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  • UF-100流式尿沉渣分析仪与显微镜检测红细胞结果对比分析

    作者:陈小艳

    目的 探讨UF-100尿沉渣分析与手工显微镜检测尿中红细胞的符合情况及影响因素.方法 用UF-100尿沉渣分析仪和尿干化学联机后结果与显微镜结果进行分析比较.结果 通过对800份尿液结果的分析,显微镜检出阳性68例,占8.5%;UF-100检出阳性101例,占12.6%.两种方法检测红细胞的符合率为63.4%,UF-100测红细胞假阳性率为38%.结论 尿液中有形成分复杂,UF-100不能完全取代显微镜镜检,只是大批量标本分析时的一种过筛手段,对UF-100检测红细胞阳性者仍需要用显微镜复检,以提高报告结果的准确性.两种方法联合应用,可以提高检测结果的准确度,具有较高的临床应用价值.

  • 全自动生化分析仪交叉污染的分析及排除

    作者:罗梅

    目的:探讨OLYMPUS2700全自动生化分析仪项目间交叉污染问题并进行排除.方法:以无机磷为研究对象,依据生化仪项目测定时间不同查找对无机磷产生影响的项目,将这些项目与无机磷进行组合,观察这些项目试剂对结果的影响,重新合理地设置项目的检测顺序,排除交叉污染.结果:不同的设置方式对检验结果有明显影响.结论:重视项目间交叉污染问题.合理设置检验项目顺序.

  • 快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果分析

    作者:王海英;王凯锋

    近年来,随着生产水平的提高,糖尿病有逐渐增高的趋势,血糖的检测显得尤为重要[1].选择可靠的方法是诊断的关键[2].目前,常用检测血糖的方法有两种:快速血糖仪与全自动生化分析仪.

  • 淮河医院快速血糖仪与全自动生化分析仪结果比较分析

    作者:井洪;白春洋;雷素萍

    我们对我院20个相关科室的20台快速血糖仪做室间质控调查与全自动生化分析仪测定结果比较.现报道如下.

  • OLYMPUS AU640全自动生化分析仪操作失误致结果异常1例分析

    作者:牛小斌;焦云专

    OLYMPUS AU640全自动生化分析仪每小时可进行600个生化测试,若选配离子电极,每小时可完成800个测试,是目前检验科自动化程度较高的大型仪器.要保证仪器的正常运行,除了常用的维护保养[1]之外,还应熟练掌握它的基本性能.笔者在工作中遇到1例由于没有掌握其性能而导致的错误.现分析如下.

  • VITEK-AMS仪检测超广谱-β内酰胺酶的结果评价

    作者:罗湘蓉;黄维锦;何平;潘岚;蒲海

    目的评价VITEK全自动微生物分析仪(VITEK-AMS)检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的可靠性及选择佳筛选底物.方法同时使用纸片筛选和确证实验与VITEK32型-AMS仪对临床分离的195株大肠埃希菌和52株肺炎克雷伯菌进行ESBL检测.结果确证实验中,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBL阳性率分别为23.6%,19.8%,VITEK-AMS仪和纸片确证实验同时检测为阳性的为51株,同时检测为阴性的为192株,有四株确证实验阳性而VITEK-AMS仪漏检,VITEK-AMS仪检测ESBL的特异性为100%,灵敏度为92.7%.初筛实验中,头孢噻肟筛选的灵敏度为100%,是我院的佳筛选底物,其次为头孢曲松、头孢泊肟、氨曲南,单用头孢他啶漏检率高.结论 VITEK-AMS是检测ESBL的较好方法.头孢噻肟是我院的佳筛选底物.

  • 影响血糖仪的准确因素分析及其对策

    作者:熊德华;李晓艳;秦婉宁

    血糖仪具有体积小.携带方便,操作简便,获取结果快捷等优点,广泛应用于临床床边血糖测定和糖尿病患者的家庭自我测定,血糖测定的影响因素如取血方法.环境温度.仪器性能等干扰,而导致准确性偏差.

  • 罗氏C501全自动生化分析仪常见故障及处理方法

    作者:左瑞菊

    罗氏cobas C501是生化和电解质模块组成,采用的是罗氏的封闭试剂盒(试剂是非接触方式如超音波搅拌),主要为急诊生化实验提供的,具体操作简单,携带污染少,软件功能丰富等特点.经过我一年来使用,积累了一些常见故障的处理经验,供同道参考.

  • 全自动生化分析仪测定血清磷结果异常分析

    作者:冯强;秦丽;张晖

    我院于2004-04引进日立7600全自动生化分析仪,对血清磷已进行了约8 000项(次)测试.近工作中,我们突然发现血清磷测定结果在多项质控中(质控物由宝灵曼公司提供)测定结果偏高,甚至超过2 SD,单独做血清磷质控时,该项目测定值符合要求了;但是检测标本,又偏高了.

  • FAME全自动酶免分析系统的保养与维护

    作者:戴云;潘海平;周宝琴

    血液及血液制品的应用是临床急救和治疗的重要手段,其安全性越来越受到社会的广泛关注.保证血液质量永远是血站工作的关键和核心,检验质量是血液质量的关键.2001年本站正式引进FAME全自动酶免分析系统,完全替代了以前手工进行酶联免疫吸附试验(ELISA)的操作,提高了检测的精确度和特异性,重复性好,避免了人为因素造成的偶然误差[1],使血液检测质量上了一个新台阶.

  • 全自动生化分析仪应用的质量保证

    作者:高佩增;张健;杨清溪

    全自动生化分析仪的应用,能提高工作效率减少劳动强度使结果更准确,但如果没有做好应用质量控制,会使测定结果出现偏差,甚至不能正常工作,所以对全血动生化分析仪应用质量控制尤为重要,在分析前、分析中、分析后要认真检查各机械部分的运行情况,是否正常、有无异常声音、各管路有无漏水、结果是否正常等,就AU640全自动生化分析仪为例谈谈仪器的应用质量控制.

  • 日立7020全自动生化分析仪常见故障排除体会

    作者:陈艺丹

    我科于2005年引进日_上7020全自动生化分析仪,该仪器是日立株式会社生产的全自动生化分析仪,具有中文操作系统,操作简便,结果准确,重复性好,自动化程度高而深受广大基层医院欢迎.现将使用过程中遇到的故障和处理方法报告如下,以供同行参考.

  • 全自动生化分析仪参数设置

    作者:王喜栋;宫心鹏;张新暖;李桂英;宋利强;徐社强

    理解和掌握大中型自动生化分析仪的参数设置,是保证分析质量的重要因素.本文介绍两个在实际工作中应用的参数.

  • 脑梗死患者血小板参数变化规律的观察

    作者:邢辉;熊宇

    背景:血小板参数变化可以反映人体凝血功能,但是关于血小板参数在血栓性疾病患者中变化的研究,没有一致的说法,还存在争论.目的:观察脑梗死患者血小板参数变化的规律,探讨使用血细胞分析仪观察患者血小板参数变化是否可行.设计:以患者和健康人对研究对象,病例-对照的验证性研究.单位:一所大学的检验科和内科.对象:2002-01/03华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科确诊的初次发病的脑梗死患者37例,其中男28例,女9例;年龄45~87岁.对照组为37例健康体检者,其中男20例,女17例;年龄40~60岁.方法:用血细胞分析仪检测37例脑梗死患者的血小板分布宽度、血小板平均容积、大血小板比率、血小板数量的变化,同时以健康体检者作对照.主要观察指标:两组对象的血小板各参数变化.结果:血小板分布宽度与大血小板比率、大血小板比率与血小板平均容积之间为正相关关系(r=0.99,0.92,P<0.001),血小板数量与血小板平均容积、大血小板比率之间为负相关(r=-0.58,-0.59,P<0.05).脑梗死患者的血小板分布宽度、血小板平均容积、大血小板比率[(14.51±2.88)%,(10.95±1.48)fl,(34.24±11.23)%]均高于健康体检者[(12.86±2.02)%,(10.19±1.29)fl,(28.47±9.41)%],差异有显著性意义(P分别为0.019 31,0.021 77,0.026 35),两组血小板数量差异无显著性意义.结论:脑梗死患者血小板的血细胞分析仪检测参数中,反映血小板凝血功能增强的参数均高于健康体检者,表明血小板凝血功能增强是脑梗死发生的危险因素之一,利用血细胞分析仪可快速准确地观察血小板功能性参数的变化,对脑梗死的预防及治疗有一定的参考价值.

  • 全自动生化分析仪的保养方法及常见报警处理

    作者:李艳

    本院使用的是沈阳东软医疗电子股份有限公司生产的NSA-400全自动生化分析仪.具有快速、准确、重复性好、价格优惠等特点,适合基层小医院的检验科使用.经过5年多的应用,积累了一定经验,仅供同型号仪器使用者参考.1 全自动生化分析仪的保养1.1 仪器要存放在适宜的环境[1]仪器应安放在通风良好、灰尘少、避免阳光直射的房间.仪器盖盖好,防止灰尘等落入仪器内部,影响检测结果的准确性.地面垫隔离板水平良好,不能有身体可察觉的振动.需要有保护性接地电源,电源电压的变动在(220±10)V之内,附近没有发射高频的机械,以保证不对机器的使用造成影响.室内温度保持在15 ~ 32℃,湿度在45% ~ 85%RH,避免因室内温度、湿度变化较大影响检测结果及电路和元器件的使用寿命.

  • Thrombolyzer Compact-Ⅹ血凝分析仪的性能评价

    作者:余启华;王孝华;易建文;赵艳华

    [目的]运用国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的专业技术方案评价Thrombolyzef Compact-X(TC-X)血凝分析仪的部分性能特征.[方法]用病人血浆、混合血浆和定值参比血浆对仪器的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(Fib)定量检测进行精密度(包括批内和批间精密度)、准确度、携带污染率、抗干扰物测定.[结果]PT(s)、APTT(s)、Fib(g/L)三项常规检测指标的混合血浆和定值参比血浆的批内精密度在(1.12~2.0)%范围内,批间精密度在(2.43~2.95)%范围内;准确度测定相对偏倚(Biso%)在(0.31~2.01)%范围内,标准不确定度(s)在0.08~0.75范围内;携带污染率在0.55~0.71范围内,各项指标满足临床需要.[结论]TC-X血凝分析仪性能良好,只要严格按照仪器规定的操作和维护,是能为临床提供可靠的检测结果,且适合于每天标本量在30个以上的临床实验室应用.

  • Beckman Coulter ACT-5DIFF AL全自动五分类血液分析仪性能评价

    作者:陶亚;丘世飏;胡丽涛

    目的 验证Beckman Coulter ACT-5DIFF AL全自动五分类血细胞分析仪性能是否满足临床要求.方法 对该检测系统的携带污染率、正确度、精密度、不确定度、分析测量范围、参考区间、进样模式等指标进行性能评价.结果 各参数携带污染率均为0.18%;根据卫生部临检中心血细胞正确度验证结果回报,与靶值比较,偏倚在0.32% ~2.29%范围内;各参数不同浓度的实验室变异系数即精密度在0.35%~4.46%范围之内,均<1/3 CLIA'88能力验证分析质量要求.各参数的扩展不确定度分别为UwBC低=7.4%,UwBC高=3.8%,URBC低=3.4%,URBC高=2.8%,UHGB低=3.9%,UHGB高=2.2%,UPLT低=9.8%,UPLT高=7.6%,UMCv低=2.6%,UMCv高=2.5%.分析测量范围较广:白细胞(WBC)在(0.2~137.3)×109/L内,红细胞(RBC)在(0.72~7.66)×1012/L内,血红蛋白(HGB)在20~231 g/L内,血小板(PLT)在(25 ~983)×109/L内,红细胞比积(HCT)在6.1% ~68.0%内呈线性,各参数线性回归的相关系数接近1.0;引用的参考区间合适;自动与手动进样模式检测结果无明显差异;白细胞五分类验证合格.结论 ACT-5 DIFF AL全自动血细胞分析仪,在室内质控通过的情况下,各性能指标基本达到实验室质量要求,并能较好的满足临床需求.

  • UW2000全自动尿液分析工作站性能评价

    作者:郭变琴;吴立翔;陆芸瑶;黄学梅

    目的:评价重庆市天海公司生产的U W2000全自动尿液工作站性能。方法采用U W2000全自动尿液工作站对尿液有形成分[红细胞(RBC )、白细胞(WBC )]的批内、批间精密度,线性,携带污染率,准确度进行评价;同时对尿液干化学成分的批内、批间精密度,准确度进行评价。结果尿液有形成分高、中、低值新鲜标本批内精密度RBC为15.6%、6.8%、20.3%,WBC为16.4%、10.5%、24.6%,中、低值质控批间精密度RBC为12.8%、13.2%,WBC为15.3%、22.8%;RBC线性范围为88~19513个/μL ,相关系数为0.991,WBC 线性范围为7~8254个/μL ,相关系数为0.997;RBC及 WBC 携带污染率分别为0.00%、0.06%;RBC、WBC仪器检测与手工检测相关系数分别为0.992、0.995。尿液干化学成分高、低质控品批内、批间精密度符合率,准确度基本均在仪器要求范围内。结论 U W2000全自动尿液分析仪工作站大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证的项目结果可靠,能满足一般医院的工作需求,具有较高的临床应用价值。

  • 不同检测系统测定总胆汁酸的比对试验

    作者:林莉;黄宪章;庄俊华;徐宁;张秀明;梁伟雄

    目的通过对不同检测系统进行方法比对分析,探讨各系统之间检测总胆汁酸(TBA)结果是否具有可比性.方法参照NCCLS 的要求,以可溯源的检测系统为目标检测系统,均采用循环酶法测定TBA,对该院3个不同检测系统进行朗道质控物(水平2和水平3)各测定20次和测定新鲜血清标本45份.结果朗道质控物和新鲜血清标本TBA测定经随机区组设计资料的方差分析,各检测系统间的差异均有统计学意义(P<0.001);各检测系统测定新鲜血清标本TBA可靠性系数α为0.983 7,各系统间的相关系数均>0.975,各检测系统测定TBA的精密度CV均<10%;以可溯源的检测系统1为目标检测系统,临床可接受性能评价检测系统2检测结果超过T±15%范围,系统3部分超过T±15%范围.结论 3个不同检测系统测定TBA结果存在不可比性,应对其实施整改措施,使结果具有可比性.

  • AVE-763尿沉渣智能分析仪应用性能评价

    作者:杨艳丽;任健康

    目的 评价AVE-763尿沉渣智能分析仪对尿沉渣检验的可靠性.方法 取新鲜尿液混匀后,对仪器进行精密度、线性、互染、准确性等性能进行验证实验.结果 高、中、低值标本批内精密度(CV%)白细胞(WBC)分别为6.0、11.0、20.4;红细胞(RBC)分别为9.3、12.1、21.6;上皮细胞(EP)分别为10.1、8.2、28.8;WBC在5~896线性范围间相关系数为0.999;RBC在15~1 568线性范围间相关系数为0.999;WBC、RBC及EP互染率分别为2.0%、1.1%、0.7%;WBC、RBC及EP的仪器检测与手工检测相关系数分别为0.999、0.999、0.990;阴性符合率为100%.结论 AVE-763尿沉渣智能分析仪具有自动化程度较高、检测速度较快、标本勿需离心的特点.尿沉渣检测结果可靠,报告单设计规范,具有较高的临床应用价值.

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