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尿液隐血试验与镜检红细胞检验结果的比对分析
目的:比对分析尿液隐血试验与镜检红细胞检验结果的相关性.方法:干化学法进行尿液隐血试验,人工尿沉渣检查法镜检红细胞,统计结果比对分析.结果:两种方法的检测阳性率有所差异,而且阴性、阳性结果之间有相互交叉的情况.结论:尿液隐血试验应与镜检红细胞联合检测,以利于临床的诊断与治疗.
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尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液有形成分对比分析
目的 比较UF-100尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液有形成分结果的差异.方法 收集786份尿液样本,分别进行UF-100尿沉渣分析仪与显微镜检测.结果 尿液中红细胞、白细胞、管型通过仪器检测和人工镜检,其结果不完全一致.两种方法检测中红细胞阳性检测结果符合率为71.2％,白细胞阳性检测结果符合率为90.9％,管型阳性检测结果符合率为52.9％.结论 尿液中有形成分复杂,UF-100尿沉渣分析仪不能完全取代显微镜检测,只是大批量标本分析时的一种过筛选手段,对UF-100检测结果阳性者仍需要显微镜复检,以提高报告结果的准确性,为临床提供可靠的检测结果.
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磺柳酸法、尿液干化学分析仪法与双缩脲比色法检测尿蛋白定量的对比分析
目的:探讨尿蛋白定量在临床辅助诊疗肾脏疾病的可行方法,以进一步明确尿分析仪、磺柳酸法是否能替代双缩脲比色法进行尿蛋白定量的测定.方法:3种检测尿蛋白的方法即磺柳酸法、CLINITEK 500尿液干化学分析仪、双缩脲比色法,观察各组诊断总阳性率并统计其定量结果.结果:磺柳酸法、尿液干化学分析仪法、双缩脲比色法检测尿蛋白的阳性率分别符合临床诊断率为90%、93.9%、100%,并进行对比分析所测结果有统计学差异(P＜0.01).结论:3种检测尿蛋白的方法对临床诊断是可行的,但在尿蛋白量较大时,在结果的准确性上是有显著性差异的.
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尿试纸法检测造成漏误检179例分析
对尿试纸法检测造成漏误检179例分析如下.1临床资料1.1一般资料选用680份来自本院住院和门诊患者晨尿,其中男320例,占47.1%;女360例,占52.9%.1.2方法仪器:长春迪瑞实业有限公司生产的F-100尿干化学分析仪,南京光学精密仪器厂生产倒置显微镜,日本Sys-mex公司生产的UF-100尿沉渣分析仪.尿试纸条为长春迪瑞实业有限公司产品,UF-100尿沉渣分析仪试剂为日本原装.检测方法参照标准操作规程.先做尿试纸法干化学分析,然后用UF-100尿沉渣分析仪检测,再离心涂片镜检,镜检细胞在高倍镜下观察20个视野均值报告,管型在低倍镜下观察10个视野取均值报告.F-100干化学分析以"-～+"等级报告,UF-100尿沉渣分析以"××/L"和"××/HP"报告.
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尿镜检法在尿液检验中的重要性体会
随着现代医学检验技术的发展,检验的自动化过程也随之得到了发展.干化学尿液自动化分析仪的出现,为尿液化学分析检查提供了可靠的数据,它具有操作简单、快速等优点.但若使用不当或其他环节直接影响自动化分析仪结果的准确性、可靠性.因此,仪器法只是一个筛选实验,尿液的显微镜检测在尿液检测中仍是一种不可替代的重要环节.本文就对尿液的显微镜检测法的重要性体会如下.
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干化学法测定尿液的影响因素
尿液检验作为三大常规之一,检验的准确性对疾病的诊断有着重大意义,为保证尿液分析结果的准确性,将用干化学法测定尿液的影响因素介绍如下.
关键词： 尿分析/方法 -
尿液常规自动化检测漏误诊分析
随着尿液自动化分析仪在临床的普遍应用,尿常规分析成为了一项既简便,又有价值的多参数肾功能试验,它涉及肾小球滤过功能、肾小管分泌和重吸收功能等,它既有助于疾病诊断,人群健康普查,又可监测疾病的进程和治疗效果.目前常用的时间测定8个和10个参数的尿液分析仪,较传统的手工法多5～7个参数,不仅提高了工作效率,而且有利于综合分析诊断,但同时也出现了一些问题,很容易给临床带来漏诊或误诊,现就尿常规自动化检测中容易出现的漏诊和误诊分析如下.
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UF-100与干化学分析及尿沉渣镜检在临床检验中应用
UF-100型尿沉渣全自动分析仪与干化学分析方便快捷,但有局限性.
关键词： 尿分析/方法 -
尿液标本放置不同时间对尿沉渣相关指标的影响
[目的]探讨尿液标本放置不同时间对尿沉渣检查结果的影响.[方法]对尿液标本采集后即刻、放置1h、2h、4h、6h尿沉渣相关指标进行检测,并观察放置不同时间点尿中红细胞形态变化情况.[结果]室温、4℃温度下尿液标本放置4h、6h时红细胞计数、管型计数、大红细胞计数较即刻均显著下降,溶解红细胞均显著增多,且差异有显著性(P＜0.05);室温、4℃温度下尿液标本放置6h时白细胞计数较即刻显著下降(P＜0.05);不同时间点上皮细胞计数、小红细胞计数比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]尿液标本放置时间对尿常规检验中尿沉渣检查结果影响较大,建议尽量在标本采集后4h内完成检测;标本放置温度对红细胞、白细胞、管型计数影响不大.
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UW2000全自动尿液分析工作站性能评价
目的：评价重庆市天海公司生产的U W2000全自动尿液工作站性能。方法采用U W2000全自动尿液工作站对尿液有形成分[红细胞（RBC ）、白细胞（WBC ）]的批内、批间精密度，线性，携带污染率，准确度进行评价；同时对尿液干化学成分的批内、批间精密度，准确度进行评价。结果尿液有形成分高、中、低值新鲜标本批内精密度RBC为15．6％、6．8％、20．3％，WBC为16．4％、10．5％、24．6％，中、低值质控批间精密度RBC为12．8％、13．2％，WBC为15．3％、22．8％；RBC线性范围为88～19513个／μL ，相关系数为0．991，WBC 线性范围为7～8254个／μL ，相关系数为0．997；RBC及 WBC 携带污染率分别为0．00％、0．06％；RBC、WBC仪器检测与手工检测相关系数分别为0．992、0．995。尿液干化学成分高、低质控品批内、批间精密度符合率，准确度基本均在仪器要求范围内。结论 U W2000全自动尿液分析仪工作站大大节约了人力，降低了检测成本，提高了检测速度，经验证的项目结果可靠，能满足一般医院的工作需求，具有较高的临床应用价值。
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UF-1000i尿沉渣检测结果与临床诊断的符合性分析
目的 探讨UF-1000i尿沉渣检测结果在泌尿系统感染及血尿来源中的临床应用价值.方法 回顾性分析2010年5月至2011年1月该院收治的泌尿系统感染及血尿患者161例的UF-1000i尿沉渣检测资料.结果 42例泌尿系统感染患者与临床符合者35例(83.3%),不符合者7例(16.7%).UF-1000i尿沉渣检测与临床诊断肾小球性、非肾小球性的血尿符合率为81.1%和83.8%.结论 UF-1000i尿沉渣检测对泌尿系统感染具有较高的诊断价值,能更加方便、快速地提供尿中红细胞的来源.
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尿沉渣镜检与尿液干化学检测结果比较分析
目的：比较分析尿沉渣镜检与尿液干化学检测结果。方法收集该院2014年1~3月住院患者晨尿1864份，进行尿液干化学检测和尿沉渣镜检，对2种方法检测结果进行比较分析。结果尿液干化学检测尿隐血（BLD）阳性率为29.51%（550/1864），尿沉渣镜检红细胞阳性率为25.54%（476/1864）；尿液干化学检测BLD假阴性率为3.36%（16/476），假阳性率为16.36%（90/550）。尿液干化学检测尿白细胞（LEU）阳性率为41.90%（781/1864），尿沉渣镜检白细胞阳性率为43.77%（814/1864）；尿液干化学检测LEU假阴性率为12.04%（98/814），假阳性率为8.32%（65/781）。2种方法检测白细胞结果比较，差异无统计学意义（χ2=1.19，P>0.05）；检测红细胞结果比较，差异有统计学意义（χ2=7.36，P<0.05）。结论尿液干化学检测和尿沉渣镜检各有其优缺点，联合应用可提高检测准确性，二者可相互弥补，可降低漏检率和误诊率。
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干化学法与镜检法在尿液检测中的结果比较
目的：比较尿液分析仪干化学法与直接显微镜检查法（镜检法）在尿液检测中的结果。方法选取该院2013年8~10月收集的1000份尿液标本，用尿液分析仪对浸入尿液的试纸进行11项检测分析，每份标本同时做涂片镜检。结果通过对1000份尿液标本检测结果的比较分析，干化学法尿液中红细胞、白细胞漏检率为19.5%。结论尿液干化学法可对尿中化学成分进行半定量测试，镜检法是尿液检测必不可少的重要参考方法，可观察尿液中有形成分，弥补尿液干化学法的不足，二者相辅相成，互相补充。
