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气相色谱分析法测定奶油中c9,t11-共轭亚油酸的含量
共轭亚油酸(conjugated linoleic acid,CLA)(以下简称CLA)是一类共轭双键位置在9和11或10和12的亚油酸(linoleic acid, LA)同分异构体的混合物,每个双键可以成顺式或反式构型[1],因而CLA基本的空间构象是形成8种同分异构体[2].国外的大量研究表明,CLA具有很多重要的生物活性作用[3~10],如CLA具有抑癌作用、降低胆固醇和抗动脉粥样硬化作用、抗氧化作用,能有效地防止免疫刺激的分解代谢作用等,而c9,t11-CLA被认为是生物活性作用强的共轭亚油酸异构体.目前,国内在CLA抑癌作用方面的研究已取得了很大的进展,但是关于食物中CLA含量的测定这一领域尚属空白.我们采用气相色谱内标法对奶油中c9,t11-CLA的含量进行定量测定.
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肾上腺脑白质营养不良一例
患者男,10.5岁.主因精神失常、皮肤变黑2年入院.初始注意力涣散,智力明显减退.后出现精神失常,强哭强笑、口出秽语,定向、定时能力丧失,双耳近于失聪.伴皮肤渐黑,食欲下降,乏力.按精神失常治疗1个月余无效.无结核及头颅外伤史.体检:血压 85/55 mm Hg(1 mm Hg =0.133kPa).全身皮肤深褐色,尤以口腔黏膜及四肢关节伸侧、掌纹等处为甚.心、肺、腹未见异常.无阴毛,外生殖器呈幼稚型.四肢肌力正常,肌张力增高,生理反射正常,病理反射未引出.血沉 12 mm/1h,血钠 130 mmol/L、血氯 95 mmol/L.血皮质醇(F):0∶00 及8∶00均小于2.5 μg/L,尿游离皮质醇<0.25 μg/24h(正常 20~78 μg/24h),促肾上腺皮质激素(ACTH)128 ng/L(正常<37.0 ng/L),肾上腺抗体阴性,ACTH兴奋试验,试验前及试验后30、60、90、120 min血清F分别为16、21、26、23、20 μg/L.极长链脂肪酸测定采用毛细管气相色谱分析法(日本岛津公司生产,仪器型号:GC9A),试剂由Sigma公司提供,结果见表1.头颅CT示弥漫性脑白质低密度改变.肾上腺CT 未见占位及钙化灶.诊为肾上腺脑白质营养不良(ALD).给以低脂饮食,口服氢化可的松20
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"Scotch"留兰香精油化学成分分析
留兰香Mentha spicata L.为多年生宿根草本植物,其主要品种有苏格兰留兰香M.cardiacaGerard、M.trichoura Brig.、M.tenuis、心叶留兰香M.cordifolia Opiz、平叶留兰香M.haplocalyxoides K.M.Dai、大叶留兰香,小叶留兰香、801留兰香等品种.留兰香原产欧洲,英国是早生产国之一,现在美国、印度、荷兰、匈牙利、澳大利亚、日本、俄罗斯和中国都有生产,其中以美国产量大[1],"Scotch"留兰香是从美国引进,产于我国江苏.笔者曾报道过具有较好质量的"801"留兰香精油的化学成分[2],该精油具有清甜柔和微凉的清爽的香气特征,更重要的是香气的透发力强,留香稳定,被大量用作牙膏的香精原料;另外,留兰香油作为食用香精被大量用于软饮料、糖果食品的加香等,具有广泛的应用前景.本实验在原有的研究基础上,用气相色谱分析法对江苏的"Scotch"留兰香精油和美国产的"Scotch"留兰香精油组分含量进行了比较研究,结果表明,虽然两者的产地各异,但它们的精油组分和香气均较好,是牙膏、软饮料、糖果食品香糖的又一新原料.
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气相色谱分析法测定丙烯菊酯含量
第一个人工合成的拟除虫菊酯--丙稀菊酯问世后,由于其化学结构较为简单,药效又优于天然除虫菊素,保留着对人、畜低毒等特性,至今仍然是杀蚊剂中的主要有效成份[1].由于第三体蚊香--液体蚊香是集传统木质蚊香、电热蚊香的优点值得开发的新型室内驱蚊产品[2].因而探索液体蚊香中丙烯菊酯含量的测定方法对规范市销杀蚊剂的质量、监测杀蚊效果均有重要意义[3].本文探讨利用气相色谱分析法测定丙稀菊酯在有机溶剂中的有效浓度,为防蚊杀蚊、测定液体蚊香中的有效成份提供方法.
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大口径毛细管气相色谱法测定酱油中甲胺磷
甲胺磷是广谱性有机磷杀虫、杀螨剂,其作用机制是抑制胆碱脂酶,对害虫具有触杀、胃毒和一定的熏蒸作用,并有一定内吸传导作用.残效期长.人中毒后可引起头晕、恶心、呕吐、呼吸困难等,还可引起心肌损害,迟发性周围神经病变.按我国农药毒性分级标准,甲胺磷属高毒杀虫剂,不能用于蔬菜、水果、烟草、茶叶及中草药材上[1].本文采用大口径毛细管气相色谱分析法测定酱油中投毒的甲胺磷含量.该方法准确、灵敏,能避免酱油中酱色干扰,实际应用效果良好.
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8种花草茶中六六六、滴滴涕农药残留量测定
目的 对金银花、洛神花、薰衣草、桃花、杭白菊、桂花、薄荷叶、柠檬片中的六六六、滴滴涕农药残留量测量法进行研究.方法 样品用石油醚超声提取,硫酸净化;用DB-1毛细管柱程序升温技术分离,GC-17A气相色谱仪ECD检测器测定8个样品中的六六六、滴滴涕农药残留.结果 8种花茶中六六六、滴滴涕在0.025~0.25 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9990),检出限为0.08~0.21 μg/L,添加回收率均在87.5%~99.1%.结论 该方法符合农药残留检测标准.
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应用气相色谱仪测定公共场所空气中甲醛含量的方法研究
[目的]建立气相色谱仪测定公共场所空气中甲醛的方法.[方法]应用甲醛与2,4-二硝基苯肼生成稳定的甲醛腙原理,以氯仿为萃取剂,用气相色谱氢火焰检测器测定,峰面积定量.[结果]该方法能够有效地排除酚、醛干扰.甲醛加标回收率94%~104%,相对标准偏差2.2%~7.0%,低检出限0.05 μg/ml,平均回收率为99%.[结论]该法简便、快捷、准确、灵敏度高,适用于公共场所空气中的甲醛测定.
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工作场所空气中三氯杀螨醇的气相色谱测定方法
[目的] 建立工作场所空气中三氯杀螨醇的气相色谱测定方法. [方法] 按照<车间空气监测检验方法>研究规范的要求进行实验室实验. [结果] 用超精细玻璃纤维滤膜,以5 L/min的速度采样4 mi n时,采样效率为100%;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差(RSD)为2.4%~4.9% ;平均解吸效率为93.5%~100%;方法的测定范围为0.25~5.0 mg/m3;空气中与三氯杀螨醇共存的DDT、六六六不干扰测定. [结论] 此方法各项指标均达到规范要求,适用于工作场所空气中三氯杀螨醇的现场监测.
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饮用酒中甲醇含量的一种现场快速分析方法
少量甲醇进入人体就可导致双目失明等严重健康损害.国家食品卫生标准规定:谷物类和薯干类饮用酒中,甲醇含量分别不得超过0.4 mg/ml和1.2 mg/ml.由于甲醇与乙醇理化性质极为相似,要检测饮用酒中的微量甲醇,国内外多采用气相色谱分析法(GC法).GC法耗时较长、仪器庞大,不便于现场监测,使用受到限制.