首页 > 文献资料
-
中麻黄基因组DNA不同提取方法的比较
目的:比较不同DNA提取方法,选择适于中麻黄基因组的方法.方法:采用改良CTAB,SDS法、试剂盒法提取中麻黄基因组DNA;用琼脂糖凝胶电泳法和紫外分光光度法检测所得总DNA的得率和纯度,并进行ISSR-PCR扩增检测.结果:3种方法均可从新鲜中麻黄中提取出产量较高的基因组DNA,但其中改良CTAB法提取的总DNA纯度高,质量好,扩增产物的电泳条带也较明显;SDS法和试剂盒法提取的总DNA质量差,不适用于下游分子生物学实验.结论:改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法为中麻黄基因组DNA提取的佳方法,该方法提取的基因组DNA适用于中麻黄基因组PCR扩增和其他分子生物学研究.
关键词: 中麻黄 DNA提取 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法 -
中麻黄生态适宜性区划研究
利用大熵Maxent模型并结合GIS技术对中麻黄在我国的生态适宜性进行预测,以寻找影响中麻黄适宜性分布的主要生态因子及适宜生长区域.对采集到38份中麻黄样本和从CVH中获得的116条中麻黄分布信息运用ArcGIS技术进行分析.利用MaxEnt模型对中麻黄在我国的生态适宜区进行预测.中麻黄MaxEnt模型ROC曲线训练数据集和测试数据集的AUC依次分别是0.986,0.958,均大于0.9,趋近于1.中麻黄较高适宜度主要集中在甘肃西部、青海东部、新疆西北部、内蒙古中部和西藏东北部.模型运算得出的中麻黄生境适宜度具有很高的准确度和可信度,表明MaxEnt模型对中麻黄在中国潜在分布区的预测效果非常好.为野生资源的探测和栽培区域的选择提供参考依据.
-
治风药在病毒性肝炎中的运用
1 古方中治黄疸之中药汉·张仲景<金匮要略>茵陈五苓散治湿重于热、小便不利之黄疸,方中桂枝一药两用,既散风寒解太阳之表,又行气内助膀胱气化,使湿热从小便排出,以治黄疸;<伤寒论>麻黄连翘赤小豆汤治见表证之阳黄,方中麻黄、连翘、桂枝、生姜散风邪、宣郁热.隋唐·孙思邈<千金方>犀角散治急黄,方中升麻升举清阳之气、疏风解毒.清·吴谦等<医宗金鉴>治五疸之方剂,大部分配有风药,如麻黄茵陈醇酒汤治表实黄疸,方中麻黄散风邪;胃疸汤治谷疸,方中防己、秦艽祛风湿,葛根解肌疏风热,陈皮调气;茵陈解醒汤治酒疸虚者,方中葛花解酒,使湿从肌表而透,木香、二皮、三仁调气,神曲疏风透表、消积;栀子大黄汤治酒疸实者,方中淡豆鼓疏风热;黄汗用玉屏风散,方中防风走表祛风并御风邪;肾疸汤中神曲消导、疏风透表.
-
草麻黄和中麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管松弛作用的比较
目的:比较草麻黄和中麻黄草质茎生物碱提取物对豚鼠离体气管的松弛作用.方法:取相同质量的麻黄提取分离生物碱,采用豚鼠离体气管法,比较麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管条的松弛作用,并用高效液相色谱法测定2种麻黄提取物中各生物碱的含量.结果:在相同的低、中、高浓度下草麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管的松弛作用(20.35%,38.38%,52.88%)均强于中麻黄生物碱提取物(12.14%,24.69%,39.26%).草麻黄和中麻黄生物碱提取物的EC50分别为0.111和1.019 g·L-1.草麻黄生物碱以麻黄碱为主,而中麻黄生物碱以伪麻黄碱为主.结论:草麻黄和中麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管的松弛作用强度不同,可能与麻黄碱含量的差异相关.
-
中麻黄野生居群遗传多样性的ISSR分析
目的 研究不同野生居群中麻黄的遗传多样性.方法 对13个野生居群的中麻黄样本进行ISSR-PCR扩增,利用POP-GENE 32软件分析Shannon's多样性信息指数(Ⅰ)等遗传信息参数,应用NTSYS软件构建其遗传距离的UPGMA聚类图.结果 12条引物共扩增出175个位点,其中多态性位点171个,多态位点百分率(PPL)为97.67%,Shannon's多样性信息指数(Ⅰ)为0.346 1,居群间的Nei's基因多样度指数(H)为0.218 2,种群间基因分化系数(Gst)为0.323 0,基因流(Nm)为1.047 9,13个野生居群明显分为2类.结论 野生中麻黄在物种水平上具有较高的遗传多样性,居群间遗传多样性水平高于居群内.中麻黄种群的遗传变异主要存在于居群内,且野生中麻黄居群间亲缘关系远近与地理距离远近有一定的相关性,但不成正相关.
关键词: 中麻黄 野生居群 简单重复序列区间扩增 遗传多样性 -
新疆产中麻黄不同地理群体遗传关系的RAPD分析
目的建立新疆3个不同地理群体的中麻黄(Ephdera intermedia)指纹图谱,进行遗传多样性分析.方法通过20个10碱基随机引物对新疆3个不同地理群体的中麻黄进行PCR扩增,并用人工栽培种作为对照,通过计算遗传相似性系数,建立UPGMA聚类图.结果共扩增出153个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱.结论不同地理群体中存在丰富的遗传多样性;相距越远,群体间相似性程度越低;人工栽培种与同一产地野生种具有相似的遗传特性.
-
麻黄的药理作用
麻黄,始载于<神农本草经>,列为中品.历代本草均有记载,因其味麻、色黄而得名.为麻黄科多年生草本灌木草麻黄Ephe dra sinica Stapf、中麻黄Ephedra-in-termedia Schrenk et C.A.Mey.或木贼麻黄Ephedra equisetina Bge.的干燥草质茎,主产于河北蔚县、怀安、围场,山西大同、浑源、山阳等地.多为栽培.
-
基于ISSR的甘肃中麻黄遗传多样性研究
目的 研究甘肃不同居群中麻黄Ephedra intermedia的遗传多样性.方法 应用ISSR分子标记技术对甘肃省11个居群的中麻黄样本进行分析,利用POPGENE 32软件分析Nei's基因多样性指数(H)等遗传信息参数,应用NTSYS软件构建亲缘关系UPGMA聚类图.结果 12条引物共检测到175个位点,其中多态性位点150个,多态位点百分率(PPL)为85.71%.中麻黄居群间的H为0.211 4,Shannon's多样性信息指数(D为0.332 1,种群间基因分化系数(Gst)为0.259 3,基因流(Nm)为1.428 6,遗传距离0.014 4~0.159 8.结论 甘肃中麻黄种群遗传多样性水平较高,但居群内遗传多样性水平低于居群间;中麻黄种群的遗传变异主要存在于居群内;亲缘关系与地理分布具有一定的相关性.
-
薄层扫描法测定息喘丸中麻黄碱含量
息喘丸由无患子根、五指毛桃、白花鬼灯笼等中药加盐酸麻黄碱组成[1]。该制剂质量标准研究选择了盐酸麻黄碱的含量作为质量控制指标,我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。 1 药品和试药 岛津CS-9000双波长飞点扫描仪(日本),CAMAG点样器,939薄层铺板机,硅胶G(青岛海洋化工厂),盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所),息喘丸为本厂产品,所有试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 方法学考察 2.1.1 供试液的制备:取息喘丸10 g粉碎,精密称取2 g,置三角烧瓶中,精密加入25 mL乙醇,称定重量,浸泡2 h,再超声提取30 min,放冷至室温,精密称重,用乙醇补足至原重量,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品液。 2.1.2 对照品溶液的制备:精密称取于105 ℃干燥2 h的盐酸麻黄碱标准品10 mg,置10 mL量瓶中,加乙醇溶解,稀释至刻度,摇匀,即得1 mg/mL对照品溶液。
-
薄层扫描法测定痰咳清中麻黄碱含量的研究
痰咳清为治疗肺热、咳喘的方剂,由麻黄等中药组成.麻黄的主要成分麻黄碱具有发汗散寒,宣肺平喘之功效[1].我们用双波长扫描法对其含量进行了研究.
-
薄层扫描法测定咳欣康片中麻黄碱的含量
咳欣康片是在麻杏石甘汤的基础上添加桔梗、黄芩、罂粟壳等药材按现代制药工艺制成的中药片剂.麻黄,辛、甘温,宣肺解表而平喘,系本方中之君药.其中主要成分麻黄碱的含量测定方法已有报道[1,2],结合具体情况,本文采用双波长薄层扫描法,建立了一种灵敏、可靠和较为经济、便捷的检测咳欣康片中麻黄碱含量的方法.
-
对证施药治咳喘
常用治疗咳喘的中药有如下几种.一、宣肺止咳.一般患有外感风寒、风热咳嗽、头痛身热、胸满喘急、口渴咽干、有痰或无痰等症的病人,可用解表药,以宣肺止咳,应选用通宣理肺丸(片)或参苏理肺丸.通宣理肺丸具有清热、散寒、祛风,宣通肺气,止咳化痰等作用.方中麻黄、紫苏叶能发散风寒;杏仁、桔梗能宣通肺气、止咳祛痰;陈皮、制半夏则理气,燥湿,化痰,但属风热咳嗽或阴虚久咳者不适用.参苏理肺丸以发散风寒的紫苏叶、葛根为主药,用于治疗四时感冒所引起的风寒咳嗽.
-
熨剂坎离砂
坎离砂俗称“风寒砂”,药典载名为“驱寒止痛砂”,是临床上常用的外用熨剂,即热敷药,具有祛风散寒、活血止痛的功效。
此熨剂由麻黄等15味药组成,方中麻黄、羌活、防风、白芷、荆芥辛温发散风寒;独活、透骨草、艾绒祛风胜湿、通痹活络止痛;木瓜祛湿舒筋活络,与麻黄等配伍以疗寒湿腰腿疼痛,与补肝肾之药牛膝配伍,以疗风湿腿痛、腰膝无力;当归、红花活血化瘀;附子、干姜、桂枝温脾肾、散寒止痛。 -
新疆中麻黄基因组DNA文库的构建
目的:构建新疆中麻黄(Ephedra Intermedia)的基因组DNA文库.方法用Sau3AI对所提新疆中麻黄基因组DNA进行酶切,回收15-23Kb之间的酶切产物片段,然后与Lambda vector BamH I Arms进行连接、包装形成文库,计算文库重组噬菌体滴度、包装效率.结果,所建文库的重组噬菌体滴度为1×106pfu/ml、包装效率为2×106重组子/μg载体DNA.结论成功构建了基因组DNA文库,为进一步研究奠定了基础.
-
咳喘舒片质量标准研究
咳喘舒片由麻黄、蒲公英、紫苏子(去油)、浮海石、白前、麦冬、紫苑、百合、白果(去壳)、甘草、罂粟壳、化橘红等12味药组成[1],具有宣肺平喘、化痰止咳、养阴敛肺之功效.适用于咳嗽气喘、阴虚痰阻症(表现为久病咳喘,干咳痰少)、慢性支气管炎及哮喘的患者.本文在原标准正文已有项目基础上,增加了麦冬、紫苑、甘草、化橘红的薄层鉴别,同时对处方中麻黄所含成分盐酸麻黄碱进行了含量测定[2].方法简便、专属性强,为进一步加强本品的质量控制奠定了基础.
-
咳喘舒片质量标准研究
咳喘舒片由麻黄、蒲公英、紫苏子(去油)、浮海石、白前、麦冬、紫苑、百合、白果(去壳)、甘草、罂粟壳、化橘红等12味药组成[1],具有宣肺平喘、化痰止咳、养阴敛肺之功效.适用于咳嗽气喘、阴虚痰阻症(表现为久病咳喘,干咳痰少)、慢性支气管炎及哮喘的患者.本文在原标准正文已有项目基础上,增加了麦冬、紫苑、甘草、化橘红的薄层鉴别,同时对处方中麻黄所含成分盐酸麻黄碱进行了含量测定[2].方法简便、专属性强,为进一步加强本品的质量控制奠定了基础.
-
阳和汤中麻黄和甘草的薄层色谱鉴别
1 实验材料 仪器:WFH-203三用紫外分析仪:上海精科实业有限公司;SB3200超声波清洗器:上海.药材及试剂:熟地、肉桂、麻黄、鹿角胶、白芥子、炮姜、生甘草:均购自哈尔滨市同仁堂药店,经鉴定为正品;盐酸麻黄碱(171241-200506)、甘草苷(111610-201106)、甘草酸铵(110731-201116):中国食品药品检定所;阳和汤:由哈尔滨医科大学附属第一医院制剂室制备;薄层层析硅胶G:青岛海洋化工有限公司;其他试剂为分析纯,水为超纯水.
-
新疆中麻黄DNA片段的克隆与序列分析
对新疆3种中药麻黄(Ephedra)进行了RAPD分析,回收随机引物s13的PCR产物(750 bp左右),克隆到pMD18-T载体中,经电泳鉴定后进行序列分析.结果表明,已成功克隆并获得了新疆中麻黄771 bp的DNA片段,对中药材的鉴定和标准化提供依据.
-
浅淡麻黄在古典医籍中的应用
麻黄,始见于<神农本草经>,列为中品.李时珍在<本草纲目>日:其味麻,其色黄.为麻黄科植物草麻黄、木贼麻黄或中麻黄的草质茎.多在8-10月间割取绿色细枝,或连根拔起,去净泥土及根部,放通风处凉干或凉至6成干时,再晒干.放置干燥通风处,防潮防霉.
-
浅谈方剂配伍中动态平衡观
所谓方剂配伍中的动态平衡观是指方剂组成在遵循君、臣、佐、使总则之下,两种作用趋势或性质完全相反的药物同处一方,形成相反而相承,达到动态中平衡的制方思想.为明其义,简举1例:<伤寒论>麻黄汤中麻黄与杏仁的配伍:麻黄辛温发散而开宜肺气,杏仁苦泻降气而止咳平喘,一宣一降,在求得肺脏气机运转的动态中达到宣肃有常的平衡,这种配伍所体现的制方思想即本文所述动态平衡观.