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三维彩色多普勒检测血流分级与子宫内膜癌血管密度关系的研究
目的 观察三维彩色多普勒图像中血流分级与子宫内膜癌中血管密度的关系,关注子宫内膜癌超声诊断的价值,以期为临床工作提供理论支持.方法 选取确诊的106例子宫内膜癌患者的三维彩色多普勒超声资料,观察血流分级与子宫内膜癌术后CD10s标记的血管密度的关系.结果 子宫内膜癌中不同血流分组的血管密度差异有统计学意义(P＜0.05),子宫内膜癌中的血流分级与血管密度具有正相关关系.结论 三维彩色多普勒超声检测血流分级可以反应肿瘤中血管生成的程度,且术前检测可能对于早期判断肿瘤预后有一定价值.
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甲状腺癌中CD105及内皮抑素蛋白的表达意义
目的 检测滤泡性甲状腺癌中Endoglin(又称CD105)和内皮抑素(Endostatin,ES)蛋白表达情况,探讨滤泡性甲状腺癌中血管内皮增殖与肿瘤转移侵袭的相关性.方法 收集重庆市第九人民医院及中国医科大学附属第一人民医院甲状腺癌存档蜡块,包括甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)130例,滤泡状癌(follicular thyroidcarcinoma,FTC)40例,甲状腺未分化癌(undifferentiated thyroid carcinoma,UTC) 30例,制作组织芯片,采用免疫组织化学染色法检测滤泡性甲状腺癌中CD105和ES蛋白的表达情况.结果 CD105在PTC、FTC和UTC样本中的表达水平依次递增,平均IRS评分分别为6.1±0.7、7.3±0.8和10.6± 1.4(P＜0.01);CD105的表达水平与性别、年龄无关,而与癌灶发生甲状腺外侵袭、淋巴结转移和远处转移相关;在随访期内发生甲状腺癌复发或死亡患者的CD105表达水平较病情稳定患者明显升高(P＜0.01).ES在PTC、FTC和UTC样本中的表达水平依次递增,平均IRS评分分别为5.6±2.0、7.0±1.8和9.1±1.2(P＜0.01);ES蛋白表达水平与性别、年龄无关,而与腺外侵袭、淋巴结转移或远处转移相关;在随访期内发生甲状腺癌复发或死亡患者的ES表达水平较病情稳定患者明显增高(P＜0.01).同一病例的CD105表达评分与ES表达评分呈正相关(r=0.313,P＜0.01).结论 CD105及ES在不同侵袭性的甲状腺癌组织中的表达存在差异,且具有相关性,可能参与了甲状腺癌的侵袭、转移,导致预后改变,提示其可作为甲状腺癌靶向治疗的靶点之一,为甲状腺癌的治疗提供新的研究方向.
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DCE-MRI参数与肿瘤新生血管的相关性的研究
目的:研究DCE-MRI(dynamic contrast-enhanced magnetic resconance imaging,DCE-MRI)参数与肿瘤新生血管的相关性.方法:应用3.0T磁共振仪对124例乳腺肿瘤患者行DCE-MR检查,经手术病理证实恶性59例;良性65例.并计算血流动力学参数Ktrans、Kep、Ve以及ADC (apparent diffusion cofficient,ADC)值.运用Person检验分析磁共振各参数值与CD31、CD105表达的微血管密度(MVD)之间的相互关系,以及与细胞增殖Ki-67的相关性.结果:Ktrans、Kep以及ADC值在恶、良性病变、正常腺体组之间两两比较有统计学差异,Ktrans、Kep值在恶性病变组高,高于正常组织、良性病变组(P＜0.05).而Ve值正常腺体、良性病变以及正常腺体组与恶性病变组两两比较有统计学意义(P＜0.05),良性病变与恶性病变组比较无统计学差异(P＞0.05).并且Ktrans和Kep值在浸润性导管癌和导管原位癌组明显高于不典型增生组(P＜0.001).相反ADC值浸润性癌和导管原位癌低于不典型增生(P＜0.001).而Ve值在各组间无统计学差异(P＞0.05).另外CD105、Ki-67与磁共振参数Ktrans、Kep和ADC值之间具有相关性(P＜0.05,F 0.563,r=-0.566).结论:DCE-MRI成像中Ktrans、Kep和ADC值可以定量评估乳腺癌微血管密度.
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CD105shRNA对激光诱导的脉络膜新生血管的干预作用及其机制
目的:观察CD105shRNA对激光诱导的大鼠脉络膜新生血管的抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法:40只BN大鼠单眼采用半导体激光建立CNV模型.随机取20只大鼠于建模后1天使用Pgenesil-eng2转染大鼠视网膜和脉络膜作为实验组.在建模后第14天行FFA检查,观察实验组与对照组视网膜激光斑的渗漏情况.各取5只实验组和5只对照组大鼠,行脉络膜铺片,检测并比较脉络膜新生血管渗漏面积.另32只BN大鼠任取一眼建立CNV模型,其中任取20只大鼠于建模后次日进行Pgenesil-eng2转染,作为实验组.12只建模眼作为对照组,未建模眼作为空白时照组.于基因转染后1w,2w,3w和4w各取5只实验组大鼠和3只对照组大鼠眼球,获取每个时间点实验组、对照组和空白对照组的脉络膜组织.检测各组每个时间点CD105和VEGF在mRNA水平的表达.结果:FFA显示光凝后第14天时,对照组的渗漏率为63.2％,实验组为24.6％.实验组的BN大鼠眼底渗漏点数较对照组少,渗漏强度较弱.两组间比较有显著性差异.脉络膜铺片结果显示:2周时对照组大鼠的CNV面积为(31.22±1.46)x 103μm2,实验组大鼠的CNV渗漏面积为(14.46±0.82)× 103μm2,两组间比较有显著性差异.RT-PCR结果显示:实验组VEGF mRNA及CD105 mRNA的表达变化规律与对照组相似,但各个时间点的表达量较对照组均明显下降,其中实验组VEGF mRNA于2w时的表达约为对照组的36.7％；实验组CD105 mRNA在第2w时约为对照组的21.68％.结论:通过沉默CD105基因的表达可以抑制大鼠CNV的生成,下调VEGF的表达可能是其作用机制之一.CD105基因有望成为CNV的基础研究热点和临床治疗的新靶点.
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甲状腺癌组织MVD和β-连环素蛋白表达及其相关性研究
目的:探讨微血管密度(MVD)和β-catenin蛋白表达在甲状腺癌预后判断中的意义.方法:采用免疫组化SP法检测90例甲状腺癌及10例正常甲状腺组织中β-catenin蛋白表达,以CD105标记测定MVD.结果:①MVD值在甲状腺髓样癌、乳头状癌、未分化癌、滤泡癌中依次增高(P＜0.05);伴发转移及高临床分期(Ⅲ、Ⅳ期)甲状腺癌组织中MVD明显高于无转移及低临床分期(Ⅰ、Ⅱ期)组(P＜0.05).②未分化癌及髓样癌中β-catenin异常表达率显著高于其在乳头状癌及滤泡癌中的表达(P＜0.05),β-catenin异常表达率在淋巴结有无转移间以及病理分期Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ-Ⅳ之间的差异有统计学意义(P＜0.05).③β-catenin异常表达与甲状腺癌MVD值呈显著正相关(r=0.384,P＜0.05).结论:MVD是影响甲状腺癌预后的因素之一,β-catenin可能在甲状腺癌组织微血管形成中发挥作用.
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CD105和CD34在胃癌微血管中的表达及与VEGF的关系
目的 探讨CD105与CD34在胃癌微血管中的表达及与血管内皮生长因子(Vascular endothelial grouth factor,VEGF)表达的相关性.方法 采用CD105、CD34和VEGF通过免疫组化S-P法,对50例胃癌及10例正常胃组织进行标记,检测CD105及CD34的微血管密度(MVD)及其与VEGF表达的相关性.结果 进展期胃癌、早期胃癌中CD105抗体标记的MVD分别为26.49±7.26,13.07±3.13;CD34标记的MVD分别为53.32±23.05,18.35±13.46,VEGF阳性率分别为82.5%,53.33%.正常胃组织CD105、CD34标记的MVD分别为3.54±2.69,8.79±8.83,VEGF阳性率为20%.胃癌与正常胃组织之间各指标均有显著性差异(P＜0.01);在进展期胃癌中CD105和CD34有显著性差异(P＜0.05);与CD34比较,CD105标记的MVD在胃癌浸润深度中的表达有差异(P＜0.05),并在淋巴结有/无转移组中,显著性高于CD34标记的MVD(P＜0.01,P＜0.05).两者标记的MVD与VEGF表达均呈显著正相关(均P＜0.01).结论 CD105比通常用的总内皮标记物CD34更好,是一种更有特异性的肿瘤血管内皮标记,CD105和CD34标记的MVD与VEGF密切相关,为患者预后提供有价值的信息.
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CD105在声门上型喉癌组织中的表达及其临床病理意义
目的 研究CD105在声门上型喉癌组织中的表达,评价其标记的微血管密度(IMVD)的临床病理意义.方法 应用免疫组化技术检测CD105在40例声门上型喉癌标本及20例正常喉黏膜标本中的表达情况,并计数其标记的微血管密度(IMVD).结果 40例声门上型喉癌组织中IMVD值(23.45±8.27个/HPF)明显高于正常喉黏膜组织(P＜0.01),有淋巴结转移组IMVD值(29.72±2.97个/HPF)明显高于无淋巴结转移组(15.10±3.49个/HPF)(P＜0.01),IMVD值随临床分期增加而明显增加(P＜0.05),而IMVD值与肿瘤的分化程度以及病人的年龄、性别等因素无明显相关(P＞0.05).结论 CD105是肿瘤新生血管的标志,其标记的微血管密度与声门上型喉癌的侵袭转移密切相关,可能作为一种新的肿瘤标志物来监控喉鳞状细胞癌的发生、浸润和转移.
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甲状腺癌组织中诱导型一氧化氮合酶与CD105的表达及其意义
目的观察诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric 1oxide synthase,inos)及CD105在人甲状腺癌中的表达情况,探讨其在甲状腺癌血管生成、淋巴结转移等生物学行为中的作用.方法以正常甲状腺组织为对照,采用免疫组化SP法检测41例有随访资料的甲状腺癌标本中iNOS和CD105的表达水平,并以CD105为标记检测微血管密度(microvessel densiy,mvd).结果(1)实验组中iNOS的阳性表达率为80.5%(33/41),而对照组未见表达,在淋巴结阴性组和阳性组其表达率分别为78.3%(18/23)和83.3%(15/18),两组间差异无统计学意义(P＞0.05);(2)以CD105为标记实验组MVD平均值为24.151±11.704,而对照组基本不表达,在淋巴结阴性组和阳性组其MVD值分别为21.220±11.601和27.84±11.107,两组间差异无统计学意义(P＞0.05);(3)在iNOS阴性组MVD均值为16.563±6.531,而iNOS阳性表达为(+)、(++)、(+++)各组中MVD均值分别为19.617±4.089、25.428±13.320、31.410±12.155,iNOS阴性组和阳性组MVD均值差异有显著统计学意义(P＜0.05).结论iNOS在甲状腺癌中高表达并且与肿瘤血管生成密切相关,CD105在甲状腺癌中新生血管中表达但与淋巴结转移无关.
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乳腺癌及癌变前组织中血管生成素-2、CD105的表达及其意义
目的：研究血管生成素-2（Ang-2）与CD105在乳腺癌中的表达以及它们与乳腺癌发生发展的关系。方法收集乳腺癌组织30例、癌前病变的乳管内乳头状瘤组织15例以及正常乳腺组织15例，采用免疫组化、Western blot和RT-PCR三种技术手段，检测Ang-2和CD105在正常乳腺组织、癌变前乳腺组织以及癌变乳腺组织中的表达情况；探讨Ang-2、CD105与乳腺癌临床病理学特征的关系。结果乳腺癌癌组织、癌变前乳腺组织中CD105和Ang-2蛋白与mRNA表达水平均比正常组织显著升高；且正常乳腺组织、癌变前乳腺组织到癌变的乳腺组织，CD105和Ang-2蛋白、mRNA水平呈逐步上升的趋势；CD105和Ang-2的蛋白与mRNA表达水平均与乳腺癌肿瘤大小、肿瘤浸润、淋巴结转移呈正相关，与乳腺癌分化程度呈负相关性。结论 CD105和Ang-2参与了乳腺癌的发生与发展，对乳腺癌的早期诊断和预后判断具有一定的临床应用价值。
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CEACAM1与CD105在子宫内膜癌中的表达及意义
目的 探讨癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEA-related cell adhesion molecularl,CEACAM1)在子宫内膜癌中的表达和意义及其与CD105(Endoglin)在子宫内膜癌组织中表达的关系.方法采用Elivision plus免疫组化二步法,检测52例子宫内膜癌及22例正常子宫内膜组织中CEACAM1、CD105的表达情况.结果 CEACAM1在子宫内膜癌组织与正常子宫内膜组织间的表达差异有显著性(P＜0.05),在正常子宫内膜中的表达率比在子宫内膜癌的表达率高,并且随着子宫内膜癌恶性程度的增加表达率减少(P＜0.05);CD105在子宫内膜癌中的表达较正常子宫内膜高,并且与子宫内膜癌的手术病理分期和淋巴结转移密切相关.但两者之间无明显相关性.结论 CEACAM1是一种肿瘤抑制基因,它的表达减少可能引起子宫内膜癌的发生、发展;CD105是一种新生血管标记物,其标记的肿瘤内微血管计数(MVD)对评估子宫内膜癌恶性程度有重要意义.
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喉鳞癌中iNOS及CD105的表达及其与血管生成的相关研究
目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)及CD105在喉鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法 应用免疫组化SP法检测iNOS在40例喉癌标本及10例正常喉黏膜标本中的表达,并计数CD105标记的微血管密度(microvessel density,MVD).结果 iNOS在喉癌组织阳性表达明显增高,与正常喉黏膜组织比较有统计学意义(P＜0.01),iNOS蛋白表达与喉癌患者颈部淋巴结转移、肿瘤分化及临床分期有关(P＜0.05),而与肿瘤的临床分型以及患者的年龄、性别等因素无关(P＞0.05),40例喉癌组织中MVD值[(23.45 ±8.27)个/HPF]显著高于正常喉黏膜组织(P＜0.01),并且与iNOS表达正相关(P＜0.05).结论 iNOS与喉鳞癌的侵袭及转移相关,喉鳞癌组织MVD增高与iNOS有关,iNOS可能通过促进新生血管形成影响喉鳞癌的发生、发展.
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CD105标记的肿瘤微血管密度与喉和下咽鳞状细胞癌侵袭转移的相关性研究
目的 探讨CD105标记的瘤内微血管密度(intratumor microvessel density,IMVD)与喉和下咽鳞状细胞癌侵袭转移的相关性.方法 设计制作喉和下咽鳞状细胞癌组织芯片,应用免疫组化技术在组织芯片上检测CD105的表达,根据CD105的表达计算IMVD值,分析CD105标记的肿瘤微血管密度与喉癌和下咽癌临床和病理分期的相关性.结果 原发癌和转移癌中CD105标记的IMVD值显著高于正常黏膜(P＜0.001),原发癌和转移癌IMVD值无显著差异(P＞0.05).有淋巴结转移组IMVD值明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05),声门上型喉癌的IMVD值明显高于原发于其它部位的喉肿瘤(P＜0.01),而IMVD值与肿瘤的分化程度、浸润范围以及病人的年龄、性别等因素无明显相关(P＞0.05).结论 CD105标记的微血管密度与喉癌和下咽癌的侵袭转移密切相关,新生血管的形成是恶性肿瘤发生侵袭和转移的关键步骤,喉和下咽原发癌组织中新生血管数量的增多可能预示着肿瘤有发生颈淋巴结转移的趋势,可以作为估计其预后的参考指标之一.
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CD105与HIF-1α在子宫内膜癌中的表达及其意义
目的探讨CD105与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在子宫内膜癌中的表达及临床意义.方法应用CD105抗体、Ⅷ因子相关抗原(F-8RAg)抗体和HIF-1α抗体,采用免疫组化SP法对42例子宫内膜癌组织、10例不典型增生子宫内膜和10例正常子宫内膜组织进行染色和血管标记.结果①子宫内膜癌组织中CD105标染的MVD显著高于F-8RAg标染的MVD,二者显著相关,且均与肌层浸润深度密切相关,但CD105标染的MVD还与临床分期及病理分级显著相关.②内膜癌组织中HIF-1α的表达与临床分期、病理分型显著相关.③内膜癌组织中CD105标染的MVD与HIF-1α的表达均显著高于不典型增生和正常内膜组织,二者密切相关.结论在标染子宫内膜癌组织的微血管方面,CD105比Ⅷ因子更具优越性,可认为CD105标染的MVD与HIF-1α的表达是与子宫内膜癌发生和发展密切相关的重要指标.
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肝癌患者介入治疗前后血清可溶性CD105水平对比研究
目的 探讨原发性肝癌患者介入治疗前后血清可溶性CD105水平的变化及其临床应用价值.方法 采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测32例正常人以及66例原发性肝癌患者血清可溶性CD105水平,并比较22例原发性肝癌患者介入治疗前后血清可溶性CD105水平.结果 原发性肝癌患者血清可溶性CD105水平明显高于正常对照组(P<0.01),血清可溶性CD105水平与临床分期有关、与原发性肝癌患者性别、年龄、病理类型无关;Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.01),Ⅱ期明显高于Ⅰ期(P<0.01),Ⅰ期明显高于正常对照组(P<0.01);介入治疗后原发性肝癌患者血清可溶性CD105水平明显低于介入治疗前(P<0.01).结论 血清可溶性CD105可能与原发性肝癌的发生发展有关,血清可溶性CD105检测有可能成为原发性肝癌疗效监测和预后判断的观察指标.
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CD105和MMP-9在骨巨细胞瘤中的表达及意义
目的研究骨巨细胞瘤组织中CD105和MMP-9的表达及与肿瘤生物学行为的关系.方法运用免疫组织化学S-P法,检测CD105和MMP-9在38例骨巨细胞瘤中的表达,分析其与肿瘤临床病理特征及复发的关系.结果 1)CD105标记的肿瘤内MVD值为(9.70±2.34),MVD值随肿瘤组织学级别的升高而递增,但差异无显著性(P>0.05).按X线表现分型,浸润型肿瘤的MVD值明显高于静止型,差异有显著性(P<0.05).复发组的骨巨细胞瘤其MVD值高于未复发组,差异有显著性(P<0.01).肿瘤内MVD值与放射学分型、肿瘤复发有关.2)MMP-9在骨巨细胞瘤中的阳性表达率为60.53%,MMP-9阳性表达率在不同组织学分级的病例中差异无显著性(P>0.05),按X线表现分型,MMP-9在活动型、浸润性两组的阳性率高于静止型组,差异有显著性(P<0.01).MMP-9在复发组的表达率高于未复发组,差异有显著性(P<0.01),提示MMP-9过表达与肿瘤的复发有关.3)MMP-9阳性组的MVD值高于MMP-9阴性组,差异有显著性(P<0.01),Spearman相关分析提示MMP-9表达与MVD值呈正相关.结论 CD105标记的MVD值和MMP-9过表达可作为预测骨巨细胞瘤复发的客观依据.MMP-9过表达与骨巨细胞瘤内新生血管的形成有关.
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宫颈癌中缺氧诱导因子-1α和MVD-CD105的表达及临床意义
目的:探讨宫颈癌中缺氧诱导因子-1α和微血管密度(MVD -CD105)的表达及临床意义.方法:应用免疫组化方法测定39例宫颈癌患者及对照组HIF-1α的表达情况及测定MVD -CD105值.结果:HIF-1α在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌组织各组的表达差异有显著性意义(P＜0.05).HIF-1α表达与宫颈癌临床分期和淋巴结转移密切相关,并有统计学意义(P<0.05).CD105标记的MVD值与淋巴结转移密切相关(P＜0.05).与临床分期密切相关(P＜0.01) .HIF-α阳性组MVD值明显高于阴性组表达值,两者呈正相关(r＜0.712,P＜0.05).结论:HIF-1α在宫颈癌组织表达明显高于对照组,与宫颈癌临床病理分期和淋巴结转移密切相关,说明HIF-1α参与了宫颈癌的发生、浸润和转移.MVD-CD105与宫颈癌的临床分期、淋巴结转移及发展程度相关,说明血管生成在宫颈癌的浸润和转移中起了重要作用.HIF-1α阳性组的MVD明显高于阴性组,二者密切相关,说明宫颈癌中HIF-1α的表达与肿瘤血管生成密切相关,在宫颈癌发展过程中起重要作用.
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大黄素对大鼠糖尿病视网膜病变发展的影响
目的:检测FN和CD105在糖尿病大鼠视网膜中的表达,为探讨大黄素在治疗糖尿病性视网膜病变中的的治疗机理提供依据和实验支持.方法:将SD大鼠随机平均分为正常对照组、糖尿病对照组、糖尿病大黄素治疗组,经给予大黄素治疗4、6、8、10、12周后,分别观察大鼠视网膜中FN和CD105表达的变化.结果:与正对照组相比,糖尿病对照组大鼠视网膜的FN及CD105表达均为显著增高,经大黄素治疗的大鼠视网膜中FN与CD105的表达较糖尿病对照组却有明显下降.
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鼻内翻性乳头状瘤及其癌变中CD105和VEGF表达的研究
目的:通过研究鼻内翻性乳头状瘤(NIP)及其癌变中CD105和血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,探讨CD105和VEGF在NIP发生过程中的作用.方法:采用鼠抗人CD105和鼠抗人VEGF单克隆抗体,应用免疫组织化学技术检测31例NIP和12例鼻内翻性乳头状瘤癌变(NIP+SCC)组织标本中的微血管密度(MVD)及VEGF的表达;并同时检测21例下鼻甲(IT)组织标本中的MVD及VEGF的表达作为对照研究.结果:(1)VEGF在IT、NIP、NSCC中的表达结果分别为(12.06±2.27)%、(42.99±11.45)%、(97.43±12.9)%,VEGF在NIP和NSCC中的表达,均显著高于下鼻甲组织,VEGF在NSCC的表达显著高于NIP,两两相比有显著性差异(P＜0.01).(2)CD105在IT、NIP、NSCC中的表达结果分别为2.08±0.37、6.43±1.93、26.4±8.23,CD105在NIP和NSCC中的表达,均显著高于下鼻甲组织,CD105在NSCC的表达显著高于NIP,两两相比有显著性差异(P＜0.01).(3)NIP中VEGF与CD105的表达呈显著正相关(r=0.604,P＜0.01).结论:CD105和VEGF在NIP中表达明显不同于在IT、NIP+SCC中的表达且两者关系密切.因而可共同作为NIP中新生血管有价值的标记物,可以认为是与NIP生长、转移及预后有关的重要指标.
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血管内皮细胞增殖标志物CD105在上皮性卵巢癌血清中的表达水平及意义
目的:本实验通过检测上皮性卵巢癌患者、卵巢良性肿瘤患者及正常健康非妊娠妇女对照组血清中CD105的表达水平,对上皮性卵巢癌的预防、诊断、治疗及预后提供良好的实验依据.方法:采集并分析了佳木斯大学附属第一医院妇产科2010-01～2012-11期同上皮性卵巢癌患者34例、卵巢良性肿瘤患者14例及正常健康非妊娠妇女对照组19例的血清.患者的年龄统计学上无差异,临床资料齐全.应用酶联免疫方法检测样本血清中CD105的水平.结果:上皮性卵巢癌患者血清中CD105水平明显高于正常对照组、卵巢良性肿瘤,且差异有统计学意义(P＜0.05);血清中CD105在临床病理分期中的表达水平不同,即恶性程度越高表达水平越高,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);血清中CD105在有淋巴结及远处转移者中表达水平明显高于无淋巴结及远处转移者,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:通过检测上皮性卵巢癌患者血清中CD105水平为该疾病的预防、诊断、监测、治疗及预后提供了一定良好的实验依据.
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CD105和VEGF在鼻内翻性乳头状瘤中的表达及其意义的研究
目的: 探讨CD105和血管内皮生长因子(VEGF)在鼻内翻性乳头状瘤(NIP)新生血管中的表达及两者之间的关系.方法: 采用鼠抗人CD105和鼠抗人VEGF单克隆抗体,应用免疫组织化学技术检测24例NIP组织标本中的微血管密度(MVD)及VEGF的表达;并同时检测13例鼻腔鳞状细胞癌(NSCC)组织标本及11例下鼻甲(IT)组织标本中的MVD及VEGF的表达作为对照研究.结果:(1)VEGF在IT、NIP、NSCC中的表达呈递增趋势,两两对比,其差异均有非常显著性(P<0.01).(2)CD105在IT、NIP、NSCC中的表达也呈递增趋势,两两对比,其差异均有非常显著性(P<0.01).(3)NIP中VEGF与CD105的表达呈显著正相关(P<0.01).结论:CD105和VEGF可作为NIP新生血管有价值的标记物,被认为是NIP的临床检测及预后判断的一个重要指标.
