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吸光光度法在隐形眼镜护理液定量分析中的应用
准确判定隐形眼镜护理液中有效成分的理化指标是否合格具有重要实际意义,也是卫生监督检验机构的主要职责之一。吸光光度法因具有高灵敏度、高准确度、测试简便快速等优点,在各类理化检验实验室中日益普及。本文旨在综述吸光光度法在隐形眼镜护理液定量分析检测中的应用进展。
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食盐中碘的溴邻苯三酚红褪色光度测定法
碘是人体生长发育、新陈代谢不可缺少的重要元素,人体摄入的碘量过多或过少都会引起各种疾病.我国在食盐中加碘是防止碘缺乏病有效、主要、经济和简单的方法.
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铁的铬黑T作显色剂吸光光度测定法
以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA配位滴定法测定水的总硬度时,Fe3+是一种干扰离子,它能使指示剂产生封闭现象.常用三乙醇胺(1TEA)掩蔽.据文献报道,用TEA掩蔽Fe3+时或TEA本身含有Fe3+,会产生所谓"不可逆"返红现象,即EBT为指示剂,TEA作掩蔽剂,用EDTA溶液将水样滴成纯蓝色后,放置1 h以上,溶液逐渐转变成暗红,再用EDTA溶液继续滴定,不再变纯蓝色[1].
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I-3-淀粉体系测定药品中的维生素C含量
I-3-淀粉体系灵敏度较高,已广泛应用于间接测定元素及化合物含量.文献中已报道I-3-淀粉体系用于测定:铊[1]、盐矿中碘[2]、人尿中碘[3]、天然水中硒[4]、药品中吩噻嗪[5]、食品中硫[6]以及水中溶解氧[7]等.作者研究发现,在酸性介质中维生素C(Vc)能还原I2为I-,从而建立了I-3褪色度法测Vc的方法,实测了医用药品中Vc的含量,结果令人满意,文献未见报道[8],结果报告如下.
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吸光光度法测量50例咀嚼效能的研究
目的:比较分析不同性别、专业及不同牙合间咀嚼效能的差异,并探讨与之相关的因素.方法:用吸光光度法测量各组咀嚼值,并通过健康问卷调查表分析与之相关的因素,用SPSS13.0统计软件对其结果进行分析.结果:比较平均年龄为23岁的医科大学学生的咀嚼值,男女间存在显著差别,口腔专业的学生较非口腔专业显著增高.正常牙合较除前牙拥挤外的其他错牙合者显著增高,而与前牙拥挤者无显著差别.结论:需要加强对口腔保健的宣传.积极矫正错牙合畸形.
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基于吲哚胺2,3-双加氧酶1活性评价人间充质干细胞免疫调控功能的吸光光度法的建立及优化
目的 建立一种基于吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)的活性快速评价人间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)免疫调控功能的吸光光度法,并进行优化.方法 以含干扰素γ(interferon γ,IFNγ)的完全培养基激活hMSCs,收集hMSCs培养上清,与三氯乙酸(trichloroacetic acid,TCA)和对二甲氨基苯甲醛(paradimethylaminobenzaldehyde,PDAB)反应,检测A492值,通过标准曲线计算样品中色氨酸代谢产物犬尿氨酸(kynurenine)的含量,以反映hMSCs所分泌IDO1的酶代谢活性,并对方法中的培养体系(6、12、24、48、96孔板)、IFNγ处理时间(4、8、12、24 h)、培养基使用量(150、200、250、300、350、400、450及500μl)及IFNγ作用浓度(0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、5.0及10.0 ng/ml)进行优化.同时验证方法的特异性,并检测样品保存条件及液氮冻存后不同复苏时间对kynurenine浓度的影响.采用优化后的方法分析不同来源、不同代次的hMSCs分泌IDO1的能力.结果 确定佳检测条件为:培养体系为48孔体系,IFNγ处理时间为24 h,培养基使用体积为200μl,IFNγ作用浓度为10.0 ng/ml.该方法可特异性检测IDO1的活性;除常温外,其他样品保存条件对检测结果影响较小;液氮冻存后复苏24 h可检测到与冻存前水平相当的kynurenine.该方法可有效判断不同供体来源的hMSCs在分泌IDO1功能上的差异.结论 该方法可快速、特异、稳定地检测hMSCs分泌IDO1的水平,且操作简便,可用于快速评价hMSCs的免疫调控功能.
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重铬酸钾氧化分光光度法测定酒中乙醇含量
乙醇是酒重要的质量指标之一,酒中乙醇常用比重法[1]、气相色谱法[2]吸光光度法[3]等方法测定.重铬酸钾作为常用的氧化剂,在各种分析中有较多应用,未见用于乙醇含量的测定.本文发现在硫酸介质中,乙醇可定量被重铬酸钾氧化,生成绿色的三价铬.大吸收波长λmax为600nm,其吸光值与乙醇浓度成正比,据此建立了测定乙醇的新方法,应用于酒样测定简便、实用.方法相对标准偏差为3.6%,低检出浓度0.40mg/10ml乙醇,结果满意,现报告如下.
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示差光度法在卫生检验中的应用
常规的吸光光度法一般只适用于测定微量组分,但在卫生检验工作中我们经常会遇到高浓度的样品,当待测组分含量较高时,因其超出读数范围,一般情况下,我们采用多倍稀释的方法将样品稀释后再进行光度法分析,由于多倍稀释存在着一些问题如试剂加入量的稀释以及样品量的换算等,比如我们在正常范围内所加入的比色剂量,经稀释后便根本无法估算出该比色剂所应加的含量,而有时加入的显色剂浓度过低,常常会引起结果偏低,尤其是在临界区域,将会引起较大的误差.本文采用一种示差光度法,可有效地减除因为高倍稀释而引起的误差,将分光光度法的误差减低到低程度.示差光度法的原理是在常规分光光度法的基础上进行适当的改进,改变常规分光光度法作参比溶液,在示差光度法中以标准溶液作参比溶液,可一次直接测定出高浓度样品中的被测物质含量,且可根据被测样品的浓度,随意调节其测定范围,由于该法是一次测定出被测物质的含量,无须稀释,故而相对误差较小,比常规分光光度法更为准确.同时由于测定的是高浓度样品,扩大了样品的测定范围.适用于卫生检验中的一些高浓度样品.也适用于一些高浓度的食物中毒样品应急分析,现报告如下.
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中学生咀嚼效能与牙合接触面积
目的探讨青少年咀嚼效能与牙合接触面积之间的关系.方法用花生米吸光光度法测定咀嚼效能;用T-扫描系统测定牙合接触面积;用SPSS统计软件对咀嚼效能与牙合接触面积之间的关系作相关性分析.结果 13~15岁中学生恒牙列的咀嚼效能平均为0.737,牙合接触面积平均为186.47 mm2,男生咀嚼效能、牙合接触面积均显著高于女生(P<0.05).牙合接触面积主要分布于后牙区,尤其是磨牙区,牙合接触面积的大小依次为第一磨牙、第二磨牙、第二双尖牙、第一双尖牙、中切牙、尖牙和侧切牙;13~15岁中学生恒牙列的咀嚼效能与牙合接触面积呈显著正相关(P<0.05).结论牙合接触面积是影响咀嚼效能的重要因素,磨牙区是发挥咀嚼效能的主要功能区.
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茶水中锌含量分析方法研究
目的:建立测定茶水中锌含量的方法.方法:采用锌试剂吸光光度法测定茶水中锌含量.结果:在一定条件下,锌含量在0~80 μg/25 ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度(RSD)在1.38%~3.27%之间,回收率在94%~107%之内,检测限为5.2 μg/L,表观摩尔吸光系数为2.2×104 L/mol·cm.结论:本方法经用于茶水样品分析,结果符合要求.
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5-Br-PADAP-IO3-SCN-三元离子缔合物测定微量IO3-的研究
本文研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)在酸性介质中质子化,与IO3ˉ和SCN-形成三元离子缔合物的佳条件,其大吸收波长在550nm处,表观摩尔吸光系数为5.8×10 4L·mol-1·cm-1,缔合物的组成比为5-Br-PADAP : IO3ˉ : SCN-=2:1 : 4.提供了测定微量IO3ˉ的新方法,用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定,回收率为97.3%~98.0%,相对标准偏差为0.93%~1.70%,结果令人满意.
关键词: 5-Br-PADAP IO3ˉ 吸光光度法 -
Co-5-Br-PADAP-CTMAB体系吸光光度法测定污水中钴
钴(cobalt,Co)是中等活泼的金属,是人和动物的必需微量元素[1].钴刺激造血,促进脾脏释放红细胞(血红蛋白含量增多、网状细胞红细胞增生活跃、周围血中红细胞增多),从而促进造血功能.
关键词: 吸光光度法 钴 5-Br-PADAP -
氢化物-原子荧光法测定污水中砷
砷作为毒性元素是环境监测中的必测项目,随着工农业的发展危害日益严重,工业上砷矿的开采和冶炼,农业上含砷农药的使用,毛皮、瓷釉、电镀、熔铜、彩纸等制造业砷盐的使用,极易引起河水的污染.现有的监测方法主要有吸光光度法[1],原子吸收光谱法,氢化物发生ICP-AES法,化学发光法,离子色谱法[2]等.国内通常采用砷的标准方法为二乙氨基二硫代甲酸银吸光光度法[3],这种方法由于其简易氢化物装置接口易漏气而造成一定的分析误差,并且其操作过程相对繁琐,灵敏度也低.本文采用氢化物—原子荧光法测定污水中砷,克服了上述缺陷,其测试灵敏度高,重现性好,干扰少,分析速度快,是一种较好的测定砷的分析方法.
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离子色谱法测定牙膏中的氟化物
食品、环境中氟的测定,通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锫比色法,随着高性能离子交换柱的开发,离子色谱(IC)可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析,具有简单、快速和高灵敏度等优点,是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的.目前,离子色谱在环境和食品分析领域已成为主要的分析手段.本文用抑制型阴离子色谱法,以碳酸钠-碳酸氢钠为淋洗液,采用电导检测器,对牙膏中的氟离子进行了分析.
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标准加标回收实验方案探讨
吸光光度法中,若溶液对光吸收服从比尔定律,则溶液的浓度与吸光度成线性关系.但在实际工作中,标准曲线并非完全直线,尤其当浓度较低或较高时,直线常发生弯曲,即出现对比尔定律的偏离[1].为了解标准偏离曲线程度,减少样品测量误差,特提出一种标准加标回收实验方案.
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示差光度法在高浓度样品中的应用
吸光光度法一般只适用于测定微量组分.当待测组分含量较高时,由于其超出读数范围而引起较大误差,而在日常卫生检验工作中我们通常会遇到一些高浓度样品,在一般情况下,我们采用稀释或减少取样量等方法重新做,但误差较大,这使得吸光光度法具有一定局限性.本文介绍一种示差光度法.示差光度法可能是一个鲜为人知的方法,其实很简单,只是将原来的吸光光度法进行适当的改进,即可一次直接测定高浓度样品,且可随意调节测定范围.同时由于其浓度较高,相对误差较小,比一般光度法准确度更高,现介绍如下:
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吸光光度法检测保健食品蜂胶中总黄酮
保健食品蜂胶中的黄酮含量测定,对判定产品质量很关键.总黄酮的测定有多种方法,一是高效液相色谱法[1],此法不仅能检测总黄酮,还能测定多种不同黄酮的含量,但因受仪器、标准物质等条件的制约受限制.
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7~9岁儿童患龋状况与咀嚼效能关系的研究
目的:研究龋病充填治疗前后咀嚼效能的变化,探讨儿童患龋状况与咀嚼效能之间的关系.方法:研究对象为40名7~9岁无龋儿童及40名有龋儿童(CSI≥10且dft≥5),采用吸光光度法测定无龋儿童及有龋儿童充填治疗前后半分钟的咀嚼效能.结果:1)有龋组治疗前后的咀嚼效能差异有高度统计学意义(P<0.001);2)有龋组治疗后与无龋组儿童咀嚼效能差别有高度统计学意义(P<0.001);3)有龋组治疗前与无龋组儿童的咀嚼效能差异有高度统计学意义(P<0.001).4)有龋组治疗前龋蚀指数与咀嚼效能呈直线负相关关系.结论:7~9岁儿童咀嚼效能与患龋状况存在直线负相关关系,龋病充填治疗可显著增加患龋儿童的咀嚼效能.
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分光光度法测定海蜇中过氧化氢的含量
以钼酸铵为显示剂,探讨了分光光度法测定海蜇中过氧化氢残留量的佳条件,建立了分析方法.结果表明,过氧化氢残留量的线性范围为0 ~ 24 μg/mL,样品分析结果的加标回收率在89.6% ~ 98.4%之间,相对标准偏差在0.82%~1.23%之间.该法可用于海蜇中过氧化氢残留量测定,结果满意.