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卵巢癌组织中DLL4及CD105的表达及临床意义
目的 检测Notch-Delta样配体(DLL4)及CD105在卵巢癌中的表达及相关性,并分析其与临床病理参数的关系.方法 本实验应用免疫组化,采用S-P法,选取临沂市中心医院2015年1月至2016年8月来自手术中切除的卵巢癌标本65例,用卵巢正常组织18例作对比,测定DLL4的表达及CD105标记的微血管密度(CD105-MVD).结果 DLL4及CD105在卵巢癌组织中的表达明显高于正常卵巢组织(P<0.001).在卵巢癌中,DLL4的阳性表达及CD105-MVD与卵巢癌的临床分期、病理分级、是否伴有淋巴结转移有相关性(P<0.001),而与患者年龄、组织学类型无相关性(P>0.05),且在卵巢癌中,DLL4的阳性表达与CD105-MVD呈正相关.结论 DLL4在肿瘤新生血管中起重要作用,并与卵巢癌的转移、浸润相关.DLL4和CD105联合检测可作为判断卵巢癌侵袭转移和预后的重要指标,并为抗血管治疗提供依据.
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CEACAM1和VEGF在乳腺癌中的表达及血管生成关系的临床研究
目的 观察CEACAM1和VEGF在乳腺癌中的表达,探讨二者与CD105标记的血管密度的关系.方法 以135例乳腺癌术后贮存的蜡块作为实验观察对象,60例正常乳腺组织作为对照,应用免疫组织化学技术,分别检测CEACAM1、VEGF和CD105标记的微血管密度在两组中的表达,探讨其在不同临床病理特征中的表达意义.结果 CEACAM1在乳腺癌中低表达,VEGF和CD105标记的血管密度在乳腺癌中高表达.CEACAM1、VEGF和CD105与肿物大小及淋巴结转移密切相关.乳腺癌中CEACAM1、VEGF均与血管密度呈正相关.结论 CEACAM1、VEGF在乳腺癌的发生发展中具有重要作用,CEACAM1与VEGF均可引起CD105标记阳性的血管增生,联合检测三者可能对判断乳腺癌的预后有潜在价值.
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CD105在不同类型甲状腺癌组织中的表达及与淋巴结转移相关性的研究
目的研究甲状腺癌组织中CD105的表达意义及与淋巴结转移的相关性.方法 SP法检测105例存档蜡块标本中CD105的表达.结果正常甲状腺组织、良性甲状腺肿瘤组织标本30例,无CD105的表达.甲状腺乳头状癌标本40例中26例阳性,滤泡状癌20例中17例阳性,未分化癌标本15例中14例阳性,上述两两比较其差异均有显著性;甲状腺乳头状癌中有淋巴结转移的标本24例中22例阳性,无淋巴结转移的标本16例中4例阳性,二者比较其差异均有显著性.结论 CD105在正常甲状腺组织、良性甲状腺组织的血管内皮细胞膜上无表达,在甲状腺乳头状癌、滤泡状癌和未分化癌中依次升高.CD105可以作为预测甲状腺癌转移的参考指标.
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可溶性CD105与子痫前期
可溶性CD105(sCD105)是一种存在于血液中分子质量为65 ku的蛋白质,氨基酸序列对应于CD105蛋白氨基端的可溶性结构,可能是CD105经酶解脱落而成.子痫前期患者循环sCD105显著增高,而且sCD105增高发生在出现子痫前期临床症状前6～10周,其水平与子痫前期发病妊娠周及病情相关.在体外,sCD105可抑制转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人脐静脉内皮细胞的血管生成作用.注射载有sCD105基因的腺病毒可引起小鼠血管通透性增高,导致血管内皮细胞受损,并可使其血压增高,出现蛋白尿和其他类似子痫前期的病理变化.sCD105在子痫前期的变化及其在发病中的作用是子痫前期病因学与病理生理学研究的新进展之一.
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CD105在妇科恶性肿瘤中的应用及研究进展
肿瘤血管的生成在肿瘤的生长和转移中至关重要，其可以满足肿瘤生长的代谢需要并为远处转移提供血管通路，因此被认为与肿瘤的预后密切相关。CD105又名Endoglin，是转化生长因子β（TGF-β）受体超家族的成员之一，在标记肿瘤新生血管中具有较好的特异性。近年来，CD105越来越多地应用于妇科恶性肿瘤的诊断及预后判断，其在血管内皮细胞以外的肿瘤实质及间质细胞中的作用及机制正逐步被揭示，全面了解CD105的生物学特性将为探究妇科恶性肿瘤的发生发展机制、预防、诊断及治疗提供新的思路和治疗靶点。
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恩度对不同状态内皮细胞表面标记物影响的实验研究
目的:检测恩度对不同生长状态的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抑制作用,以及对其表面分子标志物的影响,研究二者的内在联系,初步探讨恩度的作用机制.方法:制备3种生长状态的HUVEC细胞:刚贴壁细胞、对数生长期细胞及经TNF-α250IU/mL作用6h后HUVEC细胞.检测恩度作用于不同生长状态内皮细胞后的分子表面标志物CD105、CD62E变化.探讨各表面标记物与细胞生长的不同状态及其经恩度作用后的变化与其不同作用浓度和时间的关系.结果:恩度作用后HUVEC表面分子标志物的检测结果为:1)CD105变化:刚贴壁HUVEC细胞、对数生长期细胞的表达均随恩度的作用浓度及时间变化下调,有统计学意义(P<0.05).2)CD62E的变化:只在经TNF-α 250IU/mL作用6h后细胞组在恩度作用24h时间段内随恩度浓度增加下调,差异有统计学意义(P<0.05),其余各组均无显著性差异(P>0.05).结论:一定浓度的恩度可能不足以诱导内皮细胞凋亡,却可以明显抑制其活化,使其转入"静止状态",其活化标记物也随之下调.
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CD105和VEGF 在水泡状胎块中的表达及意义
目的 研究CD105及VEGF在水泡状胎块(hydatidiform mole,HM)与水肿性流产(hydropic abortus,HA)绒毛滋养细胞中的表达差异及意义.方法 采用免疫组织化学S-P法分别检测20例正常妊娠(normal pregnancy,NP),30例HA,20例部分性水泡状胎块(partial hydatidiform mole,PHM)和20例完全性水泡状胎块(complete hydatidiform mole,CHM)的绒毛滋养细胞中CD105和VEGF的表达水平.结果 1)CD105在HM中阳性表达率明显高于HA和NP,差异有统计学意义(P<0.05);2)VEGF在HM中阳性表达率低于HA和NP,差异有统计学意义(P<0.05);3)经Spearman等级相关检验,CD105和VEGF在HA与HM中表达呈负相关(r=-0.447,P<0.05).结论 在HM绒毛滋养细胞中,VEGF的表达下降与CD105的表达增强可能在滋养细胞增殖与侵袭作用中起着一定作用.CD105和VEGF可作为标记绒毛滋养细胞的免疫组织化学标记物,用于HM和HA的鉴别诊断.
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Cyr61和CD105在胃癌中的表达及临床意义
目的 检测CCN家族成员Cyr61和CD105标记的微血管密度(MVD)在胃癌组织中的表达情况,探讨Cyr61对胃癌血管形成的作用.方法 应用免疫组织化学方法检测130例胃癌患者及50例正常人胃黏膜组织中Cyr61和CD105的表达情况,观察其临床意义及与CD105标记的血管密度的关系.结果 胃癌组织中Cyr61蛋白表达的阳性率和MVD明显高于正常胃黏膜组织,二者的表达与胃癌的肿物大小、分化程度及淋巴结转移密切相关,胃癌组织中Cyr61和MVD呈正相关.结论 Cyr61在胃癌的发生、发展中具有重要作用,Cyr61可以促进CD105标记的血管新生,联合检测Cyr61和CD105的表达可能成为预测胃癌预后的重要指标.
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PDGF-C和CD105在脑胶质瘤中表达的相关性研究
目的 研究血小板源性生长因子-C(PDGF-C)和CD105(endoglin)在人脑胶质瘤中的表达,并探讨它们与胶质瘤微血管形成及其临床病理特征间的关系.方法 采用免疫组织化学S-P法,检测有完整临床资料的60例胶质瘤和6例脑外伤颅脑减压术后正常脑组织中PDGF-C和CD105的表达.结果 PDGF-C表达定位于细胞质,正常脑组织标本中低表达,在胶质瘤组织标本中表达率为71.7%(43/60);CD105表达定位于细胞膜,在正常脑组织标本中不表达,在胶质瘤组织标本中其阳性表达率为66.7%(40/60),PDGF-C与CD105-MVD在胶质瘤中的表达呈正相关.结论 PDGF-C和CD105-MVD与胶质瘤恶性程度呈密切正相关,提示二者在胶质瘤发生、发展中起协同作用.
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人脑胶质瘤中缺氧诱导因子1α和CD105表达的相关性研究
目的 研究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和CD105在人脑胶质瘤中的相关性表达.方法 收集南通附属医院病理科2008年12月—2011年12月的胶质瘤组织蜡块60例,用免疫组织化学SP法来检测人脑胶质瘤和6例脑创伤经颅脑减压术后的正常脑组织中HIF-1α和CD105的表达.结果 CD105表达与胶质瘤级别呈正相关(r=0.617,P﹤0.01).CD105抗体标记的MVD和HIF-1α的表达呈正相关(r=0.686,P﹤0.01).结论 HIF-1α及CD105在人脑胶质瘤中的表达和胶质瘤级别呈正相关,CD105抗体标记的MVD和HIF-1α蛋白的表达呈正相关.
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Endoglin(CD105)在肿瘤中的研究进展
肿瘤的生长有赖于血管的生成,血管增生的程度反映了肿瘤诱导生成的能力,从而在一定程度上决定着肿瘤的生物学行为.Endoglin(CD105)是新生血管的标志,与肿瘤组织浸润、转移有关.现就CD105的结构、功能及在肿瘤诊治中的作用做一综述.
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CD105在子宫内膜癌组织中的表达及其意义
①目的探讨CD105在子宫内膜癌中的表达以及CD105、PCNA在子宫内膜癌中表达的关系.②方法采用免疫组织化学SP法,检测56例子宫内膜癌及21例正常子宫内膜组织中CD105、PCNA的表达情况.③结果 CD105在子宫内膜癌组织与正常子宫内膜组织间的表达差异有显著性(P＜0.05),并且与子宫内膜癌的手术病理分期,淋巴结转移有关(P＜0.05);随着PCNA在子宫内膜癌中表达的增强,CD105的表达亦增高(P＜0.05).④结论 CD105的表达与子宫内膜癌的发生、发展有关;血管生成可能促进肿瘤细胞增殖.
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CD105与人脑胶质瘤研究进展
脑胶质瘤是常见和病死率高的颅内原发性恶性肿瘤,而肿瘤血管新生是导致肿瘤发生、生长及浸润与转移的重要因素之一.即便是采用手术、化疗、放疗等综合治疗措施,患者的平均生存期往往不足1年.为了进一步改善恶性脑胶质瘤的治疗效果,研究者一直试图发现新的具有诊断和(或)治疗意义的生物标记分子,但是成效并不显著.
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CD105与Ezrin蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨CD105和Ezrin蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化光波/微波(lightwave/microwave,LW/MW)-EnVisionTM法检测100例结直肠癌30例正常黏膜和30例腺瘤组织标本中CD105和Ezrin蛋白表达,并分析它们与临床病理参数及二者之间的关系.结果 CD105标记的微血管计数在结直肠正常黏膜、腺瘤及结直肠癌间差异有统计学意义,且与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05);Ezrin蛋白在结直肠正常黏膜、腺瘤及结直肠癌组织表达阳性率分别为23.3%、50.0%、72.0%,差异有统计学意义(P<0.05),Ezrin蛋白阳性表达与结直肠癌浆膜浸润、淋巴结转移密切相关(P<0.05).Ezrin蛋白表达阳性的结直肠癌组织中CD105标记的微血管计数高于表达阴性的组织(P＜0.01).结论 Ezrin蛋白、CD105标记的微血管在结直肠癌中起着重要作用,二者联合检测有利于进一步揭示结直肠癌的浸润和转移机制,为临床靶向治疗提供新思路.
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舒芬太尼联合布桂嗪对腹腔镜结肠癌术后Galectin-3VEGF及CD105水平影响研究
目的:探讨舒芬太尼联合布桂嗪对腹腔镜结肠癌术后血清Galectin-3、血清VEGF及CD105水平影响.方法:收集我院结肠癌需进行腹腔镜结肠癌根治术患者72例,根据自身病情进行腹腔镜结肠癌根治术.术后对照组予布桂嗪.实验组在对照组基础上加用舒芬太尼.分别于两组患者手术前、术后第1天及第3天进行血清Galectin-3、VEGF及CD105水平测定,并对患者术后2h、8h、24h、48h、72h进行VAS疼痛评分;术前、术后1个月采用WHOQOL生存质量表简表进行生存质量评分.结果:①手术后第1天、第3天两组患者血清Galectin-3、VEGF及CD105水平均下降,与对照组比较,实验组三项指标均下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗后两组患者疼痛评分均下降,生存质量WHOQOL评分均上升,与对照组比较,实验组疼痛评分下降更明显、生存质量评分升高更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒芬太尼联合布桂嗪能更显著提高腹腔镜结肠癌根治术术后患者血清Galectin-3、VEGF及CD105水平,对改善患者疼痛、提高患者生活质量有重要意义.
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CD105标记的微血管密度及血管内皮生长因子在胃癌中的表达
目的:对照研究CD34和CD105在胃癌微血管中的表达并探讨胃癌间质抗CD105抗体标记的微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达与肿瘤浸润和转移的关系.方法:应用CD34抗体、CD105抗体和VEGF抗体,采用免疫组化S-P法对我院2003年3月至6月40例手术切除的胃癌患者进行血管标记和染色,并取10例正常组织对照.结果:应用CD34抗体、CD105抗体测得的微血管密度在癌组织内分别为47.18±17.93、20.38±8.31,正常组织分别为9.30±3.34、阴性表达(P<0.01).CD105标记的MVD在高中分化及低分化胃癌中比较有显著性差异(P<0.05),并且在淋巴结转移组与无淋巴结转移组胃癌中比较,差异显著性高于CD34标记的MVD(P<0.01、P<0.05).而两者标记的MVD与VEGF表达均呈显著正相关(r=0.470、r=0.426).结论:胃癌间质内CD105标记的微血管密度特异性高于CD34标记的MVD,两者都和VEGF表达强度与淋巴结转移密切相关, 血管生成可能促进胃癌的发展并影响其预后,在胃癌进展过程中用CD105评估新血管生成可能对预测胃癌进展危险度是一个有价值的指标.可以作为一种新的肿瘤血管生成标记物用于胃癌MVD计数,并与VEGF均可作为预测胃癌发生转移的指标.
关键词： 胃癌 微血管密度(MVD) CD34 CD105 VEGF -
CD105在甲状腺乳头状癌组织中的表达与VEGF-C的关系
目的:研究探讨CD105在甲状腺乳头状癌组织中的表达与VEGF-C表达的相关性.方法:采用免疫组化S-P方法检测56例PTC和22例结节性甲状腺肿组织中的CD105、VEGF-C的表达,并计数CD105标记的MVD值.结果:以CD105标记的PTC组织中MVD值及VEGF-C的表达与结节性甲状腺肿组织间差异有统计学意义(P<0.01).MVD值与VEGF-C表达呈正相关(P<0.01).且与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.01).结论:CD105与PTC的微血管形成、淋巴结转移密切相关.提示PTC标本中CD105、VEGF-C的联合检测可以为患者预后提供有价值的信息.
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原发性肝癌患者外周血CD105阳性细胞的测定及其意义
目的 检测外周血CD105阳性细胞和甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌(HCC)患者的表达水平,探讨HCC患者与肝硬化患者及正常对照外周血CD105阳性细胞的差异及其临床意义.方法 选取住院HCC患者40例为HCC组,肝硬化患者60例为肝硬化组,30例健康志愿者为正常对照组.采用流式细胞术测定外周血CD105的阳性细胞比率,化学发光免疫法测定血清AFP.结果 HCC组外周血CD105阳性细胞水平高于肝硬化组与正常对照组(P<0.05),肝硬化组外周血CD105阳性细胞水平高于正常对照组(P<0.05);HCC患者的血清AFP的表达水平较肝硬化组和正常对照组升高(P<0.01),其中AFP>400 ng/ml的HCC患者外周血CD105阳性细胞水平显著高于AFP<400 ng/ml(P<0.01).结论 HCC患者外周血CD105阳性细胞水平较肝硬化患者和正常人群升高,AFP水平越高、肿瘤越大,CD105阳性细胞亦越多;外周血CD105阳性细胞的水平可作为临床HCC诊断指标之一.
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血清S-CD105与VEGF联合监测复发转移性乳腺癌的意义
目的 探讨联合监测血清S-CD105和VEGF表达对乳腺癌术后复发、转移的临床意义.方法 用酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测50例复发转移性乳腺癌,20例原发性乳腺癌,20例乳腺良性疾病及15例健康女性血清S-CD105和VEGF的浓度;用微粒子化学发光法检测复发转移患者同期血清CEA、CA15-3的浓度.结果 复发转移性乳腺癌患者血清S-CD105、VEGF浓度明显高于原发性乳腺癌组、乳腺良性疾病及健康对照组(P<0.05).血清S-CD105与VEGF联合表达阳性率高于CEA、CA15-3联合表达,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复发转移性乳腺癌患者血清S-CD105与VEGF联合表达优于CEA与CA15-3联合表达,可能对乳腺癌患者术后复发转移的早期诊断有重要的临床价值.
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子宫内膜癌中CD105的表达及意义
目的 通过与CD34比较,研究CD105与子宫内膜癌发生、发展及预后的关系.方法 采用免疫组化法检测子宫内膜癌25例(子宫内膜癌组)、非典型增生13例(非典型增生组)、正常内膜8例(对照组)中CD105、CD34、VEGF、ki-67的表达,CD105-MVD与临床参数进行分析.结果 子宫内膜癌组和非典型增生组的表达显著高于对照组(P<0.05),非典型增生组与子宫内膜癌组间差异无统计学意义(P＞0.05);CD105-MVD与FIGO手术-病理分期、浸润肌层深度及局部淋巴结转移呈显著正相关(P<0.01).结论 CD105优于CD34,可用来预测非典型增生的恶变倾向,反映子宫内膜癌增殖生长状态,并可提供更多的预后信息.
