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舒芬太尼联合布桂嗪对腹腔镜结肠癌术后Galectin-3VEGF及CD105水平影响研究
目的:探讨舒芬太尼联合布桂嗪对腹腔镜结肠癌术后血清Galectin-3、血清VEGF及CD105水平影响.方法:收集我院结肠癌需进行腹腔镜结肠癌根治术患者72例,根据自身病情进行腹腔镜结肠癌根治术.术后对照组予布桂嗪.实验组在对照组基础上加用舒芬太尼.分别于两组患者手术前、术后第1天及第3天进行血清Galectin-3、VEGF及CD105水平测定,并对患者术后2h、8h、24h、48h、72h进行VAS疼痛评分;术前、术后1个月采用WHOQOL生存质量表简表进行生存质量评分.结果:①手术后第1天、第3天两组患者血清Galectin-3、VEGF及CD105水平均下降,与对照组比较,实验组三项指标均下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗后两组患者疼痛评分均下降,生存质量WHOQOL评分均上升,与对照组比较,实验组疼痛评分下降更明显、生存质量评分升高更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒芬太尼联合布桂嗪能更显著提高腹腔镜结肠癌根治术术后患者血清Galectin-3、VEGF及CD105水平,对改善患者疼痛、提高患者生活质量有重要意义.
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1996～2000年6月我院麻醉性镇痛药应用分析
目的:回顾性检查我院麻醉性镇痛药使用情况.方法:对1996年1月～2000年6月4年半中麻醉药处方及登记簿进行统计分析.结果:布桂嗪的使用量比麻醉性镇痛药总和为大.结论:推荐晚期癌症患者首选吗啡止痛并要加强对麻醉镇痛药的严格管理.
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曲马朵与布桂嗪对胸外科患者术后疼痛镇痛效果的比较
目的 比较曲马朵与布桂嗪的镇痛疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法 选择胸科手术患者256例,将其随机分为甲组(曲马朵组)和乙组(布桂嗪组),观察两组的疗效、起效时间及持续时间.结果 曲马朵组完全缓解32例(25%),显效96例(75%),总有效率100%;布桂嗪组完全缓解38例(29.7%),显效90例(70.3%),总有效率100%.结论 两组的总有效率均为100%,组间比较无统计学意义.
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曲马多预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果观察
目的:探讨曲马多用于预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床效果.方法:设立布桂嗪组、氯胺酮组和曲马多组,布桂嗪组患者于术后口服布桂嗪,氯胺酮组和曲马多组患者分别于手术临近结束时静脉给予氯胺酮和曲马多;记录苏醒时间,喉罩拔出时间,苏醒后各时间点疼痛评分及不良反应.结果:3组患者苏醒时间、喉罩拔出时间无显著性差异(P＞0.05);曲马多组苏醒后各时间点疼痛评分明显低于其余两组(P＜0.05),而其余两组评分无显著性差异(P＞0.05);曲马多组不良反应发生率明显轻于其余两组(P＜0.05).结论:曲马多预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛效果优于布桂嗪和氯胺酮,且不良反应轻,安全有效.
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布桂嗪联合氨溴索雾化吸入用于开胸术后静脉自控镇痛患者的镇痛祛痰效果
目的 探讨布桂嗪联合氨溴索雾化吸入用于开胸术后静脉自控镇痛患者镇痛祛痰的效果.方法 我院开胸术后患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.两组患者术后即刻开始静脉自控镇痛,观察组术后6 h时使用布桂嗪、氨溴索及生理盐水氧气雾化吸入.对照组使用糜蛋白酶、氟美松及生理盐水氧气雾化吸入.观察两组镇痛与祛痰效果及不良反应.结果 与对照组比较,术后观察组活动时VAS评分减小(P＜0.05);术后咳痰难易度、痰液性质及痰液量评分,观察组低于对照组(P＜0.05);术后肺不张发生率观察组低于对照组(P＜0.05).结论 在静脉自控镇痛基础上布桂嗪联合氨溴索雾化吸入镇痛祛痰疗效确切,能减少术后肺部并发症.
