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任务导向性训练对局灶性脑梗死大鼠前肢运动功能及缺血区突触素和生长相关蛋白-43表达的影响
目的 观察任务导向性训练对局灶性脑缺血大鼠前肢运动功能和缺血区周围皮质突触素和生长相关蛋白(GAP)-43 表达的影响.方法 采用内皮素-1(ET-1)诱导局灶性脑缺血大鼠前肢损伤模型.将大鼠随机分为假手术组、模型组、任务导向组和跑台组,每组又分为3 d、7 d、14 d、21 d 4 个亚组,每个亚组各6 只.造模后24 h 对任务导向组进行前肢抓取训练,跑台组给予跑台训练,模型组不给予任何干预.用网屏实验分析大鼠的运动功能,应用免疫组化方法观察各组不同时间点缺血灶周围皮质突触素和GAP-43 表达.结果 造模后14 d 和21 d 任务导向组大鼠前肢运动功能优于模型组(P<0.01)和跑台组(P<0.05).任务导向组缺血区周围皮质突触素平均光密度值在造模后14 d 和21 d 优于模型组和跑台组(P<0.05);任务导向组缺血区周围皮质GAP-43 阳性细胞数量在造模后7 d 和14 d 优于模型组和跑台组(P<0.05).结论 任务导向性训练法可促进局灶性脑缺血大鼠前肢运动功能的恢复,疗效优于动物跑台训练,其机制可能是与增强脑缺血区周围皮质突触素和GAP-43 的表达有关.
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推拿手法联合跑台训练对坐骨神经延期缝合大鼠神经再生的效果
目的 探讨推拿手法联合跑台训练对坐骨神经横断伤延期外膜修复后促进神经再生的效果.方法 60只Sprague-Dawley大鼠随机等分为对照组、模型组和治疗组.后两组建立坐骨神经横断伤延期外膜缝合模型,治疗组给予捏法推拿及跑台训练,每天1次.分别于干预后1个月、2个月各取10只大鼠检测坐骨神经运动神经传导速度(MCV)、再生神经轴突数及施万细胞数,电镜观察超微结构.结果 与模型组比较,治疗组MCV在干预后2个月加快(P<0.05),轴突数无显著性差异(P>0.05),施万细胞数增加(P<0.05),电镜下损伤较轻.结论 推拿手法联合跑台训练可促进损伤的周围神经再生.
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头穴丛刺结合跑台训练对坐骨神经损伤大鼠轴突再生及S-100蛋白表达影响
目的：探讨头穴丛刺结合跑台训练对坐骨神经损伤大鼠轴突再生及S-100蛋白表达的影响。方法清洁级健康雄性Sprague-Dawley大鼠90只，随机分为空白组、假手术组、模型组、跑台组和头穴丛刺结合跑台组，每组18只，每组分为7 d、14 d、21 d三个亚组。钳夹法造模，假手术组暴露坐骨神经但不钳夹。造模3 d后进行干预，跑台组进行跑台训练，头穴丛刺结合跑台组行头穴丛刺治疗结合跑台训练，空白组、假手术组及模型组除定时抓取外不做任何干预。各组相应时间点测定坐骨神经功能指数(SFI)；取材后坐骨神经HE染色观察轴突生长情况，免疫组化染色检测S-100蛋白表达情况。结果各时间点跑台组及头穴丛刺结合跑台组SFI高于模型组(P<0.05)，但低于假手术组和空白组；头穴丛刺结合跑台组SFI高于跑台组(P<0.05)。各时间点跑台组和头穴丛刺结合跑台组轴突生长情况均优于模型组，头穴丛刺结合跑台组优于跑台组。各时间点空白组和假手术组S-100蛋白均呈少量表达，跑台组、头穴丛刺结合跑台组S-100蛋白表达均高于模型组(P<0.05)，头穴丛刺结合跑台组S-100蛋白表达高于跑台组(P<0.05)。结论头穴丛刺结合跑台训练能够促进S-100蛋白的表达，促进损伤神经轴突再生，提高坐骨神经功能。
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跑台运动对脑外伤大鼠基质金属蛋白酶-2表达的影响
目的 观察跑台训练对脑外伤大鼠基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法 55只成年Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=15)、对照组(n=20)和运动组(n=20),后两组复制中重度脑外伤模型,运动组进行电动跑台训练1周.术后6、12、18、24 d,采用足误试验评定运动协调功能;术后48 h,采用伊文思蓝(EB)染色检测大鼠血脑屏障通透性;术后7 d,Western blot-ting检测MMP-2的表达.结果 运动组在术后6 d评分明显降低,但随后增高,其中12 d、18 d及24 d评分比对照组高(F>4.793,P<0.05);运动组EB渗出量显著减少(t=-8.091,P<0.001);运动组MMP-2蛋白表达显著下降(t=-13.12,P<0.001).结论 大鼠脑外伤后早期进行跑台训练,可改善运动功能,可能与抑制MMP-2,从而减轻血脑屏障破坏有关.
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跑台训练对大鼠脑缺血再灌注损伤后胶质纤维酸性蛋白和脑源性神经营养因子表达的影响
目的：观察跑台训练对大鼠脑缺血再灌注损伤后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法成年雄性Wistar大鼠30只随机分为假手术组、模型组和跑台训练组，每组10只。采用线栓法制备大脑中动脉阻塞2 h再灌注模型。假手术组插线10 mm后即刻退出。跑台训练组在造模成功后第3天进行跑台训练12 d，在造模后第4、8、15天采用改良神经功能缺损评分(mNSS)对各组大鼠评分，造模后第15天HE染色观察脑组织病理学变化，Western blotting检测BDNF和GFAP表达。结果造模后15 d，与模型组比较，跑台训练组mNSS评分明显降低(F=9.931, P<0.01)，缺血侧皮质脑组织病理损伤减轻，GFAP(t=6.73)和BDNF(t=3.78)表达明显升高(P<0.01)。结论跑台训练可促进大鼠脑缺血再灌注损伤后GFAP和BDNF的表达，促进神经功能的恢复。
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早期运动训练对脊髓损伤大鼠后肢运动功能影响及相关机制研究
目的:探讨早期运动训练对脊髓损伤大鼠后肢运动功能的影响及其相关机制.方法:成年SD雄性大鼠75只,采用改良钳夹法建立大鼠T10损伤模型.术后随机分为假手术组(A组)、脊髓损伤组(B组)、脊髓损伤+跑台训练组(C组),术前3天及术后第2、3、7、14天采用BBB行为功能评定量表对大鼠后肢运动功能进行评分.术后第2、3、5、7天取损伤中心头尾端约1cm的脊髓组织进行脊髓含水量的测定,术后第3天行免疫组化检测脊髓组织损伤段半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)和髓过氧化物酶(MPO)的表达情况,行HE染色观察脊髓组织病理学改变.结果:①术前各组大鼠后肢运动功能评分均为21分,术后B组和C组大鼠评分随着时间的延长而逐渐升高,第7天时3组之间差异有显著性意义(P＜0.05).②A组大鼠脊髓含水量基本不变,脊髓损伤后第3天,水肿达到高峰,随后逐渐下降,到术后第7天脊髓含水量仍高于A组,且各个时间点差异均有显著性意义(P＜0.05).③术后第3天A组大鼠caspase-3少量表达,MPO基本不表达,B组大鼠caspasc-3和MPO的表达均高于C组,3组相比差异均有显著性意义(P＜0.05).④B组脊髓组织病理学改变较C组重.结论:早期运动训练可以促进脊髓损伤大鼠后肢运动功能的恢复,其机制可能与减轻脊髓损伤后水肿,减少细胞凋亡和炎症反应有关.
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人脂肪间充质干细胞移植结合跑台训练对脊髓损伤大鼠运动功能的影响及机制
目的:探讨人脂肪间充质干细胞(hADSCs)结合跑台训练对脊髓损伤(SCI)大鼠运动功能的影响.方法:成年雄性SD大鼠60只,采用改良Allen打击法制作T10不完全SCI模型.术后随机分为损伤组(模型组,未行处理)、细胞移植组(细胞组,行细胞移植)、跑台训练组(训练组,行跑台训练)和跑台训练结合细胞移植组(联合组,行跑台训练及细胞移植).术前及术后采用BBB评分和Tarlov评分行运动功能评定,术后1、2、4周取脊髓行免疫荧光染色检测细胞存活,炎症反应相关细胞(ED1阳性巨噬细胞),胶质瘢痕[胶质纤维酸性蛋白,GFAP及神经丝蛋白(NF-200),5-羟色胺(5-HT)].结果:治疗组行为学评分及荧光定量检测均优于模型组(P＜0.05);但联合组明显,训练组和细胞组间无明显区别(P＞0.05).结论:hADSCs移植联合跑台训练对不完全性SCI大鼠运动功能恢复具有协同功效,治疗机制可能与进一步减轻伤后炎症反应,减少损伤面积,促进轴突再生有关.
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早期跑台训练在改善颅脑外伤大鼠认知功能中的应用
目的:观察早期运动对中重度颅脑外伤(TBI)大鼠认知功能的影响.方法:成年雄性SD大鼠30只,随机分为运动组、对照组和假手术组.制作中重度控制性皮质损伤(CCI)颅脑外伤模型,运动组大鼠在术后1天进行电动跑台运动训练,30min/d,1次/d,为期2周,训练结束后休息1周;术后第21-25天行Morris水迷宫(MWM)检查,评估大鼠认知功能的变化;术后第26天行Western blot检查海马区脑源性神经营养因子(BDNF)表达.结果:运动组术后第21-24天平台搜索的潜伏期较对照组缩短,术后第25天颅脑外伤后运动组的象限游泳路程占总路程的百分值(29.1±0.02)大于对照组(23.10±0.02)(P＜0.05);运动组和对照组大鼠损伤对侧皮质内BDNF蛋白表达分别为(0.94±0.10)和(0.65±0.03),表明运动上调损伤对侧的海马区BDNF的表达.结论:早期进行适宜强度的运动训练治疗能改善颅脑外伤大鼠认知功能和上调海马BDNF的表达.
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跑台训练对脑缺血大鼠脑组织超微结构及突触素表达的影响
目的:研究运动训练对局灶性脑缺血大鼠脑组织超微结构及突触素表达的影响.方法:选取健康雄性SD大鼠37只,随机分为假手术组、缺血对照组和缺血加跑台训练组.线栓法阻断动物大脑中动脉血流2h制备局灶性脑缺血模型.术后2周,采用Western blot测定脑组织巾突触素的表达:术后4周.透射电镜观察各组实验动物脑组织超微结构改变情况.结果:①与假手术组相比,缺血组和缺血加跑台训练组大鼠脑额顶叶皮质半暗区突触素含量显著升高(P<0.01);其中跑台训练组升高明显,两组差异有显著性意义P<0.05).②电镜观察显示缺血加跑台训练组大鼠脑组织超微结构损伤较轻,突触数目较多,突触形态基本正常.结论:运动训练可以减轻脑缺血性损伤程度,并可能通过增加脑组织突触素的表达,促进脑缺血性损伤后新生突触的形成.
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跑台运动训练对apoE基因敲除小鼠高同型半胱氨酸血症及氧化应激的影响
目的:研究跑台有氧运动训练对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及氧化应激的影响,探讨其可能机制,为进一步探寻延缓高同型半胱氨酸血症(HHcy)致动脉粥样硬化的有效方法提供依据.方法:6周龄雌性apoE-/-小鼠随机分为三组:对照组、HHcy组和HHcy+有氧运动组.饮用水中加入Hcy(1.8g/L)制作HHcy模型.HHcy+有氧运动组在1周适应性训练后进行8周跑台训练(0°,15m/min,60mir/d,每周训练5天,间隔2天).采用酶法检测血浆Hcy及血脂水平.羟胺法试剂盒检测血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与对照组相比,HHcy组血浆Hcy水平明显增高(P=0.001),HHcy+有氧运动组血浆Hcy水平较HHcy组明显下降(P=0.016).三组之间体重增长,饮水量及血浆总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯水平差异无显著性意义.HHcy组小鼠血浆SOD活性较对照组显著降低(P=0.014),而有氧运动使HHcy小鼠血浆SOD活性明显增高(=0.035).结论:有氧运动可以降低HHcy apoE-/-小鼠血浆同型半胱氨酸水平,延缓同型半胱氨酸血症,上调氧化应激因子表达水平,改善氧化应激水平,而且该作用独立于血脂水平的改变.
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跑台训练对大鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-2和血管内皮生长因子表达的影响
目的:探讨跑台训练对大鼠脑缺血再灌注神经功能恢复和缺血脑组织中MMP-2和VEGF表达的影响.方法:用线栓法制作Wistar大鼠大脑中动脉梗死再灌注模型,35只大鼠随机分为假手术组、跑台训练组和手术对照组.跑台训练和手术对照组又分为跑3天、跑7天、跑14天3个亚组,各业组及假手术组每组5只大鼠.跑台组于术后第3天开始给予跑台训练,假手术组及手术对照组不予跑台训练.于跑3天、跑7天、跑14天3个时间点进行神经功能评估后处死大鼠.采用RT-PCR技术测定缺血区脑组织中MMP-2及VEGF的水平.结果:跑台训练组在跑7天、跑14天神经功能评分明显低于对照组(P＜0.05).跑台训练组缺血区脑组织在跑7天、跑14天MMP-2水平高于对照组(P＜ 0.05),各时间点VEGF水平均高于对照组(P＜0.05).结论:跑台训练能通过上调MMP-2及VEGF的表达,促进血管形成和神经再生等,有利于脑损伤后神经功能的恢复.
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跑台训练对慢性脑缺血大鼠海马区Notch1和突触素表达的影响
目的:研究跑台训练对慢性脑缺血大鼠海马区Notch1和突触素(SYN)表达的影响,从而探讨跑台训练对慢性脑缺血的康复作用及其可能的分子机制.方法:选取雄性的SD大鼠90只,随机分为9组,3个假手术对照组(7d、14d、28d)、3个模型组(7d、14d、28d)和3个跑台训练组(7d、14d、28d),每组10只.采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备慢性脑缺血模型,假手术组仅分离双侧颈总动脉不结扎.跑台训练组于术后第3天开始跑台训练,1周训练6d.在各个时间点,应用Western-blot和免疫组化分析各组大鼠海马区Notch1和突触素表达的变化情况.结果:与同时段的假手术组相比较,模型组和跑台训练组海马组织Notch1蛋白含量和表达在28d时都发生明显降低(P＜ 0.05);其中,模型组对比跑台组降低更为明显(P＜0.05).模型组和跑台训练组较假手术组突触素(synapto-physin,SYN)蛋白含量和表达也发生降低.其中,跑台训练组Notch1和SYN蛋白含量和表达在28d时要明显高于模型组(P＜0.05).结论:跑台训练可以增加慢性脑缺血大鼠海马区Notch1和突触素的表达.
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跑台训练对大鼠脑缺血再灌注后脑组织toll样受体2、toll样受体4信号转导通路活性的影响
目的:探讨跑台训练对大鼠脑缺血再灌注神经功能恢复和脑组织toll样受体2(TLR2)、toll样受体4(TLR4)、核转录因子-KB(NF-kB)与髓样分化因子(MyD88)信号转导通路活性的影响.方法:用线栓法制作Wistar大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,35只大鼠随机分为假手术组(SH组)、跑台训练组(O+TR组)和手术对照组(Oc组).O+TR和OC组又分为跑3d、跑7d、跑14d 3个亚组,各亚组及SH组每组5只大鼠.O+TR组于术后第3天开始给予跑台训练,SH组及OC组不予跑台训练.于跑3d、跑7d、跑14d 3个时间点进行神经功能评估后处死大鼠.采用RT-PCR和Western-blot技术测定大鼠梗死组织TLR2、TLR4及下游因子MyD88、NF-κB 的转录活性及蛋白表达的水平.结果:O+TR组在跑3d、7d、14d神经功能评分明显优于OC组(P＜0.05).TLR2、TLR4、MyD88及NF-κB表达O+TR组与OC组均较SH组高,3d组表达多,之后呈逐渐下降的趋势,但O+TR组表达均较OC低(P＜0.05).结论:跑台训练通过降低大鼠脑组织缺血再灌注后上调的TLR2、TLR4及下游因子MyD88、NF-κB的表达,抑制脑组织炎症反应,从而有利于脑缺血后神经功能的恢复.
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2周耐力训练对大鼠骨骼肌肌动蛋白和肌球蛋白重链基因表达的影响
目的:研究2周跑台训练对雄性SD大鼠骨骼肌肌动蛋白(α-actin)和肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)基因表达的影响.方法:实验以20只雄性SD大鼠为研究对象,将其随机分为对照组和训练组.运动训练组大鼠进行连续2周强度约为75%VO2max(18.5～24米/分钟,坡度为0°,每次运动50分钟,每天2次)的跑台训练,采用半定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定股四头肌深层肌α-actin和MHC mRNA含量.结果:(1)连续2周跑台训练后,股四头肌α-actin mRNA表达增加了22%(P<0.01).(2)连续2周跑台训练后,股四头肌MHCIIx、MHCIIb mRNA含量分别是安静对照组的109%(P<0.05)和108%(P<0.001),MHCIIb和MHCI mRNA变化不明显,结论:(1)短期耐力训练能够提高骨骼肌α-actin基因表达;(2)短期耐力训练后,快型MHC中的两种慢型MHC异形体--MHCIIx、MHCIIa基因表达增加,但未引起快型MHCIIb和慢型MHCI基因表达的变化.
关键词： 肌球蛋白重链 α-肌动蛋白 信使核糖核酸(mRNA) 跑台训练 -
不同频率中等负荷跑台训练对D-半乳糖致衰老大鼠心肌结构及SOD、MDA的影响
目的:探讨不同频率中等负荷跑台训练对D-半乳糖致衰老大鼠心肌形态结构及生化指标的影响.方法:2月龄大鼠40只,随机分为正常对照组(NC组)、衰老模型对照组(AC组)、衰老模型训练Ⅰ组(AE Ⅰ组)和衰老模型训练Ⅱ组(AEⅡ组),每组10只.AC组、AE Ⅰ组和AEⅡ组每日在颈背皮下注射一次D-半乳糖(125 mg/kg).AC组常规喂养,不训练；AE Ⅰ组和AEⅡ组采用坡度为零的跑台训练,第1周每天运动15 min,以后每周增加5 min,直至第6周每天40 min.AE Ⅰ组每周隔天训练,AEⅡ组每周训练6天,周日休息.6周后,测定各组大鼠心肌丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,光镜观察心肌结构.结果:AE Ⅰ组和AEⅡ组大鼠心肌SOD活性显著高于AC组,MDA含量显著低于AC组(P＜0.01)；AEⅡ组心肌MDA含量显著高于NC组(P＜0.01).光镜结果显示:NC组大鼠单位面积心肌纤维面积百分比大,AC组小,AE Ⅰ组大鼠心肌纤维面积百分比大于AEⅡ组,心肌纤维数量较多,排列整齐；胞核清晰,嵴排列整齐规则且密集.结论:不同频率中等负荷运动有效改善D-半乳糖致衰老大鼠心肌结构,提高心肌抗氧化能力.
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2周跑台训练对大鼠空间学习和记忆能力及海马组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性的影响
目的:探讨跑台训练对大鼠空间学习和记忆能力及海马组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性的影响.方法:3周龄清结级SD雄性大鼠48只,随机分为安静组(n=24)和训练组(n=24),训练组大鼠进行2周每天30 min的跑台训练,速度和时间依次为8m/min×3min,10 m/min×3 min,15 m/min×18 min,10 m/min×3 min,8m/min×3 min.安静组大鼠每天在同一时间段放于跑台上30min,不开动跑台.训练后三天,采用Morris水迷宫检测所有大鼠学习和记忆行为,指标为大鼠找到放置D象限的平台的潜伏期,120秒内在各象限的游泳时间百分比及穿越原平台相应位置的次数.分别于后一次训练结束后即刻、1h和6h检测大鼠海马组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性.结果:与安静组相比,训练组大鼠潜伏期显著缩短,在D象限的游泳时间百分比显著增加,在120秒穿越原平台位置的次数显著增加.训练组大鼠运动即刻和1h海马HAT活性较安静组显著升高、HDAC活性较安静组显著降低,二者在训练后6h均恢复到基础水平.结论:2周跑台训练显著提高大鼠的空间学习和记忆能力；急性运动可导致大鼠海马组织短时HAT活性升高和HDAC活性降低,2周跑台训练未引起大鼠安静时海马组织HAT和HDAC活性显著变化.
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补肾中药复方与跑台训练联合干预对模拟失重大鼠骨密度及骨代谢指标的影响
目的:研究补肾中药复方与跑台训练联合干预对模拟失重大鼠骨密度和骨代谢指标的影响.方法:9周龄Wistar雄性大鼠40只,随机分为对照组、失重对照组、中药干预组、跑台训练干预组、中药+跑台训练联合干预组5组,每组8只.采用后肢悬吊方法制备模拟失重大鼠模型,悬吊4周.悬吊结束后,分别给予补肾中药复方、跑台训练及中药+跑台训练联合干预措施,干预周期均为8周.8周后,测试各组大鼠左侧股骨骨密度和血清骨代谢指标血钙、碱性磷酸酶、骨钙素和抗酒石酸酸性磷酸酶5b.结果:失重对照组大鼠血钙和抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著高于正常对照组(P＜0.01),而血清碱性磷酸酶和骨钙素差异无统计学意义(P＞0.05),骨密度显著低于正常对照组(P＜0.01).中药干预组大鼠血钙和抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著低于失重对照组(P＜0.05,P＜0.01),而血清碱性磷酸酶和骨钙素差异无统计学意义(P＞0.05),骨密度显著高于失重对照组(P＜0.01).跑台干预组大鼠血钙和抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著低于失重对照组(P＜0.05,P＜ 0.01),血清碱性磷酸酶和骨钙素显著高于失重对照组(P＜0.01),骨密度显著高于失重对照组(P＜0.01).中药+跑台训练联合干预组大鼠血钙和抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著低于失重对照组(P＜0.01),血清碱性磷酸酶和骨钙素显著高于失重对照组(P＜0.01).联合干预组血钙和抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著低于中药干预组和跑台训练干预组(P＜0.05,P＜0.01),而血清碱性磷酸酶和骨钙素与各单一干预组比较差异无统计学意义,骨密度显著高于中药干预组和跑台训练干预组(P＜0.01).结论:补肾中药复方和跑台训练联合干预有效抑制模拟失重大鼠骨吸收,增强骨形成,升高骨密度,其效果优于单纯中药复方或跑台训练干预.
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不同针灸疗法对跑台训练大鼠海马和下丘脑内皮素受体A mRNA表达的影响
目的:探讨不同针灸疗法对运动训练大鼠海马、下丘脑内皮素受体A(ETRA)mRNA表达的影响.方法:健康SD大鼠50只,3月龄,随机分为5组:安静对照组、模型对照组、艾灸组、经皮穴位电刺激(TEAS)组和穴位注射组,每组10只.除安静对照组外,其余各组均进行递增负荷跑台运动训练,每周6次,共7周.艾灸组、经皮穴位电刺激组和穴位注射组大鼠,从第6周开始分别采用艾灸、经皮穴位电刺激、穴位注射等方法刺激大鼠足三里穴,连续2周.后一次训练结束后即刻,麻醉状态下处死动物,取海马和下丘脑,采用RT-PCR法检测海马与下丘脑ETRA mRNA表达.结果:模型对照组大鼠下丘脑ETRA mRNA表达略高于安静对照组,而各治疗组大鼠ETRA mRNA表达量与模型对照组比较有下调趋势,甚至低于安静对照组,但无统计学意义.各组动物海马区ETRA mRNA表达均无明显差异.结论:针灸疗法可能通过下调下丘脑ETRAmRNA表达而调节运动时机体的应激状态,进而影响运动能力.针灸和运动训练均不能影响海马区ETRAmRNA表达.
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缺血心肌梗死模型大鼠中等强度运动后梗死面积的变化
背景:目前对心肌梗死的急性期是否能进行适量的运动,且适量的运动是否对梗死心肌修复与再生有积极的意义,尚存在很大的争议.目的:观察中等强度运动对心肌梗死大鼠梗死面积的影响.方法:将48只SD大鼠随机分为雌、雄训练组和雌、雄对照组,每组12只.结扎大鼠左冠状动脉前降支建立左心室前壁梗死模型.造模24 h,训练组大鼠进行30 min/d的跑台训练,强度为20 m/min,0% grade,共持续12 d;对照组造模后正常饲养.2周后,对大鼠心肌行常规Masson's Trichrome染色,观察梗死面积和左心室几何参数的变化.结果与讨论:造模2周,训练组和对照组大鼠的死亡率十分接近(22% vs.20%).训练组(雌、雄)的心肌梗死面积明显小于对照组(P < 0.05),梗死边缘区室壁厚度大于对照组(P < 0.05),梗死区室壁小厚度也大于对照组,但差异无显著性意义 (P > 0.05).说明心肌梗死急性期即进行中等强度的跑台训练不但没有明显降低大鼠的存活率,还能有效减小缺血心肌的梗死面积、改善左心室重构,且上述作用没有性别差异.
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上、下坡跑台训练膝骨关节炎模型大鼠关节软骨及炎症因子的变化
背景：不同的训练方式对原发性膝骨关节炎模型的建立都会产生不同的影响。目的：对比观察上坡和下坡跑台训练在诱导大鼠膝骨关节炎模型过程中对膝关节软骨变性及炎症反应的作用。方法：SD雌性大鼠108只，随机等分为6组：空白组、上坡跑步、下坡跑步组、去卵巢模型组、模型+上坡跑步组和模型+下坡跑步组。空白组大鼠常规饲养不做任何处理；上坡跑步组大鼠常规饲养并进行+15°跑台训练；下坡跑步组大鼠常规饲养并进行-15°跑台训练；模型组大鼠行双侧卵巢切除后常规饲养；模型+上坡跑步组大鼠去卵巢后进行+15°跑台训练；模型+下坡跑步组去卵巢后进行-15°跑台训练。跑台训练的频率均为28 m/min，60 min/d，6 d/周。结果与结论：造模4周时，模型+上坡跑步组大鼠Mankin评分明显较另5组增高，已达软骨损伤标准，尿液中Ⅱ型胶原羧基端肽浓度已过峰值期；6周时模型+下坡跑步组大鼠Mankin评分达到了软骨损伤的标准，较模型+上坡跑步组低，模型+上坡跑步组和模型+下坡跑步组大鼠肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β质量浓度均较其余4组增高；8周时模型+上坡跑步组和模型+下坡跑步组大鼠Mankin评分及关节液肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β质量浓度进一步增加，其中模型+上坡跑步组更为严重。结果提示去势后联合疲劳性跑台训练，上坡和下坡训练均可造成大鼠关节软骨的损伤及关节局部炎症反应，上坡训练与下坡训练相比，软骨损伤出现较早，效率更高。
