首页 > 文献资料
-
特比萘芬治疗浅部真菌病的临床应用
该文综述了近年来抗真菌药特比萘芬在临床应用的进展,包括特比萘芬的体外抗真菌活性,治疗儿童头癣及老年甲真菌病的疗效及不良反应,为临床医生选用抗真菌药治疗浅部真菌病提供参考.
-
特比萘芬治疗非皮肤癣菌性真菌病的研究进展
特比萘芬是一种合成的口服或局部外用的丙烯胺类化合物,通过抑制角鲨烯环氧化酶--一种合成麦角固醇的关键酶,而导致真菌细胞膜破裂及细胞死亡.该药口服后吸收良好,具较强的嗜脂性,在表皮、真皮和脂肪组织中有较高浓度.
-
国产特比萘芬治疗头癣20例疗效观察
20例头癣患者,男13例,女7例;年龄4~15岁,病程10天~14个月.其中白癣12例,脓癣6例,黑癣2例.皮损数目1~18处.治疗方法:口服盐酸持比萘芬片(山东齐鲁制药厂生产),体重40kg者服250mg.
-
伊曲康唑、特比萘芬和他克莫司单用及联合对皮炎外瓶霉的体外抗真菌作用
目的 探讨他克莫司与伊曲康唑、特比萘芬联合对皮炎外瓶霉的体外抗真菌效果.方法 参考美国临床实验室标准化研究所M38-A2方案,测定特比萘芬和伊曲康唑对12株皮炎外瓶霉的低抑菌浓度;利用棋盘法,测定他克莫司和伊曲康唑或特比萘芬的联合抗皮炎外瓶霉效果.结果 特比萘芬和伊曲康唑对皮炎外瓶霉低抑菌浓度范围分别为(0.06 ~0.125) mg/L和(0.5 ~1) mg/L.他克莫司和特比萘芬联合对5株皮炎外瓶霉、他克莫司和伊曲康唑联合对10株皮炎外瓶霉有协同作用.两组均无拮抗作用.结论 他克莫司在体外与伊曲康唑或特比萘芬联合应用时,能够增加皮炎外瓶霉对伊曲康唑和特比萘芬的敏感性.
-
皮肤癣菌感染动物模型的建立及抗真菌治疗的评价
目的 建立皮肤癣菌感染动物模型并评价抗真菌药物对该模型的体内疗效.方法 选择38只健康豚鼠,随机分为须癣毛癣菌感染组和犬小孢子菌感染组,用磨砂法建立皮肤癣菌感染的动物模型,每组各有1只为阴性对照.每组18只感染动物再随机分为伊曲康唑治疗组、特比萘芬治疗组、未治疗组3个组.在治疗后的第8、11、14天分别对动物模型进行皮肤病变评分和真菌学检查.结果 未进行治疗的感染动物均出现明显的皮损,且真菌学检查为阳性.须癣毛癣菌感染的伊曲康唑治疗组动物皮损评分和真菌学治愈率在第8、11、14天分别为9、1、0,66.7%、83.3%、83.3%;特比萘芬治疗组分别为8、5、1,83.3%、83.3%、83.3%;未治疗组分别为48、52、40,0%、0%、0%.犬小孢子菌感染的伊曲康唑治疗组动物皮损评分和真菌学治愈率在第8、11、14天分别为3、0、0,83.3%、83.3%、83.3%,特比萘芬治疗组分别为9、2、0,83.3%、83.3%、83.3%,未治疗组分别为46、47、39,0%、0%、0%.两组与未治疗组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),但伊曲康唑治疗组与特比萘芬治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 伊曲康唑治疗须癣毛癣菌和犬小孢子菌感染的动物模型有良好的疗效,特比萘芬有相似的结果.
-
由胶孢镰刀菌所致足部皮肤无色丝孢霉病一例
目的 报道1例由胶孢镰刀菌所致足部无色丝孢霉病.方法 询问病史及体检,取右足内踝处皮损常规病理检查.取皮损分泌物行10% KOH真菌直接镜检和培养,鉴定菌种.结果 患者女,72岁,右足溃疡3年.检查见右足踝内侧皮肤约3 cm×1.5 cm溃疡,基底暗红色肉芽组织增生,表面湿润,触痛明显.溃疡皮损组织病理检查,真皮浅层肉芽组织坏死,有细长、分隔、无色菌丝样结构物,其周围组织伴有慢性炎症细胞散在浸润,PAS染色显示腊肠样菌丝及散在卵圆形真菌孢子.皮损分泌物真菌镜检见分隔、分支无色菌丝.分离菌株经培养及鉴定为胶孢镰刀菌.本菌株对特比萘芬、制霉菌素及两性霉素B高度敏感.给予口服特比萘芬0.25 g,每日2次,2个月后病灶完全愈合.结论 本病例为胶孢镰刀菌所致足部皮肤无色丝孢霉病,特比萘芬治疗有效.
-
甲真菌病临床评分指数指导伊曲康唑和特比萘芬治疗甲真菌病的疗效对比研究
目的评价甲真菌病临床评分指数(SCIO)指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病的疗效、安全性及费用疗效比.方法制定SCIO评分体系,对200例甲真菌病患者的靶甲进行SCIO评分,根据SCIO积分范围随机分为2组,分别给予伊曲康唑冲击治疗和特比萘芬连续治疗.结果2种药物均有较好的抗真菌疗效.伊曲康唑组和特比萘芬组近、中、远期临床和真菌学疗效差异均无统计学意义(P>0.05),伊曲康唑组远期复发率4.26%,特比萘芬组尚未观察到复发病例.伊曲康唑组不良事件发生率为23%,特比萘芬组为21%(P>0.05).Ⅱ度患者伊曲康唑组费用疗效比低于特比萘芬组,Ⅲ度和Ⅳ度患者特比萘芬组费用疗效比低于伊曲康唑组,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论SCIO具有一定的科学性和实用性,指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病显示同样有效且安全.
-
28株酵母菌的体外联合药敏试验分析
目的研究常用抗真菌药在酵母菌体外联合药敏试验中的相互作用,为临床用药提供参考依据.方法参照美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)提出的标准,采用棋盘微量稀释法对28株隐球菌和念珠菌进行了5种常用抗真菌药相互联合应用的体外联合药敏试验.结果联合用药时各药物的MIC几何均值比单用显著降低,差异有显著性(P<0.05);两性霉素B加氟胞嘧啶、特比萘芬加氟康唑、特比萘芬加伊曲康唑三种联合的协同相加作用为明显,而且未发现有拮抗作用.其他6组联合用药虽有少量菌株表现为拮抗作用,但其主要仍表现为相加作用.结论5种常用抗真菌药对致病酵母主要表现为协同相加作用.
-
口服特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病随机对照Meta分析
甲真菌病的治疗必须有足够的疗程,等到新甲长出才能认为治疗成功,患者的治疗费用较高,故采用安全、有效、经济的治疗方案尤为重要.近年对特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病进行了大量随机对照临床研究[1-25],本文对特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病的随机对照研究进行系统评价.
-
生殖器白念珠菌的体外药敏试验与临床疗效分析
近年来生殖器白念珠菌感染逐渐增多,随着多种抗真菌药物的使用,耐药菌株亦随之出现.我们选择生殖器念珠菌病的主要致病菌白念珠菌,做了伊曲康唑等4种抗真菌药物的体外敏感性测定,同时观察了伊曲康唑与特比萘芬2种抗真菌药物的临床疗效,以进一步了解白念珠菌对抗真菌药物的敏感性及药敏试验结果对临床的指导意义.
-
特比萘芬体外诱导白念珠菌耐药性研究
随着白念珠菌对唑类耐药现象的增多,特比萘芬已被临床应用于念珠菌病的治疗.我们通过特比萘芬不同药物浓度体外诱导白念珠菌耐药菌株,以期为其耐药性研究提供一定的理论依据.
-
特比萘芬对白念珠菌菌丝相和酵母相敏感性的比较
我们采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐M27-A微量法测定白念珠菌酵母相和菌丝相的低抑菌浓度(MIC),以了解特比萘芬对酵母相和菌丝相的敏感性有无差异.
-
特比萘芬治疗着色芽生菌病的临床研究
着色芽生菌病是由暗色孢科的一组致病真菌引起的皮肤和皮下组织感染,由于病原菌在组织内呈硬壳细胞,引起的组织变化由感染性肉芽肿逐渐发展成较广泛的皮肤纤维化,故临床治疗较困难.特比萘芬对丝状真菌有较强的抑菌和杀菌作用,1999年4月至2001年12月我们对3例着色芽生菌病患者采用特比萘芬口服治疗,取得较好疗效,并对分离出的病原菌进行了药敏试验.
-
特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察
-
特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察
为了评价特比萘芬6周疗法治疗指甲真菌病、8周疗法治疗趾甲真菌病的疗效,我科于1999年5月至2000年5月采用诺华制药公司生产的特比萘芬对65例甲真菌病进行了治疗和2年的随访,得到了较为满意的结果,现报道如下.一、临床资料经KOH直接镜检阳性确诊的65例甲真菌病,28例指甲真菌病,37例趾甲真菌病;男18例,女47例;<20岁4例,20~39岁34例,40~59岁23例,60岁4例;病程长22年,短1个月,不到1年13例,1~3年25例,3~5年11例,大于5年16例;受累指趾甲,1个甲7例,1~3个18例,3~5个10例,5~10个22例,多于10个8例.65例甲真菌病患者真菌培养30例阳性,阳性率46.2%,其中红色毛癣菌20株,念珠菌7株,曲霉菌2株,青霉菌1株.
-
口服特比萘芬治疗生殖器念珠菌病多中心观察
近年来,体外敏感性试验表明特比萘芬对念珠菌有良好的抗菌作用[1,2],临床研究表明特比萘芬治疗皮肤念珠菌病或念珠菌性甲真菌病有效[3,4].为验证口服特比萘芬连续疗法治疗白念珠菌性外阴阴道炎和包皮龟头炎的临床疗效,于2003年9月至12月对口服特比萘芬治疗生殖器白念珠菌病进行了多中心、开放性临床试验,现将观察结果报道如下.一、方法1,参加单位:中华医学会皮肤性病学分会性病学组在全国组织7家医疗机构参加.
-
特比萘芬治疗着色芽生菌病四例
我们总结1999年6月至2002年1月期间诊断明确,资料完整,经真菌培养和病理活检证实的4例着色芽生菌病患者使用北京诺华制药厂生产的特比萘芬治疗的情况.
-
特比萘芬治疗甲真菌病120例
为进一步观察特比萘芬(兰美抒)连续疗法治疗甲真菌病的疗效和安全性,特别是远期疗效,2001年2月至2002年12月我们在门诊治疗观察了120例甲真菌病患者,现将结果报道如下.
-
特比萘芬治疗甲真菌病疗效观察
1999年5月至2001年5月,我们应用诺华制药公司生产的特比萘芬(terbinafine商品名为兰美抒)治疗65例甲真菌病,取得较满意疗效.
-
特比萘芬治疗幼儿甲癣一例
特比萘芬(商品名兰美抒)是口服丙烯胺类抗真菌药.我们应用该药治疗1例幼儿甲癣,取得较好疗效,报道如下.