乳腺癌中神经激肽受体的表达及受体拮抗剂的作用研究

目的：研究乳腺癌中全长型、截短型神经激肽1受体（neurokinin 1 receptor，NK1R）和神经激肽2受体（neurokinin 2 re?ceptor，NK2R）的表达，及受体拮抗剂对乳腺癌细胞生长的影响。方法：采用免疫组织化学法检测天津医科大学肿瘤医院51例乳腺癌及其癌旁正常组织、30例乳腺良性病变组织总NK1R（包括NK1R-FL和NK1R-Tr）和NK2R表达，采用实时定量PCR和免疫印迹技术检测乳腺细胞系中NK1R-FL、NK1R-Tr和NK2R表达，建立NK1R-FL和NK1R-Tr过表达的乳腺细胞系,在NK1R和NK2R拮抗剂作用下测定细胞增殖和软琼脂集落形成能力。结果：乳腺癌及癌旁正常组织、乳腺良性病变组织中均总NK1R过表达，乳腺癌组织中NK1R-FL、NK2R表达相比癌旁正常组织显著降低，并与乳腺癌分型、组织学分级、淋巴结转移及Ki-67、HER-2、ER和PR表达相关。HBL-100细胞中NK1R-FL和NK2R过表达、NK1R-Tr低表达，MDA-MB-231、T-47D和MCF-7细胞中只表达NK1R-Tr。乳腺癌细胞中NK1R-Tr低表达、NK1R-FL表达增加其对NK1R和NK2R受体拮抗剂的敏感度。结论：乳腺组织中NK1R-FL、NK2R共表达，乳腺癌细胞中NK1R-Tr过表达并负反馈调节NK1R-FL和NK2R的表达，NK1R和NK2R受体可能成为乳腺癌治疗的新靶标。

PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤免疫治疗中的研究进展

肿瘤免疫治疗是目前肿瘤领域的研究热点，是一种疗效显著的肿瘤治疗模式。程序性死亡受体PD-1（programmed cell death-1）是一种重要的免疫抑制分子，主要在激活的T细胞和B细胞中表达。肿瘤细胞中高表达PD-1的配体PD-L1，导致肿瘤微环境中PD-1通路持续激活。PD-1/PD-L1抑制剂可以阻断PD-1与PD-L1的结合，阻断负向调控信号，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。近期研究发现PD-1和PD-L1的抑制剂在多种肿瘤类型中疗效显著。本文对PD-1/PD-L1抑制剂的现况及其对不同肿瘤类型临床疗效的研究进展进行综述。

乳腺癌合并凝血因子Ⅺ缺乏症诊治1例

患者女性，56岁，因发现右乳腺肿块1周于外院行乳腺B超检查，结果显示右乳腺低回声团块、不排除癌，超声引导下行右乳腺肿块穿刺活检术，病理显示右乳腺浸润性癌，凝血功能检查发现活化部分凝血活酶时间（APTT）为90.5 s、凝血Ⅺ因子浓度为6%，2015年9月11日收住温州市人民医院。

《中国肿瘤临床》2015年第42卷索引

晚期肾癌靶向治疗的作用机制耐药机制与对策

随着对肾癌发生、发展过程中分子调控机制研究的不断深入，以分子信号通路中的关键蛋白酶/蛋白作为靶点开发靶向药物，较好地改善了晚期肾癌患者的治疗现状。但是靶向药物在治疗过程中常出现耐药，从而导致治疗效果降低。本文将对肾癌靶向治疗的作用机制、耐药机制与对策作简要综述。