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靶向纳米铁磁共振造影剂特异性标记阿尔茨海默病鼠脑内老年斑
目的 开发具有高度特异性的靶向磁共振对比剂,验证其特异性显示阿尔茨海默病(AD)脑内老年斑的可能性及有效性.方法 利用热分解法获得水相的磁性纳米四氧化三铁颗粒(MNPs),经过表面官能化学修饰,完成MNPs与β淀粉样蛋白肽段1-40(Aβ40)及蛋白质转导结合域(protein transduction domain,Tat-PTD)的连接后,制备出特异性与老年斑相结合的靶向纳米铁造影剂Aβ40-MNPs-Tat PTD,通过尾静脉注射人20只AD鼠和20只阴性对照C57小鼠(4、6、9、12月龄各5只)体内,不同的时间点采用7.0 T动物磁共振检测获得磁共振图像,观察靶向纳米造影剂对脑实质内老年斑信号的强化效果,继之处死小鼠后灌流取脑做连续冰冻切片,进行铁染色和Thioflavine S染色组织学验证.结果 所获得的靶向纳米颗粒Aβ40-MNPs-Tat PTD能够在体外进入细胞内进而改变细胞磁共振T2信号强度.尾静脉注射入AD鼠体内后能特异性负性强化AD鼠脑内老年斑病变,经组织学验证,能够与老年斑染色及铁染色相对应.结论 特异靶向性的磁性纳米铁造影剂Aβ40-MNPs-Tat PTD能特异性地针对小鼠脑内的老年斑病变进行负性强化和标记.
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Fe304涂层多巴胺修饰PET人工韧带对MC3T3-E1细胞粘附、增殖和分化影响的实验研究
目的:观察MC3T3-E1细胞在Fe3O4涂层多巴胺修饰聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)人工韧带材料表面的粘附、增殖及成骨分化情况.方法:按PET材料表面涂层情况分为4组:PET组,即PET表面未处理组;多巴胺(DA)组,即PET表面进行多巴胺涂层组;100 Fe3O4组和200 Fe3O4组,分别为PET经多巴胺处理后表面涂有100μg/ml和200 μg/ml的Fe3O4溶液组.在上述4组PET材料上分别培养MC3T3-E1细胞,进行各项检测.扫描电镜(SEM)和X射线能谱分析(EDS)材料涂层情况.细胞在材料上培养3天和7天后行荧光染色,观察细胞粘附情况.培养1、3、7天后,行CCK-8检测MC3T3-E1细胞的增殖.诱导培养基培养7天检测碱性磷酸酶活性;培养21天行茜素红染色,检测细胞矿化情况;培养14天行Real Time PCR检测骨钙蛋白和胶原Ⅰ基因的表达.结果:SEM和EDS检测验证涂层成功.荧光染色显示涂层组有效增加了细胞的粘附.细胞增殖实验示涂层组对细胞增殖有促进作用,各涂层组与未涂层组差异具有统计学意义(P＜0.05).涂层材料组碱性磷酸酶OD值明显高于未涂层组(P＜0.05).茜素红染色示各组都有较多矿化结节形成,定量分析显示100 Fe3O4组和200 Fe3O4组与PET组比较差异有统计学意义(P＜0.05).PCR检测显示涂层组骨钙蛋白和Ⅰ型胶原基因的表达都较未涂层组增加,骨钙蛋白:Fe3O4组与PET组比较差异有统计学意义(P＜0.01);Ⅰ型胶原:DA组、Fe3O4组与PET组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:经多巴胺修饰四氧化三铁涂层处理的PET人工韧带材料,能明显促进MC3T3-E1细胞的粘附、增殖和分化.
关键词： 聚对苯二甲酸乙二醇酯 多巴胺 四氧化三铁 MC3T3-E1 -
液相共沉淀法制备吉西他滨磁靶向纳米粒
目的：采用液相共沉淀法制备吉西他滨磁靶向纳米粒，探索制备过程中的一些条件。方法观察不同搅拌速度、Fe3+/Fe2+比、pH、温度对四氧化三铁（Fe3O4）纳米粉的影响以及乳化水相/油相、超声时间、固化温度对磁靶向纳米粒的影响。结果制备Fe3O4纳米粉采用条件如下：800 r/min的搅拌速度、1.7∶1的Fe3+/Fe2+比、pH9、反应温度60℃，以及采用5∶40的水相/油相比、10 min的超声时间、100℃的固化温度。结论制备的Fe3O4纳米粉粒径小，纯度高，无团聚现象，制备的吉西他滨磁靶向纳米粒稳定性好。
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磁性纳米颗粒在细胞移植中的应用
纳米技术是指在1～100 nm范围内对物质和材料进行研究处理的技术.目前,常用的磁性纳米材料如三氧化二铁(Fe2O3)、四氧化三铁(Fe3O4)等具有较好的磁响应性.磁性纳米材料经过包衣等处理后可作为超顺磁性氧化铁纳米材料用于磁共振成像,在疾病诊断上有重要用途[1].现综述磁性纳米颗粒的特点性状及其在细胞移植示踪中的应用现状.
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两种氨基修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒的制备与表征
目的 用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)磁性纳米颗粒并进行氨基修饰和定量.方法 分别采用“将磁颗粒包覆硅壳后修饰氨基”和“直接修饰氨基”两种不同方法对磁性纳米颗粒的表面进行氨基修饰,并通过对硝基苯甲醛比色法对表面氨基进行定量,比较两种方法的修饰效果.通过透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、震动样品磁强计(VSM)对其进行表征.结果 所合成的颗粒粒径比较均一,包覆的硅壳在6 nm左右,且具有超顺磁性,在外加磁场作用下能够实现快速有效的分离.氨基定量结果显示有硅壳包覆的磁颗粒的氨基量明显多于3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)直接修饰磁颗粒的氨基量.结论 有硅壳包覆的磁性纳米颗粒更适合进行下一步的生物功能化修饰,能够适应更广泛的生物应用.
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磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒磁靶向脑内分布的实验研究
目的:探讨磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒在磁场作用下在脑内的定向分布趋向.方法:用壳聚糖、胆固醇、纳米级四氧化三铁、紫杉醇制成载药复合体微粒,通过体外透射电子显微镜和磁力计观察其形态和磁感应性.经尾静脉注人实验大鼠体内,头部一侧外加永磁磁场1h.取大脑皮质,行普鲁士蓝染色,观察铁磁微粒在脑内的分布情况;高效液相色潜分析测定脑组织内紫杉醇含量.结果:磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒系统粒径15nm左右,在外加磁场作用下可以定向积聚于靶区.普鲁士蓝染色显示实验组动物脑毛细血管外周和脑组织细胞内有铁微粒进入;高效液相色谱分析显示磁场靶区脑组织内紫杉醇浓度是对照组的5倍以上.结论磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒是一种较理想的药物载体,具有良好的超顺磁响应性,在外加磁场驱动下可通过血-脑屏障定向分布于脑组织细胞间质并进入细胞内,显著提高靶区化学治疗药物浓度,提高抗肿瘤效应.
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聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁磁性纳米颗粒对SHI-1细胞生物学特性的影响
目的 初步探讨利用聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁(PEI-Fe3O4)磁性纳米颗粒进行磁共振细胞影像技术跟踪细胞生物学行为的可行性.方法 以人急性单核细胞白血病细胞株SHI-1为对象,用透射电镜观察PEI-Fe3O4磁性纳米颗粒能否被细胞内吞;用电感耦合等离子发射光谱仪及普鲁士蓝染色观察影响细胞磁性纳米颗粒载量的因素;用CCK-8法检测PEI-Fe3O4对SHI-1细胞增殖的影响;用流式细胞术(FCM)检测PEI-Fe3O4磁性纳米颗粒对细胞分化的影响;以甲基纤维素半固体培养基培养法检测PEI-Fe3O4对细胞集落形成能力的影响.以未经PEI-Fe3O4磁性纳米颗粒处理的SHI-1细胞作为对照组.结果 PEI-Fe3O4磁性纳米颗粒能成功被SHI-1细胞内吞,细胞内磁性纳米颗粒载量与其起始浓度(以纳米颗粒中的铁离子浓度代表PEI-Fe3O4浓度,即μg Fe/ml)及与细胞共培养的时间呈正相关,随细胞分裂传代而减少.以5～100 μg Fe/ml PEI-Fe3O4处理细胞,60 ～ 100μgFe/ml各组对细胞增殖抑制率高于5～50 μg Fe/ml各组,差异具有统计学意义(P＜0.05);FCM检测对照组细胞CD11b和CD14分子的表达分别为(78.4±18.5)％和(18.7±2.9)％,佛波醇酯(TPA)处理后增至(92.1±6.5)％和(20.8±2.3)％,PEI-Fe3O4标记后的细胞CD11b和CD14分子的表达分别为(83.3±14.2)％和(20.4±2.1)％,TPA处理后增至(95.8±3.3)％、(21.0±6.9)％,实验组和对照组间在TPA处理前后的CD11b和CD14表达差异无统计学意义(P＞0.05);0、20、50 μg Fe/ml PEI-Fe3O4处理24 h后的SHI-1细胞集落形成率分别为(25.20±7.22)％、(25.93±13.15)％和(23.37±9.33)％,各组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PEI-Fe3O4磁性纳米颗粒可高效率标记SHI-1细胞,在5 ～50 μg Fe/ml范围内,与SHI-1细胞具有很好的生物相容性,不影响SHI-1细胞的生物学行为,可作为磁共振细胞影像技术的标记物.
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Fe3O4磁感应热疗对小鼠S180腹腔积液肿瘤作用的研究
目的 探讨Fe3O4热疗对小鼠S180腹腔积液肿瘤的作用.方法 建立小鼠S180腹腔积液瘤模型,分为对照组(Ⅰ组)、单纯注射Fe3O4组(Ⅱ组)及注射Fe3O4并进行热疗组(Ⅲ组),通过处理后各组小鼠腹围、腹腔积液量、体重、生存期及肿瘤细胞死亡率的比较,观察Fe3O4热疗对于S180的作用.结果 腹围测量的结果显示腹腔Ⅲ纽小鼠腹围明显小于Ⅰ组及Ⅱ组,存活天数表明,Ⅲ组小鼠存活时间长于其他二组;Ⅲ组小鼠死亡时腹腔积液量明显低于其他二组;肿瘤细胞死亡率结果显示,Ⅲ组时比其他二组肿瘤细胞死亡率明显增高.结论 Fe3O4热疗对于小鼠S180腹腔积液肿瘤有一定的治疗作用.
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生物相容性Fe3O4@SiO2纳米粒子的合成及性能
背景:Fe3O4纳米粒子具有良好的磁学特性,SiO2具有良好的生物相容性,Fe3O4@SiO2复合纳米粒子有望成为靶向治疗的载体.目的:采用反相微乳液法合成生物相容性的Fe3O4@SiO2纳米粒子.方法:首先,以FeCl3@6H2O、FeCl2@4H2O、油酸、氨水等为原料,采用一壶化学共沉淀法合成油酸修饰的疏水性Fe3O4纳米粒子.随后,将油酸包裹的Fe3O4纳米粒子分散于环己烷中,然后将Triton-X100、正己醇及水在搅拌条件下加入到上述溶液,形成稳定的反相微乳液;在反相微乳液中,以氨水为催化剂,使正硅酸四乙酯水解、缩合,从而获得Fe3O4@SiO2复合纳米粒子.结果与结论:①透射电镜、X射线衍射显示:采用一壶化学沉淀法合成的Fe3O4具有尖晶石结构,平均粒径约为3.5 nm;微乳液法能将SiO2成功包覆于Fe3O4表面,形成平均粒径为40 nm的均一Fe3O4@SiO2复合纳米粒子.②磁性能分析显示:Fe3O4纳米粒子包裹后饱和磁化强度下降,但包裹前后矫顽力趋于零,均显示超顺磁性.③MTT结果显示纳米粒子与人脐静脉细胞融合细胞(EA.hy926)共培养24 h时Fe3O4@SiO2组吸光度高于对照组(P < 0.05);细胞培养48,72 h,两组比较差异无显著性意义(P > 0.05).结果表明经反相微乳液法合成的Fe3O4@SiO2纳米粒子是一种优良的生物材料,其具有稳定、易分散及超顺磁性等特性.
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血管生成靶向纳米粒子c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4的合成及生物性能
背景:SiO2 含有较多的羟基官能团,可进一步功能化而与靶向性配体相偶联,从而拓展Fe3O4@SiO2 纳米粒子在生物医药领域的应用.目的:探讨靶向性纳米粒子c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4)的合成方法,并对其性能进行测试.方法:采用一壶化学共沉淀法合成油酸修饰的疏水性Fe3O4 纳米粒子,采用反相微乳液法合成生物相容性Fe3O4@SiO2 复合纳米粒子;以3-氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂将复合粒子中SiO2 表面的羟基氨基化、醛基化,加入1.0 mg c(RGDyK)多肽,超声震荡下反应生成c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 纳米粒子.将Fe3O4@SiO2或c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 与人脐静脉细胞融合细胞(EA.hy926)共培养24,48,72 h 进行检测.结果与结论:实验合成的Fe3O4@SiO2 复合纳米粒子的平均粒径为40 nm,应用3-氨丙基三乙氧基硅烷可将c(RGDyK)成功耦合于复合粒子的SiO2 表面.Fe3O4@SiO2 或c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 与EA.hy926 共培养24 h,EA.hy926 细胞活性明显增高(P<0.05),以c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 的作用更明显;共培养72 h后,细胞活性在各组间差异无显著性意义(P>0.05).电镜观察发现,EA.hy926 细胞对靶向性c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 粒子的吞噬能力明显强于非靶向性Fe3O4@SiO2 粒子.说明实验合成的c(RGDyK)@SiO2@Fe3O4 纳米粒子具有良好的生物相容性、超顺磁性及较高的血管内皮细胞靶向性,是一种优良的生物材料.
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超顺磁性纳米颗粒治疗肿瘤的应用进展
背景,近年来纳米颗粒在肿瘤热疗、基因载体研究、靶向药物治疗等方面得到迅速发展,特别是纳米颗粒载药系统已成为肿瘤治疗的又一突破口.目的:对超顺磁性纳米颗粒在医学领域特别是肿瘤治疗方面的应用及其机制进行概述.方法:应用计算机检索Medline数据库(2000-01/2009-10),以"Superparamagnetic,Nanoparticles,Targeting"为检索词;应用计算机检索中国期刊网(CNKI)(2005-01/2009-10),万方数据库(2005-01/2009-10),以"磁性、纳米颗粒、靶向"为检索词.结果与结论:共收集123篇关于磁性纳米颗粒靶向作用的文献,中文24篇,英文108篇.排除发表时间较早、重复及类似研究,纳入30篇符合标准的文献.超顺磁性纳米颗粒是指具有磁响应性的纳米级粒子,其直径一般小于30 nm,当磁性纳米粒子的粒径小于其超顺磁性临界尺寸时,粒子进入超磁性状态.超顺磁性纳米颗粒除了通过血液循环进入炎症肿瘤相关部位外,还可被广泛存在于肝脏、脾脏、淋巴结的网状细胞-内皮吞噬系统(reticulo-eneothelial system,RES)的细胞所识别.研究发现经过表面修饰的载药纳米颗粒,可跨血脑屏障转运,其机制可能与血脑屏障的连接结构--毛细血管,其内皮细胞通过低密度脂蛋白介导的胞吞作用有关.目前合成生物相容性磁性纳米颗粒的方法有很多,但常用的合成生物相容Fe3O4磁性纳米颗粒的方法为共沉淀法.超顺磁性纳米颗粒在外加磁场的作用下可具有靶向性,且四氧化三铁的晶体对细胞无毒,其作为基因载体及药物载体被广泛应用于医学研究,为肿瘤的治疗开辟了新的途径.但对于外置磁场,如何全面的避开内皮吞噬系统的吞噬,防止治疗过程中药物性血栓的生成等尚存在不足.
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进展期胃癌围手术期磁性化疗
陈道达教授:围手术期化疗作为恶性肿瘤综合治疗措施的一部分,是20世纪80年代发展起来的一种新辅助性化疗方法.它是通过两种途径发挥治疗效果的,一是化疗药物加快癌细胞凋亡,二是高浓度化疗药物直接作用于肿瘤细胞产生细胞毒效应而起杀伤作用.其目的是缩小原发病灶,降低肿瘤的临床分期,提高手术治疗效果.自1986年起我们研制纳米(nm)级四氧化三铁磁性载体,载附抗癌药物,于1995年对进展期胃癌病人进行围手术期化疗.
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四氧化三铁磁性纳米颗粒对人角质形成细胞超微结构的影响
目的 研究四氧化三铁(磁性Fe3O4)纳米颗粒对人角质形成细胞(HaCaT)超微结构的影响.方法 将不同浓度的Fe3O4磁性纳米颗粒悬液加入培养的HaCaT细胞中,在37℃、5％CO2的细胞培养箱中共同孵育4h,收集细胞进行常规透射电镜制样,在透射电镜下观察纳米Fe3O4颗粒进入细胞的方式及细胞超微结构的改变.结果 Fe3O4磁性纳米颗粒平均粒径为12 nm.在不同浓度下Fe3O4磁性纳米颗粒均能以吞噬的方式进入细胞,进入细胞后再从吞噬泡中释出,主要对其附近的线粒体造成影响,线粒体出现肿胀,线粒体嵴溶解.结论 Fe3O4磁性纳米颗粒主要对HaCaT细胞中颗粒附近的线粒体结构有损伤,且存在浓度依赖性.
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钙掺杂调节四氧化三铁纳米酶活性及其抗病毒作用
目的 探讨钙掺杂对四氧化三铁(Fe3O4)纳米酶活性的影响.方法 通过水热合成反应将钙掺杂到Fe3O4纳米酶中,系统表征和分析钙掺杂对Fe3O4纳米酶形貌和催化活性的影响.结果 尽管钙掺杂原子比例较低,但会导致纳米颗粒表面更加粗糙且带有正电荷,其中过氧化物酶活性降低,而过氧化氢酶活性增强.钙掺杂Fe3O4纳米酶具有抗流感病毒作用.结论 钙掺杂不仅可以调节Fe3O4纳米酶的活性,还在抗病毒方面具有潜在的应用价值.
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肾小球分离与纯化在肾脏病学中的应用
目的:发明一种快速易行的肾小球分离技术,为肾脏病学研究服务.方法:小鼠麻醉后,经体循环灌注四氧化三铁溶液,使肾小球内的毛细血管中充满四氧化二铁溶液.然后取出肾脏切碎,用collagenase A消化,细胞器滤过,磁铁吸附并收集含铁的肾小球.光镜、透射和扫描电镜观察肾小球的正常形态和结构.常规方法提取RNA和蛋白质,并进行qRT-PCR,micro RNA(miRNA)基因芯片和Western blot等定量检测.结果:该方法可从新生小鼠和成体小鼠的肾脏中高质量快速提纯不同发育阶段(发育早期、中期或晚期)及成熟的肾小球,分离后的肾小球光镜形态结构以及超微结构均保存完好.常规方法提取的RNA和蛋白质可用于qRT-PCR,Western blot检测以及miRNA基因芯片等分子生物学的定性和定量分析研究.结论:该研究所述的肾小球分离技术费用低廉,简便易行,为基础与临床探索肾小球对各种肾脏疾病的基因调控作用和发育分子生物学研究提供了重要的方法和技术手段.
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硅基介孔纳米药物载体的应用研究新进展
综述硅基介孔纳米颗粒及其复合物在生物载药上的应用,为其深入研究提供参考.查阅国内外相关文献,并进行系统性地归纳整理.硅基介孔纳米颗粒作为药物载体在生物载药具有很大的优势,特别是功能化的该纳米复合材料可以实现药物的智能化调控释放.硅基介孔纳米复合材料在生物载药上具有很大的应用前景,目前对于该系列复合材料的制备和应用还需更深入的研究.
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磁性纳米四氧化三铁颗粒制备及其对ICR小鼠脏器的影响
目的 研究磁性纳米四氧化三铁颗粒(Fe O4-MNPs)的制备及比较不同浓度的Fe3O4-MNPs对ICR小鼠脏器的影响.方法 化学共沉淀法制备Fe3 O4-MNPs;透射电镜、扫描电镜观察Fe3O4-MNPs的形貌；不同剂量FeO4-MNPs(0、300、600、1200 mg/kg)给40只小鼠分4组(每组10只)一次性喂食,14d后处死小鼠收集标本,取小鼠皮肤、肝脏、脾脏、大肠,观察其组织病理学改变.结果 化学共沉淀法制备出黑色颗粒状晶体.透射电镜观察发现Fe3 O4-MNPs外形呈现大小不等的近似球形,扫描电镜观察发现Fe3O4-MNPs外形呈现大小不等的不规则状.不同剂量Fe O4-MNPs喂食的ICR小鼠皮肤、肝脏、大肠及脾脏组织病理学均无明显差异.结论 化学共沉淀法成功制备了Fe3 O4-MNPs.一定剂量范围的Fe3 O4-MNPs对正常小鼠脏器无明显的组织病理学损害.
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反相微乳液法制备纳米四氧化三铁颗粒
目的 通过反相微乳液法制备纳米四氧化三铁(Fe3O4).方法 通过拟三角相图,确定环已烷、Triton X-100、正丁醇及水4组分体系的油包水型微乳液,电导率测定及染料扩散法判断体系为油包水(W/O)型反相微乳.利用该微乳液的"微型水池"制备了纳米级Fe3O4黑色颗粒,优化各反应物量的比例.通过红外谱图、电子扫描电镜、元素分析对所制备的Fe3O4纳米颗粒进行了表征.结果 确定拟三角相图中微乳液的区域,得到适组分比例.当各反应物物质的量的比例n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24时得到纯的Fe3O4黑色粉末.扫描电镜图显示实验结果的Fe3O4粒径<100 nm.结论 本实验配制了正已烷、Triton X-100、正丁醇、水组分体系反相微乳,并通过该体系制备了纳米Fe3O4.
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磁性纳米粒子的制备及对α-淀粉酶的固定化研究
目的 探讨氨基功能化磁性纳米粒子的制备及固定α-淀粉酶的效果.方法 通过化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,用正硅酸乙酯(TEOS)水解的二氧化硅包裹纳米粒子,并与3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)发生硅烷化反应进行表面改性功能化修饰,用修饰后的磁性纳米粒子对来源于人唾液的α-淀粉酶进行固定化.结果 透射电镜(TEM)显示四氧化三铁磁性纳米粒子形貌均匀;傅里叶变换红外光谱(FTIR)显示四氧化三铁磁性纳米粒子被包裹上二氧化硅和修饰上氨基;固定化后的α-淀粉酶的大活力是826 U/mg,为游离酶的75％,重复使用7次后活性仍然较高,对pH的稳定性较游离酶增强.结论 四氧化三铁磁性纳米粒子可以成功固定α-淀粉酶,固定化后的α-淀粉酶操作的稳定性和重复利用率得到显著提高,为利用其磁性快速分离α-淀粉酶底物提供了可能性.
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乳铁蛋白修饰的壳聚糖磁性纳米粒的制备、表征及海马神经细胞摄取
目的 制备、表征载四氧化三铁(Fe3O4)的乳铁蛋白修饰的两亲性壳聚糖(Lf-QMC)磁性纳米粒,研究其对海马神经细胞的亲和力及磁场介导下的体内脑靶向性.方法 以Lf-QMC纳米粒为基础,采用溶剂挥发法将油酸(oA)改性的磁性FeO4(Oa-FeO4)包载,形成载OA-Fe3O4的Lf-QMC纳米粒,载药量为1.5％;通过傅里叶红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、动态光散射(DLS)、X射线衍射(XRD)和振动磁强计(VSM)对其进行表征;刃天青法检测载OA-Fe3O4的Lf-QMC纳米粒对HT-22海马细胞活性的影响;TEM考察该纳米粒被HT-22海马神经细胞摄取的情况;荧光分析法检测载该纳米粒的体内脑靶向性.结果 成功构建了载OA-Fe3O4的Lf-QMC纳米粒,其饱和磁化强度为1.2 emu·g-1;该磁性纳米粒在2～200μg·mL 1对HT-22海马细胞无显著毒性;TEM观察显示该磁性纳米粒对HT-22海马细胞有较好的亲和性并能通过有效的途径进入细胞;在磁场的介导下,OA-Fe3O4-Lf-QMC纳米粒可以实现更好的脑靶向效果.结论 载OA-Fe3O4的Lf-QMC纳米粒有望在磁场和乳铁蛋白的双重靶向作用下透过血脑屏障向神经细胞递送药物.
