中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国抗癌协会
- 影响因子: 1.32
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8179
- 国内刊号: 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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12-LOX在神经胶质瘤中的表达及临床意义
目的:研究12-脂氧合酶(12-lipoxygenase,12-LOX)在神经胶质瘤中的表达及其临床意义.方法:免疫组织化学法检测40例神经胶质瘤组织和10例正常脑组织中12-LOX表达,结合临床随访资料探讨其表达与预后的相关性.结果:正常脑组织中12-LOX呈弱阳性表达,神经胶质瘤组织中强阳性表达率为72.5%,差异有统计学意义(P<0.05).12-LOX强阳性表达与神经胶质瘤病理级别相关,差异有统计学意义(P=0.012),与患者性别、年龄、肿瘤大小、KPS评分无关.12-LOX强阳性表达患者中位无瘤生存期明显低于与弱阳性表达患者(P<0.05).结论:12-LOX在神经胶质瘤中异常表达,其表达差异与神经胶质瘤的病理级别相关,与预后密切相关.
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左腓骨伴有毛细血管扩张型骨肉瘤特征的成骨细胞型骨肉瘤1例
患者男性,13岁.1年前外伤后出现左腓骨头处疼痛不适伴活动受限.当地医院行X线及CT检查未见明显异常,保守治疗后患肢疼痛改善不明显并有加重.2013年12月于成都军区昆明总医院以"左腓骨上段骨肿瘤"收入院.查体:跛行入科,左小腿上段肿胀明显,局部皮肤稍红,皮温稍高,无破溃、出血及渗出,纵向叩击痛(+),远端肢体感觉、血运可,踝关节不能背伸,足背动脉博动可触及,但较弱.
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CDK6导致肿瘤的机制研究进展
细胞周期的异常调控导致细胞过度增殖是人类肿瘤发生的重要原因之一,目前已发现CDK6和CDK4是细胞周期的重要调控因子,促进细胞周期正向进行,且在人类大多数肿瘤中过度激活,与肿瘤的发生密切相关.近,研究证实以CDK4/6为靶点的肿瘤治疗有广泛前景.但是对于CDK6过度激活导致肿瘤发生的机制尚不完全清楚.因此有必要进一步了解CDK4/6在细胞周期调控通路、细胞分化中的作用及其在不同类型肿瘤中的异常表达,对深入了解肿瘤的发生机制及治疗有重大意义.本文拟对CDK6的结构、生物学功能、促进肿瘤的相关机制,以及其抑制剂的临床应用等方面的内容进行阐述.
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非小细胞肺癌脑转移的治疗策略与相关问题
非小细胞肺癌脑转移是影响非小细胞肺癌患者生存期及生存质量的重要因素.目前,传统治疗的发展、小分子靶向药物的广泛应用以及各种联合治疗方式的采用共同影响着脑转移患者的疗效及预后.对新治疗靶点的研究以及对现有治疗的认知功能保护措施的探索也愈加为临床所关注.本文就非小细胞肺癌脑转移临床及基础的相关问题和治疗策略进行简要的梳理.
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晚期非小细胞肺癌的治疗选择
肺癌是世界范围内癌症相关死亡的首要病因.近年来,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗取得了巨大进步.人们对肺癌病理组织学认识不断深入,根据病理组织分型制订了相应的化疗方案.此外随着对分子生物学研究的发展,人们发现了在肿瘤发生发展过程中的驱动性基因突变,并以此研发了一系列针对不同分子亚型的靶向药物.本文将结合近期一系列临床研究结果,对晚期NSCLC的临床治疗策略进行论述.
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药后非小细胞肺癌治疗研究进展
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinease inhibitors,EGFR-TKIs)对EGFR敏感突变非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)除了其卓越的疗效,也如其他药物一样终不可避免地发生耐药.EGFR基因突变是常见的肺癌驱动基因之一,针对EGFR-TKI耐药后的处理,目前虽无固定治疗模式,但临床进行了大量的探索性研究及治疗对策的探讨,部分结果对临床治疗这类患者有一定启示.本文将就近年具有代表性的研究及进展做一论述.
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Cancer Biology&Medicine欢迎投稿
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"国家基金研究进展综述"栏目介绍
《中国肿瘤临床》为突出办刊宗旨与特色,快速报道我国当前肿瘤学领域的新进展与科研发展动向,于2014年开辟"国家基金研究进展综述"栏目,旨在介绍国家级基金资助项目的研究目的、创新性、意义、现状与展望.文章撰写可选取基金标书中的立项依据、研究内容、研究目标、项目特色与创新之处等重要内容.来稿一经录用实行在线优先发表,2个月内见刊.欢迎广大肿瘤学医师与基础研究人员投稿,借助此栏目展示其学术观点与研究进展.
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Nature:白血病治疗新方法
近日发表在Nature杂志上的一项研究报告介绍来自澳大利亚的研究人员通过研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性疗法的分子机制,或为开发新型疗法治疗急性髓性白血病提供一定希望.急性髓性白血病(AML)干细胞是一种恶性、"精明"且狡猾的癌症干细胞,此项研究中研究者首次在实验室培养皿中培养生长白血病干细胞,从而可以更加容易快速地进行新型疗法帮助治疗AML.
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《中国肿瘤临床》征稿启事