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伤寒合并急性溶血-尿毒综合征1例报告
伤寒并发急性溶血-尿毒综合征国内报告尚少,我科近发现1例,报道如下.
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重症急性胰腺炎并溶血尿毒综合征一例及文献复习
酗酒导致急性胰腺炎(AP)时有报道,但伴发溶血尿毒综合征(HUS)者极为少见,该病致残率及死亡率高,有效治愈、不遗留并发症者罕见.
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儿童溶血尿毒综合征
溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是儿童急性肾功能衰竭常见原因之一,临床分为腹泻后HUS(post-diarrheal HUS,D+HUS)及无腹泻HUS(non-diarrheal HUS,D-HUS),后者又包括继发性HUS及特发性HUS.
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肺炎链球菌相关的溶血尿毒综合征合并鲍曼不动杆菌感染1例报告
溶血尿毒综合征(HUS)的病因不清,由肺炎链球菌感染引起的溶血尿毒综合征十分罕见.我院收治1例肺炎链球菌相关的溶血尿毒综合征合并鲍曼不动杆菌感染患儿,临床进展迅速,病情凶险,现报告如下.
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纽约溶血性尿毒综合征的发病情况
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1株肠出血性大肠杆菌O157:H7检测及菌株特征
肠出血性大肠杆菌(EHEC)不仅可引起腹泻和出血性结肠炎,还可引起溶血性尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜,甚至死亡,是全球关注的世界性公共卫生问题.我们于2007-2010年每年的5-10月,采集余姚市2家医院肠道门诊腹泻病例标本进行肠出血性大肠杆菌O157:H7监测,并对分离菌株作耐药及分子生物学特征检测分析.
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溶血尿毒综合征复发1例报道并文献复习
溶血尿毒综合征临床上以微血管溶血性贫血、急性肾功能不全、血小板减少为特征.虽临床上较为少见,但随着对本症认识和诊断水平的提高,近年来,发病率有增加趋势,现已成为儿科急性肾功能衰竭的原因之一.现将本院1例资料完整并确诊的病例报告如下.
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小儿溶血尿毒综合征28例临床分析
溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是以微血管溶血性贫血、血小板减少、急性肾功能衰竭为临床特征的综合征[1],起病急、病情重、病死率高的疾病,是小儿急性肾功能衰竭常见的原因之一[2].为了进一步提高对本病的认识,尽早准确诊断及治疗,降低死亡率,现对1996年3月至2007年1月我院收治的28例HUS患者进行临床回顾性分析,现报道如下.
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大肠杆菌O1 57:H7的实验研究
大肠杆菌O157:H7是一种新型肠道致病菌,感染该菌可使病人腹泻,患出血性结肠炎,也可引发溶血性尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜等严重并发症。近2~3年来,我所对腹泻人群该菌感染情况进行了监测。同时还进行了有关大肠杆菌O157:H7的实验研究,现报告如下。
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EHEC O157与宿主细胞作用的效应分子和易位分子研究进展
EHEC O157是一种重要的人兽共患病病原菌,人感染后可引发急性腹泻、出血性肠炎(HC),溶血性尿毒综合征(HUS)及血栓性血小板减少性紫癜(TTP),重度感染可致死,死亡率达10%.
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O157:H7的分子生物学检测与分型研究进展
肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic E.coli,EHEC)O157:H7是一种重要的人兽共患病病原菌,主要通过食物和水源传播,在人类能引起出血性结肠炎(HC)、溶血尿毒综合征(HUS)等严重疾病甚至死亡.自1982年美国首次分离出该菌以来,世界各地不断有散发和暴发的报告,因此快速、敏感、特异的检测与分型方法对于临床诊断和疫情控制是非常必要的.随着分子生物学技术的飞速发展使这种要求成为可能,本文就近年来EHEC O157:H7的分子生物学检测与分型研究进展综述如下.
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肠出血性大肠杆菌O157 EspA的研究进展
肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli, EHEC)O157:H7曾多次在世界各地,特别是发达国家引起广泛的暴发流行.感染主要导致腹泻、出血性结肠炎(hemorrhagic colitis,HC),并经常伴发溶血性尿毒综合征(Hemolytic ruemic syndrome,HUS)、血栓形成的血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)并发症,严重威胁着人类的生命健康.人类感染此菌的途径主要是食用或接触污染的牛肉、蔬菜、水果及水源等.目前,对O157:H7感染尚缺乏有效的防治方法,只能给予对症治疗和适当的抗菌治疗,但研究证明抗菌药物可促使O157:H7大肠杆菌释放Vero毒素,从而使患者并发溶血性尿毒综合征(HUS)的危险性增加.
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O157:H7大肠杆菌感染的动物模型研究近况
O157:H7大肠杆菌是肠出血性大肠杆菌(EHEC)的一个主要菌型,其被确认为一种新型肠道致病菌,是近年来食品卫生及肠道感染领域重要的研究进展之一.感染该菌可使人患腹泻、出血性结肠炎(HC),也可引发溶血性尿毒综合征(HUS)及血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)等严重并发症.O157:H7被发现以来的20余年,该菌引发的食物中毒在世界各地包括我国都有不同规模的暴发流行,如2000年5月份,江苏省丰县由O157:H7引起的HC占腹泻病患者0.98%,6月份铜山县由O157:H7引起的HC患者占腹泻病患者5.89%[1].
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天津地区环境样品中首次检出大肠杆菌O157:H7
肠出血性大肠杆菌是近年来新发现的可对人体健康产生严重危害的肠道致病菌,引起人腹泻、出血性肠炎、血栓性血小板减少性紫癜和溶血性尿毒综合征,在国外导致多起暴发流行[1-3],已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题.
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重庆市区大肠杆菌O157的生化特点、药物敏感性和致病性
大肠杆菌O157(Escherichia coli O157,)是一种新型的致泻性大肠杆菌,是肠出血性大肠杆菌EHEC的主要血清型,能引起人类出血性腹泻,溶血性尿毒综合征(HUS),血栓性血小板减少性紫癜(TTP),甚至死亡[1].动物是其主要的宿主.我们已于2001年夏季在重庆市区的养殖场动物粪便和环境中分离出该菌,现就其生化、耐药及致病性情况报告如下.
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从长春地区牛粪中检出大肠杆菌O157∶H7
自从大肠杆菌O157∶H7被认识为人的病原菌以来[ 1], 牛已被认为是该菌的主要携带者,因为大多数疾病暴发是由牛肉制品或牛奶引起的[2 ~4].大肠杆菌O157可以引起出血性性肠炎,甚至溶血性尿毒综合征以及血栓形成的血小板减少性紫癜,近年来在全球范围内引起多起疾病暴发,因而十分引人注目,我国也有从散发病例中分离出该菌的报道[5~7],我们以前也曾从牛肉和猪肉中分离出该菌,本研究的目的是为了确定在我国牛是否是大肠杆菌O157∶H7的携带者 ,进而证明其在公共卫生上的重要性.
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东台市动物大肠埃希氏菌O157:H7感染情况调查
大肠埃希氏菌O157:H7(E.coliO157:H7)是肠出血大肠杆菌(EHEC)的主要血清型,能引起人类腹泻、出血性肠炎(HC),在儿童和老年患者中易并发溶血性尿毒综合征(HUS)、血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)等疾病.
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肠出血型大肠埃希菌 O86:H10致婴儿出血性肠炎一例
肠出血型大肠埃希菌(EHEC)具代表性的血清型是O157:H7,但近年从腹泻和溶血性尿毒综合征(HUS)患者分离的非O157的血清型已超过100种.现报告一例由O86:H10导致的婴儿出血性肠炎.患儿,女,46天,因粘液血便10天入院.大便次频,每日7~8次,呈粘液样,带新鲜血丝或黑色血块,精神食纳尚可,不伴发热、呕吐等,心肺无明显异常.
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尿路致病性大肠杆菌的医院分布及耐药性分析
尿路致病性大肠杆菌(Uropathogenic Escherichia coli,UPEC)是人肾盂肾炎和其他泌尿系感染常见的病原菌,UP-EC可顽同的存在于膀胱组织中.从而成为复发性尿路感染的难治根源,严重者可引起溶血性尿毒综合征(HUS),对患者肾脏造成不可恢复性损伤和死亡,病死率高[1].
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溶血尿毒综合征1例报告
患儿男,11岁,半月前感冒发烧,头痛,流鼻涕,两天后出现腹泻,大便为黄色粘液稀便,一日4~5次,量不多,无脓血,在当地医院诊为"上感"、"肠炎"给予对症处理,治疗5天后患儿出现全身乏力,巩膜及皮肤黄染,尿呈浓茶色,低热,呕吐和少尿转入本院.既往健康.其父有乙肝病史,其母健康.入院查体:T38℃,P106次/分,R32次/分,BP110/70mmHg,精神萎靡,面色苍黄,巩膜轻度黄染,唇粘膜及指(趾)甲床苍白,皮肤干燥,弹性差,躯干部可见散在大小不等暗红色出血点,双下肢可见紫黑色淤斑,表浅淋巴结不肿大,心音稍低钝,心前区闻及Ⅱ级收缩期杂音,双肺呼吸音粗,上腹部轻压痛,肝肋下1.5cm,剑下2cm,边缘锐,质中度硬,脾未触及.入院时化验:白细胞14500mm3、中性粒细胞81%,淋巴细胞16%,单核细胞3%,红细胞175万/mm3,血红蛋白49g/L,血小板7.8万/mm3,网织红7% .