肺结核患者sFas的测定及临床意义

目的测定肺结核患者外周血及外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)培养上清液sFas含量,探讨其临床意义.方法用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定63例肺结核外周血及其外周血单个核细胞(PBMC)培养72 h上清液sFas的含量,选取35例正常人作为对照,进行临床分析.结果肺结核病人外周血及PBMC培养上清液sFas含量均显著高于正常对照组(分别为6.67±2.05/2.21±0.54;P<0.01;46.64±12.44/15.97±3.51,P<0.001);有空洞病人高于无空洞病人(7.98±1.41/5.13±1.25,P<0.01;55.94±18.52/35.73±11.44,P<0.01);治疗前病人高于治疗后病人(6.83±1.39/5.68±1.23 P<0.01;52.37±14.55/39.43±6.97,P<0.01).结论 sFas紊乱可能参与了肺结核的发病机制,其外周血含量的变化有可能作为肺结核病情判断、预后估计的实验室指标.

P-选择素等多项指标检测在胸腔积液鉴别中的应用价值

目的 分别检测结核性与恶性胸腔积液(以下简称胸液)中检测P-选择素、IL-1α、sFas、sFasL、AM(肾上腺髓质素)含量并与癌胚抗原(CEA)比较,探讨各检测方法及联合检测在结核性与恶性胸液鉴别诊断中的价值.方法 在结核性与恶性胸液中,应用ELISA法检测P-选择素、IL-1α、sFas、sFasL的含量;用放射免疫法(RIA)分别检测AM与CEA含量,对所得数据进行统计学处理.结果 (1)结核性胸液中P-选择素、IL-1α含量均明显低于恶性胸液组,分别为(t=8.71,P＜0.01),(t=6.80,P＜0.01);(2)结核性胸液中sFas、sFasL含量均明显高于恶性胸液组,分别为(F=4.451,t=6.422,P＜0.001);(F=5.760,t=6.866,P＜0.001);(3)结核性胸液中AM、CEA含量均明显低于恶性胸液组,分别为(t=7.49,P＜0.05);(t=6.37,P＜0.01).结论 P-选择素、IL-1α、sFas、sFasL与AM在对结核性与恶性胸液的鉴别诊断上,敏感性、特异性及临床诊断符合率均高于CEA,有较高的临床实用价值.ELISA法中以P-选择素为优,放免法以AM为优,联合检测可明显提高其临床诊断符合率.

艾迪注射液联合CTF方案新辅助化疗对乳腺癌的疗效评价及血清sFas的影响

目的 观察艾迪注射液联合CTF方案新辅助化疗对乳腺癌的近期疗效、不良反应及血清sFas的影响.方法 将48例乳腺癌患者随机分为艾迪注射液联合CTF方案治疗组(28例),CTF方案对照组(20例),分别对两组患者近期疗效评价、不良反应进行比较,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测化疗前后的血清sFas水平变化.结果 治疗组有效率为92.86%,对照组为90.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组消化道反应、心功能变化、外周白细胞和血红蛋白下降程度低于对照组(P<0.05);治疗组患者生活质量、肝功能及心肌酶的改善明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组及对照组血清sFas水平明显降低,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 艾迪注射液联合CTF方案能够显著提高化疗疗效,减轻不良反应、提高患者生活质量;并能够降低乳腺癌患者血清sFas浓度,有可能成为乳腺癌治疗的新靶点.

系统性红斑狼疮中医证型与外周血Fas及sFas表达相关性研究

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)惠者中医证型与外周血Fas及sFas表达的相关性.方法 EDTA-K2抗凝肘血2 mL、无抗凝血3 mL,流式细胞仪及酶标仪检测Fas及sFas表达.结果 SLE热毒炽盛证与脾肾阳虚证的Fas百分率及平均荧光强度均高于对照组及阴虚内热证,说明此2组外周血淋巴细胞表面Fas高表达;SLE患者血清sFas均明显升高,与对照组比较差异显著,但3证之间无明显差异.结论 SLE中医证型与Fas表达明显相关,可作为SLE中医辨证的实验依据.

白血病患者血清硒、VEGF和sFas水平相关性的初步研究

为了解白血病患者体内具有防癌作用的微量元素硒与促血管新生因子VEGF和凋亡抑制因子sFas的相关性,应用原子荧光法测定白血病患者血清硒浓度,用酶联免疫吸附试验(ELlSA)法同步测定血清VEGF和sFas水平,并以直线相关比较硒、VEGF和sFas水平变化的相关性.结果显示:白血病患者硒浓度低于正常人,其中初发和难治/复发组与对照组相比差异有显著性(p＜0.05,p＜0.01);硒浓度降低尤以难治/复发组明显,与初发组相比亦有显著性差异(p＜0.01);缓解组与对照组之间差异无统计学意义(p＞0.05).初发和难治/复发组的VEGF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(p＜0.01);难治/复发组VEGF水平亦显著高于初发组(p＜0.01);缓解组与对照组无显著性差异(p＞0.05).初发和难治/复发组的sFas水平明显高于对照组和缓解组(p值均＜0.01),而缓解组与对照组之间无显著性差异(p＞0.05).白血病患者血清硒浓度与血清VEGF和sFas水平之间均成显著负相关关系(分别为r=-0.529,p＜0.01;r=-0.432,p＜0.01).血清VEGF与sFas水平之间呈正相关关系(r=0.663,p＜0.01).结论:硒、VEGF和sFas与白血病细胞耐药有关.硒与VEGF和sFas水平呈显著负相关关系,本研究结果为硒作为化疗辅助用药应用于临床提供了部分实验依据,但仍有待于在更多病例中作系统深入的探索.

自身免疫性血小板减少性紫癜患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞、sFas和sFasL的表达及临床意义

本研究通过检测成人自身免疫性血小板减少性紫癜(AITP)外周血中CI4+CD25+调节性T细胞(Treg)、sFas和sFasL的表达,探讨它们在AITP发病机制中的作用及临床意义,为寻求AITP治疗的有效方法提供理论依据.采用流式细胞术分别检测30例AITP患者和18例正常对照者外周血CD4+T、Treg、CD4+ CD25-T细胞表达率及Treg/CD4+T比值；用酶联免疫吸附法(ELISA)检测AITP患者治疗前后及对照组外周血sFas、sFasL表达水平.结果表明,AITP组外周血中CD4+T细胞表达率低于对照组(p＜0.05),Treg细胞表达率及Treg/CD4+T比值明显低于正常对照组(p＜0.0l).AITP组患者治疗前外周血中sFas和sFasL水平明显高于治疗后和正常对照组(p＜0.01),AITP组治疗后与正常对照组外周血sFas、sFasL水平差异无统计学意义(p＞0.05).AITP患者治疗前Treg细胞表达率、Treg/CD4+T细胞比值与血小板计数呈正相关；AITP患者外周血中sFas和sFasL水平呈正相关；CD4+T细胞、CD4+CD25 -T细胞表达率,sFas、sFasL浓度与血小板计数无明显相关；Treg细胞表达率和sFas、sFasL浓度间没有明显相关性.结论:Treg在AITP的发病机制中发挥一定作用；Treg细胞水平与AITP病情的严重程度有关；sFas和sFasL水平异常参与了AITP的免疫病理过程.

肾综合征出血热患者外周血淋巴细胞Fas/FasL表达及与血清sFas/sFasL的相关性研究

目的探讨Fas/FasL系统介导的细胞凋亡在肾综合征出血热(HFRS)致病机理中的作用.方法采用SABC免疫组化法检测HFRS病人外周血淋巴细胞Fas/FasL的表达;采用ELISA法测定HFRS病人血清sFas/sFasL的浓度.结果 HFRS病人发热期、低血压休克期、少尿期及多尿期外周血淋巴细胞Fas的表达明显增强,与正常对照组比较差异有极显著性(P＜0.001);发热期、低血压休克期及少尿期淋巴细胞FasL的表达明显增强,与正常对照组比较差异有极显著性(P＜0.001);HFRS病人各期血清sFas的浓度增高,与正常对照组比较差异有显著性(P＜0.01),其中少尿期sFas的浓度高,与其它各期比较差异有显著性(P＜0.01);发热期与低血压休克期血清sFasL的浓度增高,与其它各期及正常对照组比较差异有显著性(P＜0.01);淋巴细胞Fas及FasL的表达经直线相关分析(r=0.885 5,P＜0.001),呈高度正相关;淋巴细胞FasL的表达与血清sFasL浓度经直线相关分析(r=0.480 3,P＜0.01),呈高度正相关.结论 HFRS的致病过程中存在Fas/FasL介导的细胞凋亡,sFas浓度的高低与机体损害的程度有关;淋巴细胞FasL的高表达及血清sFasL的浓度增高,由此而引起的细胞凋亡是机体清除病毒的主要机制之一.

老年慢性心力衰竭雄激素低下患者细胞因子的变化及药物干预作用

目的探讨老年慢性心衰(ECHF)患者雄激素水平减低对细胞因子的影响及药物干预作用.方法将60例ECHF患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.于治疗前及治疗2个月后分别检测血液总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)、血浆sFas、肾上腺髓质素(ADM)和脂联素水平,对照组采用常规治疗,治疗组采用薯蓣皂甙80 mg tid+卡维地洛5 mg bid po.结果 ECHF时 FT明显减低,血清脂联素降低,血浆sFas和ADM明显增加.脂联素与FT呈正相关(r=0.5,P＜0.01),与血浆sFas及ADM呈现负相关(r=-0.45,r=-43,P＜0.05).治疗组治疗后与对照组比较血清脂联素明显增加,左室收缩功能改善, 血浆sFas及ADM水平明显降低(P＜0.01).结论 FT水平减低可影响心肌细胞凋亡,ADM明显升高可能与ADM抵抗相关.血浆sFas及脂联素水平与内皮细胞功能之间存在一定的相关性.

内毒素对严重烧伤后细胞因子、可溶性粘附分子及sFas/sFasL的影响

目的探讨内毒素对严重烧伤后细胞因子、可溶性粘附分子及sFas/ sFasL的影响.方法选择烧伤总面积(TBSA)＞30%患者28例,健康志愿者40例作为正常对照组.分别于伤后不同时相点(伤后1、3、5、7、14、21、28和35 d)测定患者血中内毒素、细胞因子(TNF - α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12和IL-18)、可溶性粘附分子(ICAM-1和 VCAM-1) 以及sFas / sFasL的水平.按内毒素水平将其分为三组:A组,脂多糖(LPS)为0～0.200 U/ml;B组 ,LPS为0.200～0.400 EU/ml;C组,LPS＞0.400 EU/ml. 结果与A组和正常对照组比较,B组和C组的TNF- α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-18和ICAM-1水平在不同时相点均呈显著性上升(P ＜0.05～0.01 );而B组和C组患者血中VCAM-1和sFas/sFasL水平在部分时相点呈升高趋势,与正常对照组和A组比较,其差异具有显著性意义(P＜ 0.05～0.01);B组和C组患者血中IL-12 水平在烧伤早期呈下降的趋势,与A组和正常对照组比较,其差异具有显著性意义(P＜0.05～0 .01), 但在烧伤中后期则呈上升趋势;血浆LPS主要与血清中TNF、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-1 8水平呈显著正相关(P＜0.05～0.01). 结论烧伤后内毒素直接或间接影响机体细胞因子、可溶性粘附分子及sFas/ sFasL的产生,且与烧伤病程有关.

胃癌患者血清 CXCL12、TPS、sFas 的表达和临床意义

目的：研究胃癌患者血清中趋化因子 CXCL12、组织多肽特异性抗原（ TPS）和可溶性凋亡相关因子（sFas）的水平变化，探讨其临床诊断价值。方法根据胃镜和组织病理学检查结果将83例受检者分为3组：①胃癌组39例；②非胃部的肿瘤患者组24例；③慢性非萎缩胃炎组20例。用 ELISA 方法定量测定3组患者血清 CXCL12、TPS 和sFas 的水平。结果与慢性非萎缩胃炎组相比，胃癌组的 CXCL12和 sFas 显著升高（ P ﹤0.01），TPS 水平无统计学差异（ P ﹥0.05）。胃癌组与其他肿瘤组的 CXCL12、TPS、aFas 水平均无统计学差异（ P ﹥0.05）。与胃癌Ⅰ、Ⅱ期组比较，胃癌Ⅲ、Ⅳ期组血清 sFas 水平显著升高（ P ﹤0.01），CXCL12和 TPS 水平比较无统计学差异（ P ﹥0.05）。结论 CX-CL12、sFas 的异常变化与胃癌的发生发展有密切关系，可能参与了胃癌的免疫逃逸机制。

慢性肾衰竭患者血清sFas、sFasL水平变化及其与颈总动脉病变的相关性研究

目的 探讨尿毒症心血管疾病(CVD)患者血清可溶性Fas、FasL(sFas、sFasL)水平与相关因子和颈总动脉血管内膜-中层厚度(IMT)的相关性.方法 选择第二军医大学长征医院肾内科尿毒症血液透析(HD)伴CVD患者组103例,慢性肾病(CKD)[15＜GFR＜50ml/(min.1.73m2)]伴CVD未透析患者组30例,正常对照组30例入选.采用酶联免疫双抗体夹心法(ELISA)测定血清sFas、sFasL、C反应蛋白(CRP)、白蛋白浓度.免疫组化观察桡动脉血管内皮细胞的Fas、FasL表达;采用荧光逆转录-聚合酶链式反应(RT PCR)测定Fas、FasL mRNA的含量;彩色超声波测量颈总动脉血管内膜-中层厚度(IMT).结果 HD、CKD组血清中可溶性FasL显著高于正常对照组(P＜0.01),HD与CKD组水平差异无统计学意义,血.清中可溶性Fas显著低于正常对照组(P＜0.01).HD组血管壁Fas、FasL表达明显高于正常对照组.荧光RT-PCRFas、FasL mRNA定量分析HD组较正常对照组高50.00%.63.49%(40/63)HD组患者IMT增厚.双变量线性相关分析发现,sFasL与CRP及IMT均呈明显的正相关r=0.58,r=0.64),P＜0.01;与白蛋白水平及肌酐清除率呈负相关(r=-0.53 r=-0.62),P＜0.01;sFas则与之相反.结论 血清sFasL水平及血管壁Fas、FasL高表达可能与动脉粥样硬化相关,其确切机制值得进一步研究.

Objective To study the mutual relationship between anti-HBx and IL-10, IL-12 or soluble Fas (sFas) in sera of patients with chronic HBV infection and to explore the importance of anti-HBx detection as well as its role in the development of chronic HBV infection. Methods Total of 90 cases with chronic HBV infection were randomly selected, including 10 of asymptomatic carriers (ASC), 28 of chronic hepatitis B (CHB), 26 of liver cirrhosis (LC) and 26 patients of hepatocellular carcinoma (HCC). Their clinical data and blood samples were collected, and serum was prepared and stored at-73℃. Anti-HBx was detected with an indirect ELISA established in our earlier research, and levels of IL-10, IL-12 and Fas were determined with commercial double-antibody sandwich ELISA kits. The mutual relationship between anti-HBx and IL-10, IL-12 or sFas in serum were analyzed with the software SPSS 20.0. Results All levels of IL-10, IL-12 and sFas in peripheral blood showed a rising trend with development of chronic HBV infection. The levels of IL-10 in ASC, CHB, LC and HCC groups were13.93 ± 14.40 ng/L, 39.38 ± 20.77 ng/L, 69.06 ± 46.37 ng/L and 62.82 ± 23.42 ng/L, respectively, levels of IL-12 in the 4 groups were15.64 ± 23.04 ng/L, 68.50 ± 23.14 ng/L, 76.83 ± 12.82 ng/L and 83.74 ± 24.88 ng/L, respectively, and levels of sFas were 58.17 ± 77.42 ng/L, 179.88 ± 104.36 ng/L, 249.22 ± 107.80 ng/L and 252.98 ± 87.65 ng/L, respectively. Twenty-seven out of90 patients showed a positive result for anti-HBx detection, including 1 in ASC, 4 in CHB, 12 in LC and 10 in HCC group. The levels of IL-10, IL-12 and sFas were higher in anti-HBx pos-itive group than in negative group. Statistical analysis demonstrated signiifcant differences of IL-10 and IL-12 between the two groups (P < 0.05), but the differences of sFas had no statistical signiifcance (P = 0.094). ConclusionsAnti-HBx antibody is not protective, and is closely related to IL-10, IL-12 and sFas. It may be an important serum indicator for aggravation from chronic hepatitis B to liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma in patients with chronic HBV infection.

HTLV-Ⅰ相关性HAM/TSP患者血浆及脑脊液sFas、sFasL的测定及意义

目的探讨人嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ型相关性脊髓病/热带痉挛性瘫痪(human T-lymphotropic virus type-Ⅰ-associated myelopathy /tropical spastic paraparesis, HAM/TSP)患者血浆及中可溶性Fas(sFas)和Fas配体(sFasL)表达水平及其与HAM/TSP病发病机制的关系. 方法应用ELISA方法检测HAM/TSP患者血浆及脑脊液(CSF)中sFas和sFasL水平.结果 HAM/TSP患者血浆sFas表达水平 [(1.08±0.26) ng/mL] 与其他神经系统疾病(other inflammatory neurologic diseases, OIND)[(0.29±0.05)ng/mL] 及正常对照组[(0.18±0.07) ng/mL] 相比显著增高 (P<0.05),血浆sFasL表达水平[(0.26±0.11) ng/mL]与OIND 组[(0.22±0.04) ng/mL] 及正常对照组 [(0.21±0.05) ng/mL] 比较差异无显著性(P>0.05);CSF sFas与sFasL表达水平 [(0.19±0.07) ng/mL与 (0.24±0.08) ng/mL] 均高于OIND组 [(0.11±0.06) ng/mL与 (0.01±0.01) ng/mL] (P<0.05).结论 sFas、sFasL蛋白可能在HAM/TSP发病机制中起重要作用.

Toll样受体4与代谢综合征研究进展

代谢综合征包括胰岛素抵抗、高血压、高血脂和高密度脂蛋白水平偏低等,其作为预测动脉粥样硬化性心血管疾病的风险因子备受关注[1].已有研究[2]表明,代谢综合征的各个方面均与慢性炎症密切相关.膳食中摄入脂肪的质量已成为代谢综合征另一诱发因素,富含饱和脂肪酸(SFAs)的饮食可增加肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化的风险[3];而摄入含长链ω-3多不饱和脂肪酸(PUFA),却能防止代谢性疾病的发生[3-4].动物实验结果表明,Toll样受体4(TLR 4)信号通路在SFAs诱导的肥胖、胰岛素抵抗及血管炎症发生中,发挥了重要作用.现就膳食中SFAs通过TLR 4信号途径诱发代谢综合征的研究进展介绍如下.

白血病血清sFas水平与LDH的关系研究

目的 检测白血病患者血清sFas水平并探讨其与乳酸脱氩酶(LDH)的关系.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定33例白血病患者血清sFas水平,用全自动生化分析仪检测LDH含量.结果 复发/未缓解组sFas水平明显高于正常对照组和缓解组,差异有统计学意义.缓解组和对照组之间无显著性差异.sFas与LDH之间有一定的相关性.结论 血清sFas水平的测定可用于评价白血病的病理状态及转归,联合检测sFas和LDH可能更有临床价值.

多器官功能障碍综合征患者血清sFas和sFasL浓度的变化

目的 探讨多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)患者血清sFas和sFasL浓度在MODS诊断以及病情严重程度和预后判断中的临床意义以及与血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的相关性.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定36例MODS患者血清sFas、sFasL和TNF-α浓度,以急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅲ(APACHEⅢ)评分和改良MODS评分评估病情严重程度,比较MODS组与对照组[包括非全身炎症反应综合征(SIRS)对照组和健康对照组]以及MODS组内死亡和存活患者之间血清sFas、sFasL浓度的差异,分析患者血清sFas、sFasL和TNF-α浓度与病情严重程度及血清sFas和sFasL与TNFα浓度的相关性.结果 MODS患者血清sFas、sFasL浓度均明显高于非SIRS对照组和健康对照组(P＜0.05或P＜0.01),且与病情严重度评分均呈正相关(P均＜0.01).MODS患者中死亡组较存活组血清sFas、sFasL浓度明显升高(P均＜0.05).MODS患者血清TNFα浓度较非SIRS对照组和健康对照组明显增高,并与MODS组血清sFas、sFasL浓度呈高度正相关(P均＜0.01). MODS患者血清sFas、sFasL浓度随器官衰竭个数增加而升高.结论 血清sFas、sFasL可用于临床MODS辅助诊断和协助判断病情严重程度及预后.TNF-α可能促进了MODS中 Fas/FasL系统表达上调.

TACE联合RFA治疗原发性肝癌对患者血清UA、ALB及sFas水平的影响

目的：探讨肝动脉化疗栓塞（ TACE）联合射频消融（ RFA）治疗原发性肝癌对患者血清尿酸（ UA）、白蛋白（ ALB）及sFas水平的影响。方法将原发性肝癌患者220例随机分为观察组和对照组各110例。观察组给予TACE联合RFA治疗，对照组仅给予TACE治疗，分别于治疗前后检测2组患者血清UA、ALB及sFas水平，并进行比较。结果2组患者治疗前血清UA、ALB及sFas水平相近，差异均无统计学意义（ P﹥0.05）。治疗后2组患者血清UA和ALB水平均有所增加，血清sFas水平均有所降低，且观察组变化幅度明显大于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 TACE联合RFA治疗原发性肝癌可有效恢复患者血清UA和ALB水平，降低sFas水平。

sFas在抗甲状腺药物治疗Graves病中的机理

目的:应用甲巯咪唑治疗Graves病,探讨sFas在治疗Graves病中的意义.方法:选择48例Graves病患者,以3个月为1个疗程,采取自身治疗前后对照.观察FT3、FT4、sTSH、TGAb、TMAb、sFas等指标,比较治疗前后上述指标的变化情况.结果:治疗后的FT3、FT4、TGAb、TMAb、sFas均显著降低,sTSH显著升高,与治疗前相比,均具有显著差异.结论:运用甲巯咪唑治疗Graves病,取得较好疗效.根据sFas及相关抗体的变化推断,其作用机理可能是通过参与免疫调节,减少自身抗体的产生,减轻自身免疫反应,诱导细胞凋亡,加速甲状腺素的降解,降低甲状腺激素靶器官、靶组织对激素的敏感性而实现的.

外周血淋巴细胞凋亡调控因子Fas/FasL和血清可溶性Fas与川崎病的相关性研究

目的 探讨Fas抗原与Fas配体(FasL)及可溶性Fas(sFas)在川崎病(KD)发病中的作用及临床意义.方法 应用流式细胞仪对急性期和缓解期KD患者外周血淋巴细胞(PBLC)上Fas和FasL的表达情况进行了检测,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测KD患者急性期和缓解期血清sFas的含量.同时检测红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP).结果 急性期KD患者PBLC上Fas和FasL的表达分别为(14.2±0.5)%和(1.61±0.09)%,较缓解期KD(15.7士0.5)%和(1.95±0.09)%显著降低(P<0.05和P<0.01),急性期和缓解期KD患者PBLC上Fas表达较健康对照组(20.8±0.5)%显著降低(P均<0.01);急性期和缓解期患者PBLC上FasL的表达较健康对照组(2.38±0.10)%显著降低(P均<0.01);急性期和缓解期KD患者血清中sFas水平分别为(1906±55)μg/L和(1622±52)μg/L,明显高于健康对照组(1151±51)μg/L(P均<0.01),急性期sFas明显高于缓解期(P<0.01).sFas与ESR、CRP呈正相关(P均<0.01).结论 KD患者PBLc上Fas/FasL及循环sFas的表达均有异常,表现为Fas/FasL均下降,sFas增高,提示淋巴细胞Fas/FasL异常表达及Fas介导的细胞凋亡可能与KD的免疫异常及发病有关,sFas可作为病情活动性和治疗效果评价的指标.

IgA肾病患者外周血单个核经胞凋亡率及调控凋亡基因相关指标的检测

目的:探讨IgA肾病(IgAN)活动期与稳定期外周血单个核细胞(PBMC)凋亡率、CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD4+Fas、CD3+CD8+Fas、sFas、sFasL等表达的意义.方法:采用ELISA检测sFas、aFasL、IL-1β和流式细胞仪检测PBMC凋亡率等指标.结果:IgA肾病活动期患者PBMC凋亡率、sFas、sFasL明显高于正常人,稳定期sFas、sFasL较正常人有统计学差异(P＜0.01);CD3+CD4+Fas、CD3+CD8+Fas升高(活动期,P＜0.05;稳定期,P＜0.01);PBMC凋亡率与sFas、sFasL无相关性:sFasL与sFas、CD3+CD4+Fas、CD3+CD8+Fas有相关性.结论:IgAN活动期PBMC凋亡率明显高于正常人,导致sFas、sFasL增多,在IgAN中增加的sFas、sFasL可能抑制肾小球系膜细胞凋亡,而且可能是IgAN进展中的一个因素.