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微管不稳定蛋白Stathmin在胃癌组织中的表达及其意义
Stathmin是一种高度保守的细胞内可溶性磷酸蛋白质,在细胞周期的不同阶段通过磷酸化和去磷酸化作用来调节细胞微管系统的动力学平衡,控制细胞周期,改变细胞的增殖、分化等生物学行为[1].Stathmin与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,在白血病、前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤中均可检测到Stathmin的高水平表达[2-3].本研究通过检测胃癌组织中Stathmin mRNA及蛋白的表达,并分析Stathmin水平与胃癌临床病理因素的关系,探讨其在胃癌发生发展中的作用.
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3例多西他赛过敏反应的观察护理
多西他赛为半合成紫杉类抗肿瘤药,通过作用于微管系统,干扰细胞有丝分裂,阻碍肿瘤细胞复制而起到抗肿瘤作用,具有较广的抗癌谱[1].目前临床使用的剂型为多西他赛无水浓溶液,溶剂为13%乙醇水溶液.浓溶液中含有大量聚氧乙基代蓖麻油,除易引起骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等不良反应外,更严重的为过敏反应[2],其特征为支气管痉挛、呼吸困难和低血压[3].我科于2007年8月~2011年2月有3例乳腺癌病人分别在用药3 min、5 min和15 min后出现速发型过敏反应.现将护理体会报道如下.
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紫杉醇过敏反应二例的抢救及护理体会
紫杉醇作用于细胞的微管系统,抑制恶性肿瘤血管的形成,诱导肿瘤细胞凋亡.目前紫杉醇广泛应用于临床恶性肿瘤的化疗,并取得良好效果,但其过敏反应发生率很高,达39%,其中严重过敏反应发生率为2%[1].针对紫杉醇的过敏情况,医护人员必须具有丰富的药理知识和临床经验,预防并减少过敏反应的发生,一旦发生过敏反应则能及时给予相应护理措施.我科自2006年12月至2011年12月,临床应用紫杉醇过程中共发现2例出现严重过敏反应,经及时抢救均转危为安.现将患者情况及护理体会介绍如下.
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紫杉醇的不良反应及在临床应用中的注意事项
紫杉醇(taxol)是以红豆杉属植物为主要原料提取的一种二帖类化合物,自美国化学家Wall和Wani首先从太平洋短叶红豆杉中分离出紫杉醇并于1971年发表其化学结构以来,美国和欧洲的科学家相继揭示出它的抗癌疗效,尤其是对乳腺癌、卵巢癌、子宫癌具有特殊的疗效,特别是20世纪90年代以来,临床报告证明紫杉醇对抗药的晚期卵巢癌、晚期乳腺癌及恶性黑色素癌等有显著的疗效.其通过作用于微管系统,干扰细胞的有丝分裂,阻碍肿瘤细胞的复制,起到抗肿瘤作用.随着紫杉醇及其化合物在临床的广泛应用,不良反应的发生率明显增多.本文对其不良反应进行综述,并简述临床应用的注意事项.
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紫杉醇的不良反应及在临床应用中的注意事项
紫杉醇(taxol)是以红豆杉属植物为主要原料提取的一种二帖类化合物,自美国化学家Wall和Wani首先从太平洋短叶红豆杉中分离出紫杉醇并于1971年发表其化学结构以来,美国和欧洲的科学家相继揭示出它的抗癌疗效,尤其是对乳腺癌、卵巢癌、子宫癌具有特殊的疗效,特别是20世纪90年代以来,临床报告证明紫杉醇对抗药的晚期卵巢癌、晚期乳腺癌及恶性黑色素癌等有显著的疗效.其通过作用于微管系统,干扰细胞的有丝分裂,阻碍肿瘤细胞的复制,起到抗肿瘤作用.随着紫杉醇及其化合物在临床的广泛应用,不良反应的发生率明显增多.本文对其不良反应进行综述,并简述临床应用的注意事项.
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抑郁症与海马微管系统相关研究进展
本文从微管系统的相关概念及研究进展出发,叙述了海马微管系统与抑郁症发病的相关性,综述了抑郁症海马微管系统方面相关研究进展.
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细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则
一、概述细胞毒类抗肿瘤药物是指能够直接杀伤肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长、增殖的一类化疗药物,作用机制包括抑制肿瘤细胞核酸或蛋白质的合成、干扰大分子物质代谢、干扰微管系统、抑制拓扑异构酶等.细胞毒类抗肿瘤药物是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一.此类药物在杀灭或抑制肿瘤细胞的同时,也会对机体的正常细胞(尤其是代谢旺盛的细胞)产生影响,通常在药效剂量下就会导致病人出现不良反应.此类药物的上述特点决定了其非临床研究与其他药物相比,具有一定的特殊性.
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紫杉醇、羟基喜树碱对晶体上皮细胞生长周期的影响
目的:研究紫杉醇(Taxol)和羟基喜树碱(Hydroxycamptothecine, HCTP)对兔晶体上皮细胞(rabbit lens epithelial cells, RLECs)生长周期的影响.观察Taxol和HCPT对体外培养的兔晶体上皮细胞抑制的作用.方法:2~3月龄家兔30只;DMEM/F12培养基;胎牛血清;MTT;细胞培养瓶;全自动酶标光度仪;倒置显微镜;离心机;流式细胞仪.(1)取2~3代的对数生长期RLECs于96孔板中,放入CO2孵箱内培养24 h后,将不同浓度的Taxol和HCPT分别作用24及72 h,用MTT测定法观察其对RLECs增殖的作用.(2)将消化的第2代RLECs计数成一定浓度的细胞悬液加入3组培养瓶中,一组为不加药的正常对照组,其余两组为分别加入一定浓度的Taxol和HCPT的实验组,作用48 h,用0.25%胰蛋白酶消化、PBS洗涤、立即进行流式细胞仪分析.结果:本研究发现Taxol和HCPT对体外培养的兔晶体上皮细胞均有抑制作用,Taxol 24 h的半效抑制量(ID50)为6μg/mL,72 h的ID50为4μg/mL.HCPT 24 h的ID50为96.041 μg/mL,72 h的ID50为1.34 μg/mL.流式细胞仪分析表明Taxol将RLECs的细胞周期阻断于G2/M期,并在G2/M期阻断前还有短时的G0/G1期阻断.HCPT将细胞周期阻断于S期.结论:Taxol和HCPT增多属细胞周期特性药.Taxol为新型抗微管药物,其作用目标为细胞骨架的微管系统,抑制微管解聚.本实验证实Taxol使RLECs周期阻断于G2/M期,至于在G2M期阻断前还有短时的G0/G1期阻断,其机制值得进一步研究.羟基喜树碱靶向高度选择性抑制拓扑异构酶(Topo Ⅰ),主要作用于RLECs的S期.
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泰素治疗乳腺癌患者的临床观察及护理
泰素是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药,它的治疗活性被认为是通过破坏微管蛋白质一微管系统所致[1],自1992年应用于临床以来,在治疗乳腺癌、卵巢癌等癌症的治疗方面取得了很好的疗效.我科应用泰素治疗乳腺癌38例,在护理中通过加强对毒性反应的观察和及时护理,未发生过敏反应、心脏毒性、神经肌肉症状.现将观察结果及护理措施介绍如下.