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难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗进展
淋巴瘤是一组异质性疾病,包括霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHI),各亚型的细胞遗传学和分子生物学、临床表现、治疗疗效以及疾病转归有较大的差异.部分在初治时即表现为对化疗耐药,即化疗2个周期以上无效或退缩后很快复发,被称为难治性淋巴瘤.目前尚缺乏统一的确切定义,通常情况下指的是后者.难治性NHI的治疗尚缺乏标准方案,调整或更改化疗方案、使用分子靶向药物、干细胞移植是目前难治性淋巴瘤的治疗方向.尤其干细胞移植,成为近年来难治性NHI的治疗热点之一,但是仍有移植后复发者.本文就近年来难治性NHL的治疗综述如下.
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放疗联合抗血管疗法在肿瘤治疗中的研究进展
随着对肿瘤病理机制的深入了解和放射增敏研究的发展,抗血管治疗联合放疗已成为当前肿瘤治疗研究的热点.Teicher等[1]首先报道抗血管治疗能增加患者对放疗的反应,而后有大量的临床前研究证明抗血管治疗能增加放疗的敏感性.由于新的血管靶向药物的不断问世,许多新的联合治疗方法和结果不断见诸报道.Sandstrom等[2]的研究表明血管内皮生长因子受体(Vascular Endothe-lial Growth Factor Receptor,VEGFR)抑制剂ZD6474联合放疗增加了对肿瘤的疗效;Koontz等[3]的实验证明贝伐单抗可增加头颈部癌对放疗的敏感性.
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西妥昔单抗联合5-氟尿嘧啶和伊立替康治疗HER2阳性晚期胃癌的临床研究
[目的]探究西妥昔单抗联合氟尿嘧啶、伊立替康治疗HER2阳性胃癌的临床疗效.[方法]选取我院2011年1月~2013年1月HER2阳性晚期胃癌42例,分为西妥昔单抗组和化疗组,化疗组患者使用氟尿嘧啶、伊立替康治疗,西妥昔单抗组在化疗组的基础上联合西妥昔单抗.治疗4个疗程后,评价2组的治疗有效率、疾病控制率、不良反应.随访2年,统计2组的生存率和生存期.[结果]西妥昔单抗组治疗有效率和疾病控制率均较化疗组高,分别为52.2%:36.8%,78.3%:57.9%,差异有统计学意义(P<0.05).西妥昔单抗组与化疗组比较安全性相对较好,但是生存期差异无统计学意义.生存率西妥昔单抗组较高(78.3%).[结论]化疗药物的基础上联合靶向药物治疗晚期胃癌具有一定的临床推广价值.
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艾迪联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌疗效观察
肝细胞癌( HCC)是我国常见的恶性肿瘤,早期缺乏特异性症状,大多数发现时已属晚期,放疗、化疗、射频治疗、介入治疗、分子靶向药物等治疗只适合部分患者,且费用昂贵。对于那些无法耐受上述治疗的患者,我们采取艾迪注射液联合沙利度胺的治疗方法。艾迪注射液主要功效为清热解毒,消瘀散结,研究表明其具有良好的免疫调节及抗癌作用[1]。沙利度胺具有抗血管生成、免疫调节、诱导凋亡等作用[2]。近年来被用于多种恶性肿瘤的治疗,尤其对原发性肝癌有较好治疗效果。我科于2009年12月至2013年1月采用艾迪联合沙利度胺治疗33例HCC,并与常规治疗33例作对照观察,收到良好效果,现报告如下。
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依维莫司在转移性肾细胞癌靶向药物序贯治疗中的应用
肾细胞癌起源于近曲小管上皮,以透明细胞癌为主.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)通路的活化导致肿瘤血管生成增加,在肾癌转移中起到关键作用.目前已有多种针对VEGF和mTOR信号通路的靶向药物被批准用于治疗转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma, mRCC)患者,包括血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)如舒尼替尼、索拉非尼和帕唑帕尼,抗VEGF抗体贝伐单抗,以及mTOR抑制剂替西罗莫司和依维莫司.其中,VEGFR-TKI被推荐用于大多数mRCC患者的一线治疗,对于VEGFR-TKI一线治疗失败的患者,国际上主要的肾癌临床诊治指南均推荐应用mTOR抑制剂依维莫司治疗.研究发现,mRCC患者序贯应用不同作用机制的靶向药物可以有效控制肿瘤生长,延长无进展生存时间(PFS),维持较长的临床获益时间.本文主要讨论抗mTOR抑制剂依维莫司在mRCC二线治疗中的临床研究结果.
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亲缘异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病30例疗效分析
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)临床应用已20余年,取得了显著疗效,是迄今能根治该病的惟一方法.近年来,分子靶向药物伊马替尼在许多国家已作为初治CML的标准治疗,CML治疗方案的选择也成为临床有争议的问题之一[1,2].本文通过回顾性分析30例CML患者接受亲缘allo-HSCT的疗效,探讨allo-HSCT在CML中的治疗作用和地位.
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胃肠外科实验研究的进展
近年来,随着基础研究、现代影像医学技术、内镜技术和靶向药物的不断进步和广泛临床应用,研究者胃肠外科的发展已推进至全新的阶段.胃肠外科对疾病的病因、进展和治疗等方面也有了崭新的飞跃.
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胃癌靶向药物研究进展
0 引言晚期胃癌的治疗一直是一个研究热点,随着靶向药物在乳腺癌、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤治疗中获得成功,人们对晚期胃癌的靶向药物治疗也开始进行一些有益的尝试.
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肝靶向药物的研究进展
综述肝靶向药物的研究进展.治疗性的肝靶向药物有毫微粒及微球制剂、免疫导向药物、糖蛋白受体导向药物、信号靶向药物、肝靶向降胆固醇药物、抗疟药及促骨骼生长药等;诊断性的肝靶向药物有磁性毫微粒、无唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向药物等.肝靶向药物的研究开发,为肝脏疾病及其相关疾病的诊断和治疗开辟了广阔的前景.
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磁性靶向药物的研究进展
磁性靶向药物是利用大分子物质包被磁性纳米粒子,携带抗肿瘤药物,利用体外磁场实现定向治疗的给药方式.靶向给药是一种比较理想的给药方式,属于第4代药物剂型.综述磁性靶向药物的分类,分别介绍磁性粒子和磁性靶向药物的制备方法和体外磁场所采用的形式.由于某些技术未获得突破,所以磁性靶向给药系统现在仍处于实验研究阶段,真正应用于临床还有待进一步研究.
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白癜风的靶向药物治疗
白癜风是一种常见的慢性、获得性色素脱失性疾病.因其能毁损容貌,往往对患者的心理、社交和生活产生极大的负面影响.白癜风的病因复杂,治疗困难,目前的治疗主要是抑制自身免疫性炎症、促进黑素细胞色素再生,总体上疗效有限.随着对白癜风发病机制的不断深入研究,越来越多的学者已将研究重心转向新兴的靶向治疗.笔者将对白癜风的发病机制、靶向药物治疗的作用机制、疗效及安全性等进行综述.
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肺癌靶向药物治疗研究进展
肺癌是目前常见的恶性肿瘤之一,其存在被认为源于致癌启动基因的突变.因此,在肺癌患者中,急需针对基因突变的治疗手段.靶向药物治疗是针对肿瘤细胞及其生长微环境,使用相应的阻滞药物抑制肿瘤的生长与增殖,其治疗针对性更强,对正常细胞不良反应更低.近年来,新的靶点和新的靶向药物不断出现,本文回顾及展望肺癌靶向药物治疗的研究进展.
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基于微管靶点的抗肿瘤药物研究进展
微管是存在于所有真核细胞中构成细胞骨架的重要组成成分,其能与其他的蛋白组装成纺锤体、中心粒和神经管等结构。微管在细胞生长、维持形态、细胞信号传导,尤其在有丝分裂过程中起到重要的作用。微管是新药发现的重要靶点。作用于微管的抗肿瘤药物是一类有效的应用于临床的药物,该类药物抑制微管聚合、破坏微管动态不平衡性、破坏纺锤体、阻滞细胞周期,引起肿瘤细胞死亡。本文综述了以微管为靶点的抗肿瘤药物及其作用机制,并对以微管为靶点的肿瘤治疗药物的应用前景进行展望。
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晚期肝癌靶向药物治疗的临床研究进展
原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率高,而我国是全球肝癌发病率高的国家.大部分肝癌在早期是无症状的,多数患者在确诊时已达局部晚期或发生远处转移.晚期肝癌目前尚无标准的治疗方法,临床治疗面临着严峻的挑战.2007年,第一个靶向药物酪氨酸激酶抑制药在晚期肝癌治疗上取得了成功.从此,肝癌的治疗进入了靶向治疗的新时代.近年来,一些分子靶向新药在肝癌治疗方面已经取得了一定的进展,现综述如下.
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介绍几种抗肿瘤的靶向新药
目前国际上临床常用的抗肿瘤药物约有80余种.传统的化疗药物都具有细胞毒性,在杀伤肿瘤细胞的同时,也会对骨髓、消化道、肝、肾等某些正常组织和细胞带来损害[1,2].近年来,针对某些受体、基因或关键物质的靶向治疗药物正在成为药物研制的重要方向.
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医用磁性纳米粒的研究进展
目的:了解磁性纳米粒的特点和在生物医学、药学中的用途,以及近几年磁性纳米粒的研究进展.方法:检索,阅读文献,归纳分析文献内容.结果:磁性纳米粒在生物医学、药学中具有广泛的用途,是一种应用前景广阔的新型的纳米材料.结论:近年来发展起来的磁性纳米粒除了具有一般纳米粒的独特效应之外,还具有优异的磁学性能,具有广阔的应用前景.
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病毒性肝炎治疗药物干扰素的研究进展
目的:了解病毒性肝炎治疗药物干扰素的进展状况,为制备新型干扰素提供依据.方法:查阅国内外近年有关文献资料加以分析、归纳、总结并提出新的观点.结果:聚乙二醇(PEG)化的方法用来延长干扰素的半衰期,已经取得了很好的效果,并且有些药物已经上市.血清白蛋白融合干扰素在延长干扰素的半衰期效果上比PEG修饰更有效,值得关注和深入研究.结论:由于干扰素半袁期短,靶向性不足,所以半乳糖基化白蛋白融合干扰素(GHSA-IFNα-2b)不仅长效且靶向性好,有望成为治疗病毒性肝炎的新一代药物.
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中药外洗方治疗特罗凯所致药物性皮疹临床观察
目的 观察清热祛湿解毒中药外洗治疗肺癌靶向药物服药者药物性皮疹的临床疗效.方法 2 0例病理确诊为肺癌,应用特罗凯治疗后出现皮疹的患者,用中药清热祛湿解毒外洗方于患处外洗30min,15日后观察皮疹变化情况并评价疗效.结果 治疗后总有效率达90%,未见不良反应报告.结论 清热祛湿解毒中药外洗治疗肺癌分子靶向药物服用者药物性皮疹疗效确切且安全,可供临床选择.
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1例格列卫治疗儿童慢性粒细胞白血病发生心包胸腔积液病人的护理
甲磺酸伊马替尼(商品名;Glivec,格列卫,国际通用名为imatinib mesylate,临床研究代号:STl571)是一种2一苯嘧啶衍生物,它通过取代BCR-ABL融合蛋白中的ATP而阻断ABL酪氨酸激酶的持续磷酸化,从而抑制Ph阳性白血病克隆的增殖和抗凋亡作用,成为第一个成功治疗Ph阳性慢性粒细胞白血病(CML)的靶向药物[1,2]对治疗CML的慢性期、加速期和急变期都显示出令人信服的疗效,为CML的治疗带来了希望.
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新霉素地塞米松滴眼液喷雾治疗靶向药物皮疹疗效观察及护理
目的:观察新霉素地塞米松滴眼液治疗靶向药物相关皮疹的临床疗效.方法:将56例接受靶向药物治疗后出现中重度皮疹的患者分成2组,治疗组予以新霉素地塞米松滴眼液喷雾联合护理治疗每天3-4次,对照组予以倍他米松软膏,早晚各用一次,共三周,每天评估皮疹改善情况.结果:治疗组有效率96.43%.对照组有效率75%.两组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:新霉素地塞米松滴眼液治疗EGFR抑制剂相关皮疹疗效显著.
关键词: 新霉素地塞米松滴眼液 靶向药物 皮疹 护理