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日立7180全自动生化分析仪测量原理及故障分析
0 引言日立7180全自动生化分析仪由日立公司生产,具有精度高、速度快、重复性好、操作简便等优点,已在众多医院使用.现将仪器的测量原理以及日常使用中出现的故障分析如下,以供参考.1 测量原理日立7180生化分析仪属于分立式多通道分析仪,通过对加样、加试剂、搅拌、孵育、测光、清洗等动作进行自动控制来实现对多样本、多项目的检测[1],其实质是一台可连续监测反应液吸光度变化的多波长分光光度计.测量原理是:根据朗伯比尔定律,即在单色光垂直透过一定厚度的溶液后,得到的吸光度与溶液的浓度成正比,其关系为:A =lg1/T=K·l·c式中,A为吸光度;T为透光度;K为吸收系数;l为吸收介质的厚度;c为吸光物质的浓度.
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双波长比色法测定食品中铅含量
食品中痕量铅测定法有双硫腙混色法[1]、双硫腙单色法[2]、石墨炉原子吸收分光光度法,其中以原子吸收分光光度法较为理想,但仪器价格昂贵,一般单位使用受到限制.本文提出的双波长等吸收法测定铅能很好地消除本底色的干扰,定量结果符合比尔定律,可直接测得样品中的铅含量.结果表明,该法与其它3种方法相比具有精度高、准确度好及回收率高、操作简便等优点,所用仪器简单,一般基层单位可普及.
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标准加标回收实验方案探讨
吸光光度法中,若溶液对光吸收服从比尔定律,则溶液的浓度与吸光度成线性关系.但在实际工作中,标准曲线并非完全直线,尤其当浓度较低或较高时,直线常发生弯曲,即出现对比尔定律的偏离[1].为了解标准偏离曲线程度,减少样品测量误差,特提出一种标准加标回收实验方案.
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光源亮度对HC1020血球仪检测Hb结果的影响
HC1020血球计数仪检测Hb所用方法为氰化高铁比色法,其检测原理符合郎伯--比尔定律.因此,光源亮度的变化将直接对测定结果造成影响.在实际工作中我们注意到:光源灯泡超过使用年限,其亮度将衰减而造成结果偏低.为此,我们在更换灯泡前后中检测了部分标本的Hb含量,以了解更换灯泡前后光源亮度对Hb测定结果的影响.报道如下:
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MD-100型半自动生化分析仪K值的影响因素
半自动生化分析仪在中、小型医院检验科已普遍使用,但在酶活性与体内代谢产物测定时由于不采用标准品绘制标准曲线,而通常应用酶动力学反应线性期中每分钟吸光度的变化值(A/min)乘以计算因数K值(即理论K值)的方法,求酶活性反应浓度或体内物质含量,因此常常存在理论K值的可靠性问题,通常情况下,酶活力的计算因子K值主要由郎伯-比尔定律推导(即A=E·C·L),而实际应用中仪器性能不同和操作人员加样是否手法一致准确等因素均可导致结果误差.本研究针对该现象,对仪器的K值进行了检查与较正,同时探讨了不同操作人员间加样对K值的影响,现报道如下.
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新的分光光度法快速、灵敏测定磺胺类药物
介绍了一种灵敏、快速而又易于操作的测定磺胺类药物分光光度法.该方法的原理是磺胺重氮化后生成一种红色物质,测定磺胺衍生物范围包括磺胺噻唑(SFT),磺胺嘧啶(SFD),磺乙酰胺(SFA),磺胺甲草唑(SFMx),磺胺甲嘧啶(SFMr),磺胺脒(SFG),磺胺二甲嘧啶(SFMt).在H2SO4(1:1)介质中,并在钼酸根离子存在下,磺胺与多巴胺发生络合作用.在490-510nm波长下测量所生成红色溶液的吸光度,该溶液在27℃下能够稳定2天,在高吸收值波长下,0.04-8.0μg/mL浓度范围内遵循比尔定律.本方法已成功的应用于片剂药物和眼药水的测定之中.制药过程中所使用的常规成型剂并不影响测定.本方法具有简便、快速、灵敏度高的特点,而且无需加热或其它提取过程.文中分别给出了SFT,SFD,SFA,SFMx,SFMr,SFG和SFMt的方法检出限和适用浓度范围.