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UF-50全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性结果分析
目的:对UF-50尿沉渣分析仪的结果进行评价,对出现的假阳性结果进行分析.方法:对UF46检测出的890例尿红细胞阳性尿标本同时用传统显微镜检测.结果:显微镜检测方法对UF50红细胞阳性标本的阳性率87.8%.结论:UF-50尿沉渣分析仪只能作为尿液分析的过筛检验,必须对其出现的阳性结果进行显微镜镜检.
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尿沉渣分析仪与显微镜测定尿液有形成分对比分析
目的 比较全自动尿沉渣分析仪(UF-100)和显微镜对尿液有形成分检查的结果.方法 收集596份尿液样本,分别进行UF-100全自动尿沉渣分析仪与显微镜检测.结果 红细胞检测中UF-100假阳性率为5.7%,假阴性率为1.2%,二者总符合率为93.1%;白细胞检测中UF-100假阳性率为2.2%,假阴性率为1.7%,二者总符合率为96.1%;管型检测中UF-100假阳性率为9.9%,假阴性率为0.3%,二者总符合率为89.8%.结论 UF-100全自动尿沉渣分析仪应结合传统的沉渣镜检来验证、校准和补充,防止漏检.
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两种尿液干化学分仪尿糖检测结果评价
目的:观察两种尿液干化学分仪(以下简称尿分仪)尿糖检测结果的符合程度并评价其性能.方法:用两种不同厂家不同型号的尿分仪及全自动生化仪已糖激酶(HK)法对171例尿液标本平行检测尿糖并对结果进行比较分析.结果:两种尿分仪尿糖阳性检出率有明显统计学差异,但各自检测结果与HK法相比无统计学差异.结论:两种尿分仪基本能满足临床尿糖测定需求,但应用过程中应注意不同仪器之间的量级差异,以免误诊.
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UF-50全自动尿沉渣分析仪假阳性结果分析
目的:对UF-50 尿沉渣分析仪的结果进行评价,对出现的假阳性结果进行分析.方法:对送检样本同时进行干化学方法测试、UF-50检测、离心后尿沉渣镜检,干化学及镜检结果正常而UF-50检测异常者视为假阳性结果,并对假阳性结果进行分析.结果:UF-50尿沉渣分析仪的主要检测项目均存在假阳性结果,其中红细胞、白细胞、管型的假阳性率分别为14.6%、14.3%、50.5%.结论:UF-50尿沉渣分析仪只能作为尿液分析的过筛检验,必须对其出现的阳性结果进行显微镜镜检.
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UF-100尿沉渣分析仪在尿路感染筛检中的应用
目的:利用UF-100尿沉渣分析仪对临床疑为尿路感染患者的尿液进行检测.以此探讨UF-100对尿路感染筛检中的应用价值.方法:取清洁中段尿在UF-100中检测尿细菌计数(Bact)、尿白细胞计数(WBC)、细菌体积(FSC2)三个参数进行阴性和阳性筛选,同时作定量细菌培养并将结果作比较,用Yerushalmy模式评价2种方法的一致性及UF-100筛检的灵敏度、特异性等.结果:329份标本中,UF-100筛选尿路感染灵敏度为98%,特异性为88.5%,阳性预计值为88.5%,阴性预计值为98.2%.结论:用UF-100尿沉渣分析仪检测尿Bact、WBC、FSC2三个参数并联合应用可以作为尿路感染的筛选方法.
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UF-100尿沉渣分析仪对黏液丝初筛的可行性研究
目的:结合UF-100全自动尿沉渣分析仪管型结果与尿液干生化蛋白质结果对黏液丝初筛报告的可行性进行探讨.方法:用UF-100对2 211例门诊患者的晨尿进行检测,同时对标本进行离心用光学显微镜镜检,根据UF-100与镜检结果把数据分组进行统计分析.结果:UF-100对黏液丝进行筛选,检出率占96.9%.干生化蛋白质结果为阴性及(±)以下的标本中,特异性为87.2%.干生化蛋白质结果为(+)以上的特异性为48.3%.结论:使用UF-100对黏液丝的检出率较高,在干生化蛋白质结果为阴性或(±)的情况下特异性较好,但在蛋白尿的情况下特异性较差,必须结合显微镜人工复检,才能提高UF-100对黏液丝报告结果的准确性.
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对Uritest-200型尿液分析仪隐血检测与显微镜检测红细胞结果的探讨
目的:探讨尿液干化学分析仪和传统手工法在尿液分析中的优缺点,以唤起对手工镜检的高度重视.方法:回顾性对我院住院及门诊患者的800份尿液同时用尿干化学分析仪和传统手工法进行检测,将分析仪检测的隐血结果与显微镜镜检红细胞的结果作比较.结果:标本整体阳性率占26.5%,其中显微镜阳性检出率为13.6%,而Uritest-200型尿液分析仪阳性检出率为24.6%.结论:尿干化学分析仪的检测结果只能作为一般尿液检验的初步筛查,且不可忽视手工镜检.
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全自动尿沉渣分析仪对血尿的鉴别诊断
血尿的鉴别诊断一直是尿沉渣检验工作中的重点,传统的显微镜检查对典型的病理性尿红细胞的检测特异度高,但敏感性不高,UF-100尿沉渣分析仪较好的弥补了这方面的不足.本文对UF-100尿沉渣分析仪所提供的主要尿红细胞参数进行综合分析,依赖其特异性参数提高肾性血尿的检出率.
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尿分析仪与显微镜下RBC、WBC结果对照分析
1 对象和方法随机抽取426份住院患者新鲜尿液,各取尿液6ml,分别用CLINITE尿液分析仪测定结果,然后以3000 r/min,离心10 min,对尿沉渣镜检.镜检报告方式参照<全国临床检验操作规程>[1].
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UF-100i尿沉渣分析仪结果假阳性792例影响因素分析
UF-100i全自动尿沉渣分析仪具有许多优点,已被广泛应用.但由于尿液成分复杂多样,以及仪器本身检测的局限性,常导致某些检测项目的假阳性或假阴性结果,如果不予以及时发现和纠正,将会导致误诊或误治.因此,我们对用UF-100i尿沉渣分析仪检测结果有阳性的标本再进行显微镜复检,分析UF-100i尿沉渣分析仪的检测的干扰因素.现报道如下.
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全自动尿沉渣分析仪UF-100中细菌计数参数阈值的研究
目的:研究尿分析仪UF-100中细菌计数参数的阈值.方法:以462份住院患者清洁中段尿液为标本,以细菌定量培养为对照,建立ROC曲线确定阈值;通过拟合曲线确定细菌计数和定量培养结果相互关系.结果:以培养结果102 CFU/ml、104 CFU/ml和105 CFU/ml为阈值,细菌计数阈值分别是5 459/μl、6 520/μl和8 092/μl.不同性别、不同菌种阈值有不同.培养计数对数值(Y)-细菌计数值(X)的直线回归是Y＝1.930 2+0.000 2X,对数回归是Y＝-6.141 2+1.121 4×lnX.结论:定量培养确定UF-100中细菌计数参数的阈值,该值随性别、菌种不同而异.通过回归曲线及细菌计数结果可以预测定量培养结果.
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UF-1000检测正常儿童尿液有形成分的调查
目的:应用UF-1000检测1 279例正常儿童尿液的有形成分,为临床建立正常儿童尿有形成分的生物参考范围提供依据.方法:应用UF-1000全自动尿有形成分分析仪检测1 279例正常儿童晨尿中红细胞、白细胞、上皮细胞及管型并对检测结果进行统计分析.结果:UF-1000检测尿液有形成分生物参考范围:(1)红细胞:男:0～15个/μl;女:0～19个/μl;(2)白细胞:男:0～8个/μl;女:0～22个/μl;(3)上皮细胞:男:0～11 个/μl;女:0 ～13个/μl;(4)管型:0～1.1个/μl.结论:1～12岁正常儿童尿液中红细胞白细胞上皮细胞数性别之间差异存在统计学意义,年龄之间差异无统计学意义,管型数性别与年龄之间差异均无统计学意义,在临床应用时应注意不同性别间参考范围的差异.
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尿沉渣分析仪使用体会
尿沉渣分析仪已成为检验分析的必备设备,不但减轻了工作人员的劳动强度,提高了检验结果的准确性,还提供了很多的相关指标,对患者的诊断和鉴别诊断以及预后判断起到了非常关键的作用.随着各种厂家尿沉渣分析仪的普及,一些问题也暴露出来,就此本人提出几点值得关注的问题,供同行们参考.
关键词： 尿分析/仪器和设备 -
尿分析仪常见的假阳性与假阴性体会
尿分析仪的普及其简单、快等优点很快被人们接受,但在实际操作中可出现一些假阳性或阴性,其试纸带在检测过程中受尿中化学因素干扰,对此我们将一些注意事项介绍如下.
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尿袋在小儿尿标本留取中的应用
在儿科,由于儿童缺乏配合,特别是新生儿小便标本的留取成了一大难题.为了解决这一难题,在NICU里,我们模仿尿袋样式订制了50 ml小儿专用尿袋,用于小儿小便标本留取.经2 a,1000余例临床使用,效果良好,总结如下.
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AVE-763A尿液有形成分分析仪的使用体会及改进
我院于2009年引进的湖南长沙爱威科技有限公司自主研发的AVE-763A全自动尿液有形成分分析仪,该仪器自动化程度高,操作简便快速,更重要的是省去了尿液离心沉淀的步骤,减少了操作人员对尿液的接触,从而减少了尿液对检验人员造成的污染危害,是国内一款性价比较高的尿沉渣检测的替代产品.关于AVE-763A尿液有形成分分析仪的使用国内已见一些报道,如严碧琼等[1]报道:AVE-763A尿液有形成分分析仪易发生的故障有:(1)管道堵塞;(2)送样装置不自动送样;(3)外联干化学分析仪数据传输失败.我们在使用中,也发生过类似的故障,但是除了第一种故障外,都较易排除.
关键词： 尿分析/仪器和设备 -
华晟-H-Ⅱ型尿液分析系统临床评价
目的 评价试验仪器和参比仪器临床诊断结果的一致性.方法 100例门诊患者尿液标本,分别在试验仪器和参比仪器上进行测定,测定结果分级后进行Kappa检验.结果 试验仪器和参比仪器对尿液中11项生化指标的临床诊断具有较高的一致性.结论 试验仪器的临床诊断有较高的准确性,可以应用于临床诊断.
关键词： 尿分析/仪器和设备 -
EH2060与UF-50尿沉渣分析仪检测管型的结果评价
[目的]以显微镜检测为金标准,评价EH2060、UF-50尿沉渣分析仪检测尿中管型的灵敏度及特异度,并提出尿管型检测新流程.[方法]以尿蛋白水平将540例肾内科患者分为5组,以镜检法及仪器法(EH2060及UF-50)分别检测患者的尿液管型,并以镜检法检测结果为金标准,在不同尿蛋白水平下,评价仪器法结果的灵敏度及特异度.[结果]在各尿蛋白水平下,UF-50法阳性率皆高于镜检法(尿蛋白为"±"组P>0.05,其余组P<0.01);而EH2060法的阳性率在各尿蛋白水平下皆低于镜检法(尿蛋白为"-"、"±"组P>0.05,其余组P<0.01);EH2060特异度高(100%)而灵敏度较低(45.22%),而UF-50灵敏度较高(93.63%)而特异度较低(71.88%);按照检测新流程进行检测,灵敏度可提高至95%以上,特异度接近100%.[结论]EH2060存在较高的漏诊率,而UF-50存在较高的误诊率,两种仪器皆无法完全替代镜检法.须以仪器法及镜检法联合使用以提高临床尿管型检测的准确性.笔者建议:先用EH2060检测,如EH2060检测阳性即为真阳性结果,如为阴性再用UF-50检测,如UF-50检测阴性,则基本可以认定为真阴性,如UF-50检测结果为阳性,则须再结合显微镜尿沉渣镜检.
关键词： 尿分析/仪器和设备 -
AVE-763尿沉渣分析仪检测长沙地区健康人尿有形成分参考值范围
目的 评价AVE-763尿液智能分析仪对尿有形成分检验的可靠性及建立AVE-763尿沉渣分析仪测定1200例长沙地区健康人尿液有形成分参考值范围,为临床泌尿系疾病的诊断、治疗提供参考信息.方法 收集1200例健康体检人群中段新鲜尿,使用AVE-763智能尿液分析仪和改良牛鲍氏细胞计数板法检测尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型等有形成分各参数,用百分位数法计算AVE-763分析仪参考值范围.结果 AVE-763分析仪与改良牛鲍氏细胞计数板测定的值比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；AVE-763分析仪测定红细胞、白细胞、上皮细胞及管型参考值范围,红细胞:儿童男性0～4.0个/μl,女性0～5.2个/μl；成人男性0～5.0个/μl,女性0～8.0个/μl;白细胞:儿童男性0～3.3个/μl,女性0～5.4个/μl；成人男性0～5.3个/μl,女性0～12.7个/μl；上皮细胞:儿童男性0～2.0个/μl,女性0～4.3个/μl；成人男性0～3.5个/μl,女性0～16.2个/μl；管型:儿童男性0～0.3个/μl,女性0～0.4个/μl；成年男性0～0.6个/μl,女性0～0.7个/μl.结论 AVE-763尿沉渣分析仪各参数测定结果与人工镜检结果基本一致；为建立本地区健康人群(成人及儿童)随机尿液用AVE-763尿沉渣分析仪测定各参数的参考值范围打下基础.
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UW2000全自动尿液分析工作站性能评价
目的：评价重庆市天海公司生产的U W2000全自动尿液工作站性能。方法采用U W2000全自动尿液工作站对尿液有形成分[红细胞（RBC ）、白细胞（WBC ）]的批内、批间精密度，线性，携带污染率，准确度进行评价；同时对尿液干化学成分的批内、批间精密度，准确度进行评价。结果尿液有形成分高、中、低值新鲜标本批内精密度RBC为15．6％、6．8％、20．3％，WBC为16．4％、10．5％、24．6％，中、低值质控批间精密度RBC为12．8％、13．2％，WBC为15．3％、22．8％；RBC线性范围为88～19513个／μL ，相关系数为0．991，WBC 线性范围为7～8254个／μL ，相关系数为0．997；RBC及 WBC 携带污染率分别为0．00％、0．06％；RBC、WBC仪器检测与手工检测相关系数分别为0．992、0．995。尿液干化学成分高、低质控品批内、批间精密度符合率，准确度基本均在仪器要求范围内。结论 U W2000全自动尿液分析仪工作站大大节约了人力，降低了检测成本，提高了检测速度，经验证的项目结果可靠，能满足一般医院的工作需求，具有较高的临床应用价值。
