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骨血管淋巴管瘤病1例报告并文献复习
血管淋巴管瘤为一种罕见的骨综合征,其特点为瘤样增生的脉管组织掺杂于骨小梁之间,在骨内穿行引起骨膨胀溶解性破坏,为一种良性血管瘤.该病在文献中被命名为大块骨质溶解症、骨消失症、鬼怪骨病、骨淋巴管瘤病和自发性骨吸收等.影像学上表现为呈节段性分布、蜿蜒迂曲的异常血管团,有时可见椎体、椎板及附件破坏及血管钙化.该病多在30岁前发病,任何骨均可累及,附近的软组织可受累,可合并软组织或内脏血管瘤.如血管瘤局限于骨骼不伴内脏病变则为良性经过,可自然终止.本文报道1例骨血管淋巴管瘤病例并进行文献复习.
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急性肱骨近端骨溶解症一例报告
病例报告大块骨质溶解症(massive ostelysis,MOL)是极为罕见的骨病,发病7d骨质破坏者尚未见报告.我院收治一例肱骨近端急性骨溶解症患者,报告如下.
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大块骨质溶解症1例报告并文献复习
大块骨质溶解症(massive osteolysis)是一种好发于儿童和青少年的进行性骨破坏性罕见疾病,其病因和发病机制尚不明确[1],临床常以局部疼痛及病理性骨折为主要症状,易误诊为骨肿瘤,确诊比较困难.我院收治1例颅骨的大块骨质溶解症患者,现结合文献对其临床病理特征及鉴别诊断进行探讨.
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大块骨质溶解症1例报道
大块骨质溶解症(massive esteolysis,Mol)为一原因不明、十分罕见疾病,国内外仅见个案报告.多集中讨论X线表现,而病理组织学改变与临床、X线之间关系探讨较少.本文报道病例着重对上述三者表现进行阐述,并对病理组织学改变与X线之间关系作初步探讨.
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创伤性骨质溶解症4例报告
创伤性骨质溶解症(PTOL)是一种少见骨病,其发病与急性创伤有关,临床表现为损伤部位不同程度持续性不适或疼痛,受累及关节活动部分受限,X线表现为局部骨质溶解.
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大量骨质溶解症(附4例报告)
大量骨质溶解症病,又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪骨、进行性骨萎缩、自发性骨吸收、影子骨、Corham骨消失综合症等.Johnson和Mcclure于1958年将本病命名为大量骨质溶解症,现被多数人采纳[1].本文报告4例,结合文献对其病理、临床与X线表现诊断标准鉴别诊断进行分析讨论.
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大块骨质溶解症一例
图1 头颅侧位片示大部分颞骨、额骨及上颌骨溶解消失.图2 CT平扫示颞骨额骨大部分溶解,额窦骨壁消失呈软组织密度,未见软组织肿块及骨膜反应.图3 病理切片HE×40示骨小梁溶解消失伴纤维组织增生.大块骨质溶解症(Massive Osteolysis, MOL)为一罕见疾病,迄今国内外报道170余例,现 将我院收治MOL1例报告如下,并就其发病机理、诊断及治疗等有关问题进行讨论.
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大片骨质溶解症二例
大片骨质溶解症又名鬼怪病、骨消失综合征及戈海姆(Gorham)综合征,是以单纯骨组织溶解破坏而无生骨能力的一组症候群。Jackson(1938年)首先报道,Gorham(1954年)正式描述了本病。病因不明。笔者遇见2例,报告如下。 例1 男,65岁。无明显诱因上颌牙逐渐脱落,伴口臭与面部轻压痛,半年后上颌牙齿全部脱落,此外无其他不适,既往无特殊病史。拍片发现上颌骨全部消失。
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1例大量骨质溶解症X线表现
大量骨质溶解症自1938年Jackson首次报道后,国内外已报道数十例.我院遇1例,现报道如下,并结合文献分析其X线表现.
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外伤性部分骨质溶解症1例
2005年4月27日,我院收治1例因外伤所致右桡骨骨骺分离性骨折患者,于2012年11月10日来院复查,诊断为外伤后部分骨质溶解症,现报告如下。
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左股骨头快速骨溶解1例报道
大块骨质溶解症,又称为特发性骨质溶解症、gorham病/综合征、消失骨病、急性自发性骨吸收、鬼怪骨.1938年jackson首次报道本病,1954年gorham首次正式描述本病,1958年johnson和mechure将本病命名为大块骨质溶解症.本病是一类罕见疾病,是一种自限性的,受累骨进行性溶解吸收而无生骨能力的一组症候群,国内外报道较少,目前全世界仅报道200余例.本病可发生于任何年龄,全身任何骨骼,其中锁骨、肩胛骨、肋骨等部位好发,发生于股骨头较为罕见.笔者遇到1例,现报告如下.