中国小儿血液与肿瘤杂志
Journal of China Pediatric Blood and Cancer 중국소아혈액여종류잡지
- 主管单位： 中国小儿血液
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 0.51
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 11-5466/R
- 国内刊号： 司英健 王焕民
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血液病或肿瘤患儿家长心理状况研究
目的 检测血液病或肿瘤患儿家长与普通疾病患儿家长焦虑、抑郁水平和家庭环境的差异.方法 采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、家庭环境量表中文版(FES-CV),对45例血液病或肿瘤患儿家长及52例呼吸系统疾病患儿家长(对照组)进行心理、家庭环境评估.结果 血液病或肿瘤患儿家长焦虑、抑郁检出率明显高于对照组(P＜0.05);血液病或肿瘤组患儿家庭在知识性及娱乐性方面低于对照组(P＜0.05).结论 血液病或肿瘤家长存在较多的不良情绪和家庭环境问题.因此,在治疗原发病的同时,很有必要对患儿及其家长进行适当的心理干预,以提高患儿与家长对血液病或肿瘤疾病长期治疗的配合与依从性.
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亲缘单倍体造血干细胞移植治疗22例儿童高危血液肿瘤的安全性及疗效分析
目的 评估亲缘单倍体造血干细胞移植在儿童高危血液肿瘤治疗中的安全性及疗效.方法 回顾性分析22例14岁及以下的高危恶性血液病患儿在接受亲缘单倍体造血干细胞移植后的并发症及疗效.结果 全部患儿移植后造血干细胞植入成功.Ⅰ～Ⅱ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为64％(14/22),Ⅲ～Ⅳ度为14％(3/22);慢性广泛型GVHD发生率为23％(5/22);6例无GVHD发生.至随访期末,移植早期(＜100 d)相关死亡率为0,总生存率为86％(19/22),多因素分析提示移植后原发病的复发为影响总生存率的高危因素(P＜0.05),移植后未出现复发或者复发倾向、出现复发或者复发倾向的两组患儿总生存率分别为94％和60％(P=0.017).结论 亲缘单倍体因造血干细胞移植在高危儿童血液肿瘤的治疗中是安全有效的,亲缘单倍体供者为合适的供者选择.
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TLR2、TLR9及T细胞亚群在传染性单核细胞增多症患儿中的变化及意义
目的 本研究旨在探讨Toll样受体(TLR)2、TLR9及T细胞亚群在传染性单核细胞增多症(IM)患儿中的变化及意义.方法 研究对象为2010年4月-2011年1月我院儿科初治急性期IM患儿35例(IM急性期组),IM恢复期组35例以及健康对照儿童35例(对照组).采用SYBR Green I实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞TLR2 mRNA、TLR9 mRNA的表达,运用流式细胞术检测外周血中CD3+、CD3 +CD4+、CD3+ CD8+、CD4+ CD25+T细胞的阳性表达率.结果 (1)IM急性期组TLR2mRNA(4.03 ±0.56)、'TLR9mRNA (8.88±1.56)相对表达水平显著高于对照组TLR2mRNA (2.22±0.57),TLR9mRNA(3.63±1.30)及恢复期组TLR2mRNA(2.76±0.83),TLR9mRNA(5.34±1.60) (P＜0.01).(2) IM急性期组CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD4+/CD8+、CD4+ CD25+细胞百分比分别为(80.66±4.88)％、(16.53±5.55)％、(62.71±8.76)％、0.26±0.12、(2.38±1.32)％,对照组分别为(63.04±5.51)％、(37.98±4.20)％、(27.71±6.52)％、1.37±0.45、(7.85±1.97)％,二者之间差异有显著性(P＜0.01);IM恢复期组儿童CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD4+/CD8+、CD4+ CD25+细胞百分比分别为(74.25±7.33)％、(29.89±6.03)％、(42.25±7.33)％、0.71 ±0.19、(6.81±1.84)％,与IM急性期组比较差异有显著性(P＜0.01),IM恢复期组CD4+ CD25+细胞百分比与对照组[(7.85±1.97)％]比较差异无显著性(P＞0.05).结论 (1)IM急性期TLR2mRNA、TLR9mRNA表达相对上调,而IM恢复期二者表达相对下调;(2)IM急性期存在明显的免疫失衡,即CD3+ CD8+明显增高,CD3+ CD4+、CD4+/CD8+及CD4+ CD25+ Treg明显降低.提示在IM病程不同时期TLR2与TLR9的改变可能通过对T细胞的调节参与了IM发病.
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造血干细胞移植治疗重型先天性中性粒细胞缺乏症的临床研究
目的 探讨造血干细胞移植对重型先天性中性粒细胞缺乏症(SCN)的治疗效果.方法 1例2岁7个月SCN患儿,经粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗7个月无效后行HLA不全相合无关脐血移植,预处理采用BU/CY+ Flud方案[马利兰(BU) 1.2 mg/kg·次,每6 h一次,连用4d;环磷酰胺(CY) 60 mg/(kg·d),连用2d;氟达拉滨(Flud) 30 mg/(m2·d),连用4d.输入脐血有核细胞11.24×10 7/kg,CD34+细胞6.41×105/kg.移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用抗胸腺球蛋白+环胞菌素A+吗替麦考酚酯.移植后应用G-CSF加速造血重建.结果 +17 d粒细胞植入,+21 d血小板植入,+20 d取患儿骨髓经STR基因位点检测证实为完全供者型嵌合状态,此后嵌合稳定.+24 d出现Ⅱ度GVHD;无肝静脉闭塞病、间质性肺炎、出血性膀胱炎等并发症,未出现慢性GVHD.随访14个月,前囟闭合,身高增加3 cm,复查颅骨及膝关节X线片,骨质疏松明显好转,免疫球蛋白及补体正常,T细胞、B细胞亚群及NK细胞基本正常.结论 本例为我国首例采用造血干细胞移植治疗SCN成功,为今后SCN的治疗积累了初步的经验.
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南宁地区14096例儿童地中海贫血筛查与基因诊断分析
目的 了解南宁地区儿童地中海贫血(TM)发生情况、基因突变类型及频率.方法 通过全血细胞分析、血清铁蛋白检测对南宁地区14 096例儿童进行TM初步筛查,对筛查结果阳性者进行α-TM或(和)β-TM基因突变检测.结果 初步筛查阳性2 594例,阳性率18.40％,进一步经基因分析确诊TM 1 878例,检出率13.32％,其中α-TM和β-TM分别为1161例(8.24％)和855例(6.07％),其中包括α-TM合并β-TM 138例(0.98％),中间型、重型TM334例(2.37％).检出α-TM基因型共22种,以--sea/αα为主,占49.79％;β-TM基因型共28种,以CD4 1-42(-TCTT)/N和CD17(A→T)/N为主,分别占40.70％和25.73％.6种α-等位基因1410个,以--sea为主,突变率为2.84％;10种β-突变位点967个,以CD41-42 (-TCTT)和CD17(A→T)为主,突变率为1.59％和0.98％.结论 南宁地区儿童TM发生率高,TM基因突变类型多,应加强育龄人群及新生儿期TM筛查,以降低TM相关出生缺陷率,早期干预治疗.
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喉乳头状瘤患儿生长变化的临床观察
目的 观察喉乳头状瘤患儿生长变化情况.方法 在我院住院诊断为喉乳头状瘤的患儿77例,选择同期健康查体儿童84例为健康对照组,测量入院时候的身高体重并进行比较.结果 喉乳头状瘤患儿身高在70 ～ 170 cm之间,平均为(123.10±24.97)cm,体重在10～98 kg之间,平均为(29.10±15.48) kg;健康对照组身高在71.40～178.50 cm之间,平均为(126.75±26.69) cm,体重在9.5～65 kg之间,平均为(31.21±15.63) kg.两组间比较身高及体重差异均没有显著性(身高F=0.701,P =0.404;体重F=1.73,P=0.19).结论 喉乳头状瘤患儿身高、体重发育与健康儿童之间没有差异.
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儿童恶性肾横纹肌样瘤3例临床分析及文献回顾
目的 通过总结3例原发于肾脏的儿童恶性横纹肌样瘤的临床资料,探讨儿童肾横纹肌样瘤的诊断、治疗及预后.方法 收集我院近8年来收治的3例病理明确诊断的原发于肾脏的恶性横纹肌样瘤(男2例,女1例),对其发病特点、病理特点、治疗及随访等临床资料进行总结分析,并复习相关文献.结果 根据国际儿童肿瘤组织肾横纹肌样瘤的临床分期诊断,3例患儿均为Ⅲ期.均行手术、化疗及放疗治疗.化疗以ICE与VDC交替方案为主,化疗周期分别为6、6、15周期,放疗采用外放疗.随访至2012年7月(3例随访时间分别是8、14、8个月).2例获完全缓解(CR),1例复发后经手术、化疗及放疗后病情部分缓解(PR).结论 恶性肾横纹肌样瘤是一种少见、病理形态独特的肿瘤.治疗应在明确诊断和确切分期的基础上,行手术、化疗和选择性放疗的综合性治疗.
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流式法检测红细胞膜抗体含量在新生儿ABO溶血病的诊断价值
目的 用流式细胞仪检测新生儿高胆红素血症患儿红细胞膜的抗体含量并进行计数,以探讨红细胞膜抗体计数对新生儿ABO溶血病的早期诊断价值.方法 收集患儿静脉血标本70例,其中51例为临床确诊的新生儿溶血病,19例为临床疑似病例,采用流式细胞仪计数患儿红细胞膜被同种血型抗体致敏后的抗体含量水平.结果 51例临床确诊的新生儿ABO溶血病标本均可检测到红细胞膜被同种血型抗体致敏后的相关抗体,但红细胞膜抗体含量及致敏比例有明显差异;19例临床疑似病例中,9例检测到红细胞膜相关抗体,并与临床后诊断相符,10例结果阴性,其中6例临床排除ABO溶血所致的高胆红素血症,另4例病因不明.结论 流式细胞仪可以直接检测到患儿红细胞被同种血型抗体致敏后的抗体含量,特别是对红细胞膜上结合抗体数量少,卡式法检测阴性、临床又高度怀疑的溶血病患儿有重要的临床诊断价值.
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儿童急性白血病应用大剂量甲氨蝶呤严重并发症3例临床分析及文献复习
目的 探讨儿童白血病(ALL)应用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)严重并发症的临床特点、发生机制及预防处理措施.方法 总结3例在本院确诊并按ALL治疗方案规范化疗的儿童急性淋巴细胞白血病应用HD-MTX后出现严重并发症病例的临床特点并复习文献.结果 3例患儿均为学龄期儿童、急性淋巴细胞白血病应用HD-MTX(5 g/m2)期间发生严重高甲氨蝶呤血症,治疗期间严密监测血药浓度,持续水化、碱化以及多种方式四氢叶酸钙解救但甲氨蝶呤排泄延迟,2～3周后血清甲氨蝶呤浓度仍明显高于中毒浓度,化疗后2周均合并严重骨髓抑制,2例出现表皮松解、1例消化道溃疡,均因继发感染及多脏器损害并发症死亡.结论 甲氨蝶呤体内的代谢受到多种因素影响,持续高血药浓度可造成严重并发症,对儿童ALL应用HD-MTX应根据细胞免疫学表型、细胞遗传学及甲氨蝶呤静脉滴注后不同时段的血药浓度及药物代谢酶相关基因情况采用个体化治疗.
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儿童EBV阳性淋巴瘤miRNA表达的研究进展
EBV(Epstein-Barr virus)感染是全球性普遍问题,文献报道EBV感染除与传染性单核细胞增多症、EB病毒相关噬血细胞综合征(Epstein-Barr virus-associated lymphohistiocytosis hemophagocytic,EBV-HLH)、非洲伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)、鼻咽癌和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)密切相关外,在各种类型非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)中也存在一定的感染率.
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EB病毒原发性感染研究进展
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年首次用电镜在非洲儿童Burkitt淋巴瘤细胞中观察到的疱疹病毒样颗粒4年后EBV被确定为传染性单核细胞增多症的病原体.EBV属于疱疹病毒属γ亚科,是一种常见的人类疱疹病毒,具有嗜B细胞性,人群普遍易感,约有90％的成人血清中可检测到EBV阳性抗体,感染后为终生携带病毒.EBV感染在发展中国家的发病高峰年龄为2～6岁,在发达国家则多见于青少年,是儿科常见的病毒感染性疾病.本文将对EBV原发性感染的病毒学、免疫及临床方面的研究进展进行综述.
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EB病毒相关恶性肿瘤研究进展
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)属疱疹病毒科γ亚科中惟一能引起人类感染的淋巴滤泡病毒,近50年来的研究证明EBV与淋巴瘤、白血病、移植后淋巴增生性疾病、鼻咽癌、胃癌等多种人类肿瘤发生有关.由于EBV对人类的普遍易感性,近年有关EBV的免疫学特性、逃避机体免疫应答的机制、EBV感染相关疾病的致瘤机制以及治疗方法等研究有了很大进展,本文就相关问题进行阐述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
