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不同途径和剂量环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型的对比研究
目的 比较4种不同剂量和不同方式给予环磷酰胺诱导正常小鼠免疫抑制的4种方法,选择合适的免疫抑制动物模型以评价受试物的免疫毒性.方法 选择雌性BALB/c小鼠,设1个对照组(每日灌胃蒸馏水)和4个环磷酰胺组(灌胃组每天40 mg/kg BW;腹腔注射1组每天40 mg/kg BW;腹腔注射2组,先连续注射3d,后每周注射一次,注射剂量为80 mg/kg BW;腹腔注射3组,试验结束前24 h一次性注射200 mg/kg BW),试验周期为30 d.观察不同剂量及不同途径给予环磷酰胺后对小鼠免疫病理学、体液免疫、细胞免疫、非特异性免疫等各项免疫指标的影响.结果 4个环磷酰胺组的小鼠免疫器官重量、外周血白细胞计数及其淋巴细胞百分比、血清免疫球蛋白水平、外周血B淋巴细胞百分比、脾空斑形成细胞数、24 h小鼠足跖厚度变化、脾T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖能力较对照组均有不同程度下降,全血中性粒细胞百分比均高于对照组.环磷酰胺灌胃组和注射l组可刺激全血NK细胞百分比较对照组明显升高,而注射2组和3组的Th细胞百分比和CD4+/CD8+值均高于对照组,其差异分别具有统计学意义(P<0.05).此外,环磷酰胺灌胃组和注射1组还可引起动物体重下降、肝脏相对重量降低、血清谷丙转氨酶、血糖、甘油三酯的改变.对于试验所测定的大部分指标,注射2组和注射3组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 环磷酰胺的4种给予方式均可诱导动物免疫抑制,但于试验结束前24 h一次性腹腔注射200 mg/kg BW环磷酰胺为合适的免疫抑制动物模型造模方法.
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穿透支原体诱发IgA肾病的研究
穿透支原体(Mycoplasma penetrans,Mpe)是近年来新发现与艾滋病相关的致病性支原体.1999年,Yá(n)ez首次从抗磷脂综合征病人的血液和呼吸道标本中分离到Mpe(HF-2).IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病,并以系膜区IgA沉积为免疫病理特征的自身免疫病.我们曾从IgA肾病病人血液中分离到Mpe.
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重视经支气管镜诊断技术的应用
1897年Killian第一个应用了支气管镜,他用喉镜检查了气管和主支气管,在以后的60多年中硬质支气管镜被广泛应用.1964年Ikeda在纤维胃十二指肠镜的基础上研制出能进入肺叶段的光导纤维支气管镜,并于1967年首先应用于临床,正式命名为可弯曲性纤维支气管镜,并逐渐取代了硬质支气管镜.进入20世纪80年代以来,随着现代光学、医用电子、医学影像及生物材料等技术的迅猛发展,以支气管镜为代表的呼吸内镜,也取得了长足的发展,在呼吸系统疾病的诊治中,发挥着越来越重要的作用,其应用范围还在不断扩展,并已涉及肿瘤、小儿、麻醉、急诊等相关学科.我们完全有理由相信,支气管镜也必将会伴随着分子生物学、免疫病理学及新型生物材料等相关学科的进一步发展而发展,并且会在呼吸系统疾病的诊治中发挥出更重要的作用.
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非嗜酸粒细胞支气管哮喘的病理特征和对吸入糖皮质激素的反应
背景和目的:非嗜酸粒细胞支气管哮喘(简称非嗜酸粒细胞哮喘)因对糖皮质激素(简称激素)的反应性较差,很可能是一种重要的临床病理类型,但其气道免疫病理学的特点尚不清楚,通过安慰剂对照研究观察吸入激素的效果亦未见报道.法:对12例有症状的嗜酸粒细胞支气管哮喘(简称嗜酸粒细胞哮喘)患者、11例非嗜酸粒细胞哮喘患者和10例健康对照,通过诱导痰、支气管活检、支气管肺泡灌洗进行气道免疫病理学分析.
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老年人IgA肾病30例临床病理分析
IgA肾病是临床常见的原发性肾小球肾炎,其免疫病理学特征是IgA或IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区颗粒状沉积,可发生于任何年龄,发病高峰年龄是20~40岁,对于儿童、青中年IgA肾病的文献报道很多,但对老年人IgA肾病临床病理分析的报道较少.故我们对30例老年人IgA肾病进行回顾分析.
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甘草次酸抑制大鼠新生血管化角膜穿透性移植术后排斥反应的免疫病理研究
目的观察角膜移植术后的免疫排斥反应病理改变及甘草次酸对大鼠新生血管化角膜模型行穿透性移植术后免疫抑制的影响.方法利用缝线诱发大鼠角膜新生血管.在角膜新生血管形成1周后将48只大鼠分成甘草次酸加地塞米松组、地塞米松组、甘草次酸组和对照组.各组均行同种异体穿透性角膜移植术.用免疫组织化学染色方法检测各组角膜植片中CD4+细胞、CD8+细胞、巨噬细胞、白细胞介素-α受体、Ⅱ类主要组织兼容性抗原、细胞间粘附分子-1及淋巴细胞功能相关抗原-1的表达.结果排斥的角膜组织大量表达上述免疫细胞和分子,甘草次酸可以对这些细胞和分子产生明显抑制作用.结论甘草次酸抑制T淋巴细胞和巨噬细胞的活化、增殖,延长角膜移植物的存活时间,并能强化地塞米松的效果.
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原发性IgA肾病临床及病理类型与免疫病理学相关性分析
目的:分析IgA肾病(IgAN)临床及病理类型与免疫病理学的相关性.方法:回顾性分析了IgAN 112例的临床、病理和免疫病理学类型.结果:临床表现为发作性肉眼血尿和无症状尿检异常型者,病理改变以系膜增殖为主,占45.0%;临床表现以高血压型为主者,病理改变多为局灶节段硬化,占41.7%.免疫病理分型IgAGM型占36.6%,IgAG型占31.3%,IgA型占17.9%IgAM型占14.3%.结论:IgAN临床及病理类型与免疫病理学间存在一定的相关性.
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97例IgA肾病的临床病理分析
IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN) 是世界范围内常见的原发性肾小球肾炎,其免疫病理学特征是IgA或以IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区呈颗粒状沉积[1].本研究回顾性分析了97例IgAN的临床及病理资料,并结合文献对IgAN的病理特点进行讨论.
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原发性IgA肾病流行病学进展
原发性IgA肾病(primary IgA nephropathy)是当今全世界范围内常见的原发性肾小球疾病[1].1968年首次由法国人J Berger和N Hinglais报道,故也称之为Berger病.IgA肾病是一组由多种病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病,是临床中常见的系膜增生性肾小球肾炎,是肾脏病中肾小球系膜病变一个特殊类型.
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IgA肾病的研究进展
IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger和Hing Lais首次提出,IgA肾病为一免疫病理学诊断名称.肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积,目前包括我国在内的一些地区IgA肾病是主要的肾小球疾病之一,也是导致终末期肾功能衰竭一个主要的原因.IgA肾病的发病率在不同地区有明显的差异,在原发性肾小球疾病中IgA肾病所占百分数,亚洲及太平洋地区较高,占30%~40%,新加坡和日本占50%,居世界之首位.我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%~34%[1].因此,对IgA肾病的发病机制的研究也是肾小球疾病发病机制活跃、丰富的领域之一.
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小儿IgA肾病的研究进展
1 概述IgA 肾病(简称IgA N)是全世界范围内一种常见的肾脏疾病,是一组由多种病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病.IgA N是一免疫病理诊断,是指以IgA 或以IgA 为主的免疫球蛋白弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢引起的一种临床症状及病理改变.一些全身性疾病(过敏性紫癜、肝硬化、系统性红斑狼疮等)也可以合并IgA 在肾小球系膜区的沉积及相应的临床症状称之为继发性IgA N.[1]
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以血尿为主要表现的IgA肾病的治疗原则和预后
IgA肾病( IgAGN)首先由Berger和Hinglais提出.是一组不伴有系统疾病、肾活检免疫病理检查示肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积肾小球肾炎,故IgAGN为一免疫病理学诊断名称,临床以发作性血尿为主要表现,也可表现为单纯性蛋白尿、肾炎综合征、肾病综合征及急进性肾炎,是导致终末期肾衰的主要原因之一.目前认为该病为独立的临床-病理综合征.兹结合文献对以血尿为主要表现的IgA肾病的治疗原则和预后综述如下.
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应注重边缘学科的基础和临床研究
新兴的风湿免疫学科是一门边缘学科.随着医学免疫学、医学遗传学、分子生物学、免疫病理学和临床医学等学科的发展,疾病谱在不断地改变,一些疑难病的发病机理逐渐被认识,某些少见病被重新认识而成为常见病、多发病;新的临床综合征被发掘;某些疾病的诊断标准、治疗策略、原则和方法被修订或更改.风湿免疫学科虽为内科学系中一门分支,不仅有其发生、发展的独立性,又有与其他疾病相重叠的交叉特点.作为边缘学科更应注重其基础和临床的研究,因为这有利于提高我国医学的整体水平.
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胎儿宫内生长迟缓患者的胎盘免疫病理学观察
据<中华妇产科杂志>2001年4月36卷第4期报道为了观察胎儿宫内生长迟缓(IUGR)患者的胎盘免疫病理学改变,并探讨IUGR的发病机制,中山医科大学孙逸仙纪念医院妇产科张建平等,采用免疫组织化学技术(SP法),对22例不明原因IUGR(不明原因IUGR组)、10例妊娠高血压综合征(妊高征)合并IUGR(妊高征合并IUGR组)、23例正常产妇(正常妊娠组)的胎盘免疫病理学改变进行观察.
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小儿IgA肾病的研究及其治疗进展
1 概述IgA肾病(简称IgAN)是全世界范围内一种常见的肾脏疾病,是一组由多种病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病,是肾脏病中肾小球系膜病变的一个特殊类型,是临床中常见的系膜增殖性肾小球肾炎.我国的IgAN发病率占原发性肾小球肾炎的15%~40%.男女之比大约是2:1.
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细胞凋亡与肺移植术的研究进展
细胞凋亡,亦称为程序性细胞死亡,是细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身程序,在细胞基因调控下的一种自主性的自杀现象.细胞凋亡在许多领域均有重要作用,对其在器官移植中的作用研究正日渐成为现代移植免疫病理学的热点之一.
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重症肌无力58例临床分析报告
重症肌无力(MG)是临床上表现为活动后加重、休息后减轻的、晨轻暮重的骨骼肌无力;病程上可有加重、缓解趋势;电生理上为低频重复电刺激的波幅递减和微小终板电位降低及单纤维肌电图的Jitter增宽;药理学上为胆碱酯酶抑制剂治疗有效,对箭毒类药物过度敏感;免疫学上为血清中乙酰胆碱受体抗体增高等;免疫病理学上表现为神经-肌肉接头处突触后膜的皱折减少、变平坦和突触后膜上乙酰胆碱受体的减少.故重症肌无力是重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱的受体,即主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性以及补体参与的自身免疫性疾病.
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IgA肾病的发病机理及中西医治疗进展(上)
IgA肾病(IgAN)是免疫病理学分类名称,其典型免疫荧光病理表现为肾小球系膜区颗粒状IgA沉积,常伴有C3沉积.自1968年法国学者首次报告本病以来,目前已成为全球常见的肾小球疾病之一,在亚洲占原发性肾小球疾病的∥3,其中日本和新加坡占原发性肾小球疾病的50%.约有20%~42%的IgAN患者会发展为终末期肾病.
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人胚胎肾小球系膜细胞培养与鉴定
肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells,GMC) 是肾小球内具有活跃功能的固有细胞,多种刺激因素均可使肾小球系膜细胞增生, 构成各种肾小球疾病的病理基础,进而因系膜基质增多而导致肾小球硬化.自1975年Fish等[1]首次成功培养分离GMC以来,国内外学者已将肾小球系膜细胞的体外培养作为研究肾脏细胞生物学及细胞免疫病理学的常用方法之一.由于肾小球系膜细胞培养方法各异[2~4],难度较大.为此,我们在借鉴国内外学者研究方法的基础上进行探索,成功地培养了人胚胎肾小球系膜细胞,现报告如下.
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张铎老中医治疗 IgA 肾病的经验
IgA 肾病为一免疫病理学诊断名称,是指以 IgA和 C3为主的免疫复合物沉积于肾小球系膜区引起的一组症候群,临床和病理表现复杂多样,病变程度轻重不一,多因上呼吸道感染或胃肠道等感染诱发,临床多表现为发作性肉眼血尿或镜下血尿,或伴蛋白尿,肾病综合征,重症者表现为急进性肾炎综合征。该病多数迁延难愈,反复发作。西医治疗根据病理类型和损害程度及临床表现分型予以一般治疗、激素、免疫抑制剂等。中医多辨为气虚、阴虚、湿热、风热、瘀血等。