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浅谈药品不良反应与安全用药
如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应(ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能地少出现ADR.
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中药注射剂不良反应分析
以分析中药注射液不良反应的特点及成因,促进中药注射液的临床合理应用为目标;总结中药注射剂的特征及成因.
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药品不良反应常见认识误区及纠正探讨
药品不良反应又称ADR(Adverse Drug Reaction),是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应.在一种新药或药品的新用途的临床试验中,其治疗剂量尚未确定时,所有有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应,也应视为药品不良反应.
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浅谈预防药品不良反应的措施
现代药物治疗学不仅要求药物治愈疾病,并且要求防止发生可能或潜在的药物不良反应(ADR),即用药要安全、有效、合理.我国药品不良反应的定义是指合格药品在正常用法用量情况出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,这类有害反应主要包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、变态反应、特异质反应、药物依赖性.
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抗病毒中药注射剂不良反应的认识及对策
随着抗病毒中药注射剂在临床的应用,以其效果好、不良反应少的优点迅速得到推广,尤其"非典"期间的特殊疗效,更为临床所重视.随着临床使用病例的增加,药品不良反应(ADR)报道愈来愈多,特别是鱼腥草停用事件,卫生部关于双黄连慎用的通知,使许多临床医师对中药注射剂的应用不知所措.
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浅谈药物对患者的危害
药物对患者的危害,总的来说来自三个方面:药品质量事故(主要是假药和劣药)、药品不良反应(ADR)、错误用药(指超剂量中毒、用错药和不合理用药等).1 药品质量事故方面药品质量事故,主要是指假药和劣药造成的一些事故.
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在基层医院开展合理用药
据世界卫生组织估计全球每年死亡5200万人,其中1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药,我国每年有超过250万人因药物不良反应(ADR)住院,19.2万人因ADR死亡[1].近几年来,随着我国卫生事业的迅速发展,大量新特药品进入医院,无疑为临床医师在治疗\选择药品带来了方便,但也给合理用药增加了难度.为此医院领导责成药剂科在药事委员会的指导下开展合理用药工作,现将我们在开展合理用药工作中取得的经验体会介绍如下.
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44例中药注射剂不良反应的临床特征与护理
世界卫生组织(WTO)国际药物监测合作中心规定:药物不良反应(ADR)是指合格的药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常使用方法、剂量情况下出现的与用药目的无关的有害反应.随着中药制剂在临床的应用日益广泛和药物不良反应监测工作的深入开展,由中药引发的不良反应报道呈逐年上升趋势.笔者对本院44例中药注射液ADR进行归类统计分析,旨在了解中药注射液ADR发生的特点及规律,为临床护理人员提供观察重点,加强用药监护,安全合理用药.
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山西某医院药物不良反应分析
药物不良反应(ADR)是在药物正常用法、用量下产生的与药物治疗作用无关的反应 [1].本研究对山西医科大学第二医院2007年11月至2009年2月本院监测到的ADR作统计分析,以期引起各级医务人员对药品不良反应的重视和早期发现,促进临床合理用药.
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我院1116例药物不良反应报告分析
本研究整理分析山西医科大学第二医院2007年8月至2010年8月上报的药物不良反应(ADR)报表1116份,总结ADR的发生与各因素之间的关系,旨在为临床用药提供参考,以减少ADR的发生,促进安全用药.
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加强护士在使用新药中的监测作用分析
药物不良反应(ADR)给人类健康和生命安全带来的危害,已日益受到人们的关注.在我国住院患者中,每年有近20万人死于ADR,这是19种主要传染病死亡人数的11倍[1].静脉给药是发生ADR 的重要原因,但静脉输液在救治患者的过程中起着重要的作用,而药物配制是静脉输液的前奏,是护理工作的一部分,护士身居临床一线,不仅是药物治疗的执行者,还是患者用药的监测者,尤其在首次使用新药的过程中,担负着非常重要的任务.针对这一问题我科采取了一系列措施,收到了良好的效果,现报告如下.
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825份药物不良反应报告原因分析与对策
药物不良反应(ADR)监测是药品安全监管、促进公众合理用药、保护公共用药安全的重要技术保障.为提高临床用药水平、保障我院用药安全、避免ADR的发生,现对山西医科大学第二医院2011年825份药品不良反应报告进行回顾性分析和讨论.
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药品不良反应158例分析
药品不良反应(ADR)监测工作的开展,可以促进和保障人民群众的用药安全有效.对ADR的临床表现及其发生原因进行分析,可为临床安全用药提供参考信息.现将我院2007-2008年158例药品不良反应报告进行统计分析如下……
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我院403例药物不良反应报告分析
为了提高医疗质量,减少药源性疾病,我院已建立由临床医师、药师及护理人员共同组成的药物不良反应(ADR)监测组织,对全院门、急诊及内、外科住院患者的用药情况进行监测.为了解和掌握我院各类ADR发生情况,确保患者用药安全有效,降低ADR发生率,现将我院2006-2007年ADR403例进行回顾性分析,旨在研究ADR发生的特点及规律.以进一步加强ADR监测工作,督促临床安全用药.
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我院门诊61例静脉输液不良反应报告分析
对我院门诊输液室2005年5月至2011年4月收集的61例静脉输液药物不良反应(ADR)病例进行总结分析,了解我院ADR发生的特点,为临床合理用药提供参考.1 资料来源共收集61例,将患者性别、年龄、用药情况、涉及器官或系统的临床表现、ADR的结果等相关资料进行分析统计.
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我院118例药物不良反应分析
随着<药品不良反应监测管理办法>的实施,药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作在我国深入开展,ADR给人类健康和生命安全带来的危害,已逐渐受到人们的重视,本文对我院2007年1月至2008年12月收集上报的118例ADR进行了回顾性分析和评价.
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102例药品不良反应报告分析
开展药品不良反应(ADR)监测工作,一方面可以保障用药安全,防止进一步损害的发生,为新药研制提供依据;另一方面,可以促进合理用药,提高临床用药水平.我院自2005年开展此项工作,ADR报告的数量和质量逐步上升.本文对我院2007年9月至2008年8月共102例有效ADR报告进行归类统计和分析,现报告如下.
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我院2010年216例药品不良反应报告分析
随着目前药品种类的不断更新、抗生素的联合使用、滥用等情况日益增多,药物在发挥治疗作用的同时,药物不良反应(ADR)的发生率也不断增加.通过ADR信息的收集,对其进行科学的分析、评价、提取警戒信号,可以有效减少药源性损害的发生,降低患者的医疗费用,为临床合理用药提供技术参考的目的,为更好地开展ADR监测工作,本文对我院2010年上报的ADR报表进行回顾性分析评价,旨在提高医务人员对不良反应上报工作重要性的认识,降低我院ADR的发生率.
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药品不良反应542例报告分析
药品不良反应(ADR)监测工作,有利于尽早发现各种类型的ADR,而对ADR的回顾性分析有助于信息资源同享,防范ADR的发生.本研究对2008年1月至2010年8月我院向上级ADR监测中心上报的542份ADR报告进行回顾性分析,以促进合理用药,为临床提供参考.
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护士在临床安全用药中的作用
近年来,药物治疗过程中频繁发生的药物不良反应(ADR)事件引起了公众普遍关注.有研究报道,我国近几年ADR病例报道逐年增多,国家药品不良反应中心4年来已接到1.7万例ADR病例报告[1],全国医疗诉讼案件中涉及临床用药占37%[2].护理人员工作在临床第一线,接触患者频繁、直接,在临床安全用药中扮演着重要角色.