首页 > 文献资料
-
肥厚性硬脑膜炎7例临床研究
肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranil pachymeningitis,HCP)是一种以硬脑膜肥厚为特点的少见病,有时同时累及硬脊髓膜,后者称为肥厚性硬脊髓膜炎(hypertrophic spinal pachymeningitis,HSP).HCP自从1867年首次报道以来.国外已有近200篇文献报告,国内则只有零星报道.我科1998~2002年收治了肥厚性硬脑膜炎患者7例.
-
甲状旁腺癌的诊断和治疗
甲状旁腺癌是一种比较特殊的内分泌疾病,Arm-strong 1938年首先报道,至1995年国外共报告400余例[1].本病90%以上有不同的原发性甲状旁腺机能亢进症(甲旁亢)表现,故常将其归入甲旁亢中,甲旁亢中癌占0.3%~5.0%.我国的甲旁亢发病率远低于欧美白色人种,至今在90余篇有关文献中共780余例(包括甲状旁腺肿瘤),其中甲状旁腺癌共有44例.盂迅吾等报告134例甲旁亢[2],癌占3.0%.实际上甲状旁腺癌是少见病,只是近来发现的病例明显增多了.现就其诊断和治疗的现状作一概述.
-
原发性扩张型心肌病53例临床分析
扩张型心肌病(DCM)是原发性心肌病中较多见类型,是指一组原因未明的心肌疾病.其临床特点为:进行性心脏增大,多伴心力衰竭,常有心律失常,可发生栓塞和猝死,其病死率较高[1].DCM过去认为是少见病,以往由于对本病认识不足,其临床表现和辅助检查缺乏特异性,致使临床诊断困难.现将2003年1月至2005年6月,我院共收治53例DCM做一回顾性分析,以供临床参考.
-
腹膜恶性间皮瘤14例临床分析
腹膜恶性间皮瘤又称原发性恶性间皮瘤,是源于腹膜上皮和间皮组织的恶性肿瘤.在我国是一种少见病,而在西欧国家发病率较高. Miller于 1908年首先报道该病,据资料统计,目前世界文献报道仅数百例.该病男性多于女性,男女之比为 3: 2.平均年龄国外报道大于 40岁,大多在 50岁以上,国内统计的发病年龄较国外低,多数在 21~ 40岁 [1].
-
儿童亚急性坏死性淋巴结炎12例临床分析
亚急性坏死性淋巴结炎(SubacuteNecrotizingLymphadon-itis,以下简称SNL)是一种炎性免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾病,原因不明.在儿科属少见病.现将我院1993年至2001年经淋巴结活检确诊的12例报告如下.
-
周围血管病的诊治体会
周围血管病是近些年来才发展起来的新学科,大家对此比较陌生,认为这类疾病是少见病,事实恰恰相反,可以毫不夸张地讲,周围血管病就在您身边.
-
月经性气胸1例报告
月经性气胸虽属少见病,只占女性自发性气胸的0.9%.近年来已引起医学界的注意,有关报道正日益增加,现将我院1例报告如下.
-
原发性低颅压临床分析
自发性低颅压(spontaneous intracranial hypotension,SIH)又称原发性低颅压综合征,是一种少见病,影像和临床诊断易被忽略和混淆.该病原因不明,预后良好,但极易误诊为脑膜炎、蛛网膜下腔出血、脑供血不足、颈椎病等.临床表现具有一定的特征性,但由于认识不足,也常被误诊或延迟.现将我院1998-2007年收治的11例SIH 的临床表现报道如下,以提高对该病的认识.
-
“土三七”致急性肝窦阻塞综合征8例MRI分析
急性肝窦阻塞综合征(HSOS)是一种少见病,表现为肝中央小叶区肝窦和小静脉闭塞性内膜炎,导致肝窦血流阻塞.国内主要以服用含肝毒性吡咯双烷生物碱“土三七”为多见.急性期HSOS主要表现为肝瘀血、水肿及不同程度肝细胞坏死,临床诊断困难,影像学检查具有重要诊断价值[1].笔者回顾性分析了8例因服用土三七致急性HSOS患者的临床MRI资料,旨在提高对该病的MRI影像学认识,为临床及时诊治提供帮助.
-
基于互联网的远程会诊创新模式--17会诊网的创建与应用
20世纪70、80年代,经常有患者拿着X光平片到国内各大城市的大医院请专家会诊,但几个专家往往会有不同的意见,而出现这种情况的大多是罕见病、少见病、疑难病。因此,我们认为需要专门对罕见病、少见病、疑难病进行研究,并于1985年正式提出了罕少疾病概念。
-
肺栓塞诊断过程中需要注意的一些问题
肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是以各种栓子阻塞肺动脉系统的一组疾病或临床综合征,包括血栓栓塞和非血栓栓塞,临床上以血栓栓塞为常见[1]。既往认为肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism, PTE)是“少见病”,但随着近年来PTE规范化诊治的不断推进,各级各类医生诊断意识的不断提高,国内PTE临床和基础研究的不断开展,许多医院诊断PTE的病例数都成倍增加,这提示PTE在国内并不少见。对于PTE的诊断,不但要避免漏诊,也要注意不要过诊。
-
丘脑底核深部电极植入手术治疗扭转痉挛的观察与护理
扭转痉挛是肌张力障碍严重的一种类型,是神经系统少见病.它是以一种持续肌肉收缩为特征的异常运动,频繁引起扭转,重复运动或异常姿势,患病大约为6.6/10万人口,我国大约有7-8万患者.
-
冠状动脉旁路移植术后的肺动脉栓塞(上)
肺栓塞(puhonary embolism,PE)是重要的医疗保健问题.流行病学资料显示,其发病率高,病死率亦高,临床上漏诊与误诊情况严重.过去曾将PE视为少见疾病,但据国内部分医院的初步统计和依临床经验估计,在我国PE绝非少见病,而且近年来其发病例数有增加的趋势.PE是许多外科手术后的严重并发症,死亡率很高[1].
-
腹膜假性粘液瘤的临床分析
腹膜假性粘液瘤<Pseudomyxoma Peritionei,PMP>少见,该瘤是一种以大量粘液胶状物质分散种植于腹膜或大网膜为特征的临床少见病.笔者收治1例,结合文献分析报告如下:
-
心尖肥厚型心肌病诊治进展
心尖肥厚型心肌病(apical hypertrophy cardiomyopathy,AHCM)是非梗阻性肥厚型心肌病的一个亚型,心肌肥厚主要局限于左室乳头肌水平以下的心尖部[1].1976年由sakamoto等人首次报道,1979年yamaguchi对此病进行详细描述,并命名为“日本心肌病”[2].根据既往资料来看,此病在日本人中发病比例较高,约占所有肥厚型心肌病的25%,但是在非亚洲人种中的比例较低,为1%~2%[3-5].由于AHCM在临床中为少见病[6],心电图改变极易与冠心病、心肌梗死相混淆,超声心动图如不仔细观察心尖部容易漏诊,所以加强对此病的认识尤为重要.
-
Brugada综合征心电图特征
对Brugada综合征的认识经历了十多年的过程.自从1992年Brugada兄弟首次报道以来,该病已经从一种少见病发展成为在一些国家年轻人仅次于车祸的第二大死亡杀手.
-
糖尿病肾病的临床建议
糖尿病肾病是终末期肾病的常见病因.近年研究表明,适时应用一些干预手段可使糖尿病肾病的发生发展在很大程度上得到改善.美国糖尿病协会(American diabetes association, ADA)根据循证医学的证据提出了糖尿病肾病防治的临床建议.临床建议分为A、B、C级,分级标准基于循证医学的证据水平.除ABC三级建议外还有专家共识(E),后者是指还没有循证医学证据时的专家建议,或循证医学证据意见不一时的专家推崇意见.A级证据为明确性证据,源于设计良好的随机对照临床研究;B级证据为支持性证据,源于良好设计的队列研究;C级证据也为支持性证据,但源于对照不良或非对照临床研究.A级证据的建议通常能获得大预期效果;低级别(B、C和E级)的证据也很重要,因为,在很多情况下得到A级证据很困难,甚至不可能(如一些少见病).不过,应用这些证据的建议(特别是C和E级)有时可能难获预期效果.2003年的世界糖尿病日主题是糖尿病与肾脏,人们应高度重视糖尿病肾病的防治.以下摘录了2003年ADA对糖尿病肾病诊治临床建议[1] 的主要内容,供社区医生参考.
-
腹腔镜小网膜囊肿切除一例
网膜囊肿为少见病、良性病.很少引起明显的临床症状,以致多数囊肿发展较大,压迫胃壁,或者囊肿因蒂的扭转而出现绞窄性疼痛.腹腔镜小网膜囊肿完整切除病例少见报道.
-
应注重边缘学科的基础和临床研究
新兴的风湿免疫学科是一门边缘学科.随着医学免疫学、医学遗传学、分子生物学、免疫病理学和临床医学等学科的发展,疾病谱在不断地改变,一些疑难病的发病机理逐渐被认识,某些少见病被重新认识而成为常见病、多发病;新的临床综合征被发掘;某些疾病的诊断标准、治疗策略、原则和方法被修订或更改.风湿免疫学科虽为内科学系中一门分支,不仅有其发生、发展的独立性,又有与其他疾病相重叠的交叉特点.作为边缘学科更应注重其基础和临床的研究,因为这有利于提高我国医学的整体水平.
-
第三届全国消化内科危重疑难少见病学术会议简介
为提高我国对消化系统危重病、疑难病和少见病的诊治水平,由中国医疗保健国际交流促进会(中国医促会)胃病专业委员会主办,北京军区总医院负责承办的第三届全国消化内科危重疑难少见病学术大会于2009年5月21至24日在北京召开.