首页 > 文献资料
-
丝素蛋白基人工角膜多孔支架的细胞相容性研究
目的 研究不同丝素蛋白多孔支架的细胞相容性.方法 将兔角膜成纤维细胞分别在盐析法制备的丝素蛋白支架、明胶含量为20％和30％的丝素蛋白-明胶多孔支架上进行培养,分别进行细胞活性和形貌分析,以评价不同丝素蛋白多孔支架的细胞相容性.结果 所有支架体外培养2周后,细胞数目均显著增加.体外培养1d后,细胞在所有支架上都表现出良好的黏附性,有大量伪足形成.2周后,细胞有显著增殖,并有大量细胞外基质形成.表明盐析法制备的丝素蛋白支架和丝素蛋白-明胶多孔支架都能够很好地促进细胞生长.丝素蛋白支架上细胞数目在体外培养10d时达到大值,然后细胞数目开始降低.丝素蛋白-明胶多孔支架上细胞数目在2周的培养过程中一直增加.14 d时,丝素蛋白-明胶多孔支架上的细胞数目高于在盐析法制备的丝素蛋白多孔支架上的细胞数目,明胶含量为30％的丝素蛋白-明胶支架培养细胞数目及活细胞数目明显多于20％者.激光共聚焦显微镜发现,14 d时盐析法制备的丝素蛋白多孔支架上有大量死细胞,而在丝素蛋白-明胶多孔支架上则基本没有死细胞,30％丝素蛋白-明胶多孔支架上的细胞数量及活细胞数量高于20％者.结论 通过将明胶添加到丝素蛋白溶液,可提高支架的细胞相容性,使其能更好地满足角膜组织再生的要求.
-
心情调味--香草小牛肉冻
材料:去骨牛肋条200克,香菜15克,洋葱半个,小葱15克,明胶两大匙,大蒜2瓣,盐、黑胡椒、白葡萄酒各少许.
-
HIV抗体快速诊断试剂的研究及应用进展
1 概况艾滋病病毒(HIV)抗体快速诊断方法是目前常用的HIV抗体检测方法之一.有免疫斑点、免疫层析及凝集试验,主要包括硒标记法、金标记法和凝集(明胶颗粒凝集、乳胶凝集和自身红细胞凝集)法.
-
种植体骨愈合模型的建立及其初步应用
目的:探讨用高浓度牛骨明胶制作模拟种植体植入后早期骨愈合模型的可行性.方法:用高浓度牛骨明胶制作骨愈合模型,观察模型的弹性模量、明胶浓度、及模型放置时间与弹性模量的关系,以及模型的弹性模量对种植体拆卸扭力的影响.结果:在明胶浓度为85%～92%的范围内,模型的弹性模量呈现缓慢上升,其后浓度的轻微升高能使弹性模量明显增加.而模型的弹性模量与模型制作后的放置时间表现成正比例增加.在骨愈合模型的弹性模量30MPa-130MPa范围里,TPS种植体的拆卸扭力与弹性模量的增加成正比例.结论:牛骨明胶骨愈合模型,适合于进行种植体植入后骨愈合过程中的力学分析实验.对于模型弹性模量的控制,模型放置时间优于明胶浓度.
-
人颞下颌关节B型滑膜细胞体外三维培养的研究
骨关节病中,滑膜的病变影响软骨的代谢,单纯针对软骨的治疗效果不佳.本研究利用明胶海绵材料做支架,体外三维立体培养人滑膜细胞,为移植滑膜治疗颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)病晚期病变进行尝试.
-
蛛网膜下腔注射阿霉素磁性明胶微球对家兔体感诱发电位的影响
目的探讨在外磁场作用下蛛网膜下腔注射阿霉素磁性明胶微球对体感诱发电位的影响.方法 30只雄性新西兰兔,随机分为假手术组(S组)、空白微球5mg对照组(C1组)、空白微球15mg对照组(C2组)、阿霉素磁性明胶微球5mg组(A1组)、阿霉素磁性明胶微球15mg组(A2组),每组6只.在外磁场作用下蛛网膜下腔注射微球,连续观察注射后家兔下肢的电痛阈、运动功能及体感诱发电位变化,30天后取腰骶段的脊髓行病理检查.结果 A2组痛阈显著升高(P＜0.01),持续30天仍未见消失;N1波潜伏期显著延长,持续30天仍未恢复.所有组运动功能评分未见明显变化.A2组脊髓背角破坏明显,A1组脊髓背角破坏轻微.所有组脊髓前角未见损毁.结论阿霉素磁性明胶微球可靶向损毁脊髓背角,使体感诱发电位显著延长,具有"感觉-运动"阻滞分离作用,是一种有效的治疗顽固性疼痛的靶向神经损毁剂.
-
干扰素α-2b缓释微球的制备及影响因素考察
目的:制备以明胶粉形式固化的干扰素α-2b(IFNα-2b)聚乙二醇/聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物(PEG/PBT)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球,并考察微球制备方法,基质材料,IFNα-2b存在形式[包括液态含人血清白蛋白(HSA),固态含HSA及液态不含HSA]及胶粉粒径对微球性质的影响.方法:将IFNα-2b溶于明胶溶液后,冷冻干燥,研磨制备胶粉,然后用S/O/O法、W/O/W法或S/O/W法制备微球;以粒径、包封率及释放为指标,考察微球的制备方法、基质材料、IFNα-2b形式及胶粉粒径对微球性质的影响;采用ELISA法测定IFNα-2b.结果:以液态不含HSA形式的IFNα-2b为原料药,胶粉粒径为14.5 μm,以PEG/PBT及PLGA( 9∶ 1)为混合基质材料,S/O/W法制备的微球为理想,该微球突释约为20%,体外可持续释放19 d以上,累积释放量可达80%以上.结论:微球制备方法、基质材料、IFNα-2b形式及胶粉粒径对微球性质影响很大;将IFNα-2b以胶粉形式固化后制备微球可增加其稳定性,利于其连续释放.本研究为蛋白多肽类药物微球的制备提供了新思路.
-
羟基磷灰石/明胶涂层PET人工韧带对骨愈合的影响
目的:探究PET材料人工韧带表面羟基磷灰石(HAp)/明胶(Gel)涂层对移植物-宿主骨愈合的影响.方法:按PET材料人工韧带表面涂层情况分为2组:PET组和PET/HAp/Gel涂层组.用扫描电镜分别观察两种材料表面涂层情况.对48只雄性新西兰大白兔行前交叉韧带重建术,将两种材料分别植入,并于术后4周、8周处死取材,进行组织学HE染色观察和生物力学检测.结果:扫描电镜观察显示涂层覆载成功.组织学HE染色观察显示,术后4周移植物-宿主骨界面形成较厚的纤维结缔组织,术后8周两组界面宽度均缩小,PET/HAp/Gel涂层组界面宽度缩小幅度较大,且于术后8周发现PET/HAp/Gel涂层组界面中有新生骨形成.生物力学检测显示,术后8周时,PET组与PET/HAp/Gel涂层组的断裂载荷(46.16±2.88 N vs 71.32±3.92 N)之间有显著统计学差异(P=0.0021);术后4周和8周,PET组与PET/HAp/Gel涂层组的刚度之间均有显著的统计学差异(11.06±1.14 N/mm vs 16.20±1.17 N/mm,P=0.0199;14.37±0.88 N/mm vs 24.35±1.35 N/mm,P=0.0008).结论:HAp/Gel涂层材料能提升PET人工韧带的骨诱导性,促进移植物-宿主骨界面新生骨的形成,加强移植物-宿主骨愈合.
关键词： 聚对苯二甲酸乙二醇酯 羟基磷灰石 明胶 人工韧带 -
载磺胺嘧啶银纳米晶体明胶凝胶的制备及其性质测定
目的 以明胶为主要原料,京尼平为交联剂,包载磺胺嘧啶银纳米晶体制备载药交联凝胶敷料,并探究其理化性质与释药特性.方法 球磨法制备AgSD纳米晶体,测定粒度及分散系数,透射电镜下观察晶体形貌,并采用超高效液相色谱(UPLC)法测定其6 h内相对累计溶出度;分别制备不同交联度载AgSD纳米晶体与粗粉凝胶敷料,测定溶出度,考察其溶出行为,扫描电镜下观察微观结构,并于6周后同法重复测定载药凝胶及纳米晶体混悬液各项性质,考察稳定性.结果 纳米化后的AgSD多分散系数为0.211,平均粒径267.8 nm,与粗粉相比6 h溶出度大大提高;载药凝胶释药速率与交联度呈负相关,且纳米晶体凝胶释药速率高于相同交联度粗粉凝胶,电镜观察药物晶体未受交联影响,6周后载药凝胶释药性及微观结构皆稳定,而混悬液晶体粒径增大,溶出速率下降.结论 新型载药凝胶敷料溶出良好,性质稳定,可为后续及相关研究提供参考.
-
载纳米磺胺嘧啶银明胶凝胶体外抗菌及体内促愈合性能
目的 制作包载纳米磺胺嘧啶银(AgSD)的京尼平交联明胶凝胶,考察其体外抗菌及体内促愈合性能.方法分别配制纳米AgSD与粗粉AgSD梯度浓度混悬液、含纳米AgSD与粗粉AgSD的明胶交联凝胶和不含AgSD的空白凝胶.测量纳米AgSD凝胶对敏感细菌的抑菌圈直径;MTT法考察其对L929成纤维细胞的相容性,测定细胞相对生长率;考察纳米AgSD混悬液对3种敏感细菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC);建立小鼠深Ⅱ度烫伤合并金黄色葡萄球菌感染模型,应用载药凝胶敷料治疗3周后计算愈合指数,天狼星红染色考察小鼠创面胶原沉积,HE染色观察创面组织病理学变化并评分.结果在抑菌圈、MIC和MBC测定实验中,纳米AgSD较粗粉混悬液抗菌性能明显提高,且载纳米AgSD凝胶较市售乳膏有更好的抗菌性及细胞相容性;小鼠创面体内愈合实验中,从给药第2周开始纳米AgSD凝胶组创面愈合指数较涂菌组、乳膏组和粗粉凝胶组显著提升(P<0.05);且与对照组相比,小鼠创面Ⅰ型胶原、总胶原含量及组织病理学评分均明显升高(P<0.05).结论载纳米AgSD明胶凝胶具有良好的体外抗菌效果及快速促机体愈合性能.
-
阿霉素磁性明胶微球的制备及特性检测
目的 制备阿霉素磁性明胶微球检测其特性.方法 采用乳化-交联法制备阿霉素磁性明胶微球.高倍显微镜观察微球粒径大小及形态,紫外分光光度法检测微球中阿霉素的含量,测定微球磁吸附率,计算求和值S,确定佳投料比(药物∶载体),绘制药物微球体外释放曲线.结果 制备的阿霉素磁性明胶微球佳投料比为1∶15,磁吸附率为100%.微球外形圆整,分散性好.阿霉素60min释放70%左右,240min持续释放90%以上.结论 制备的阿霉素磁性明胶微球缓释性好,磁响应性强,可作为一种治疗顽固性疼痛的靶向神经损毁剂.
-
卡托普利缓释微球的制备及其性能研究
目的制备卡托普利/壳聚糖-明胶网络多聚物缓释微球(ca ptopril/chitosan-gelatin net-polymer microspheres,Cap/CGNPMs),为改善Cap治疗效 果,降低不良反应,并为开发理想的水溶性药物缓释系统提供实验依据和理论基础.方法以壳聚糖和明胶为载体材料,采用乳化分散法制备Cap/CGNPMs,紫外 分光光度法和光学显微镜及电子显微镜对其性能进行研究.结果 C ap/CGNPMs外观完整致密,表面可看到许多微孔,无粘连,流动性很好,粒径分布范围主要在 220～280μm.体外释药试验证明,Cap/CGNPMs与Cap普通片比较具有明显延缓Cap释放作用 .微球的包封率、载药量和溶胀度及体外释药行为受工艺条件如投料比、交联剂组成等因素 的影响.其中,投料比为1:4,交联剂配方:For+TPP,添加0.75%微晶纤维素是Cap/CGNPMs 制备佳条件.结论 Cap/CGNPMs性能良好,制备工艺简单稳定, 有望成为水溶性药物的理想缓释系统.
-
高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量
目的建立高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量.方法采用高效液相色谱法,3根凝胶色谱柱串联,流动相为0.6%磷酸盐,流速0.8ml/min;进样量100μl;柱温:30℃;采用示差折光检测器.结果琥珀酰明胶在3.0～12mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.58%,RSD=0.16%.结论本方法较紫外分光光度法更方便、快捷,且可与琥珀酰明胶注射液相对分子量及相对分子量分布测定同时进行,可作为中间产品的质量控制方法.
-
一种海绵状伤口敷料的制备及结构性能的研究
采用冷冻壳聚糖-明胶共混液诱导相分离的方法,制成多孔性、亲水性、透气性良好的海绵状伤口敷料.通过对海绵体敷料结构及性能的研究,结果 表明:壳聚糖与明胶分子之间形成了较强的氢键,壳聚糖中的-NH2与明胶中的-COOH发生酰胺化反应,说明壳聚糖的羟基与交联剂之间有反应发生,其反应历程有待进一步研究.由此可认为两种物质达到分子水平的分散,具有良好的相容性.
-
离子化修饰明胶纳米凝胶的制备及其超声触发释药性质
目的探索明胶离子化修饰纳米凝胶的制备、形态和超声触发释药特性.方法利用氟离子共沉淀法制备了载有阿霉素的明胶离子化修饰纳米凝胶.高效液相色谱法测定阿霉素的含量和包封率,电子显微镜测定明胶离子化修饰物的粒子大小和形态.用激光粒度仪测定其超声前后的粒径大小和分布.结果制得的明胶氟离子修饰纳米凝胶平均粒径为(46±12)nm.阿霉素的载药量和包封率分别为0.091 g·L-1和87.2%.在37℃体外试验时,48.5%的药物在50 h内释放.在20 kHz,0.4 W·cm-2功率密度超声波作用下,该体系在7～8 min时间内释放出51.5%的药物,远高于对照组的10%.粒径从(46±12)nm变化到(1 212±35)nm,而停止超声波3～4 min后体系恢复原状.结论该体系具有灵敏的可逆超声触发释药特性.
-
番茄红素微囊的制备及稳定性考察
目的:制备番茄红素微囊,并对其稳定性进行考察.方法:用单凝聚法制备微囊,并用正交实验优化制备工艺.用分光光度法测定番茄红素的含量.结果:番茄红素微囊的佳制备工艺为囊心囊材质量比0.2∶1,温度50℃,转速400r·min-1.在不同的影响因素条件下,微囊的稳定性明显优于原料(P<0.05).结论:番茄红素微囊的制备工艺简单,重现性好,且外观形态良好,微囊化是提高番茄红素稳定性的有效途径.
-
危机事件沉与浮
5月13日,国家食品药品监督管理局(SFDA)下发《关于进一步落实药品明胶胶囊和胶囊剂药品批批检要求的通知》,要求各地对"胶囊铬超标事件"进一步强化检查、评估的力度.相较于"胶囊铬超标事件"发生一个多月仍持续发酵的局面,另一宗更早发生的行业危机事件却早已风平浪静——3月28日,新华社曝光"螺旋藻铅超标",30日SFDA即公布了相关检查结果,为报道涉及的相关产品"正了名",尽管还有一些质疑的声音,却已很难成为舆论的主流.
-
栓塞用明胶微球的制备及其性质评价
本文目的是研究栓塞用明胶微球的制备及其质量评价.采用乳化-化学交联法制备明胶微球,以光学显微镜观察微球的形态、测定微球的粒径,并测定了微球的吸水率和溶胀率；采用质构仪测定了微球的抗压弹性,为测量微球经导管推注时的压力设计了一种新型装置.在线测定了不同粒径微球的推注压力,以毛细管顶空气相色谱法测定了明胶微球中残留的丙酮量.所得微球冻干后呈椭圆形,表面有褶皱,在生理盐水中吸水后形状圆整,表面光滑.干燥微球的粒径范围在100-1000 μm,平均粒径为430.5 μm;吸水后微球的粒径范围在150-1425 μm,平均粒径为601.2 μm,符合栓塞剂的粒径需要.微球大平衡吸水率为590.7％,平均溶胀率为103.0％.明胶微球的弹性良好,压缩形变到50％时,对于400-700 μm微球的压力为(0.771±0.064)N,对于700-850 μm微球的压力为(0.814±0.153)N.三组明胶微球(湿球100-450,450-700,700-940 μm)都能够以较小的压力通过导管.残余的丙酮含量低于中国药典2010版的限度.本研究制备的明胶微球体外性质良好,适于作栓塞剂使用；建立的评价明胶微球性质的方法有助于此类栓塞剂的体外评价.
-
明胶壳聚糖西咪替丁缓释微囊的制备和体外释放度研究
目的 将明胶与壳聚糖用作微胶囊的壁材,制备西咪替丁缓释微囊.方法 以明胶用量(A)、壳聚糖用量(B)、戊二醛用量(C)等三因素三水平进行L_9(3~4)正交实验,从累积释放度方面考察,优选佳工艺配方.结果 对微囊释放度影响作用较大的因素顺序是B＞A＞C,选出佳处方工艺为A_2B_3C_1.结论 以明胶与壳聚糖制备的舍西咪替丁药物微囊具有良好的缓释作用.
-
氟尿嘧啶可降解微球-凝胶载药系统的构建
目的 构建以明胶-PLGA微球和壳聚糖/聚乙烯醇(PVA)凝胶为基础的氟尿嘧啶(5-Fu)复合微粒凝胶缓释系统.方法 制备5-Fu明胶微球.采用O/O溶剂挥发法将微球包囊于PLGA内.考察复合微球的形态,粒径及体外释放.以冷冻-解冻循环法制备壳聚糖/PVA凝胶,将复合微球载入凝胶中,考察复合微粒凝胶系统的体外释放.结果 复合微球外观圆整,包封率85%以上,增加PLGA浓度,降低明胶微球载药量可以减少体外突释量.对微球的体外释放曲线拟合结果表明,低载药量的微球释放符合零级释放方程,而载药量高的微球符合Higuchi方程.通过调节PLGA浓度可以控制释放速率.复合微粒凝胶系统的体外释放实验表明,微球的突释量随壳聚糖含量增加而减少结论 5-Fu明胶-PLGA复合微球包封率高,具有缓释控释的作用,载入壳聚糖/PVA凝胶后,改善复合微球的突释行为,此复合微粒凝胶缓释系统有望用于胃肠道腹腔化疗中.
