首页 > 文献资料
-
离子对HPLC同时测定5种氟喹诺酮类药物
目的 建立一种离子对高效液相色谱快速分离和测定依诺沙星、环丙沙星、氟罗沙星、诺氟沙星、司帕沙星的方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为11 mmol·L-1四丁基溴化铵溶液(含0.5%三乙胺)-乙腈(96:4)用冰醋酸调pH为4.2,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm.结果 在20 min内5种氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQS)分离完全,线性范围分别为依诺沙星和诺氟沙星为4~100 μg·mL-1,环丙沙星和氟罗沙星为5~90 μg·mL-1,司帕沙星为8~100 μg·mL-1(r0.999 4),检测限依诺沙星和诺氟沙星为0.8 μ·mL-1,环丙沙星为1.0 μg·m-1,氟罗沙星为0.9μg·mL-1,司帕沙星为1.2 μg·mL-1.结论 本方法简便快速、准确、重复性好.
-
司帕沙星致光敏性药疹2O例临床分析
[目的]探讨司帕沙星引起光敏性药疹的临床特点及治疗.[方法]对司帕沙星引起光敏性药疹20例进行回顾性分析.[结果]此类光敏性药疹皮损局限于暴光部位,停服司帕沙星,口服抗组胺药物有效.[结论]司帕沙星引起光敏性药疹潜伏期1d-7d左右,停药、避光,按一般光敏性皮炎处理,预后良好.
-
含司帕沙星方案治疗耐多药肺结核病的疗效及评价
目的 观察和评价含司帕沙星(SPLX)抗结核方案在治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)中的效果.方法 46例MDR-TB患者随机均分为3DKZTHES/15DZTHES治疗组和3DKZTHEV/15DZTHEV对照组,观察两组的痰菌阴转、病变吸收和临床症状的好转情况.结果 治疗组3月末痰菌阴转率50%,病变吸收好转率68%,临床症状好转率88%;6月末痰菌阴转率82%,病灶吸收好转率80%,临床症状好转率90%.对照组3月末痰菌阴转率30%,病灶吸收好转率45%,临床症状好转率78%;6月末痰菌阴转率为58%,病灶吸收好转率76%,临床症状好转率80%.两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 司帕沙星联用其它抗结核化疗药物治疗MDR-TB效果优于左氧氟沙星,是目前氟喹诺酮类药物中较为理想的一个药物,应作为治疗MDR-TB的首选药物.
-
含司帕沙星化疗方案治疗39例耐多药肺结核的临床分析
目的 应用含司帕沙星化疗方案治疗耐多药肺结核,探讨耐多药结核病的治疗效果.方法 选择39例均对INH、RFP、EMB、SM完全耐药的耐多药肺结核病例,采用司帕沙星[1](SPFX)、丙硫异烟胺、利福喷丁、丁胺卡那霉素强化治疗3个月,再用司帕沙星、丙硫异烟胺、利福喷丁三种药巩治疗9~15个月.疗程中每月进行痰结核菌检查,定期复查胸片、肝功、肾功.结果 完成疗程的39例患者,用药后三个月内痰菌阴转率66.7%,完成巩固期后停药,随访两年未见一例复发.肝功异常反应率为2.6%.结论 含司帕沙星化疗方案在耐多药肺结核治疗中疗效确切且副作用较少,值得临床推广.
-
司帕沙星所致6例光毒性反应
司帕沙星(sparfloxcin,SPFX)是现行氟喹诺酮类中抗结核菌活性较高品种.SPFX的MIC为0.25μg/ml,较氧氟沙星和环丙沙星强2~4倍,亦优于左氟沙星[1].采用SPFX 50mg/kg(仅相当于氧氟沙星的1/6),临床上为达到佳治疗结核的效果,宜采用400mg/d.因其有光毒性,从而临床应用受到一定限制[1].
-
二芳基喹啉--莫昔沙星后的强有力的抗结核药物
近20年来,耐多药结核病的治疗,国内外一致认为只有氟喹诺酮类药(FQs)堪称有了实质性进展[1,2].第一、二代FQs已过时,第三代的环丙沙星,到氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、直到以莫昔沙星(moxifloxacin,MXFL avelox)为代表的第四代FQs,可以说是一代胜一代.
-
基础研究
目的比较司帕沙星 (SPLX) 与洛美沙星(LMLX)、环丙沙星 (CPLX)、氧氟沙星 (OFLX) 和依诺沙星 (ENX) 的体*$外*$抗*$菌*$活*$性.方*$法采用琼脂平板稀释法测定MIC, 以NCCLs标准判读敏感性.结果 SPLX对受试菌的抗菌活性强,MIC90为2 mg*L-1,而LMLX、CPLX、OFLX和ENX的MIC90分别为16、16、16和32 mg*L-1.SPLX的MIC几何均数(MICg)显著低于LMLX、OFLX和ENX,略低于CPLX.SPLX对革兰氏阳性球菌的敏感率为100%,明显高于其它对照药物.结论 SPLX比其他氟喹诺酮类抗菌谱扩大、抗菌活性增强.
-
高效液相色谱法测定司帕沙星分散片的含量及有关物质
目的 建立司帕沙星分散片含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 使用C18柱,以磷酸盐溶液-甲醇(45∶55)为流动相,检测波长为298 nm.结果 司帕沙星的线性范围为5.05~50.5 mg·L-1,r为0.999 8,平均回收率为100.09%,RSD为1.41% (n=9).结论 方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量.
-
司帕沙星致光敏性药疹2例
药物的光敏反应是药疹的一种类型.近门诊发现司帕沙星片(sparfloxacin)引起的光敏性药疹2例,报道如下.1 临床资料患者,女,40岁,因患附件炎予巴沙片(司帕沙星,成都倍特药业有限公司,批号:20071001)0.3 g,qd,po,及甲硝唑(浙江得恩德制药有限公司,批号:0711115)0.2 g,tid,po治疗,疗程7 d,5 d后因用药不适复诊,主诉在服药3 d左右,即有面部发热感觉,面部皮肤开始发红逐渐变黑,瘙痒,有日晒史.
-
浅谈司帕沙星的临床应用
喹诺酮类药物属化学合成抗菌药,由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故因此而得名.该类药物临床应用广泛,至今已发展到第四代.临床可用于治疗严重感染及反复发作的慢性感染,特别是泌尿系统感染、下呼吸道感染、消化系统感染等.
-
司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效临床研究
[目的]评价含司帕沙星(SPLX)化疗方案对耐多药结核病(MDR-TB)的临床应用价值.[方法]将64例MDR-TB患者随机分为两组各32例,治疗组用司帕沙星0.2 g每晚口服;对照组氧氟沙星(OFLX)0.2 g,3次/d.化疗方案:治疗组3SpL2ZPTh(E)/9SpL2Th;对照组3 OL2ZPTh(E)/9 OL2Th.比较治疗3个月、12个月的痰菌阴转率、X线胸片变化、药物不良反应及39例随访2年的复发率.[结果]治疗组3个月痰菌阴转率(75.0%)高于对照组(46.8%,P<0.05);两组满疗程阴转率(90.3%、70.0%)、满疗程X线病灶吸收率(90.3%、60.0%)和空洞闭合率(85.7%、51.8%)差异均显著(P<0.05);39例随访2年复发率分别0%和21.1%(P<0.05).两组皆无严重不良反应.[结论]SPLX对MDR-TB近期临床疗效显著,具有剂量小、疗程短、2年复发率低的优势.
-
α-干扰素配合司帕沙星治疗女性生殖道衣原体感染的疗效观察
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)是一种引起非淋菌性泌尿生殖道炎症的主要病原体,以性传播为主,感染后症状隐匿而延误治疗.衣原体感染可引起前庭大腺炎、宫颈炎、输卵管炎、盆腔炎、异位妊娠和不育等多种疾病.本文选用α-干扰素(商品名:奥平)配合司帕沙星分散片(商品名:朗瑞)治疗女性生殖道衣原体感染取得满意的效果,现报道如下:
-
森澳欣治疗非淋球菌性尿道(宫颈)炎疗效观察
作者近年来用司帕沙星(商品名森澳欣由郑州化学药品有限公司提供)治疗非淋球菌性尿道(宫颈)炎,并与强力霉素作对比观察,取得较满意的疗效,现将结果报告如下:
-
生殖道沙眼衣原体感染176例治疗效果观察
目的比较在治疗176例女性生殖道沙眼衣原体感染时使用阿奇霉素及司帕沙星的效果.方法选择176例经聚合酶链式反应(PCR)检测临床确诊为衣原体感染患者,随机分成年龄、病程大致相同的两组.治疗组空腹单次口服阿奇霉素1.0 g;对照组口服司帕沙星(Sparfloxacin)0.1 g,每日2次;服用10天后复查.结果 176例中153例有效,但患者服用阿奇霉素的不良反应较司帕沙星轻.结论阿奇霉素和司帕沙星在治疗女性生殖道沙眼衣原体感染均疗效确切.阿奇霉素服用方便,不良反应少而轻,优势明显.
关键词: 阿奇霉素 司帕沙星 生殖道沙眼衣原体感染 -
α-干扰素配合司帕沙星治疗女性生殖道衣原体感染60例疗效观察
沙眼衣原体(Chlamy dia trachomatis,CT)是一种引起非淋菌性泌尿生殖道炎症的主要病原体,感染方式以性传播为主.衣原体感染后症状隐匿,不易获得及时治疗,更易传染和蔓延,女性生殖道衣原体感染可引起前庭大腺炎、宫颈炎、输卵管炎、盆腔炎、异位妊娠、不育等多种疾病.
-
注射用司帕沙星的豚鼠过敏性试验
目的观察豚鼠对1%注射用司帕沙星有无过敏性反应,为临床合理用药提供依据.方法豚鼠首次腹腔注射1%司帕沙星后14d和21d静脉注射加倍量司帕沙星进行攻击,并加以评分.结果注射用司帕沙星豚鼠过敏试验呈阴性.结论注射用司帕沙星有无过敏性反应.
-
莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的药物经济学分析
目的 探讨莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的经济效果. 方法 采用随机、开放、平行对照试验设计.选择泌尿道感染病例195例,其中可评价病例176例,莫西沙星组(治疗组)90例,给予莫西沙星400mg,1日1次,疗程为14d;司帕沙星组(对照组)86例,给予司帕沙星200mg,1日1次,疗程为14d.对莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的疗效,不良反应,应用药物经济学成本-效果分析方法进行评价. 结果 莫西沙星组临床总有效率97.8%,司帕沙星组91.9%,两组的细菌清除率分别为96.7%和94.2%,不良反应发生率分别为7.78%和9.30%,两组比较均无显著性差异(P>0.05);成本-效果比分别为4.16和1.72(P<0.01). 结论 司帕沙星组治疗方案是治疗泌尿道感染的较佳方案.
-
泌尿道感染者UU、MH和CT的检测药敏及意义
为了解泌尿道感染者解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)、衣原体(CT)的阳性率,以及美满霉素、阿奇红霉素和司帕沙星对支原体的敏感性,本文对110例泌尿道感染者进行检测.
-
第四代喹诺酮类的特点
近年来,喹诺酮类药物得到了迅速发展,由于它具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其它常用抗菌药物无交叉耐药性,合成方法生产、疗效价格比高等优势,因而愈来愈受到人们的重视,成为竞相生产和应用的热点药品.目前,喹诺酮类药物已经发展为第四代.第四代的主要代表药物有:加替沙星、司帕沙星、芦氟沙星、格帕沙星、吉米沙星、曲伐沙星、克林沙星等.其特点如下.
-
氟喹诺酮类药物常见不良反应及药物相互作用
国内外研究者对氟喹诺酮类药物不断进行结构修饰.根据氟喹诺酮类抗菌药物时常见致病菌的抗菌活性和抗菌谱,将氟喹诺酮类抗菌药物分为4代:第1代代表药物有萘啶酸、吡哌酸等;主要用于泌尿系感染;第2代有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等,适用于多种临床感染性疾病;第3代有左氧氟少星、司帕沙星、格帕沙星等;第4代曲伐沙星、西他沙星、莫西沙星、加替沙星等,以西他沙星为代表,可称是超广谱抗菌药物[1].