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甲状腺乳头状癌uPA表达和微血管密度与颈部淋巴结转移的关系
目的:探讨血管新生和(或)尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的表达与甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)颈部淋巴结转移的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测PTC中uPA的表达和以CD105抗体标志的微血管密度(microvessel density,MVD).结果:有颈部淋巴结转移和无淋巴结转移的PTC的uPA阳性表达率分别为72.89%(43/59)和38.71%(12/31),两组间差异有统计学意义,χ2=9.96,P=0.002.59例有颈部淋巴结转移PTC的MVD值(76.18±4.98)显著高于31例无淋巴结转移者的MVD值(38.01±3.92),t=37.03,P=0.000.uPA阳性表达且具有高MVD的PTC的淋巴结转移率为92.50%,明显高于uPA阳性表达但具有低MVD组(46.67%)、uPA阴性表达但具有高MVD组(50.00%)和uPA阴性表达且具有低MVD组(40.74%),χ2=23.45,P=0.000.结论:活跃的血管生成和uPA的过表达与PTC颈部淋巴结转移的发生密切相关,PTC中uPA过表达且具高MVD者越容易发生颈部淋巴结转移,这对临床筛选高危淋巴结转移病例具有重要的指导意义.
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CD105在乳腺癌发生发展过程中表达的研究
目的:用CD105单克隆抗体(mAb)检测乳腺癌演变中微血管密度(MVD)变化,旨在探讨CD105在乳腺癌发生发展过程中的表达及分析其临床相关因素.方法:采用免疫组织化学(SP法)检测20例导管上皮不典型增生(ADH)、20例导管内癌(DCIS)和20例微浸润性癌(MDC)和60例浸润性导管癌[IDC(NOS)]的CD105表达,进行MVD计数.结果:用CD105标记乳腺ADH、DCIS、MDC和IDC(NOS)的MVD分别是8.25±5.78、10.05±4.23、25.35±7.62和36.82±7.11,4组两两组间差异有统计学意义,P《0.05,P值分别为0.035、0.001和0.001.在IDC(NOS)中,CD105标记的MVD与腋淋巴结转移有关,P《0.05;而与年龄、组织学分级、肿瘤直径及临床分期无关,P》0.05.结论:CD105标记的MVD可能与乳腺癌的预后有关,CD105可能会成为鉴别乳腺良恶性病变和靶向治疗及化学预防的标志之一.
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CD105和VEGF在胃癌中的表达及临床意义
目的探讨CD105在胃癌新生血管中的表达及其作为肿瘤新生血管标记物的临床价值.方法采用鼠抗人CD105单克隆抗体(Mab),应用免疫组织化学技术检测80例胃癌手术切除标本及80例对照组织的微血管密度(MVD),并以血管内皮生长因子(VEGF)的表达作为对照研究.结果MVD及VEGF在胃癌组织与对照组织间表达的差异有显著性(P＜0.001,P＜0.01);VEGF在胃癌组织中的表达与CD105的表达呈显著正相关(P＜0.01);胃癌组织MVD和VEGF的表达均与胃癌的淋巴结转移、远处转移及Dukes分期有关(P＜0.01).结论CD105在胃癌组织新生血管有良好的表达,可以作为胃癌新生血管有价值的标记物.以CD105测得的MVD可以被认为是与肿瘤生长、转移及预后有关的一种重要指标.
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血管内皮标记物在乳腺癌演变中的表达及意义
目的 探讨乳腺癌演变中新生血管表达状况,旨在选择乳腺癌发生发展中新生血管的特异性标记物.方法 采用免疫组化(SP)法,分别以CD105、FⅧ、CD31、CD34为标记,对100例乳腺不同病变组织,包括乳腺导管上皮不典型增生(ADH)、导管内癌(DCIS)、微浸润导管癌(MDC)各20例,40例非特殊类型浸润型导管癌(IDC,NOS),计算微血管密度(MVD).结果 ADH、DCIS、MDC和IDC(NOS)中,CD105标记的MVD分别为8.25±5.78、10.05±4.23、25.35±7.62和37.33±5.86,FⅧ标记的MVD分别为10.60±8.99、16.60±3.47、16.90±5.62和17.90±5.62,CD31标记的MVD分别为16.80±3.90、19.40±4.58、20.74±6.67和22.74±6.67,CD34标记的MVD分别为14.40±12.82、25.20±5.39、26.32±4.89和40.32±4.89,仅CD105标记的MVD各组间两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CD105标记MVD用来评估乳腺癌发生发展中的新生血管表达,可能更具价值,这将为今后抗血管生成的治疗提供理论依据.
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乳腺癌组织中CD105 mRNA的表达及其临床病理意义
目的 探讨CD105 mRNA在乳腺癌中的表达以及与乳腺癌临床病理特征的关系.方法以β-actin基因为参照,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测40例乳腺癌患者的肿瘤中心处癌组织、肿瘤边缘癌组织及癌旁正常腺体组织中CD105的表达. 应用条带密度分析软件TotalLabv2.01,定量分析RT-PCR产物电泳带密度.结果 肿瘤中心处癌组织中CD105 mRNA的表达水平为0.44±0.10,明显高于正常腺体组织(P<0.05);肿瘤边缘处癌组织中CD105 mRNA的表达水平为0.60±0.11,明显高于中心处癌组织(P<0.05).CD105 mRNA高表达与淋巴转移有关(t=2.71, P<0.05), 而与患者年龄、癌肿的大小、临床病理分期和病理类型无关(P>0.05).结论 乳腺癌组织中 CD105 mRNA的表达水平明显高于正常腺体组织,且肿瘤边缘处癌组织表达高, 其表达与乳腺癌的发生、发展及淋巴转移有关.
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胶质瘤干祖细胞与骨髓间充质干细胞融合驱动肿瘤的血管形成
目的：探讨在肿瘤血管生成过程中骨髓间充质干细胞（ MSCs）与肿瘤细胞融合反应形成肿瘤血管的驱动作用。方法取转染红色荧光蛋白（ RFP）基因的人脑胶质瘤干祖细胞SU3-RFP与转染绿色荧光蛋白（GFP ）基因的绿色裸小鼠MSCs，进行体外共培养。将SU3-RFP细胞接种于绿色裸小鼠脑内形成移植瘤，在荧光显微镜和共聚焦显微镜下分别观察共培养细胞和移植瘤组织中RFP＋／GFP＋细胞或血管。结果 MSCs在体外连续传代培养5代，高增殖活性基本不变，并高表达CD105。在绿色裸小鼠股骨组织、移植瘤组织和临床胶质瘤组织中的肿瘤细胞和血管细胞均可表达CD105。随着MSCs与 SU3-RFP细胞共培养时间的延长和传代次数的增加，RFP＋／GFP＋黄色细胞的比例明显增加。流式细胞仪检测显示，RFP＋／GFP＋黄色细胞占83．7％。移植瘤组织压片及组织切片中可见血管壁基质在内的成束RFP＋／GFP＋黄色血管样结构及黄色血管横断面管壁结构，为MSCs与SU3-RFP融合细胞衍生的血管。结论肿瘤细胞与宿主MSCs发生融合，并驱动了肿瘤血管生成。
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胃癌组织中CD105和CD31的表达及其与胃癌生物学行为的关系
目的探讨CD105,CD31在胃癌组织中的表达情况及其与胃癌生物学行为之间的关系.方法采用免疫组化SP单染法检测63例胃癌组织及20例慢性胃炎组织中CD105,CD31所标染的微血管密度值(MVD).结果胃癌组织中CD105-MVD平均值为40.97±15.67,高于CD31-MVD平均值25.87±10.54(P＜0.01),而二者均明显高于慢性胃炎组织中测得的相应值,分别为(19.55±7.55,20.65±7.44)(P＜0.01);CD105的表达与胃癌的浸润深度、分期、淋巴结转移呈正相关(P＜0.01),而与肿瘤大小、分级无关(P＞0.05).结论CD105在胃癌组织微血管中高表达,在标染胃癌组织MVD方面,CD105比CD31具有明显优越性;CD105的表达与胃癌的生物学行为密切相关;其检测对更准确地确定肿瘤的临床分期、指导治疗、判断预后具有积极的临床意义.
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MVD在子宫内膜癌变过程中的表达及意义
目的：研究微血管密度(MVD)在子宫内膜癌变过程中的表达及意义,探讨血管生成对子宫内膜癌发生、发展的影响。方法应用CD105单克隆抗体,通过免疫组织化学SP法标记正常增生期子宫内膜组(20例)、子宫内膜不典型增生组(20例)及子宫内膜腺癌组(26例)中的血管内皮细胞,再结合图像分析技术进行MVD计数。结果 CD105-MVD值在正常增生期子宫内膜组(11.35±2.37)、子宫内膜不典型增生组(22.57±4.92)及子宫内膜腺癌组(27.66±2.31)中逐渐递增,三组比较差异具有统计学意义(F=137.969, P<0.01)；组间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论肿瘤血管形成参与了子宫内膜癌发生、发展、浸润和转移的过程。
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CD 105与恶性肿瘤的关系
新生血管形成在恶性肿瘤发生、发展中起重要作用，是肿瘤生长、浸润与转移的重要条件，而CD 105（Endoglin）是一种在新生血管内皮细胞高表达的增殖相关蛋白，它参与转化生长因子β（TGF-β）受体结合，进行内皮-间质的信号传递，参与肿瘤新生血管生成，在肿瘤血管生成过程中发挥重要作用。本文就CD 105的结构、生物学功能及在肿瘤诊治及预后中的作用进行综述。
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TSLC1和CD105在宫颈癌中的表达及其意义
目的 探讨TSLC1和CD105标记微血管密度计数(MVD)在宫颈癌中的表达及两者与临床病理特征的关系.方法 收集18例正常宫颈、18例宫颈上皮内瘤样变、45例宫颈癌组织标本,应用免疫组织化学法检测TSLC1和CD105标记MVD表达情况.结果 在正常宫颈、宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌组织中,TSLC1的阳性表达率呈逐渐下降趋势(P＜0.01),TSLC1在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌组织学分化程度、FIGO分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).在正常宫颈、宫颈上皮内瘤样病变、宫颈癌组织中,CD105标记MVD表达强度呈逐渐上升趋势(P＜0.01),CD105标记MVD在宫颈癌组织中的表达强度与宫颈癌FIGO分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 宫颈癌组织中TSLC1呈低表达、而CD105呈高表达,提示TSLC1和CD105在宫颈癌的发生和发展中有重要意义,TSLC1和CD105表达水平的检测可用于辅助宫颈癌的诊断和病情评估.
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胃癌组织中VEGF-C、CD105和RhoC mRNA的表达及意义
目的 探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)、CD105和Ras同源蛋白C(RhoC)mRNA在胃癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系.方法 采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(Real-time PCR)检测62例胃癌组织及62例癌旁周围组织中VEGF-C、CD105和RhoC的表达.结果 VEGF-C mRNA在胃癌组织中的表达量(0.367±0.073)显著高于癌旁正常胃组织(0.121 ±0.058),P＜0.01.胃癌组织中VEGF-C蛋白阳性表达率为53.2％ (33/62)显著高于癌旁正常胃组织中阳性表达率8.1％ (5/62),P＜0.01.胃癌组织中VEGF-C mRNA及蛋白的表达与有无淋巴结转移、TNM不同分期差异有统计学意义(P＜0.01),而与性别、年龄、肿瘤直径、分化程度、浸润深度差异无统计学意义(P＞0.05).CD105 mRNA在胃癌组织中的表达量(0.419±0.072)显著高于癌旁正常胃组织(0.214 ±0.058),P＜0.01.胃癌组织中CD105蛋白的阳性表达率为88.1％ (52/62)显著高于癌旁正常胃组织中的阳性表达率11.3％ (7/62),P＜0.01.胃癌组织中CD105 mRNA及蛋白的表达与浸润深度、有无淋巴结转移、TNM不同分期差异有统计学意义(P＜0.01),而与性别、年龄、肿瘤直径、分化程度差异无统计学意义(P＞0.05).RhoC mRNA在胃癌组织中的表达量(1.122 ±0.211)显著高于癌旁正常组织(0.868 ±0.199),P＜0.01.胃癌组织中RhoC蛋白阳性表达率为75.8％ (47/62)显著高于癌旁正常胃组织中阳性表达率22.6％(14/62),P＜0.01.胃癌组织中RhoC mRNA及蛋白的表达与浸润深度、有无淋巴结转移、TNM不同分期差异有统计学意义(P＜0.01),而与性别、年龄、肿瘤直径、分化程度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 VEGF-C、CD105和RhoC可能在胃癌的发生、发展和淋巴结转移中发挥重要作用.
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大肠癌MSCT灌注成像特点与CD105的相关性研究
目的 探讨大肠癌MSCT灌注成像特点与CD105的相关性.方法 对19例大肠癌患者行MSCT灌注成像扫描,通过输入动脉TDC曲线,计算出灌注值(perfusion),强化峰值(PEI)、达峰时间(TTP)、血容量(BV).应用免疫组化分别检测大肠癌组织及正常肠壁中的CD105标记的MVD表达,探讨大肠癌MSCT灌注参数与CD105标记的MVD表达之间的相关性.结果 大肠癌组织中CD105阳性表达的MVD计数率与正常肠壁组织差别有统计学意义.大肠癌灌注参数Perfusion、PEI、与MVD之间存在相关性,P值均小于0.05,BV、TTP与MVD之间不存在相关性,P值分别为0.072、0.833.结论 大肠癌组织中CD105表达的MVD计数表达率高于正常肠壁组织;大肠癌灌注参数灌注值、PEI与MVD之间存在相关性,BV、TTP与MVD表达无相关性.
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CD105与肾癌关系的研究进展
CD105是新兴的血管内皮标志物,是血管内皮细胞转化生长因子β(TGF-β) 受体复合物的成分之一,参与TGF-β受体的信号转导,影响血管生长,在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用.近年来,关于CD105在恶性肿瘤中的表达及其对恶性肿瘤早期诊断、治疗和预后的研究取得了很大的进展.CD105与肾癌等泌尿系恶性肿瘤关系的研究也已成为热点,并为肾癌的预防、诊断及治疗提供了新的方向.该文对CD105的结构功能及其与肾癌关系的研究进展进行综述.
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CD105在恶性肿瘤中的研究进展
CD105为内皮细胞表达的糖蛋白,是转化生长因子β(TGF-β)受体超家族的成分之一.CD105是血管内皮细胞增殖的标志之一,同时直接参与血管生成,在肿瘤血管生成过程中发挥重要作用.恶性肿瘤多为富血管性实体性肿瘤,其发生、发展与血管生成密切相关.深入研究 CD105在恶性肿瘤中的表达,可能成为恶性肿瘤的诊断、预后、治疗的一条新途径.本文就CD105的结构功能及其在恶性肿瘤的诊治、预后方面的作用进行综述.
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肿瘤血管标志物CD105的研究及应用进展
CD105是一个特异表达于新生血管内皮的糖蛋白,主要标记具有增殖活性的内皮细胞.肿瘤生长和浸润有赖于血管生成,新生的血管提供给肿瘤组织营养及氧分,为肿瘤组织增殖提供了基础.CDl05是肿瘤新生血管的标志物,其标记的微血管密度,优于其他标志物,更能反映肿瘤的增殖状态和预后,血管生成是肿瘤生长和转移的推动力,以CD105为靶向,抑制肿瘤血管生长的治疗肿瘤的方法成为目前研究的热点.
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尖锐湿疣组织中MMP-9的表达及意义
目的:研究尖锐湿疣组织中MMP-9的表达及与CD105标染的疣体内微血管密度(MVD)和瘤体生物学行为的相关性.方法:运用免疫组化SP法检测MMP-9在35例尖锐湿疣组织、15例正常包皮组织中的表达及CD105标染的新生血管的密度,分析MMP-9在尖锐湿疣组织中的表达情况,进一步分析其表达与MVD值、临床病理特征及复发的关系.结果:MMP-9在尖锐湿疣组的表达水平明显高于正常包皮组(P<0.01),尖锐湿疣组的MVD值高于正常包皮组(P<0.01 .Spearman相关分析提示MMP-9表达水平与MVD值呈正相关.结论:MMP-9过表达可能与尖锐湿疣疣体的形成和频繁复发有关,MMP-9蛋白过度表达在尖锐湿疣疣体的血管形成中具有重要的临床意义.
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CD105与动脉粥样硬化斑块内新生血管
Endoglin(CD105)是一种细胞膜表面的糖蛋白,属于转化生长因子B超家族成员,是近多数学者确定的一种理想的人类内皮细胞增殖的指示剂.CD105被发现在血管生成组织的脉管内皮上过表达,已经有一些临床前的研究发现CD105在血管发生上的作用以及临床应用.发生动脉粥样硬化的动脉内膜往往出现血管新生.而这些新生血管可以促进粥样硬化病变的发展,甚至诱发斑块破裂、出血和血栓形成.
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CD105在急性白血病中的表达及其临床意义
目的 探讨CD105在急性白血病骨髓细胞的表达及其意义.方法 分离骨髓单个核细胞,采用流式细胞仪(FCM)检测CD105的表达.结果 CD105在急性白血病骨髓细胞表达率[(30.39±8.69)%]明显高于对照组[(1.90±0.61)%](P<0.05);且急性淋巴白血病表达CD105阳性率[(49.92±16.71)%]高于在急性髓系白血病的表达率[(22.21±9.95)%](P<0.05);化疗缓解后CD105表达率[(3.99±1.45)%]比化疗前[(48.74±16.45)%]显著减低(P<0.05);浸润组CD105表达率[(41.39±14.05)%]高于非浸润组[(21.06±9.14)%](P<0.05).结论 CD105在急性白血病细胞的异常表达,可能与白血病发病和预后有关.
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大肠癌组织中CD105、CD146的表达及转移的研究
目的 探讨血管内皮标志物CD105、CD146在大肠癌中的表达及临床意义.方法 用免疫组织化学染色(SP三步法)和流式细胞仪榆测法联合检测200例大肠癌组织CD105、CD146的表达情况,分析大肠癌不同分期、不同分化程度以及与转移和判断预后的关系.结果 免疫组化法:CD105、CD146在大肠癌组织中的表达呈强(+),MVD计数:大肠癌组织CD105为47.33±5.54,CD146为30.73±7.15,正常大肠组织CD105为4.91±1.37,CD146为2.88±0.50;流式细胞术检测法:CD105+CD146+在大肠癌组织中表达为21.37±4.79,正常大肠组织中表达为5.73±1.99;两种检测方法均显示大肠癌组织中的CD105、CD146的表达明显高于正常大肠组织,而且在大肠癌不同的Dukes分期、不同分化程度中,CD105、CD146的表达亦有显著差异.结论 免疫组化法和流式细胞仪检测法联合检测大肠癌患者组织中CD105、CD146的表达可能是判断大肠癌患者转移及预后的重要指标.
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B超检查膀胱癌血流图像与肿瘤中血管生成关系的临床研究
目的 探讨彩色多普勒检测膀胱癌血流及其与CD105标记的血管密度的关系,以积累经验,指导临床工作.方法 收集我院收治的112例膀胱癌患者,术前应用彩色多普勒超声检查,计算阻力指数(RI),术后采用免疫组织化学技术检测CD105标记的微血管密度(MVD),探讨RI及MVD在不同临床特征中的意义及RI与MVD表达的关系.结果 RI与MVD值均与肿瘤的浸润程度及肿瘤的分级有关;RI与MVD值在膀胱癌中表达呈负相关.结论 手术前检测RI值可以反应膀胱癌的血管形成情况,且与肿瘤的浸润及分级相关,手术前检测RI对于判断肿瘤的预后和指导临床治疗可能具有一定价值.
