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抗菌药物不良反应265例分析
据统计住院患者药物不良反应(ADR)发生率占住院患者总人数10%~20%[1],其中抗菌药物占ADR很大比例.现对我院265例抗菌药物ADR报告进行分析整理,报告如下.
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我院360份药品不良反应报告分析
为做好药品不良反应(ADR)信息反馈工作,掌握ADR的发生动态,促进临床合理用药,现对山西医科大学第二医院2009年1月至6月360份药品不良反应报告进行回顾性分析和讨论.
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我院110例药品不良反应报告分析
药品不良反应(ADR)是指按正常用法用量应用药物进行预防、诊断或治疗疾病过程中,发生的与治疗目的无关的有害反应[1].为了解我院ADR发生的特点及规律,促进ADR监测工作的深入开展,同时为临床安全、合理用药提供参考,笔者着重对我院2008年8月至2009年8月收集并上报的ADR报告进行了总结与分析.
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太原市中心医院157例药品不良反应报告分析
药品不良反应(adverse reactions,ADR)是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等.在药品发挥治疗作用的同时,ADR也在随着用药量的增加而频繁出现,使得ADR也越来越得到人们的关注.世界卫生组织(WHO)和世界各国相继建立了药物不良反应监测体制,我国也出台了相应的举报监测体系.现对我院收集的157例ADR监测报告进行分析评价,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据.
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药学服务对药品不良反应干预的追踪调查
<药品不良反应报告和监测管理办法>颁布实施以来,医疗机构药品不良反应(ADR)整体上报率呈逐年上升趋势,但上报率仍然较低[1].
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提高护士对药物不良反应的监测能力
药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能的过程中,人们接受正常剂量的药物时出现的任何有害的与用药目的无关的反应.据世界卫生组织公布,世界各国住院患者发生ADR的比率为10%~20%.其中5%的患者死于严重ADR,我国发生ADR的患者占住院患者的10%~30%,每年因ADR入院的患者达500万人次,每年约有19万人死于ADR[1].
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氟罗沙星ADR报道分析
氟罗沙星是第三代氟喹诺酮类抗生素,因其抗菌谱广、抗菌作用强、吸收快、血浆半衰期长、使用方便等特点.在临床上被广泛应用与全身各系统的感染治疗,但在临床使用过程中,该药品出现了氟喹诺酮类药物所共有的不良反应.现就国内期刊发表的有关氟罗沙星的不良反应综述如下.
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我院2009年1-6月药品不良反应报告情况分析
自<药品不良反应报告和监测管理办法>正式实施以来,我院加强药品不良反应(ADR)的监测,报告数量逐年增多.现将我院2009年1-6月收集到的ADR报告进行回顾性分析,旨在提高临床用药安全性认识,降低用药风险.
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2011年度我院药品不良反应报告分析
所谓药品的不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].目前药品不良反应越来越受到重视.我院的药品不良反应报告主要源于门诊和住院病例,由药剂科专人负责收集.本研究对我院2011年度所有ADR报告进行了整理分析,共计161例不良反应报告,并对此进行回顾性分析,以掌握ADR发生的特点,更加完善我院ADR监测工作,为临床合理用药提供依据.
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浅谈现行GSP中"首营品种"的定义
根据现行GSP中"首营品种"的定义及其相关管理规定与目前国内药品经营流通市场实际情况对比分析,主要阐述了重新定义首营品种的必要性和意义,得出将首营品种定义为"企业首次从其他企业购进经营的品种"更符合制定与实施GSP的根本宗旨及使GSP实施与监管更具规范性、可控性、可追溯性和法制性的结论.
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浅谈现行GSP中"首营品种"的定义
根据现行GSP中"首营品种"的定义及其相关管理规定与目前国内药品经营流通市场实际情况对比分析,主要阐述了重新定义首营品种的必要性和意义,得出将首营品种定义为"企业首次从其他企业购进经营的品种"更符合制定与实施GSP的根本宗旨及使GSP实施与监管更具规范性、可控性、可追溯性和法制性的结论.
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探讨阿奇霉素所致不良反应临床分析
目的:探讨阿奇霉素所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,指导临床用药.方法:采用文献计量学方法,按世界卫生组织ADR检测中心的规定进行分类,并统计其年龄、性别、给药途径、ADR发生时间、表现、过敏史、预后与转归、用药病因.结果:阿奇霉素的ADR在15岁以内的青少年儿童中发生率较高;静脉滴注是主要用药方式;ADR可发生在用用药后的各个时间段,多表现为变态反应、神经系统反应、肝肾系统反应,过敏性休克是主要表现形式.结论:临床应重视阿奇霉素引起的ADR,警惕如过敏性休克等情况的发生,确保用药安全.
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药师如何预防ADR
随着药物的广泛使用以及滥用,药物不良反应(ADR)的发生日趋增多,而医院药房作药物流向病人的主渠道,其重要性不言而喻.作为药师有必要充分发挥专业药学人员的特殊作用,把好药物流向病人的后一关,以及尽量指导病人预防ADR的发生.但医院药房药师由于工作繁忙,加上以往较少接受这方面的培训,以及医院没有这方面的要求,故难免在实际工作时捉襟见肘,力不从心.为此,笔者仅从医师的角度就药房药师如何把好药物流向病人的后一关,并指导病人预防ADR作以下一些介绍,以抛砖引玉,与药师们共同预防ADR的发生.
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2014年~2016年我院83例中药注射剂ADR分析
目的:了解我院中药注射剂ADR发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考,降低中药注射剂ADR发生率.方法:采用回顾性分析方法,对我院2014~2016年度收集的83例中药注射剂ADR报告进行统计分析.结果:中药注射剂的ADR呈多发性,临床表现多样性,个体差异、临床使用不规范等原因均可导致ADR的发生.结论:应加强临床使用规范管理,重视中药注射剂ADR监测工作,确保临床用药安全、有效.
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老年人安全用药的探讨
人口老龄化已成为许多国家人口发展的共同趋势,据报道,我国六十岁以上的老年人占总人口的12-15%,随着老年人口的增多,老年医疗保健问题日益受到关注.老年人由于常患有多种疾病,而大多数疾病又为慢性病,故需长期治疗,用药的机会和种类较多,造成的药物不良反应(adverse drugreactions.ADR)也相当常见,不仅发生率高,而且ADR的表现也非老年人重.因此,针对老年人的生理特点提出安全合理使用药物的探讨,有助提高临床疗效,减少药源性疾病的发生.
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2013年药品不良反应报告分析
目的:探讨民营医院ADR报告。方法:统计2013年该院ADR报告。结果:涉及药品11大类30种;皮肤及其附件损害发生率高。结论:民营医院应重视药品不良反应报告。
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287例药品不良反应报告分析
目的:通过对2006年1月~2010年12月我院287份药品不良反应分析,来加强人们安全用药意识,减少药品不良反应的发生.方法:将我院2009年药品不良反应报告进行汇总、分类、分析.结果:涉及ADR的药品中,抗感染药品居首位,中药注射剂次之,给药途径以静脉滴注为主.结论:应合理使用抗菌药物,能口服给药的尽量不要静脉滴注,加强ADR监测,确保用药安全.
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我院275例药物不良反应报告分析
目的:了解我院药物不良反应(ADR)发生与上报的情况及特点,解析原因,加强药物不良反应监测,促进临床合理用药.方法:采用回顾性临床研究方法对我院2013年7月~2016年7月通过广东省药品不良反应管理平台上报的275例药物不良反应报告进行统计、分析.结果:275例ADR中男女比例各半.14岁以下儿童和60岁以上老年人发生比例相对较高;ARD临床表现类型以皮肤、消化系统和心脑血管等较轻症状反应居多;涉及药品以抗感染药物和中成药占绝大多数;静滴给药途径引起的ADR比例较高.结论:重视对临床医护人员和不良反应监测员的宣传和培训,促进ARD监测工作高质量开展;加强抗感染药物和中成药的合理应用;根据病情、给药目的和药物性能遴选给药途径.
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小儿常用药不良反应调查及用药指导的干预价值研究
目的:研究小儿常见的药物不良反应(ADR)情况,为指导临床用药寻找有效的干预途径。方法:收集我院儿科2014年2月~2015年10月出现ADR的220例患儿为研究对象,通过收集整理性别、年龄、用药种类、用药方法等临床资料并行统计学分析,寻找小儿ADR发生的内在特点。结果:ADR患儿中男性、≤6岁的比重较女性、﹥6岁高,差异显著(P<0.05);抗菌类药物引起ADR比重为52.0%高于其他类药物,差异显著(P<0.05);静脉滴注给药方式引起ADR比重为59.55%高于口服、外用、肌注等给药方式,差异显著(P<0.05);ADR主要集中在皮肤组织、消化道肠胃系统。结论:应重点加强低龄患儿的用药监管和规范抗菌药物的使用,多采用口服等给药方式,并做好ADR常见病发部位的观察和预防工作。
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全社会应重视药物不良反应与监测
药物不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应.我国每年有19.1万人死于ADR[1].病人入院发生轻重不同ADR的可达到500~1000万人(次).WHO认为住院病人中有5%是与ADR有关,并批评了我国ADR报告与监测工作[2].对此,我国食品药品监督管理局邵明立局长在全国第二次ADR监测工作会议上的讲话中,把ADR报告工作与监测工作提到贯彻党的十六届三中全会精神和"三个代表"重要思想的高度.指出"药物不良反应报告和监测工作的核心就是保障人民群众用药安全.是坚持'以人为本,促进经济社会和人的全面发展'思想的重要体现"[3].目前,我国的药品不良反应病例报告绝大多数来自医疗机构,而药品生产、经营企业及个人对ADR报告意识不强,必须采取有效措施,使ADR报告和监测成为全社会的自觉行为.