首页 > 文献资料
-
CT肺动脉造影在肺栓塞诊断中的应用评价
肺栓塞在欧美地区是一种常见病,它是在心肌梗死和脑卒中之后,位列第3位的常见的急性心血管疾病;未经治疗的肺栓塞患者致死率高达30%,如能及时诊断和治疗,其病死率降为2%~10%[1].长期以来,该病一直被认为是我国的少见病,目前我国尚无其准确的流行病学资料;但随着临床医师对肺栓塞诊断意识的提高和影像检查技术的快速发展,根据国内部分医院的经验和初步统计,大多数大型医院肺栓塞诊断数量较10年前明显增加.
-
肺血栓栓塞症的流行病学
肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE),目前仍被有人误认为是一少见病,实际上是一常见疾病,且病残率和病死率均很高,然而PTE又是可以治疗的,疗效令人满意现结合有限的临床资料和相关文献[1-10],就PTE的流行病学作一介绍.
-
肺血栓栓塞症及其相关名词与定义
[编者按] 肺血栓栓塞症(PTE)已经构成了一个国际性的医疗保健问题.长期以来,我国医学界一直将PTE视为一种少见病,以至造成国内严重的漏误诊情况,大量病人因此而致残、致死.近年来,在国内一批有识之士的倡导与努力下,我国的防治事业开始出现较为迅速的发展局面.但就总体而论,临床各科医师仍较普遍缺乏对PTE足够的诊断意识和规范化的诊疗技能,部分医师甚至依然认为PTE是少见病,在临床工作中不加警惕,漏误诊和非规范化治疗的情况仍然极为严重.
-
加强多学科合作开创我国静脉血栓栓塞症防治研究的新局面
肺血栓栓塞症(PTE)是肺栓塞(PE)的常见类型,占PE中的绝大多数,通常所称PE即指PTE.PTE曾经被认为是少见病,极少被关注.近年来研究发现,在威胁人类生命的疾病中,PTE已经成为继肿瘤和心血管疾病之后的居第三位的致死性病变,受到各国医学界的普遍关注.近年来,国内部分医院的统计资料显示,作为PTE来源的深静脉血栓形成(DVT)与PTE的住院患病率、疾病构成比有显著增加的趋势,欧美及我国的流行病学调查更是说明了DVT与PTE的多发性.
-
肺血栓栓塞症:致命于无形,防治须规范--我国PTE的防治形势与策略
肺血栓栓塞症(PTE)曾经被认为是少见病,极少被关注.近年来研究发现,在威胁人类生命的疾病中,PTE已经成为继肿瘤和心血管疾病之后的居第三位的致死性病变,成为国际性的医疗保健问题,受到各国医学界的普遍关注.
-
肺动脉高压专题继续教育讲座(三)肺循环的临床生理学
肺动脉高压是仅次于冠心病、体循环和高血压的第3位常见心血管疾病,该观点目前基本上已经得到西方发达国家医生的公认,但在我国,大多数医生还认为肺动脉高压是少见病,甚至很多高年资的著名专家也认为肺动脉高压并非常见病.
-
自发性食管破裂临床X线诊断(附20例分析)
自发性食管破裂虽属少见病,但发病急,病情凶险,其临床和胸部X线表现又缺乏特异性,以往误诊率高达45%~74.3%,常误诊为:胸膜炎、液气胸、脓胸、心肌梗死、胆囊炎、胃穿孔、胰腺炎等,延误治疗时机而导致严重后果[1~10].为总结临床X线诊断的经验和教训,现对我院1980~2002年间确诊的20例自发性食管破裂作一初步分析.
-
肺栓塞的防治和护理进展
肺动脉栓塞(Pulmonary Embolism,PE)是内源性或外源性栓子(以血栓常见)堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合症.目前肺栓塞被不少人误认为是一种少见病,实际上是常见的,且病死率高,而又是可治疗的,故提高对该病的认识具有重要意义.[1]现就该病的防治和护理近况综述如下.
-
抗磷脂抗体综合征1例并文献复习
抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)是指由抗磷脂抗体引起的一组临床征象的总称.本病1985年由Harris 首先提出,属少见病.我们近诊治1例,结合文献报告如下.
-
骨原发性非霍奇金淋巴瘤10例临床分析
骨原发性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)是少见病.目前对该病的临床特征及治疗措施尚未确立.为探讨该病的临床特征和治疗措施,我们收集近10年的10例进行临床分析.结合文献报告如下.
-
自身免疫性淋巴细胞增殖综合征的研究进展
自身免疫性淋巴细胞增殖综合征(Autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是一种凋亡相关基因Fas介导的凋亡受损导致淋巴细胞增殖的遗传性疾病.之前认为是一种少见病,自1999年美国国立卫生院(NIH)推荐了该病的诊断和分型标准后,全世界有近500例病例被报道.2001年中国医学科学院血液学研究所、血液病医院林冬等[1]首次在国内对该病进行了详细介绍.由于该病为研究机体凋亡调控、免疫自稳方面的天然模型,越来越受到人们的重视.
-
大颗粒淋巴细胞白血病细胞化学特点分析
大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)是一种少见病,其细胞化学特点国内外少见报道.我们对我院1990年至2004年间10例LGLL患者的细胞化学染色结果进行了分析,并与20例慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行比较.
-
双侧肘后部瘤样钙化症一例报告
瘤样钙化症是一种病因不明的少见病,我院自1989年以来仅收治1例,随访12年,患者情况良好,未见复发.
-
子宫腺肉瘤的研究进展
腺肉瘤是由良性腺上皮和恶性间质构成的一种低度恶性的混合性肿瘤,大多数腺肉瘤原发于子宫内膜,偶可发生在卵巢或子宫外组织.子宫腺肉瘤是罕见的女性生殖道恶性肿瘤,以绝经后妇女多见,缺乏特异的临床症状,多数患者表现为阴道出血、宫颈口脱出物及子宫增大.该病早期诊断困难,超声、磁共振成像(MRI)等影像学检查有一定的诊断价值,"袖口"状结构是术后病理检查的特征性表现.子宫腺肉瘤的发生可能与子宫内膜异位症、长期雌激素暴露等因素有关,但其具体的发病机制目前尚未明确.该病的主要治疗方法为全子宫双附件切除(因淋巴结转移少见故不常规行淋巴结清扫),放化疗及激素治疗疗效尚不确切.但患者的生存时间及肿瘤的术后复发与是否伴肉瘤过度生长、疾病分期、子宫肌层侵犯深度、有无淋巴结转移及脉管浸润等因素密切相关.
-
隐球菌性脑膜炎四例报告
隐球菌性脑膜炎是神经科少见病种,治疗较为困难.我院自1994~2000年收治4例隐球菌性脑膜炎患者,其中1例尚伴有颅内结核菌感染,更为少见,结果报告如下.病例介绍
-
052胃肠道息肉病综合征的MR表现
胃肠道息肉病综合征是一组少见病,分为家族性和非家族性.许多病例有恶变的危险.作者研究目的是使用钆对比剂增强前、后屏气T1W和半傅里叶RARE T2W技术描述该综合征胃肠道息肉以及胃肠道外病变的表现.
-
超声对腹膜后纤维化的诊断价值
腹膜后纤维化(retroperitoneal fibrosis , RPF)是腹膜后组织慢性非特异性炎症伴纤维组织增生为主的罕见病,属结缔组织疾病[1].因其临床表现缺乏特异性,该病极易漏诊和误诊.本文旨在探讨超声对腹膜后纤维化的诊断价值.
-
急性心肌梗死合并肠系膜动脉栓塞一例
1 病例报告患者 男,76岁.主因持续性右上腹疼痛15 h,于2011年7月9日入院.患者入院前15 h无明显诱因出现右上腹绞痛,程度较重,持续时间长,伴大汗、恶心及呕吐,呕吐物为胃内容物,无咖啡色物、反酸、嗳气、明显心前区疼痛、发热、腹胀及便血等.患者有颈椎骨折病史50余年,糖尿病病史1年,未正规服药治疗,吸烟史50余年,40~50支/d,饮酒史17年,200 g/d,无药物过敏史.查体:腹部B超未见明显异常,血尿淀粉酶无异常,心肌酶升高,肌钙蛋白阳性,体温(T)36.9℃,脉搏(P)104次/min,呼吸(R)35次/min,血压(Bp) 156/90mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),急性病容,自主体位,神清合作,烦躁.
-
色素性青光眼一例报告
色素性青光眼(pigmentary glaucoma,PG)是一种虹膜色素上皮受损、色素颗粒播散并沉积到眼前段为特征的继发性青光眼[1].此病在白种人中相对多见,有色人种少见,东方人极为罕见.我院于2009年6月收治1例,报告如下.
-
爆发性1型糖尿病致心脏骤停一例及文献复习
爆发性1型糖尿病(FT1DM)是1型糖尿病的亚型,临床少见.该病急性起病,病情凶险,发病机制是胰岛β细胞功能短时间内被严重破坏,预后极差,病死率较高.其病因不详,疑与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关.现报告1例FT1DM致心脏骤停患者,以期引起临床工作者的重视,避免误诊.