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多用抗血栓垫
发明人:张秀军 国家专利号:ZL 01 3 57908.8多用抗血栓垫(multi-fumctional anti-thrombosis cushion,MAC)的发明背景:长期以来,对于下肢深部静脉血栓形成、下肢深静脉瓣膜功能不全、下肢浅静脉炎的患者,住院治疗时患肢需抬高30°,在病房只得用几个枕头把患肢垫高,但垫的高低很不规范,且垫起的屈度也不一致.
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原发性高血压患者外周血单核细胞组织因子的活性表达
我们的研究旨在观察原发性高血压患者外周血单核细胞组织因子(TF)的活性、表达及依那普利干预后的变化,以进一步从细胞水平了解高血压患者单核细胞的促凝活性及依那普利抗血栓的机制.
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薯蓣皂苷元衍生物的合成及其抗血栓形成活性
目的设计合成薯蓣皂苷元衍生物,并评价其体内抗血栓形成活性.方法以薯蓣皂苷元为先导物,经过酯化等反应得到薯蓣皂苷元酯类衍生物,选择动静脉旁路血栓形成模型,评价体内抗血栓形成活性.结果合成了6个目标化合物,结构经过1H-NMR、13C-NMR、MS确证.抗血栓形成活性筛选结果显示,目标化合物3β-薯蓣皂苷元丁二酸单酯具有较好的抗血栓形成活性.结论 C-3位适当亲水性基团的引入,有助于增强薯蓣皂苷元的抗血栓形成活性.
关键词: 薯蓣皂苷元 薯蓣皂苷元衍生物 薯蓣皂苷元丁二酸单酯 合成 抗血栓 -
葛根素和大豆黄苷及其代谢物大豆黄酮的抗血栓和抗过敏活性
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蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究进展
血栓栓塞性疾病严重威胁人类健康,研究具有优势的抗栓药物是当代医学的重点和热点之一.蛇毒中存在3类具有抗栓作用的蛋白酶,分别为蛇毒类凝血酶、纤维蛋白(原)溶解酶、纤溶酶原激活剂.对这3类抗血栓蛋白酶进行了综述,分别介绍了各类酶的分布、结构、生化性质以及作用机制,并结合其性质及机制分析在抗栓方面存在的优点和不足.另外,还介绍了蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究现状,临床应用情况,以及临床常用的一些成熟药物.
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389 京尼平苷和京尼平的抗血栓形成作用
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109蓬子菜的化学成分与药理作用
蓬子菜资源丰富,在很多国家有药用基础,其主要化学成分为黄酮、蒽醌类,活性化合物香叶木苷具有改善微循环、止血、保肝等药理作用.简述蓬子菜及其制剂研究的新进展,并对今后的研究方向提出了建议.认为蓬子菜有良好的利用价值和开发潜力,其活性部位作用机制研究有待深入,尤其应重点关注其量多的活性成分香叶木苷.
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牡丹皮的化学成分和药理作用
牡丹皮来源于毛茛科植物牡丹的根皮,其主要化学成分为酚类及酚苷类、单萜及单萜苷类,其他成分还有三萜、甾醇及其苷类、黄酮、有机酸、香豆素等.其药理作用主要有抗炎、抗菌、对心血管系统的调节作用、中枢抑制作用、影响免疫功能等.
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新一代口服直接凝血酶因子Ⅱa抑制剂AZD0837
凝血因子Ⅱ在凝血级联反应中处于下游的关键位置,被激活后形成凝血酶而催化纤维蛋白原产生纤维蛋白导致凝血,因此其为血栓形成的关键因素.抑制凝血酶可以延长凝血时间,减少血栓形成风险.英国AstraZeneca公司研发的新一代口服直接凝血酶因子Ⅱa抑制剂AZD0837可用于治疗和预防心房颤动引起的卒中和深静脉血栓的发生.目前已经公布的临床前、临床Ⅰ期和Ⅱ期实验数据显示,其具有优于华法林的治疗效果,因此具有巨大的市场潜力.
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Tecarfarin
维生素K是活性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅺ和X形成所必需的物质,缺乏维生素K会使凝血时间延长.美国ARYx Therapeutics 公司在研新药维生素K拮抗剂Tecarfarin作为新一代口服抗凝血剂,用于治疗心房颤动、心脏瓣膜病和深静脉血栓.已经公布的Ⅱ和Ⅲ期临床试验数据显示,Tecarfarin的疗效与华法林具有可比性,并可能减少更多的药物与食物或药物之间的相互作用.目前该公司所做的临床试验已经得到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面确认.
关键词: Tecarfarin 抗凝血药 抗血栓 维生素K环氧化物还原酶拮抗剂 -
丹红注射液抗血栓作用研究进展
传统方药通过君臣佐使加减配伍来达到协同效果、降低毒性等作用,多组分、多靶点是复方中药的显著作用特点之一.近年来,心脑血管类复方中药因其很好的临床疗效以及更少的不良反应得到了广泛的关注,学者对其物质基础及药理作用进行了大量研究[1-6].丹红注射液因在预防、治疗血栓性疾病方面表现出疗效好、不良反应少等作用特点,近年来在临床治疗中得到广泛应用.本文就丹红注射液抗血栓方面作用机制研究进展作一综述,为丹红注射液抗血栓作用的研究及临床用药提供进一步理论依据.
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缺血性卒中的预防:抗凝和抗血小板治疗
缺血性卒中的复发率较高,且与病因密切相关.研究表明,心房颤动患者罹患卒中后每年复发的风险为12/(100病例·年),而颅内动脉粥样硬化性卒中的复发风险为10/(100病例·年).目前降低卒中复发的策略包括外科手术/血管内介入治疗、管理危险因素(高血压、糖尿病和高胆固醇血症)和抗血栓(抗凝和抗血小板)药物治疗等,具体选择取决于病因和卒中亚型.现简要介绍近有关抗凝和抗血小板治疗的临床试验结果.
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缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用研究
目的 研究缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用.方法 采用小鼠体外凝血时间及家兔血浆凝血酶原时间(PT),家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)及家兔血浆凝血酶时间(TT),大鼠血清NO水平,ADP诱导的家兔血小板聚集实验来观察缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用.结果 缩醛基毛冬青化合物R4 1,2,4mg/kg能显著延长小鼠体外凝血时间;缩醛基毛冬青化合物R4 0.625,1.25,2.5mg/kg能明显延长家兔PT、KPTT及TT,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集;缩醛基毛冬青提取化合物R4 0.75,1.5,3.0mg/kg能显著增加大鼠血清NO水平.结论 缩醛基毛冬青化合物R4具有明显的抗血栓形成作用,机制可能与干扰内源性凝血系统因子的活性、抗血小板聚集及促进NO释放等有关.
关键词: 缩醛基毛冬青化合物R4 维拉帕米 抗血栓 血小板聚集 凝血时间 -
适宜剂量华法令对非瓣膜性房颤的抗血栓栓塞治疗
大量研究表明, 房颤是缺血性卒中的独立危险因素, 习惯上把房颤分为瓣膜性(主要见于风湿性心脏病)和非瓣膜性(NVAF, 主要见于风湿性心脏病以外的其它心脏病, 以冠状动脉粥样硬化性心脏病为主)。一般认为, NVAF的致卒中危险性低于瓣膜性房颤, 但随着医学科学的发展, 老年化社会上升, 风心病发病率减少, 冠心病等心脏病发病率增多, NVAF增多, 而NVAF随年龄的增长脑卒中等栓塞并发症随之增加。因此, 对NVAF的抗凝治疗, 尤其是华法令的抗血栓栓塞治疗越来越受到重视。
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注射用地龙冻干粉针对大鼠颈动脉血栓形成的影响
目的:评价注射用地龙冻干粉针的抗血栓作用.方法:SD雄性大鼠40只,利用血栓生成仪复制颈动脉血栓模型,模型成功后72 h,将动物随机分成空白组、地龙冻干粉针1.8,0.9 mg·kg-1剂量组及阳性药疏血通注射液对照组,每组10只,各组大鼠分别尾静脉注射(iv)生理盐水、地龙冻干粉针1.8,0.9 mg·kg-1剂量溶液和疏血通注射液(0.1 mL·kg-1)12 d后,剥离颈动脉血栓,测定血栓重量,并对各组大鼠腹主动脉取血,利用ELISA法测定血浆组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator,t-PA)含量,采用观察法测定各组大鼠的凝血时间(clotting time,CT)、血浆复钙时间(recalcification time,RT),利用血小板聚集仪测定血小板大聚集率(maximal platelet aggregation rate,PAgR-max).结果:与空白组相比较,地龙冻干粉针1.8 mg·kg-1剂量组大鼠血栓重量显著减少(P<0.05);阳性药疏血通组与地龙冻干粉针0.9 mg· kg-1剂量组大鼠血浆t-PA含量显著升高(P<0.05);阳性药疏血通组、地龙冻干粉针1.8 mg· kg-1剂量组大鼠CT、RT显著延长(P<0.05),0.9 mg· kg-1剂量组RT显著延长(P<0.05),且地龙冻干粉针对RT延长呈剂量依赖性.结论:注射用地龙冻干粉针具有显著的溶解血栓的作用,并能够抑制内源性凝血途径,溶血栓作用可能与提高血浆t-PA含量有关.
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静点低分子右旋糖酐致过敏1例
右旋糖酐是葡萄糖分子脱水后的聚合物,根据聚合的葡萄糖分子数目不同,分为中分子量、低分子量和小分子量三种.临床上使用较多的是低分子右旋糖酐,该药有补充血容量,降低血液粘稠度,改善微循环,抗血栓和增加血浆容量的作用[1].过敏性反应极少见,所致的过敏性休克就更罕见了.近,我院发生了一起静点低分子右旋糖酐而致过敏性休克的病例,现将该患的抢救护理过程报告如下.
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低分子肝素的临床应用
低分子肝素是由普通肝素经硝酸去极化分解、纯化所得低分子氨基葡聚糖的钙盐,其平均分子量约为4500u[1].由于其具有抗凝血、抗血栓的药理作用,临床上用于防治深部静脉血栓、肺栓塞、播散性血管内凝血等疾病.现就其在不稳定型心绞痛、急性冠脉综合征、急性脑梗死方面的应用作一综述.
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他汀类药物非降脂作用的研究进展
他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是目前临床上应用为广泛的凋脂药物[1],通过与β-羟基-β甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)竞争性抑制HMG-CoA还原酶,使HMG-CoA不能转变为甲羟戊酸(MVA),正由于该药物阻断MVA的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且可以抑制该途径中其他诸如多萜醇、泛醌、法尼酯等的代谢,从而确立了该类药物非降脂作用的重要地位.
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奥扎格雷钠治疗不稳定心绞痛和糖尿病的药理及临床研究进展
注射用奥扎格雷钠(Sodium Ozagrel for Injec-tion),(简称Oky-046)是一种血栓素(ThromboxaneA2)合成酶特异性抑制剂,是日本小野药厂率先研制成功的一种抗血栓新药.于1988年在日本已批准生产.
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血府逐瘀胶囊对 FeCl3致大鼠颈动脉血栓抑制作用及对血栓弹力图的影响
目的:研究血府逐瘀胶囊对大鼠急性血栓抑制作用及机制。方法:将实验动物按体重随机分为假手术对照组、模型对照组、阳性药对照组及血府逐瘀高、中、低剂量组。预防给药7d后,用20%三氯化铁溶液外敷大鼠颈总动脉造成大鼠局部血栓模型,观察血府逐瘀胶囊对大鼠血栓形成及血栓烷B2(TXB2)、血小板-白细胞聚集体PLA、CD62P、血小板P‐选择蛋白(GMP‐140)、血栓弹力图(TEG)的影响。结果:血府逐瘀胶囊中、低剂量组可以明显减小大鼠颈总动脉形成的血栓的湿重(P<0.05,P<0.01),显著抑制PLA和CD62P表达(P<0.05,P<0.05),降低 TXB2、GMP‐140的含量( P<0.01),改善血栓弹力图(T EG )相关指标。结论:血府逐瘀胶囊具有抗血栓作用。
关键词: 血府逐瘀胶囊 抗血栓 血小板 -白细胞聚集体 血栓弹力图