中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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PD-1/PD-L1治疗非小细胞肺癌的研究进展
程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)/程序性死亡配体-1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)信号通路与肿瘤免疫逃逸密切相关,针对PD-1/PD-L1通路的免疫检查点抑制剂为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者提供了一种新的治疗选择,并且显示出良好的疗效和安全性.本文对PD-1/PD-L1抑制剂治疗NSCLC的临床研究进展进行综述.
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噬血细胞综合征合并弥漫性肺泡出血1例
患者男性,68岁.2007年1月因"咽痛、呼吸不畅伴咳嗽1个月余"就诊于台州医院,行颈部淋巴结活检诊断为"非霍奇金淋巴瘤(T细胞性)",其后行CHOP方案治疗5次,VIM方案治疗4次,化疗后4年余疾病稳定.2012年3月患者开始出现反复淋巴结肿大及肿瘤皮肤浸润,行多次化疗,2015年6月结束末次化疗.后患者虽有淋巴结肿大,未再行化疗,自行中药治疗.
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同时性胃直肠双原发癌1例
患者男性,61岁.2017年5月因"上腹部饱胀不适6个月"就诊于抚顺市矿务局总医院.既往体健,无肿瘤家族史.吸烟40余年,每日20余支.饮酒40余年,每日3次,每次2～3两白酒.肛门指诊:肘膝位,入肛6 cm,可触及质韧肿物下缘,未环周,退指指套无染血.肿瘤标志物检测示:CEA 3μg/L,CA7243.54 U/mL, CA19913.87 U/mL.
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂对多发性骨髓瘤细胞的杀伤机制及临床应用现状
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞瘤,至今无法治愈.在过去的20年中,蛋白酶体抑制剂(proteasome in-hibitors,PIs)硼替佐米和免疫调节剂(immunomodulatory drug,IMiD)来那度胺显著改善了MM患者的预后,延长了MM患者的生存时间.组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACis)具有较好的抗MM活性,可以显著提高MM患者治疗的总有效率(overall response rate,ORR),延长MM患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS).而对既往应用IMiD或PIs耐药的患者,HDACis仍能取得较好的疗效.本文就HDACis作用于MM细胞的杀伤机制以及临床中对MM的治疗效果进行综述.
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儿童鼻咽癌的治疗进展
鼻咽癌在儿童疾病中较罕见,在儿童恶性肿瘤中发病率<5％,遗传易感性可能是儿童鼻咽癌发病特性.放化疗综合治疗是局部晚期鼻咽癌的主要治疗模式,调强放疗是目前儿童鼻咽癌首选放疗方式.化疗同样选择铂类为基础的诱导化疗、同步化疗或辅助化疗.84％的鼻咽癌患儿放疗后产生不同程度的放射性损伤,目前仍缺乏佳放疗剂量、化疗和放化疗联合方案,以期减少并发症,改善远期生存质量.此外,新型靶向治疗、免疫治疗等是未来研究方向,对儿童鼻咽癌治疗需要前瞻性多中心试验进一步探讨.本文就目前儿童鼻咽癌的临床科研成果和未来研究方向进行论述.
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂在外周T细胞淋巴瘤中的应用进展
外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)是一类具有高度异质性的起源于成熟T细胞或NK细胞的恶性肿瘤,大多数类型侵袭性高、进展快,总体预后不佳.表观遗传修饰对PTCL在内的恶性肿瘤的发生发展起重要作用.目前与表观遗传调控相关的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACi)已经用于PTCL的治疗,在单药及联合治疗时显示出良好的耐受性和治疗效果,其中伏立诺他、罗米地辛、贝利司他和西达本胺已先后被批准上市.本文对HDACi在PTCL治疗方面的应用进展进行综述.
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转移性去势抵抗性前列腺癌多学科临床讨论
目的:探讨转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration resistant prostate cancer,mCRPC)多学科协作体系(multidisci-plinary treatment,MDT)的诊治流程.方法:分析2017年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的1例mCRPC患者的MDT诊疗过程.患者经MDT讨论后采用阿比特龙联合唑来膦酸治疗,辅以左股骨下段转移病灶局部放疗,并密切监测前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)变化及治疗不良反应.结果:治疗后患者PSA逐渐下降,4个月后随访总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA)已下降至1.29 ng/mL,且无明显相关不良反应.结论:个体化治疗是mCRPC未来的发展趋势,平衡疗效和不良反应是临床医生应重点考虑的问题.采取MDT有利于制定规范化、个体化的治疗方案,针对mCRPC患者探索更有效的治疗方法可让更多患者获益.
