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平阴召开阿胶制品生产专项整治会议
4月6日,济南市、县两级食药监局联合召开了平阴县阿胶制品生产企业专项整治工作会,安排布署为期一个月的专项整治行动。济南市食品药品监管局副局长李学忠、食品生产监管处处长武磊,县委常委、副县长宋广炎出席会议,全县14家阿胶制品生产企业负责人、质量负责人参加会议。会议传达了《济南市食品药品监督管理局关于开展阿胶制品专项检查的通知》,市局李学忠副局长、宋广炎副县长、县食药监局黄新来局长就做好这次专项整治工作分别强调了意见,武磊处长就进一步提升阿胶制品生产强化产品质量进行相关专业培训。
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岳阳贯彻风味鱼制品安全主体责任
近日,湖南省岳阳市质监局组织全市风味鱼制品生产企业负责人和化验员,宣传培训《风味动物性水产品干制熟食》(DBS43/006-2013)食品安全地方标准,落实食品安全主体责任约谈。全市106家风味鱼制品生产企业的主要负责人和检验室化验员参加了学习培训。
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平阴召开阿胶制品生产专项整治会议
4月6日,济南市、县两级食药监局联合召开了平阴县阿胶制品生产企业专项整治工作会,安排布署为期一个月的专项整治行动。济南市食品药品监管局副局长李学忠、食品生产监管处处长武磊,县委常委、副县长宋广炎出席会议,全县14家阿胶制品生产企业负责人、质量负责人参加会议。会议传达了《济南市食品药品监督管理局关于开展阿胶制品专项检查的通知》,市局李学忠副局长、宋广炎副县长、县食药监局黄新来局长就做好这次专项整治工作分别强调了意见,武磊处长就进一步提升阿胶制品生产强化产品质量进行相关专业培训。
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山东莱芜将开展11个方面的食品药品安全专项整治
本刊讯(记者郑文华)3月19日,山东省莱芜市食品安全委员会全体会议暨全市食品药品安全工作会议召开。会议由副市长毕司东主持,市委常委、副市长王光华发表讲话。有28家市直有关单位、20名乡镇代表及43家企业负责人共150余人参加会议。
莱芜市人民政府印发的《2014年全市食品安全工作要点》指出,2014年,莱芜市将开展11个方面的专项整治活动,包括食用农产品质量安全源头治理、婴幼儿配方乳粉专项整治、肉类专项整治、食用油专项整治、非法添加剂和滥用食品添加剂专项整治、农村食品安全专项整治等。值得注意的是,在儿童食品、学校食堂及学校周边食品安全专项整治中,市食药监局与市教育局将探索建设校园周边“放心零食”小卖店;在网络食品交易等专项整治中,市食药监局联合市工商局、市公安局、出入境检验检疫局等部门将严厉查处通过互联网销售未经检验进口食品和“三无”、不符合安全标准食品等违法违规行为。 -
“酱”心独运香飘世界--全国酱油产业创新发展高峰论坛侧记
酱油产业供给侧改革的路径在哪里,如何通过欧盟食品的苛刻审查,如何应对国外技术壁垒,创新如何推动酱油产业发展?在日前召开的中国调味品协会酱油专业委员会换届大会暨全国酱油产业创新发展高峰论坛上,行业专家、科研机构、高等院校和品牌企业代表及生产企业负责人等共聚一堂,就上述行业相关问题展开了多维度的研讨。
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湖北省召开全省人口和计划生育科学技术大会
2007年5月28~29 日,湖北省召开全省人口和计划生育科学技术大会,全省各市、州、县人口计生委(局)领导、科技科长、服务站站长、相关单位和企业负责人共130多人参加大会.
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威海市部分人群传染病预防知识知晓情况调查
目的:贯彻落实《国务院关于解决农民工问题的若干意见》(国发[2006]5号)文件要求,了解威海市企业负责人及农民工对传染病预防措施和相关知识知晓现状,为制定干预措施提供科学依据.方法:2006年4月采用调查问卷形式,在2006年有麻疹暴发的威海出口加工区随机选取5家企业负责人及其379名农民工进行问卷调查.结果:企业环境卫生状况良好,健康教育力量薄弱,食品卫生管理措施落实不到位,有4家企业近3年有传染病暴发流行.农民工以25岁以下居多,文化层次以初中以下为主,来源于8个外省籍及山东省大部分地区.50%的农民工居住面积在10m2以下,16人以上同住一屋的占14.5%,36.7%的人居住地方的厕所是旱厕,28%的人经常喝生水,各种健康知识知晓率基本在40%~60%左右.结论:企业重经济效益轻传染病预防,对农民工的人文关怀不足.农民工来源复杂,文化素质低,生存条件差,健康教育知识亟待提高.工作场所公共卫生干预的力度还需进一步加强.
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卫生部办公厅关于加强食品生产经营企业负责人培训工作的通知
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海外医疗器械创新产品项目对接会在北京举办
为提升民族医疗器械产业创新能力,促进医疗器械创新的国际合作和成果转化,11月17日,国家医疗器械产业技术创新战略联盟联合中国医疗器械行业协会和各国相关协会、驻华使领馆及中外知名天使创投和各类创新服务机构在北京京伦饭店成功举办了“海外医疗器械创新产品项目对接会”。中国医疗器械行业协会常务副会长姜峰博士专程到会致辞,相关产品领域的企业研发负责人及战略规划负责人、对海外项目有合作意向的生产及经营企业负责人和各类有意在海外投资和拓展市场的个人和机构,近百人出席了会议。
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基本药物"硬着陆"
修正药业集团旗下的20多家制药企业负责人,平日忙于繁重的生产任务,但近他们却不得不飞行于全国各地,参加他们从未接触过的药品招标工作.这是因为很多省份要求生产企业自行单独参与投标,即使这20多家企业属于一个共同的法人.
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寻因品类变化
北京医保全新总经理李庆福日前在微博公开了医保全新的品类结构变化图——药品销售占比回升,而保健食品、医疗器械等品类的销售占比呈下降趋势.对此,本刊记者向多家企业负责人求证,均得到肯定性回复,表明这一趋势已基本成为北京地区药品零售的共性特点.
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联盟转向
11月6日,江苏药店联盟的20多家成员企业负责人在昆山与康美药业举办了合作模式研讨会,翌日,又辗转另一个会场,与修正药业坤药事业部进行工商战略合作对接.这已是江苏药店联盟今年的第8、第9场与品牌企业的合作对接会,之前的合作对象包括华润三九、珠海联邦、桂林天和、齐鲁制药等品牌药企.
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执业药师配备:药店迎缓冲利好
11月20日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)下发的一则通知,让众多仍未通过新版GSP认证的药品零售企业负责人稍微舒了口气.有业内人士评论称,关键的,在于其认清并尊重了客观现实,即执业药师数量严重不足、分布不均,12月31日前零售药店根本无法按规定全部配备,因此允许各地将早年间通过从业药师考核人员的资格证有效期延长至2020年,“2016年1月1日至2020年12月31日期间,经确认在册的从业药师可有条件地继续在岗执业;从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师.”
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首届中国公众营养论坛在北京召开
2005年7月5日至7日,首届中国公众营养论坛(The First International Forum on Chinese Public Nutrition)在北京国宾酒店召开.全国政协副主席、国家发展和改革委员会公众营养与发展中心名誉理事长郝建秀和卫生部等十余个部委的领导、国内近三十家知名食品和药品企业负责人与联合国儿童基金会(UNICEF)、联合国粮农组织(FAO)、美国疾病控制中心(USCDC)等十余个有关国际组织代表、中外公共卫生和食品营养专家等二百余人到会.会议介绍和交流近年来国内外公众营养方面的经验,呼吁加强全民营养健康教育,将公众营养工作纳入国家中长期发展规划加以实施.
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强化中药饮片品牌意识迫在眉睫
新年伊始,万象更新.伴随着新年的脚步声,北京太洋树康中药饮片厂又成长了一岁.我作为企业负责人,和全体员工一起见证了太洋树康的成长.从成立之初的起步阶段到今天颇具规模的规范化中药饮片生产企业,太洋树康已经拥有了自己的品牌饮片——传统中药饮片生产示范品种,这一历程犹如一颗种子从发芽到长成枝叶茂盛的大树,它既需要风雨的洗礼,也需要阳光的呵护.
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北京市药品监督管理局关于药品零售企业变更连锁经营方式后药品经营质量管理规范认证证书变更事宜的通知
为了进一步完善药品零售企业变更连锁经营方式后<药品经营质量管理规范认证证书>的变更程序,根据<药品经营许可证管理办法>、<药品经营质量管理规范认证管理办法>有关规定,结合工作实际,现对行政许可程序<药品零售企业经营许可证变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人、连锁经营方式>(38-2-4)进行修改,明确药品零售企业变更连锁经营方式后<药品经营质量管理规范认证证书>进行重新制证.
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及时培训为“药谷”企业解燃眉之急北京市药临局经济技术开发区分局有效推进药品生产企业新版GMP实施侧记
2011年10月12日上午,刚搬入新址的北京市药品监督管理局经济技术开发区分局二楼会议室陆续坐满了人,渐渐地,过道中也摆满了椅子,后,有48个固定座位的会议室足足坐满了73人.这是该会议室的第一次启用.这里正在举办的是北京市药监局开发区分局与北京药品认证管理中心共同组织的辖区内药品生产企业GMP座谈会.座谈会上,北京市药监局开发区分局、认证中心领导和认证中心的4位GMP认证专家与来自开发区的24家药品生产企业负责人和质量受权人以答疑的方式,进行了有针对性的面对面交流.括动现场反响热烈,互动积极,座谈会得到了良好的效果.
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2012北京市药品市场监管工作会召开药品经营企业准入门槛将大幅提高,全行业面临重新洗牌
本刊讯(记者 高军)2012年3月15日,北京市召开全市药品市场监管工作会议,总结了2011年市场监管情况,布置了2012年市场监管的主要工作.北京市药监局党组书记、局长丛骆骆出席会议并做讲话,北京市药监局党组成员、副局长王福义做总结.各分局主管分局长,有关科室负责人参加了会议.北京市药品经营企业负责人列席了会议.
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北京市药监局拟对非法生产义齿单位开出重罚单吊销医疗器械生产企业许可证并对企业负责人行业禁入
本刊讯(记者赵一帆)北京市药品监督管理局日前拟对非法生产销售无医疗器械注册证义齿的北京精佳艺义齿加工中心开出重罚单:吊销其《医疗器械生产企业许可证》,并将该企业相关负责人列入黑名单向社会公布,实行行业禁入.这是记者日前在北京市药监局的新闻通气会上获取的信息.
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药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
(接十月上)1.1确认是否为受控文件,是否与实际情况一致.1.2 确认是否包括所有GMP相关部门(如生产、质量、物料、设备、销售及人力资源等)及部门负责人;应特别关注关键人员(包括但不限于企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人)在组织机构图中的位置.1.3查看各个部门设置是否合理,与企业的规模、质量目标、职责分配、人员素质、经营和管理方式相适应,隶属关系是否明确.