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肾综合征出血热患者早期骨髓细胞结构异常的研究
目的观察汉坦病毒(HV)对人体骨髓细胞的作用.方法应用免疫荧光技术、光镜和电镜细胞学检查对骨髓细胞结构尤其是超微结构进行观察研究,并设对照组.结果检测了27例肾综合征出血热(HFRS)患者骨髓细胞的病毒抗原,20例呈现阳性.发现粒细胞含HV抗原阳性细胞百分数高(76%),其他依次为单核细胞(65%),淋巴细胞(40%),巨核细胞(20%)和红细胞(3.7%).利用光镜、透射电镜和扫描电镜进行细胞学观察发现感染病毒的骨髓细胞、细胞膜和细胞器的损伤明显高于对照组.结论HV可侵入骨髓细胞中,并对人骨髓细胞具有致病变作用.
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泛醌与Beclin-1及肝脏线粒体关系的相关性研究
目的 研究泛醌是否能通过调节自噬减轻慢加急肝衰竭大鼠肝损伤.方法 取空白对照、慢加急性肝衰竭模型组和慢加急性肝衰竭干预组(造模同时增加泛醌植物油每天注射10 mg/kg灌胃6周)SD大鼠各10只,光镜观察三组肝组织病理改变,电镜观察三组肝组织中线粒体超微结构,荧光定量PCR检测三组自噬基因Beclin-1 mRNA表达,Western Blot检测三组Beclin-1蛋白表达.结果 光镜下干预组肝细胞坏死面积约80％,模型组坏死面积约100％.电镜下模型组大部分线粒体内容物已经降解,而干预组多数线粒体尚存.荧光定量结果显示干预组Beclin-1表达水平较模型组显著升高(P＜0.01).结论 泛醌可能通过促进自噬减轻慢加急性肝衰竭大鼠肝损伤.
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Nonidet P-40致流感病毒脱包膜的AFM观察研究
目的 利用原子力显微镜(AFM)观察经非离子表面活性剂Nonidet P-40(NP-40)不同浓度系列处理的A型流感病毒表面形态变化,观察不同表面活性剂-病毒表面相互作用情况,以提供一种较为温和的病毒表面裂解条件,为利用AFM进一步研究病毒下层结构提供基础.方法 用不同浓度的非离子犁表面活性剂NP-40对完整的A型流感病毒进行处理,以轻敲模式经AFM成像,获得病毒球状体和丝状体的高度图、振幅图以及相位图,并观察和比较不同浓度非离子表面活性剂对病毒表面形态和结构的影响.结果 NP-40各浓度对病度表面破坏程度不一,病毒随NP-40浓度增高而逐渐降解,并出现部分剥离病毒表面.暴露下层衣壳,更清晰地展示包膜下层表面突起的表面形态学结果.结论 通过表面活性剂优化处理病毒颗粒,实现了利用AFM观测流感病毒包膜下形态结构的设想.
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三种不同方法检测尿液有形成分定量分析的比较
目的 探讨并比较用不同原理的尿液有形成分全自动分析仪进行尿液定量检测与非离心镜检计数的关系.方法 采用UF-500i全自动尿液有形成分分析仪、AVE-764全自动尿有形成分镜检分析仪和人工显微镜检查分别测定我院522份住院患者的尿液中的有形成分,比较尿液有形成分定量分析方法之间的差异.结果 以标准显微镜检查法为标准,UF-500i全自动尿液有形成分分析仪和AVE-764全自动尿有形成分镜检分析仪对尿液中有形成分的测定结果与显微镜法的测定结果间差异无统计学意义(P＞0.05).以红细胞超过25个/μl、白细胞超过30个/μl,管型超过1个/μl和上皮细胞超过15个/μl为阳性界值,3种方法检测红细胞的完全符合率为68.8％,白细胞为80.4％,管型为75.3％,上皮细胞为56.1％.AVE-764测红细胞的特异性和敏感性为92.9％、84.1％,白细胞为88.2％、83.1％,管型为91.6％、75.4％,上皮细胞为48.4％、76.8％.UF-500i测红细胞的特异性和敏感性为74.1％、75.3％,白细胞为89.9％、82.5％,管型为85.4％、61％,上皮细胞为90％、87.6％.结论 UF-500i和AVE-764全自动尿有形成分分析仪对尿液中有形成分的定量计数与标准的人工显微镜检查的符合率高,比较能够满足临床的需求.
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病变细胞定位超薄切片方法的建立
目的 建立一种针对感染病毒病变细胞的定位超薄切片方法.方法 选取适于进行定位切片的细胞培养皿作为包埋模具,以人腺病毒5型(human adenovirus type 5,Ad5)、A/HN/SWL3/09(H1N1)流感病毒分别感染HEK293细胞和MDCK细胞为模型,当细胞出现病变时,原位包埋细胞,通过修块暴露病变细胞,并针对病变细胞进行超薄切片,以透射电子显微镜观察病变细胞的超薄切片.结果 通过定位超薄切片技术成功对目标病变细胞进行切片,病变细胞的切片上可以容易地观察到病毒颗粒.结论 建立了一种针对病变细胞的定位超薄切片方法,该方法定位准确、能够快速检测病变细胞,提高了电镜检测效率.
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UF-1000i全自动尿流式分析仪的原理及临床应用价值探讨
目的 探讨UF-1 000 i 全自动尿流式分析仪的临床应用价值.方法 随机收集门诊和病房患者尿液标本408 例,同时用UF-1 000 i尿流式分析仪、联机AX-4280型尿干化学分析仪以及显微镜进行检查.结果红细胞检出率:UF-1 000 i为21.56%,干化学法为15.68%,常规显微镜检查为19.6%;白细胞检出率:UF-1 000 i 25.98%,干化学法为24.5%,常规显微镜检查为26.96%.结论 UF-1 000 i和干化学法﹑手工镜检法结合起来是泌尿道感染的快速可靠的初筛方法.
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尿沉渣分析仪红细胞假阳性的原因探讨
尿红细胞检测对肾脏及泌尿系统疾病诊治有重要意义,现用的有显微镜检查,干化学分析、尿沉渣分析仪及单克隆抗体免疫法等技术.正确选用、合理分析和评价试验结果,对疾病的诊断至关重要.全自动尿沉渣分析仪,利用流式技术及电阻抗原理,可对尿液有形成分直接进行鉴别及计数,应用该仪器检查红细胞操作简单、快速,标本自动进样,自动分析,便于质量控制,计数的同时可客观地进行形态分析,绘出形态变化曲线,有利于血尿的鉴别.但应用该仪器检测红细胞也有不足之处,分析易受某些因素的干扰,影响计数结果.本文就引起尿沉渣分析仪红细胞假阳性的原因进行了研究,现报告如下.
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超声生物显微镜在探测角膜病变深度的临床意义
目的:评价超声生物显微镜在探测陈旧性眼化学伤和热烧伤角膜病变深度的临床意义.方法:对13例13眼陈旧性眼化学伤和热烧伤后全角膜混浊者术前、术后进行超声生物显微镜检查,并对角膜厚度、角膜病变深度进行了测量,病例均行全板层角膜移植术,并对术后疗效进行了分析.结果:平均中央角膜厚度为0.736±0.117mm,距离角膜中央2.5mm的平均中周部角膜厚度为0.823±0.132mm.角膜病变位于角膜基质浅1/2层内者1例,3/4层内者4例,达到或超过3/4层者8例.术后所有病例视力均有不同程度提高,视力达0.05以上者6例、0.1以上者4例.结论:超声生物显微镜能精确测量混浊角膜厚度、探测角膜病变的深度,对板层角膜移植手术疗效预测有一定的帮助.
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青光眼术前睫状体脱离的超声生物显微镜观察
目的:应用超声生物显微镜对急性闭角型青光眼术前睫状体脱离的组织结构进行形态学检查.方法:对青光眼病人术前常规进行超声生物显微镜检查,发现有睫状体脱离.遂对睫脱与非睫脱组病人按年龄、性别、眼压降低幅度、眼前节解剖结构的测量数据进行统计学处理.结果:术前睫脱多出现于眼压50mmHg以上,迅速降至正常或更低,房角大部分关闭但未完全关闭的病人,在272眼急性闭角型青光眼中发现37眼,占13.6%,与病人的年龄、性别、眼前节解剖参数无显著性差异.结论:术前睫状体脱离与眼压迅速下降有关.
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CO2激光镫骨足板造孔术后内耳超微结构的实验研究
目的探讨以CO2激光行镫骨足板手术对内耳感受器超微结构的影响.方法 9只白色红目豚鼠分3组,每组3只,分别以功率2、4、6 W的CO2激光对左耳进行内耳镫骨足板造孔,以右耳为对照.术后动物断头处死,利用扫描电镜技术观察激光照射对内耳感受器毛细胞的影响.结果以功率2 W的CO2激光行内耳镫骨足板造孔术时,豚鼠内耳毛细胞未见损伤;功率4 W时,外毛细胞之间出现云雾状渗出物,并有散在的外毛细胞倒伏,内毛细胞部分融合,表面有球状物附着;功率6 W时,内耳毛细胞及壶腹嵴毛细胞均被损伤,并出现外毛细胞严重缺失、破坏,壶腹嵴纤毛广泛损伤、脱落,失去原有的形态.结论应用CO2激光行镫骨足板手术应注意功率的选择,以免造成内耳感受器的损伤.所得实验数据可供激光治疗耳硬化症选择适当的功率参考.
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血卟啉衍生物静脉注射后在皮肤中分布的实验研究
目的探讨鲜红斑痣光动力学疗法中血卟啉衍生物(HpD)的理想剂量和理想照光时间.方法 5组实验用新西兰白兔(每组6只)分别按2、3、5、7、10 mg/kg静脉注射HpD,采用快速冰冻切片技术,于荧光显微镜下观察不同时间HpD在真皮血管内、真皮血管外间质和表皮的分布情况.结果 HpD在真皮浅层血管内出现时间,2、3 mg/kg二组为15 min,5、7、10 mg/kg三组为5 min;HpD在真皮血管外间质出现时间,各组依次为60、60、30、15、5 min;HpD在表皮出现时间,3、5、7、10 mg/kg各组依次为90、60、30、5 min,2 mg/kg组观察至120 min未出现.结论运用光动力学疗法治疗鲜红斑痣的剂量应掌握在3～5 mg/kg之间,注射完毕后即可开始照光,3 mg/kg时照光时间不宜超过90 min, 5 mg/kg时不宜超过60 min.
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高频超声生物显微镜动态观察局部注射二丙酸倍他米松治疗病理性瘢痕
目的 采用高频超声生物显微镜(HFB,40 MHz)观察二丙酸倍他米松治疗病理性瘢痕的临床效果.方法 对39例接受二丙酸倍他米松局部注射治疗患者(治疗组)和20例未接受任何治疗患者(对照组)以40 MHz探头行高频超声,于第1、31、61、91天测量瘢痕横径、垂直厚度;以DFY型超声图像诊断仪测量其面积、平均灰度值、声强值;结合温哥华瘢痕量表(VSS)对瘢痕评分.结果 治疗组:第31、61、91天较治疗前横径、垂直厚度明显减小(P均＜0.05),面积、平均灰度值、平均声强值明显减小(P均＜0.05),VSS评分明显降低(P均＜0.01);第61天较第31天、第91天较第61天以上各参数均明显减小(P＜0.05),评分明显降低(P＜0.01).对照组:各参数及评分均降低,但差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 高频超声显微镜能无创、定量观察二丙酸倍他米松局部治疗后病理性瘢痕改变,对评价治疗情况有一定临床价值.
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精索静脉曲张手术前后精液超微结构研究
目的 研究精索静脉曲张患者手术前后精液超微结构的变化,评价精索静脉高位结扎术的效果及电镜的应用价值.方法 36例精索静脉曲张患者均行精索静脉高位结扎术,取术前及术后半年精液分别行扫描电镜观察.10例正常供精者精液作为对照.结果 精索静脉曲张时,患者精液主要参数(精子活动力,存活率)均明显下降,扫描电镜下,精子顶体缺失,线粒体鞘异常,尾部畸形;手术后,主要参数得到明显改善(P<0.05),扫描电镜下,多数精子的顶体,线粒体鞘,尾部结构趋向正常.结论 精索静脉高位结扎术后,精子畸形率降低,精液质量有所改善.扫描电镜在评价精子超微结构方面有一定优势.
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血细胞分析仪显微镜复检标准及临床应用
目的：：制定血细胞分析仪血涂片显微镜复检应用标准。方法：对BACKMAN COULTER公司LH 750血细胞分析仪检测的门诊及住院患者血常规标本中，符合本科室显微镜复检标准的1719份标本进行显微镜复检，通过对仪器及显微镜检测的结果分析，评价显微镜复检标准的必要性与可行性。结果：符合复检标准的样本1719例样本中，镜检异常率27.3%；复检样本中，共655例出现仪器异常细胞报警，其镜检符合率69.1%。结论：血细胞分析仪不可以完全取代人工分类法，制定侧复检标准十分必要。
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尿液多功能超高倍显微仪图文分析法
目的:建立一种系统性、直观性、可比性强的尿液图文分析技术,以解决临床上对泌尿系统疾病的无创伤性辅助诊断与鉴别诊断问题.方法:联合采用尿液干化学分析、多功能超高倍显微仪有形成分定量计数及形态与类型观察分析并作图像采集,利用计算机分析软件作图文分析报告.结果:肾小球性疾病尿液红细胞呈多形型或混合型,非肾小球性疾病尿液红细胞呈均一型或影形型.均一型红细胞大小形态一致,膜光滑,血红蛋白分布均匀且折光性强;多形型红细胞大小形态不一,膜多不光滑,血红蛋白分布不均并多呈块状贴膜分布且折光性弱.142名健康成人尿液细胞、管型检测结果(×104/mL,按1μL计数体积)为:红细胞(男＜0.8,女＜0.9),白细胞(男＜0.8,女＜1.1),管型男女均为0.结论:该技术具有分析结果完整系统、一致性好、便于回顾性对比分析等优点,图像的清晰度、分辨率、放大倍率高,结果稳定可靠.
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尿沉渣分析仪与显微镜测定尿液有形成分对比分析
目的 比较全自动尿沉渣分析仪(UF-100)和显微镜对尿液有形成分检查的结果.方法 收集596份尿液样本,分别进行UF-100全自动尿沉渣分析仪与显微镜检测.结果 红细胞检测中UF-100假阳性率为5.7%,假阴性率为1.2%,二者总符合率为93.1%;白细胞检测中UF-100假阳性率为2.2%,假阴性率为1.7%,二者总符合率为96.1%;管型检测中UF-100假阳性率为9.9%,假阴性率为0.3%,二者总符合率为89.8%.结论 UF-100全自动尿沉渣分析仪应结合传统的沉渣镜检来验证、校准和补充,防止漏检.
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UF-100流式尿沉渣分析仪与显微镜检测红细胞结果对比分析
目的 探讨UF-100尿沉渣分析与手工显微镜检测尿中红细胞的符合情况及影响因素.方法 用UF-100尿沉渣分析仪和尿干化学联机后结果与显微镜结果进行分析比较.结果 通过对800份尿液结果的分析,显微镜检出阳性68例,占8.5％；UF-100检出阳性101例,占12.6％.两种方法检测红细胞的符合率为63.4％,UF-100测红细胞假阳性率为38％.结论 尿液中有形成分复杂,UF-100不能完全取代显微镜镜检,只是大批量标本分析时的一种过筛手段,对UF-100检测红细胞阳性者仍需要用显微镜复检,以提高报告结果的准确性.两种方法联合应用,可以提高检测结果的准确度,具有较高的临床应用价值.
关键词： 尿分析 自动分析/仪器和设备 红细胞 显微镜检查 -
尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液有形成分对比分析
目的 比较UF-100尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液有形成分结果的差异.方法 收集786份尿液样本,分别进行UF-100尿沉渣分析仪与显微镜检测.结果 尿液中红细胞、白细胞、管型通过仪器检测和人工镜检,其结果不完全一致.两种方法检测中红细胞阳性检测结果符合率为71.2％,白细胞阳性检测结果符合率为90.9％,管型阳性检测结果符合率为52.9％.结论 尿液中有形成分复杂,UF-100尿沉渣分析仪不能完全取代显微镜检测,只是大批量标本分析时的一种过筛选手段,对UF-100检测结果阳性者仍需要显微镜复检,以提高报告结果的准确性,为临床提供可靠的检测结果.
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对Uritest-200型尿液分析仪隐血检测与显微镜检测红细胞结果的探讨
目的:探讨尿液干化学分析仪和传统手工法在尿液分析中的优缺点,以唤起对手工镜检的高度重视.方法:回顾性对我院住院及门诊患者的800份尿液同时用尿干化学分析仪和传统手工法进行检测,将分析仪检测的隐血结果与显微镜镜检红细胞的结果作比较.结果:标本整体阳性率占26.5%,其中显微镜阳性检出率为13.6%,而Uritest-200型尿液分析仪阳性检出率为24.6%.结论:尿干化学分析仪的检测结果只能作为一般尿液检验的初步筛查,且不可忽视手工镜检.
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尿分析仪与显微镜下RBC、WBC结果对照分析
1 对象和方法随机抽取426份住院患者新鲜尿液,各取尿液6ml,分别用CLINITE尿液分析仪测定结果,然后以3000 r/min,离心10 min,对尿沉渣镜检.镜检报告方式参照<全国临床检验操作规程>[1].
