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CEACAM1在原发性乳腺癌组织中的表达
目的 探讨CEACAM1在乳腺癌组织中的表达水平及临床特征.方法 应用免疫组化和western blot法检测120例乳腺癌患者及40例乳腺良性病变患者组织中CEACAM1的表达水平,并对患者的年龄、肿瘤类型、肿瘤部位、ER/PR及淋巴结转移等临床因素进行相关性分析研究.结果 CEACAM1在乳腺癌组织中表达阳性率为85.0％,而在乳腺良性病变患者组织中表达阳性率为27.5％,乳腺良性组织的阳性表达率明显低于癌组织,两组之间表达阳性率差异有统计学意义(P＜ 0.05).CEACAM1的表达阳性率与患者年龄、肿瘤部位、肿瘤类型、淋巴结转移、ER/PR、临床分期及浸润深度均无相关关系(P＞0.05).结论 CEACAM1在乳腺癌组织中为高表达,但与患者的临床特征无关;CEACAM1视为促癌基因,对乳腺癌的发生发展有重要作用,并对判断乳腺癌的预后有潜在的价值.
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MTDH基因与乳腺癌的关系综述
乳腺癌是女性多发恶性肿瘤之一,而且乳腺癌的转移和复发常常是患者常见的死亡原因.21世纪美国科学家发现转移粘附基因MTDHI亦被称为AEG-1(astrocyte elevated gene-1)、3D3或LYRIC(L Ysine-RIch CEACAM1 coislated)是导致乳腺癌转移的"罪魁祸首"[1～4].许多研究证实MTDH基因既能促进乳腺癌的肺转移又能增强乳腺癌的化疗耐药性.
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血清CEACAM1和CEA联合检测对大肠癌早期诊断的临床分析
目的：通过探讨血清CEACAM1和CEA联合检测对大肠癌早期诊断，旨在为临床提高大肠癌早期诊断率提供理论依据。方法：选择2009年6月-2014年6月在我院接受检查并确定为大肠癌早期患者40例作为研究组，再选择同期接受检查的健康体检者40例作为对照组，对比两组患者血清CEACAM1和CEA水平，及检测敏感度和特异度。结果：研究组患者血清CEACAM1为(48.09±1.09) ng/mL、CEA水平为(7.69±1.21) ng/mL，均显著高于对照组，且P<0.05差异有统计学意义，同时血清CEACAM1和CEA联合检测敏感性显著高于单纯检测。结论：血清CEACAM1和CEA联合检测敏感性及准确性高，可以作为大肠癌早期诊断的重要依据。
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siRNA沉默CEACAM1基因对人胶质瘤SHG44细胞生物学行为的作用
目的 探讨CEACAM1基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对胶质瘤SHG44细胞增殖、体外迁移和侵袭能力的影响. 方法 设计并化学合成针对CEACAM1的3对siRNA,脂质体法瞬时转染SHG44细胞.Western blot检测转染后细胞中CEACAM1、β-catenin和Cyclin D1蛋白表达水平变化.CCK-8法检测转染后的细胞增殖情况,流式细胞仪检测转染后细胞周期的变化.通过Transwell小室迁移和侵袭实验,观察下调CEACAM1对SHG44细胞体外迁移和侵袭能力的影响.结果 三组特异性siRNA转染48 h后,Western blot的结果显示,3个siRNA转染组CEACAM1蛋白水平均低于正常对照组和阴性对照组(P＜0.01),以CEACAM1-siRNA3干扰效果为明显.后续实验表明,与两个对照组相比较,CEACAM1-siRNA组的细胞增殖减慢,β-catenin和Cyclin D1表达水平明显减少(P＜0.05).Transwell小室迁移和侵袭实验表明CEACAM1下调后的SHG44细胞迁移和侵袭能力较正常对照组及阴性对照组明显降低(P＜0.05). 结论 CEACAM 1-siRNA能有效抑制人胶质瘤SHG44细胞CEACAM1蛋白的表达,并抑制细胞增殖,降低细胞的体外迁移及侵袭能力.
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乙肝相关性肝癌组织中 HBx 和CEACAM1的表达水平及意义
目的：研究 HBx 和 CEACAM1在乙肝相关性肝癌组织中的表达水平，以期为肝癌发病机制提供新的理论依据和防治策略。方法收集本院血清乙肝病毒表面抗原（HBVsAg）阳性的原发性肝癌患者癌组织标本80例，采用免疫组化法检测 HBx 和 CEACAM1的表达水平；采用 Western blot 和 RT-PCR 检测转染乙肝病毒（HBV）X 基因的人肝细胞株（PcDNA3-X／HL-7702细胞）、转染空质粒的人肝细胞株（PcDNA3／HL-7702细胞）及未表达乙肝病毒（HBV）X 基因的人肝细胞株（HL-7702细胞）中 HBx 和 CEACAM1的表达水平。结果 HBx 和 CEACAM1表达呈负相关，两者的相关系数为-0．248；PcDNA3-X／HL-7702细胞中 CEACAM1基因 mRNA 的相对表达量明显低于 HL-7702细胞和 PcDNA3／HL-7702细胞（P ＝0．000）。结论HBx 能够通过抑制 CEACAM1的表达，促进肝癌细胞的发生。
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CEACAM1与CD105在子宫内膜癌中的表达及意义
目的 探讨癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEA-related cell adhesion molecularl,CEACAM1)在子宫内膜癌中的表达和意义及其与CD105(Endoglin)在子宫内膜癌组织中表达的关系.方法采用Elivision plus免疫组化二步法,检测52例子宫内膜癌及22例正常子宫内膜组织中CEACAM1、CD105的表达情况.结果 CEACAM1在子宫内膜癌组织与正常子宫内膜组织间的表达差异有显著性(P＜0.05),在正常子宫内膜中的表达率比在子宫内膜癌的表达率高,并且随着子宫内膜癌恶性程度的增加表达率减少(P＜0.05);CD105在子宫内膜癌中的表达较正常子宫内膜高,并且与子宫内膜癌的手术病理分期和淋巴结转移密切相关.但两者之间无明显相关性.结论 CEACAM1是一种肿瘤抑制基因,它的表达减少可能引起子宫内膜癌的发生、发展;CD105是一种新生血管标记物,其标记的肿瘤内微血管计数(MVD)对评估子宫内膜癌恶性程度有重要意义.
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CEACAM1、CA242和CA199单项和联合检测对胰腺癌的诊断价值
目的 探讨肿瘤标志物CEACAM、CA242和CA199单项和联合检测对胰腺癌诊断价值.方法采用ELISA和电化学发光免疫分析法检测胰腺癌患者50例,慢性胰腺炎患者50例,正常对照组60例的CEACAM1(ELISA)、CA242和CA199(电化学发光免疫分析)血清水平,并分析其临床诊断价值.结果胰腺癌患者血清CEACAM、CA242和CA199值均明显高于慢性胰腺炎组和正常对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.01); CEACAM、CA242和CA199阳性率与慢性胰腺炎组比较有显著升高(P＜0.05);CEACAM1、CA242和CA199单项检测时的敏感性分别为88.0%、80.0%和78.0%,特异性分别是46.0%、64.0%和58.0%;联合检测时敏感性和特异性分别为92.8%(平行试验)和85.4%(系列实验).结论血清CEACAM1、CA242和CA199均可作为胰腺癌诊断指标,CEACAM、CA242和CA199联合检测可明显提高胰腺癌的诊断效率.
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CEACAM1和VEGF在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义
目的 研究CEACAM1、VEGF和微血管密度(MVD)在宫颈癌组织中的表达与子宫颈癌的生长、浸润及转移的关系.方法 采用免疫组化二步法检测76例子宫颈鳞癌(高分化22例、中分化25例、低分化29例),15例宫颈上皮内瘤变(CIN)和10例正常宫颈组织中CEACAM1、VEGF的表达及CEACAM1标记的微血管密度.结果 在宫颈鳞癌组CEACAM1、VEGF及CEACAM1标记的MVD的表达与正常宫颈组织和CIN组差异有统计学意义(P<0.05),并且在宫颈鳞癌中的表达与盆腔淋巴结转移、组织学分级及FIGO分期有关(P<0.05),而与年龄无关(P>0.05).VEGF在宫颈癌中的表达与MVD的表达关系密切(P<0.01).结论 CEACAM1是一种肿瘤抑制因子,但其在肿瘤新生血管生成中起促进作用,VEGF可能在CEACAM1促进新生血管形成的过程中起到协同作用.
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肺癌中肿瘤抑制基因CEACAM1的选择性拼接与PTB的过表达有关
目的研究CEACAM1通过选择性拼接而产生的两种变体在小细胞肺癌及癌旁组织中表达比例不同的调控机制.方法通过Hot-PCR检测小细胞肺癌中CEACAM1的两种产物的表达;Western blot分析PTB在小细胞肺癌组织的表达;用PCR方法获得CEACAM1基因中从内含子5至外显子8长1,606-bp DNA片段插入到真核表达载体pCMV中,构建成CEACAM1迷你基因模型并与PTB基因共转染,PCR法鉴定转染后的产物变化.结果PTB过表达与CEACAML的低表达有明显的相关性.PTB三种变体使CEACAM1L表达下降,其中PTB4对迷你基因的表达产物影响大.仅转染迷你基因的细胞中CEACAM1L在两条带中所占比例为76.7%,而与PTB三种变体共转染后,比例分别下降至58.3%、64.8%和54%.结论拼接因子PTB与CEACAM1的选择性拼接有关.
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CEACAM1在肿瘤中作用的研究进展
癌胚抗原相关细胞黏附分子1(carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1,CEACAM1)是一种跨膜糖蛋白,为癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)家族成员之一,属于免疫超家族,其相对分子量为10.5×103.CEACAMl与BGP1(一种胆汁糖蛋白,与癌胚抗原的抗体有交叉反应)高度同源,初由Ocklind和Obrink在研究papainsolubilized质膜成分对细胞膜表面蛋白抗体细胞聚集抑制功能中和作用时发现[1].其基因长约1.48kb,共由9个外显子组成,其中第七外显子长53bp,位于CEACAM1胞内端,在选择性拼接中可被去除,从而产生两种变体,即CEACAM1L和CEACAM1S.CEACAM1L含外显子7,因此胞内端较长,而CEACAM1S胞内端比CEACAM1L少73个氨基酸[2].
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HIF-1α对口腔癌裸鼠移植瘤生长及其CEACAM1及VEGF-C表达的影响
目的:建立口腔癌裸鼠移植瘤模型,探究HIF-1α对CEACAM1及VEGF-C表达的影响机制.方法:分别将Tca8113细胞、siRNA阴性对照Tca8113细胞、HIF-1α干扰的Tca8113细胞接种到裸鼠的右腋部皮下,建立口腔癌裸鼠移植瘤模型.观察各组裸鼠肿瘤生存情况和HIF-1α沉默对肿瘤的重量、体积抑制率的影响;采用ELISA方法检测移植瘤组织中HIF-1α干扰后其蛋白表达量的变化;分别利用实时荧光定量PCR、蛋白印迹法检测各组裸鼠移植瘤组织中HIF-1α、CEACAM1及VEGF-C mRNA和蛋白的表达水平.结果:发现HIF-1α干扰组中裸鼠移植瘤的体积及重量均显著小于空白对照组,表明HIF-1α表达沉默显著抑制移植瘤的生长,同时明显下调CEACAM1及VEGF-C的表达.结论:口腔癌中HIF-1α可能通过调节CEACAM1及VEGF-C的表达来影响肿瘤的生长.
