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非小细胞肺癌组织Ezrin的表达及其意义
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织Ezrin的表达及其意义.方法:选取NSCLC组织标本60例,正常肺组织(NL)标本30例作为对照,采用免疫组化SP法研究Ezrin蛋白的表达.结果:在鳞癌、腺癌、鳞腺癌、大细胞癌Ezrin蛋白阳性率分别是65.52%、71.43%、77.78%、62.50%,在NSCLC中,Ezrin基本表达于胞浆,蛋白总阳性表达率66.67%,在NL中,Ezrin基本表达于胞膜,蛋白阳性率100%,两组间蛋白阳性率有明显的差异(P＜0.05).Ezrin蛋白阳性表达和是否具有淋巴结转移关系较为密切,但和肺癌组织学类型、肿瘤分化程度、肺癌分期没有明显关系.结论:NSCLC产生、发展及转移可能会导致Ezrin蛋白下降并发生表达部位移位情况.
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微波免疫组化SP法在长角血蜱体内伯氏疏螺旋体形态研究中的应用
目的观察长角血蜱体内伯氏疏螺旋体的免疫形态特征.方法 1996年5月,对北京西山采集的羊体表长角血蜱寄生蜱标本行微波免疫组化SP法检测和伯氏疏螺旋体形态观察.结果光镜下,寄生蜱中肠内显示伯氏疏螺旋体菌体数量多且形态多样.螺旋体螺旋波纹呈不规则锯齿形,或呈纤细疏螺旋形.短形螺旋体有3～10个疏螺旋,而长形螺旋体达30个以上的疏螺旋.结论微波抗原修复免疫组化SP法染色,蜱中肠标本中伯氏疏螺旋体显示强阳性,易于伯氏疏螺旋体的检出和形态观察.
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喉鳞癌与癌旁组织中垂体肿瘤转化基因(PTTG)和活素蛋白表达的相关性
目的 探讨喉鳞癌组织中垂体肿瘤转化基因(PTTG)和活素蛋白(livin)的表达及其作为喉鳞癌诊断标志和基因治疗靶点的可能性.方法 采用免疫组化SP法检测PTTG和活素蛋白在52例喉鳞癌患者癌组织和相应癌旁组织中的表达,并分析PTTG和活素蛋白阳性表达与喉鳞癌分化程度、临床分期和淋巴结转移等的相关性.结果与结论 在喉鳞癌组织中,PTTG和活素蛋白的阳性表达率分别为71.2％和73.1％,均显著高于癌旁组织的阳性表达率(分别为38.5％和9.6％,P＜0.01).PTTG和活素蛋白阳性表达率分别与喉鳞癌的分化程度、临床分期和淋巴结转移相关(P＜0.05),与喉鳞癌组织临床分型、肿瘤大小以及患者性别、年龄和吸烟量无相关性(P＞0.05);同时,PTTG蛋白与活素蛋白在喉鳞癌组织的表达呈正相关(r =0.676,P=0.002).PTTG和活素蛋白在喉鳞癌组织中均高表达,二者有望成为喉鳞癌诊断标志和基因治疗新靶点.
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关键词：
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大肠癌组织中CD105、CD146的表达及转移的研究
目的 探讨血管内皮标志物CD105、CD146在大肠癌中的表达及临床意义.方法 用免疫组织化学染色(SP三步法)和流式细胞仪榆测法联合检测200例大肠癌组织CD105、CD146的表达情况,分析大肠癌不同分期、不同分化程度以及与转移和判断预后的关系.结果 免疫组化法:CD105、CD146在大肠癌组织中的表达呈强(+),MVD计数:大肠癌组织CD105为47.33±5.54,CD146为30.73±7.15,正常大肠组织CD105为4.91±1.37,CD146为2.88±0.50;流式细胞术检测法:CD105+CD146+在大肠癌组织中表达为21.37±4.79,正常大肠组织中表达为5.73±1.99;两种检测方法均显示大肠癌组织中的CD105、CD146的表达明显高于正常大肠组织,而且在大肠癌不同的Dukes分期、不同分化程度中,CD105、CD146的表达亦有显著差异.结论 免疫组化法和流式细胞仪检测法联合检测大肠癌患者组织中CD105、CD146的表达可能是判断大肠癌患者转移及预后的重要指标.
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RUNX3、β-catenin 和 E-cadherin在胃癌组织中的表达
目的：检测RUNX3、β-catenin和E-cadherin在胃癌组织中的表达。方法收集胃癌手术切除组织标本及肿瘤边缘外5 cm外正常组织标本各60份，分别采用免疫组化SP法检测RUNX3、β-catenin和E-cadherin的表达情况。结果胃癌组织中RUNX3、β-catenin和E-cad-herin表达阳性率均低于正常胃粘膜组织（ P ＜0．01）；不同TNM分期、组织学分化程度及淋巴结转移对RUNX3、β-catenin和E-cadherin表达阳性率存在影响（ P ＜0．05或P ＜0．01）；经Pearson相关分析，三者表达具有正相关性（ P ＜0．05）。结论胃癌组织中 RUNX3、β-catenin和E-cadherin表达明显下调，表达下调与胃癌恶性程度关系密切。
关键词： 胃癌 RUNX3 β-catenin E-cadherin 免疫组化SP法 -
26例门脉高压性胃病与幽门螺杆菌感染的关系探讨
目的:了解幽门螺杆菌(hehicobacter pylori,HP)感染与门脉高压性胃病(portal hypertensive gastropathy,PHG)的发病关系.方法:选门脉高压性胃病患者胃窦黏膜26例,免疫组化SP法(链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法,Streplavidin-Peroxidase,SP)抗HP抗体染色,并以慢性乙型肝炎并胃炎18例及非肝病性胃病21例胃窦黏膜作对照.结果:26例门脉高压性胃病阳性18例(69.2%);18例慢乙肝组阳性10例(55.5%);21例非肝病组阳性11例(52.3%).门脉高压组HP感染阳性率与慢乙肝组、非肝病组相比差异无显著性(P＞0.05).结论:HP感染虽不是门脉高压性胃病的发生原因,但在治疗中短期加用杀HP的药物是必要的.
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MMP26在上皮性卵巢癌中的表达及意义
目的:研究MMP26在上皮性卵巢癌中的表达情况及临床意义.方法:通过免疫组化SP法检测MMP26在正常卵巢组织及上皮性卵巢癌中表达情.结果:MMP26在上皮性卵巢癌中阳性率高于在正常卵巢组织中的阳性率差异有统计学意义(P＜0.05),在上皮性卵巢癌中的表达与病理分级、手术病理分期有关,与发病年龄、病理类型无关.结论:MMP26与上皮性卵巢癌的发生发展有关,为卵巢癌的早期诊断、治疗及预后提供了一种新的价值指标.
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重度子痫前期患者胎盘中EPO及EPOR的表达
目的：研究重度子痫前期患者胎盘中促红细胞生成素及促红细胞生成素受体的表达。方法：选择重度子痫前期患者20例和正常妊娠孕妇10例，采用免疫组化染色SP法观察两组胎盘中EPO及EPOR的定位和表达量的差异。用逆转录-聚合酶链反应检测两组胎盘组织中的EPO及EPOR的mRNA表达水平的差异。结果：EPO及EPOR主要表达于胎盘合体滋养细胞和血管内皮细胞，绒毛间质无明显的阳性染色。重度子痫前期组患者胎盘中E-PO、EPOR的表达水平与正常孕妇组比较明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。重度子痫前期组中EPO及EPOR表达水平呈正相关（r=0.86，P<0.05）。结论：重度子痫前期患者胎盘中EPO及EPOR的表达明显高于正常妊娠组，且EPO及EPOR表达呈明显的正相关。EPO及EPOR表达改变在妊娠高血压疾病中有重要的作用。
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血管内皮细胞生长因子和血管生成素-2在喉癌中表达及意义
目的：检测血管内皮细胞生长因子和血管生成素-2在喉癌中的表达，探讨它们与喉癌生物学行为及临床病理学特征间的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法，检测喉癌84例、不典型增生5例及声带息肉5例组织中VEGF和Ang-2表达。统计分析其表达与喉癌临床病理因素的关系及相关性。结果：喉癌84例中VEGF总阳性率70.2%。增加不同组间表达率，不同分化程度喉癌间的表达差异有统计学意义（χ2=17.323, P＜0.05）；不同分期喉癌间表达差异有统计学意义（χ2=11.489, P＜0.05）；有无淋巴结转移两组间差异有统计学意义（χ2=18.748, P＜0.05）。Ang-2总阳性47例（56.0%）。高、中、低分化喉癌中阳性率分别为38.8%、68.8%和100%；不同分化程度喉癌间的表达差异有统计学意义（χ2=22.330, P＜0.05）；淋巴结转移组和无淋巴结转移组阳性率分别为78.6%和48.6%组比较差异有统计学意义（χ2=14.880, P＜0.05）。结论：喉癌中VEGF与Ang-2呈正相关，两者联合检测有助于揭示喉癌发生、发展、转移的机制。
关键词： 喉癌 血管内皮细胞生长因子 血管生成素-2 免疫组化SP法 -
喉癌组织p21、SLC7 A11表达与患者临床病理特征及预后、复发的关系
目的 观察喉癌组织p21、SLC7A11表达变化,并探讨其在喉癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化SP法检测327例份喉癌组织(喉癌组)和62例份声带息肉组织(对照组)p21、SLC7A11表达.分析喉癌组织p21、SLC7A11表达与患者临床病理特征的关系.采用Kaplan-Meier法分析喉癌组织p21、SLC7A11表达与患者预后和复发的关系.结果 喉癌组p21、SLC7A11阳性表达率均高于对照组(χ2分别为8.53、8.56,P均<0.05).喉癌组织SLC7A11阳性表达与肿瘤临床分期有关(P<0.05).喉癌组织p21阳性表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05).喉癌组织SLC7A11阳性表达/p21阴性表达与患者术后复发有关(P<0.01),与患者生存期无明显相关性(P>0.05).SLC7A11阳性表达/p21阴性表达者术后复发时间明显短于SLC7A11阴性表达/p21阴性表达者、SLC7A11阴性表达/p21阳性表达者、SLC7A11阳性表达/p21阳性表达者(χ2分别为9.344、8.304、5.924,P均<0.05),但生存时间与SLC7A11阴性表达/p21阴性表达者、SLC7A11阴性表达/p21阳性表达者、SLC7A11阳性表达/p21阳性表达者比较差异无统计学意义(χ2=4.592,P>0.05).结论 喉癌组织SLC7A11高表达、p21低表达,二者表达变化与患者术后复发有关,而与术后生存时间关系不大.
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PAK4在乳腺癌及良性乳腺病变中的表达及意义
目的 探讨p21活化激酶4(p21-activated kinase-4,PAK4)在乳腺癌发病、发展及转移过程中的作用.方法 采用免疫组化SP法检测35例正常乳腺组织、22例乳腺囊性增生病、28例乳房纤维腺瘤、37例乳腺癌(其中非浸润性癌7例,早期浸润癌9例,浸润癌21例)及13例乳腺癌转移瘤组织中的PAK4含量,比较各类组织中PAK4的表达特点与分布特征.结果 PAK4表达主要位于胞浆,胞核偶有少量表达,而乳腺腺体细胞外基质中基本不表达;正常乳腺组织、良性病变(乳腺囊性增生病和乳腺腺瘤)、乳腺癌和乳腺癌转移瘤组织中的PAK4表达总体阳性率依次升高;乳腺非浸润性癌、早期浸润癌、浸润癌组织中PAK4的表达阳性率亦呈依次升高趋势.结论 PAK4与乳腺癌的演进和转移密切相关,PAK4及其基因有可能成为乳腺癌诊断和治疗的新靶点.
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芳香化酶P450在子宫内膜癌中的表达及意义
目的:研究芳香化酶P450在子宫内膜癌中的表达,探讨其在早期诊断、治疗中的临床意义.方法:应用免疫组化SP法对子宫内膜癌50例的芳香化酶P450、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达进行研究,并设子宫颈原位癌30例作为对照组.结果:子宫内膜癌中P450arom阳性表达率为92%,与对照组0%有显著性差别,其阳性表达与子宫内膜癌的分期、组织分化程度、有无淋巴结转移无明显相关性.P450arom的表达与ER、PR的表达无正相关关系.结论:P450arom的异常表达与子宫内膜癌的发生有关,为促进子宫内膜恶变的因素之一,提示P450arom可为子宫内膜组织早期癌变的生物学标记之一,芳香化酶抑制剂可成为治疗子宫内膜癌的一个新途径.
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LRP和ERCC-1在非小细胞肺癌中的表达及其临床相关性研究
目的 探讨肺耐药蛋白基因(LRP)和核苷酸酸切除修复交叉互补基因(ERCC-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床相关性.方法 用免疫组化SP法对46例NSCLC组织和16例正常肺组织中两种基因的表达进行检测.结果 NSCLC患者ERCC-1和LRP表达阳性在NSCLC组织中别为54.3%(25/46)和82.6%(38/46),在正常肺组织中分别为6.25%(1/16)和6.25%(1/16),ERCC-1表达在肺腺癌表达率为64.2%,腺鳞癌为55.6%,肺鳞癌为47.8%,肺腺癌高于肺鳞癌.LRP表达与组织学分级有关(P<0.05).结论 LRP和ERCC-1在NSCLC组织中的表达率明显高于正常肺组织中表达;LRP表达与患者的组织学分级有关,低分化高表达,高分化低表达;LRP表达阳性的NSCLC患者生存期短,预后差.
关键词： 肺癌 核苷酸酸切除修复交叉互补基因 肺耐药蛋白基因 免疫组化SP法 -
不同浓度MPA对Ishikawa细胞PARP-1表达的影响
目的：研究不同浓度孕激素作用子宫内膜癌Ishikawa细胞后DNA损伤修复蛋白PARP-1的表达变化，探讨PARP-1在子宫内膜腺癌中的作用及PARP-1和孕激素相互关系。方法：免疫组化SP法和实时荧光定量PCR（Real-time PCR）法检测不同浓度的醋酸甲羟孕酮（Medroxyprogesterone acetate，MPA）干预Ish-ikawa细胞后PARP-1蛋白及PARP-1 mRNA表达的变化。结果：免疫组化显示PARP-1蛋白表达于Ish-ikawa细胞核，随着MPA浓度的增加PARP-1的表达呈下降趋势。RT-PCR检测到MPA呈浓度依赖性地抑制PARP-1 mRNA表达。结论：醋酸甲羟孕酮呈浓度依赖性地抑制PARP-1的表达，提示孕激素可能间接或直接通过抑制PARP-1而发挥治疗子宫内膜癌的作用。
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Sestrin1、Sestrin2在子宫内膜异位症组织中的表达及意义
目的 探索应激诱导蛋白家族中Sestrin1、Sestrin2在子宫内膜异位症(EMS)发生、发展过程中的作用,从"类肿瘤"的特点出发研究EMS的发病机制,为EMS的治疗提供新的思路及方向.方法 选取2013年4月至2014年4月就诊于哈尔滨医科大学附属第二医院妇科经术后病理证实为EMS患者的在位内膜、异位内膜35例(实验组)及同期非EMS并经病理证实无内膜疾病患者的子宫内膜30例(对照组),应用免疫组化SP法检测实验组在位内膜、异位内膜及对照组子宫内膜Sestrin1、Sestrin2表达情况.使用SPSS13.0统计软件进行统计学分析.结果 通过免疫组化SP法证实Sestrin1、Sestrin2在实验组在位内膜、异位内膜及对照组子宫内膜中有表达,阳性表达率为25.7%、62.9%、96.7%,表明Sestrin1在EMS异位内膜的表达低于另外两组内膜,且两两比较差异有统计学意义(P<0.05);Sestrin2在实验组异位内膜、在位内膜及对照组子宫内膜阳性表达率为20%、68.6%、96.7%,表明表达在EMS异位内膜的Sestrin2低于另外两组内膜,且两两比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 Sestrin1、Sestrin2通过对细胞生长的影响实现了EMS形成的基础,可能为EMS的早期诊断、靶向治疗、治疗效果及复发风险的评估提供新的理论依据.
