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司帕沙星治疗解脲尿枝原体性前列腺炎疗效观察
司帕沙星(成都倍特药业公司生产,商品名:巴沙)与氧氟沙星随机对照治疗解脲尿枝原体性前列腺炎89例,其中司帕沙星组48例,剂量0.2g,每日l次:氧氟沙星组41例,剂量0.3g,每日2次.两组疗程均为28d.两组临床治愈率分别为85.4%和56.1%,有极显著性差异(P<0.01).不良反应率分别为6.2%和7.3%,无显著性差异(P>0.05).提示司帕沙星是治疗解脲尿枝原体性前列腺炎安全有效的药物.
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司帕沙星治疗淋病合并非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效观察
评价司帕沙星治疗淋球菌合并解脲尿枝原体,沙眼衣原体感染的尿道炎的临床疗效.口服司帕沙星(商品名:巴沙片)200mg,每日1次,连服7~10d.110例患者中,淋球菌合并解脲尿枝原体感染34例,痊愈30例,治愈率88.2%,显效2例,有效率94.1%;合并沙眼衣原体感染30例,痊愈26例,治愈率86.7%,显效3例,有效率为96.7%;同时合并沙眼衣原体和解脲尿枝原体感染46例,痊愈39例,治愈率84.8%,显效3例,有效率为91.3%.110例中有3例出现不良反应:腹痛、头晕、光敏各l例,但停药后不良反应消失,不良反应率为2.7%.提示国产司帕沙星治疗淋球菌、解脲尿枝原体、沙眼衣原体感染疗效好、不良反应少、服用方便,尤其适合于治疗淋球菌合并解脲尿枝原体及沙眼衣原体感染的病例.
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司帕沙星治疗淋球菌合并衣原体尿道炎的临床研究
为了评价司帕沙星对淋球菌(NG)合并沙眼衣原体(CT)尿道炎的治疗作用.应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及涂片染色法,在210例性传播尿道炎患者中,确诊了63例NG合并CT尿道炎,将其随机分为:治疗组(A组)单用司帕沙星治疗,0.3g/d;对比组(B组)用司帕沙星0.3g/d加红霉素1.0g/d;对照组(C组)单用氧氟沙星0.4g/d,三组均治疗8d,对其效果及费用进行分析及统计处理.A、B组临床治愈率分为90.4%、95.2%,两者无统计学差异(P>0.05),但治疗费用A组较B组明显少;C组临床治愈率52.4%,与A组有明显统计学差异(P<0.01).提示国产司帕沙星可作为治疗NG合并CT尿道炎的常规药物,且费用较低.
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司帕沙星对呼吸道感染60例临床疗效
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国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价
目的评价国产司帕沙星(sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法以氧氟沙星(ofloxacia)注射液为对照,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验.司帕沙星组58例,采用司帕沙星200mg每日1次静滴;氧氟沙星组61例,采用氧氟沙星200mg每日2次静滴.两组疗程均为7~14天.结果两组的痊愈率分别为44.83%和42.62%(P>0.05),有效率分别为87.93%和81.97%(P>0.05);两组细菌清除率分别为86.00%和84.62%(P>0.05).两组不良反应发生率分别为13.79%和22.58%(P>0.05),本研究中未见光敏感反应发生.结论国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全、有效的药物.
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甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星随机双盲对照治疗急性细菌感染的评价
目的用甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟随机对照治疗轻中度急性细菌感染,对前者进行安全性和有效性评价. 方法甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星采取双模拟包装;甲苯磺酸托氟沙星150 mg,tid,疗程7~14 d;司帕沙星300 mg,qd,疗程7~14 d. 结果共完成74例(试验组36例,对照组38例),病种包括急性呼吸系统感染、泌尿系统感染和皮肤软组织感染.试验组和对照组对各病种的临床有效率分别为86.11%和86.84%;细菌清除率分别为86.49%与88.00%;细菌阴转率分别为85.71%与88.00%;不良反应发生率分别为11.11%与26.32%;以上各指标的差异均无统计学意义(P>0.05).60株临床致病菌对甲苯磺酸托氟沙星和司帕沙星的敏感率均为83.33%. 结论甲苯磺酸托氟沙星抗菌谱广、抗菌活性较强,有较满意的临床和微生物疗效,是治疗轻中度急性细菌感染安全有效的药物.
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司帕沙星对比氧氟沙星治疗耐多药肺结核的系统评价
目的 系统评价司帕沙星对比氧氟沙星治疗耐多药肺结核的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2010年第2期)和PubMed(1978年-2010年10月)、EMBASE(1974年-2010年10月)、中国学术期刊网络出版总库(1978年-2010年10月)、维普(1989年-2010年10月)、中国生物医学文献数据库(1978年-2010年10月);手工检索其他相关杂志.检索语种为中文和英文.纳入司帕沙星对比氧氟沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验.按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入8篇研究,Meta分析结果显示司帕沙星组与氧氟沙星组相比,痰菌转阴率、病灶显著吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 现有的证据表明,司帕沙星与其他抗结核药物联用治疗难治、耐多药肺结核的疗效优于氧氟沙星的联用方案,但由于纳入的文献数量有限,质量参差不齐,存在潜在的发表偏倚.
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司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液多中心随机对照治疗细菌性感染
目的:本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究,评价司帕沙星注射液的安全性与有效性.方法:采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计.司帕沙星100mg或200mg,直接静脉滴注,Qd,疗程5~14天.氧氟沙星200mg,静脉滴注,Q12h,疗程5~14天.结果:试验组59例、对照组60例,两组不同病种感染者的临床有效率为86.44%与81.67%,细菌清除率为93.62%与88.00%.试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义(P>0.05).司帕沙星注射液可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝肾功能异常,其不良反应发生率为6.67%.氧氟沙星注射液可引起轻微消化道症状、头昏、肝功能异常及血小板减少,不良反应发生率为8.33%,两组指标差异无统计学意义(P>0.05),试验期间未出现严重不良反应及光敏反应.结论:司帕沙星注射液作为一种广谱抗菌药物,抗菌活性强,使用方便,可有效治疗中、重度细菌性感染.
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司帕沙星和洛美沙星的随机对照临床研究
司帕沙星是一种消除半衰期长,组织渗透力强,抗菌谱广的新型喹诺酮类抗菌药物。本文以洛美沙星为对照药,采用随机对照试验考察国产司帕沙星的临床疗效和不良反应。司帕沙星 200mgQD疗程5~10天,治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、烧伤创面感染以及伤寒等共 45例,临床痊愈率和有效率为77.78%和91.11%;对照药洛美沙星治疗各种感染的临床痊愈率和有效率为67.44%和86.65%(P>0.05);司帕沙星治疗组细菌清除率和阴转率为9 2.50%和92.30%;洛美沙星组为86.84%和86.49%(P>0.05);所分离的临床分离株对司帕沙星的敏感率为93.59%,对照组为91.03%(P>0.05)。由上可知,司帕沙星是一种使用方便,可用于治疗各系统感染、安全有效的抗感染药物。
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国产司帕沙星与洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照研究
为评价国产司帕沙星片的临床疗效与安全性,采用洛美沙星片为对照,共治疗急性细菌性感染70例,其中试验组与对照组各35例.司帕沙星200mg QD,洛美沙星300mg Bid,疗程7~14日.结果显示,试验组和对照组的临床痊愈率均为80.00%,有效率分别为94.29%和97.14%,细菌清除率分别为93.94%和93.75%,不良反应发生率分别为8.75%和5.71%.以上结果两组比较均无统计学差异(P>0.05).本研究表明,国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染安全、有效,且使用简便、日仅用药一次.
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司帕沙星治疗慢性支原体前列腺炎临床疗效观察
目的:慢性支原体前列腺炎好发于青壮年,是泌尿门诊中的常见病,由于症状不典型,且一般抗生素不易渗透入前列腺组织,所以在诊断和治疗方面都有一定困难.采用司帕沙星与氧氟沙星随机对照,治疗慢性前鞍列腺炎164例,其中司帕沙星86例,氧氟沙星78例,疗程为42天.两组临床治愈率分别为87%和50%,有显著差异.结果显示司帕沙星是治疗慢性前列腺炎安全有效的药物.
关键词: 司帕沙星 慢性支原体性前列腺炎 药物治疗 -
淋菌性尿道炎4种治疗药物的成本-效果分析
近年来,淋菌性尿道炎的发病率较高,且由于抗菌药的不合理应用,致使耐药菌株不断出现[1],为合理用药和减轻患者的经济负担,本文对常用有效的司帕沙星、头孢克洛胶囊、头孢曲松纳和大观霉素4种药物进行成本一效果分析,报告如下.
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司帕沙星与清浊祛毒丸联用治疗宫颈支原体感染57例报告
目的观察司帕沙星(商品名:巴沙片)与清浊祛毒丸联用治疗宫颈支原体感染的效果.方法巴沙片100毫克口服,每日2次,连服10天,同时加服清浊祛毒丸,每次8克,每日3次,连服10天,停药10天后复查.结果有效率96.15%.结论两药合用,取得了良好的治疗效果.
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口服司帕沙星致大疱性表皮坏死松解症1例
病例 女,35岁,农民,于2007年2月8日以"肾病综合征、药疹"急诊入院.患者于2个月前在我科行肾活检,病理诊断为"中度系膜增生性肾小球肾炎",院外长期口服强的松片、肾炎舒片等,尿蛋白已转阴.
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司帕沙星治疗阴道炎的临床疗效观察
目的观察司帕沙星治疗淋菌性、沙眼衣原体或二者混合感染所致阴道炎的临床疗效.方法对78例阴道炎患者采用司帕沙星口服,每日1次,每次200mg,治疗7天.结果有效73例,有效率为93.6%.结论司帕沙星对淋球菌和沙眼衣原体引起的阴道炎有良好的治疗效果,且疗程短,副作用小.
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司帕沙星治疗合并肝损害肺结核患者疗效分析
目的:评价司帕沙星治疗合并肝脏损害的肺结核患者临床疗效.方法:回顾性分析我院收治的合并肝损害的肺结核患者38例,予以司帕沙星为主的联合化疗,并给予适当保肝治疗,进行疗效及安全性分析.结果:治疗9月后显效25例,有效11例,无效2例,总有效的率94.7%,肝脏损害未进一步加重.结论:司帕沙星联合抗结核药物治疗伴肝功能损害的肺结核疗效显著,肝毒性小,值得临床进一步研究.
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司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎临床评价
司帕沙星(Sp1arfeoxacin,SPLX)是较新的第四代喹诺酮类抗生素,其突出优点是对沙眼衣原体(CT),解脲支原体(UU)显示强大的抗菌活性,对CT、UU感染的非淋菌性尿道炎(NGU)有较好疗效[1].我们于1998年6月至2002年6月,用国产世保扶(SPF),巴沙(BAS)和日产司巴乐(SPARA)三种SPLX药物治疗NGU 600例,采用完全随机化对比观察,进行临床评价.
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会阴部药物注射治疗附性腺L型淋球菌
1997年以来,通过对病程大于三月以上的65例慢性前列腺炎病人,行前列腺液标本培养,分离出L型淋球菌20例,在20例病人中再配合行尿道球腺液体的培养,分离出L型淋菌型8例;对其中5例行精囊造影,有4例在X线片上呈精囊炎的表现.经会阴部药物注射,合并较长期口服司帕沙星治疗,疗效满意,现报告如下:临床资料:本组20例,年龄22-47岁,平均31.6岁.病程3月至29月,平均18个月.主要症状:下腹部或会阴部不适者5例;排尿不适或灼热痛4例;阴茎根部疼痛5例;尿末流白及尿道搔痒感3例;血精3例.20例均有急性淋菌性尿道炎史.
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司帕沙星致外源性光敏性皮炎1例
1 临床资料患者男,22岁,因全身红斑伴瘙痒10天,加重2天人院.10天前患者军训日晒后面颈部、四肢远端出现弥漫性红斑.无自觉症状,继续军训.随后红斑上出现脱屑,瘙痒明显,自行使用润肤霜后瘙痒稍减轻.
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司帕沙星引起药疹2例
1临床资料例1,男,44岁,农民;例2,男,23岁,蜡烛厂火炉工.均因慢性前列腺炎口服司帕沙星,分别于连续服药12天及13天后面、颈、双手背出现红斑伴灼热感或瘙痒,持续2天及3天后就诊.服药期间农民白天都有外出劳动史,火炉工每天都有火炉旁工作史.