供了无痛、高效、安全的医疗手段,更符合医学研究人性化的特点.另外,讨论了微针阵列制作的一系列工艺方法.
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纳米粒子在光动力疗法中的研究进展
近年来,纳米粒子因其不同的物理、化学、磁力、结构等特性,已广泛应用于药物传输、医学成像、感知、诊断及治疗等领域,包括肿瘤的非传统治疗,如光动力学疗法.在光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)中,光敏剂富集于肿瘤组织,经特定波长的光激发后产生具有细胞毒性的活性氧,从而导致细胞死亡.光敏剂的溶解性、选择性和靶向性是PDT的重要因素.然而,大部分光敏剂的疏水性和缺乏组织特异性使PDT的应用受到限制,而纳米粒子具有高负荷量、降解慢、循环时间长、靶向性和可控性释放等优点,可通过单克隆抗体、多肽、聚乙二醇等配体进行表面修饰达到靶向作用,同时增加药物溶解性[1].纳米载体分为有机和无机纳米粒子,本文将分别对其进行总结概述.
