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第五届全国口腔病理学术会议召开
中华口腔医学会口腔病理学组主办、中华医学会南京分会协办的第五届全国口腔病理学术会议于1999年10月11~14日在苏州召开.会议共收到全国22个省、市、自治区的论文108篇,30篇论文在大会上作了交流.本次大会的论文内容较丰富,涵盖了口腔病理学科的各个方面,反映了我国口腔病理的研究水平较以前有了较大提高,某些方面已达到世界先进水平.会议还举办了口腔病理国家级继续教育学习班,9位国内知名专家就口腔病理学的研究进展作了专题报告.报告的内容包括龋病、牙周病、牙源性肿瘤、涎腺肿瘤及口腔少见病方面的研究进展,也包括骨吸收机理研究进展、骨形成蛋白在口腔医学中的应用及实验病理学方面的进展.这些报告反映了国、内外的研究动态,丰富了与会代表们的知识,学习班的内容还将对口腔临床病理及科研工作有很大帮助.
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主动脉夹层31例诊治体会
主动脉夹层(AD)是指主动脉腔内的血液通过内膜的破口进入主动脉壁中层而形成的血肿,过去多被称为主动脉夹层动脉瘤,现多改称为主动脉夹层血肿或主动脉夹层分离,简称主动脉夹层,属内科急症之一,一直被认为属少见病.随着人口老龄化和对本病认识及诊断水平的提高,近年来国内临床例数明显增加.我们总结了1995~2000年收治的主动脉夹层31例的诊治体会,报告如下.
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进行性骨化性肌炎的临床和影像学特点
进行性骨化性肌炎( myositis ossificans progressiva,MOP) 义称进行性骨化性纤维发育不良,是一少见病.国内外各类文献报道较少,均是病例报道,其中张浩等[1]对51例MOP的分析是基于阅读所有病例报道基础上的综合描述.笔者通过分析2007年4月至2009年5月本院24例MOP患者的发病机制、临床及影像特点,旨在进一步提高临床及影像等各科对该病的认识,增加诊断的准确性.
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四例纱布瘤的影像诊断
纱布瘤是一种医源性少见病,为手术过程中误留在人体中纱布团所形成的假性肿瘤样病变.由于腹部是常见的外、妇科手术部位,故纱布瘤常见于腹腔,其他部位少见,且与腹腔肿瘤鉴别困难,术前极易误诊为腹腔各种肿瘤及其他病变[1-6].笔者搜集我院近10年来经手术病理证实的4例纱布瘤患者,结合文献资料对其影像诊断问题进行讨论,以期提高对纱布瘤的认识和术前诊断的正确率.
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浅谈2例肺曲菌病的CT诊断
肺曲菌病是一种少见病,是肺霉菌病中的一种特殊类型.近年来由于抗生素及激素的滥用,破坏了菌群间的相互抑制作用及降低了机体的免疫机能,使其发病率呈上升趋势.我院遇有2例,经CT扫描及经气管插管抽吸痰液进行涂片和培养证实.现报告如下.
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严重坏疽性脓皮病一例报告
坏疽性脓皮病是一种少见病,以皮肤坏死、潜行性溃疡为特点, 并伴有发热等全身中毒症状和其他器官被累及的慢性疾病.现将我科用激素联合环孢菌素A 治愈1例严重坏疽性脓皮病报告如下.
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以反复呼吸道感染伴呼吸衰竭为突出表现的Good's综合征1例报告并文献复习
Good's综合征(胸腺瘤相关免疫缺陷综合征)是一种少见病,其特点为胸腺瘤患者出现低丙种球蛋白血症、B淋巴细胞缺乏或缺失.本病早由Good在1954年报道[1],因此而命名.我们收治1例胸腺瘤切除术后患者,以反复肺部感染并发支气管扩张乃至呼吸衰竭为主要表现,合并眼肌无力、带状疱疹、骨髓B淋巴细胞缺失,经抗感染、应用免疫球蛋白治疗后病情好转.为提高对此病的认识,将本例临床资料报告如下并进行文献复习.
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“医者仁心”,做血管健康的守护神——访解放军第二炮兵总医院血管外科主任卞策教授
在有关第二炮兵总医院血管外科的资料介绍中有这么一句话:“我们秉承个体化治疗理念为每一个患者制订治疗方案.”按照卞策教授的解释,“所谓个体化治疗,其实就是‘量体裁衣’.这是现代的医学理念,也是医学科学发展的结果.因为人体是高度精密的有机体,每个个体不同;而循证医学是在大规模临床实验的基础上得出的临床证据,但对于少见病、疑难病来说缺乏大规模的临床数据.因此,疾病诊疗上的因人制宜十分重要,尤其是针对血管外科疾病患者,更为重要……”
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遵循诊治规律=成功 --介绍两例少见疾病
丰富跨专科疾病的边缘知识,提高对多科相关疾病的基础认识和诊治能力,是诊治临床少见病的途径。
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后尿道息肉12例诊断与治疗
后尿道息肉为泌尿系少见病,我院自2000年3月~2003年3月共收治12例,均经手术和病理证实.现报告如下:1 资料与方法1.1 资料:本组12例,男8例,女4例,年龄17岁~49岁,超过40岁者1例,平均28.5岁.病史1~10年.其中病史超过2年者10例.主要临床表现:尿频11例,排尿困难9例,急性尿潴留1例,尿急6例,尿痛4例,肉眼血尿2例.尿常规检查;红细胞>10个/L 1例,3~10个/L 3例,白细胞>10个/L 2例,3~10个/L 5例.B超检查后尿道稍强回声3例.12例均行膀胱尿道镜检查和活检,发现后尿道新生物大小(0.5cm×1.5cm~1.8cm×1.5cm),淡红色或灰色.其中男性患者6例有慢性前列腺炎,女性患者均有膀胱炎诊治史.结合病史,B超和活检结果全部病例均诊断为后尿道息肉.
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一种易与肿瘤混淆的新疾病:IgG4相关性疾病
IgG4相关性疾病( IgG4-related disease , IgG4-RD)是近年来新认识的自身炎症伴纤维化的疾病,是一种累及全身多个器官和系统的少见病。该病于2000年前后首次提出,2010年后才得到国际广泛承认并终命名,国内对其认识有限。
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嗜酸细胞性胃肠炎伴血性腹水一例
嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是一种少见病,是胃肠道弥漫性嗜酸细胞(eosinophilic cell,EC)浸润性疾病,出现血性腹水者更少见,现将我们治疗的1例伴血性腹水的EG报道如下.
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骨化性气管支气管病1例及文献复习
骨化性气管支气管病(TO)为一种少见病,是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变.
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直肠Dieulafoy病2例
Dieulafoy病是消化道出血的一种少见病.临床上多因病变发生在胃而致上消化道出血,而以发生在直肠致下消化道出血者极为少见,现将我院收治的2例报道如下.
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复发性多软骨炎1例
复发性多软骨炎(RP)是一种少见病.本病是一系统性疾病,具有反复发作和炎症性破坏性病变,可累及软骨、心血管、眼、耳、肾等.本文报道我院近期收住的1例.
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特发性肺含铁血黄素沉着症5例
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)为少见病,多见于儿童.成人约占20%,多在30岁以下发病[1].我院2000~2005年收治5例IPH患者,其中儿童4例,成人1例,与上述比例相仿.该病特点为肺泡毛细血管反复出血,渗出的血液溶解后,其中珠蛋白部分被吸收,而含铁血黄素沉着于肺组织.现报道如下.
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腺性膀胱炎与膀胱上皮癌的关系
腺性膀胱炎是一种膀胱黏膜增生性病变,1887年由von Limberk首先报道[1],过去认为腺性膀胱炎是一种少见病,但随着腔内泌尿外科技术的普及,临床和病理医师对本病认识的提高,其发病率有明显上升趋势,已成为泌尿外科的常见病.文献报道腺性膀胱炎的发病率占膀胱疾病的1%[2].临床资料提示腺性膀胱炎与膀胱肿瘤有一定关系,目前多数学者认为本病是一种癌前病变,但也有不同的观点.
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肾上腺外副神经节瘤的诊断与治疗
1908年Alezai和Peyron首先报道了一组副神经节瘤病,1912年,Pick建议将肾上腺内嗜铬细胞瘤命名为嗜铬细胞瘤,而肾上腺外嗜铬性肿瘤称为副神经节瘤.它起源于神经嵴,与交感神经同源并伴行,由具有神经分泌功能的主细胞群构成.其分布较广泛,可分布于有副神经节的区域,自颅底至盆腔的中轴线附近,以腹膜后较为常见,其次纵隔、颈部、颅底、膀胱等[1],大多数为非功能性,少数也可分泌去甲肾上腺素.传统认为副神经节瘤仅占全部嗜铬细胞瘤的10%~15%,属于少见病,易被误诊误治,近年来国内报道有上升的趋势,多数报道在20%左右[2].
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罕少见病误诊为急性阑尾炎29例分析
急性阑尾炎是常见的急腹症,其他疾病误诊为急性阑尾炎常有发生,罕少见病误诊为急性阑尾炎的发生率则更高.本文对罕少见病误诊为急性阑尾炎病例进行分析.
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先天性胆总管囊肿切除肝管空肠Roux-y吻合术疗效分析
先天性胆总管囊肿已非少见病,是小儿外科的一种常见病,临床发现本病有增多趋势.我院从1986~1999年收治本病42例.多采用囊肿切除肝总管空肠Roux-Y吻合术,现对其疗效作一回顾.