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2002-2004年我院药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及其给患者造成的危害.方法:对我院2002-2004年82例药品不良反应报告进行分类和分析.结果:82例ADR涉及药品47种,抗感染药物发生次数居首位,其次是心脑血管药物,再次为生物制品.主要的药品不良反应类型为皮肤损害,其次为心血管系统损害,神经系统、胃肠道系统、发热、寒战等全身症状.结论:应加强药品不良反应收集、整理、上报工作.
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2010年某医院药品不良反应监测结果分析
目的:了解我院药品不良反应的报告情况及其特点,促进临床安全用药.方法:回顾性分析2010年1月～12月我院各科室呈报的287例ADR,对其性别、年龄、药品种类、给药途径、所涉及的器官及临床表现等方面数据进行统计分析.结果:287例ADR患者中,女性例数(占55.05%)高于男性(占44.95%);引发ADR的主要途径是静脉滴注,占总例数的73.87%;引起ADR药物共有118种,其中抗感染药物多,占60.63%;以皮肤及其附件及消化系统相关临床表现为主.结论:加强ADR知识宣传、培训,扩大呈报范围,降低漏报率,对提高临床用药安全,保障人们生命健康有重要意义.
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2013年度143例药物不良反应报告评估
目的：对ADR相关因素进行分析，为临床预警提供依据。方法：回顾性分析2013年本院各类ADR。结果：本院ADR以抗感染药物比例大，主要集中在喹诺酮类、头孢菌素类以及大环内酯类，其次为中成药制剂；皮肤及附件损害是ADR主要临床表现，其次为中枢神经系统、心血管系统以及呼吸系统等。结论：抗感染药物及中成药等不合理运用是ADR主要诱因，必须密切监测。
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河南省居民药品不良反应认知调查
目的 了解河南省居民对药品不良反应(ADR)的认知情况及其影响因素,为提高居民安全用药意识提供基础研究.方法 于2016年7-9月采用简单随机抽样法对河南省15个市的城乡2 146位居民进行问卷调查,并对数据进行分析.结果 调查对象中知道存在ADR为74.00％(1 588/2 146),ADR知晓率随文化程度的升高而升高(P＜0.05);在不同职业中医务工作者ADR知晓率高为89.09 ％(98/110)(P＜0.05);在不同年龄段中20～39岁ADR知晓率高为76.35 ％(878/1 150) (P＜ 0.05).对ADR理解上,只有57.83％(1 241/2 146)的调查对象能正确选出ADR的定义,即使在知道药品存在不良反应的人群中也只有63.66％(1 011/1 588)的人选出正确选项.logistic回归分析结果显示性别、文化程度为中专、职业为医务工作者、国家公务员公司职员、离退休人员是影响ADR处理方式的因素.结论 河南省居民对ADR的知晓情况一般,对ADR是否需要报告及上报程序不了解.相关部门应加大有关ADR知识的普及力度,提高居民安全用药意识.
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药品不良反应与安全用药
近年来,关于药物不良反应(ADR)的报道和讨论比较多,如何安全、有效、合理地用药已成为社会关注的热点.在我国,据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,其中1/4是抗生素所致.本文就临床常见的药物不良反应与安全用药问题进行讨论.
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头孢噻肟钠所致不良反应100例综合分析
本文通过文件检索,对100例头孢噻肟钠进行综合分析,探讨发生不良反应(ADR)的特点及相关因素,并提出防范措施,为临床合理用药提供参考.
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593例住院患者抗菌药物应用及ADR相关因素研究
目的 通过分析593例住院患者抗菌药物的应用情况以及药物不良反应(ADR),了解我院抗生素应用的合理性,探讨ADR的发生规律,为临床用药及ADR的预防提供科学依据.方法 采用回顾性调查方法,对我院2006年7月-2007年7月住院病例中抗茵药物使用种类、使用频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、联合用药情况以及ADR在性别、年龄之间的差异进行统计分析.结果 共涉及10种抗菌药物,以头孢曲松钠使用频度高,所有药品的DUI＜1.抗菌药物单用比例为75.80%.我院ADR发生率女性显著高于男性,老年人群显著高于青壮年,两者之间有显著性差异(P＜0.05).结论 我院抗菌药物的应用基本合理.医务工作者应进一步加强对ADR的认识,以促进临床合理用药.
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217例药品不良反应报告分析
目的 分析我院2007年报告的ADR情况,促进临床合理用药. 方法 收集2007年我院已报告的ADR资料.进行汇总、分析. 结果 我院2007年报告的ADR 217例.涉及抗菌药物、抗病毒药物、抗肿瘤药等17类药物.引起ADR的给药途径以静脉给药多,联合用药ADR发生率明显高于单独用药,临床表现以变态反应多,其次是胃肠道反应及白细胞减少症.217例ADR中,214例转归较好,仅3例留有后遗症. 结论 临床用药应严格掌握药物的使用原则,针对病情合理选择药物,采用正确的剂型、恰当的给药途径.防止不良反应的发生.
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复方骨肽致药物不良反应文献分析
目的 系统分析复方骨肽致不良反应(ADR)的发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 计算机检索2000-2013年中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文库及手工在百度、谷歌等检索相关资料及各论文参考文献目录有关复方骨肽所致ADR的个案报道,按年龄、性别、给药用法用量、ADR发生时间、临床表现等进行统计分析.结果 共检索到15篇文献,25例病例.ADR发生的性别差异无统计学意义(P＞0.05).40 ～69岁发生率为76％,明显高于其他年龄段(P＜0.05).复方骨肽致ADR发生率与药物浓度及溶媒种类均无关(P均＞ 0.05).ADR多发生在30 min之内,占67％.临床表现均为变态反应,其中过敏性休克4例(16％),类过敏休克反应13例(52％),皮肤变态反应8例(32％).结论 复方骨肽所致ADR与性别、用药浓度、溶媒均无显著性差异,多发生在首次用药30 min之内,临床以各种变态反应为主,建议须警惕严重ADR的发生,如过敏性休克等.
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中药注射剂产生不良反应的原因分析与预防对策
目的 分析中药注射剂产生不良反应(Adverse reaction,ADR)的原因,并探讨其有效的预防对策.方法 通过查阅相关文献资料,总结归纳出中药注射剂ADR的发生因素,并制定预防对策.结果 导致中药注射剂ADR发生的原因是多方面的,主要包括生产中药材、制剂质量、临床使用等因素.结论 应从加强中药材选用和生产全过程的质量控制、完善药品说明书的撰写、加强中药注射剂上市后再评价、正确认识中药的ADR、合理应用中药注射剂等方面着手,提升中药注射剂的生产和使用质量,可有效的减少ADR发生.
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2008年我院药物不良反应情况分析
随着<药品不良反应报告和监测管理办法>的颁布,我国的药品不良反应(ADR)监测工作正式步入了法制化轨道.为更好地促进临床合理用药,保障用药安全,现将我院2008年66例ADR报告进行回顾性分析,以期掌握ADR发生的动态,规范我院药品使用,为临床安全、合理用药提供参考依据.
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国外ADR处理医疗纠纷模式介绍及启示
介绍了国外ADR处理医疗纠纷模式.在此基础上,提出要结合我国国情,设立医疗纠纷调解委员会以处理医疗纠纷,需要强调的是必须确保医疗纠纷调解委员会的独立性、调解员的专业性,实行异地鉴定,非诉讼纠纷解决程序模式与诉讼机制相互衔接,如此方可保证调解结果的公正性.
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药物不良反应社会成本控制优化的经济学分析
药物不良反应(adversedrugreaction,ADR)是导致患者住院的常见原因并造成高额的社会成本.由于避免ADR的边际成本是递增的,因此从经济学的角度来看,ADR的发生率不是小化而是优化问题,是在成本与效益之间找到优平衡的问题,本文对ADR发生率的优平衡点和相关的制度作了探讨.
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抗菌药物不良反应（ADR）发生特点和规律分析
目的：对抗菌药物不良反应（ADR）发生的特点和规律进行探究分析，旨在能够为抗菌药物的合理使用提供准确依据。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院接收治疗的135例采用抗菌药物治疗并发生不良反应的患者作为研究对象，对患者的性别、年龄、用药过敏史、药物使用情况、用药时间以及不良反应等情况进行观察。结果：19～60岁患者发生的不良反应情况比例高；导致患者发生不良反应的抗菌药物主要包括喹诺酮类药物、头孢菌素类药物以及大环内酯类药物；不良反应发生率高的系统和器官为皮肤系统及附件、消化系统以及视觉系统；治愈率为49．6％，好转率为50．4％。结论：为有效控制药物使用，医护人员要掌握抗菌药物不良反应发生的特点与规律，并加强控制，进而有效降低不良反应率，达到合理用药的目的。
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老年患者药物不良反应临床分析
目的：深入分析老年患者药物不良反应临床特点和诱发因素，以期更好的进行控制和预防。方法：以我院2012年5月～2013年5月收治的948例药物治疗老年患者为研究对象，采用国家药品监督管理局药统一的药物不良反应报告表对患者临床资料以及用药记录进行调查和分析。结果：本组948例老年患者中，发生药物不良反应241例（321次），药物不良反应发生率为25．42％（33．86％），肝肾功能异常患者药物不良反应明显高于肝肾功能正常者（P＜0．05），住院时间与药物不良反应发生率存在关联，入院时间越长发生药物不良反应机率越高。结论：老年患者中药物不良反应发生率较高，以轻、中度多见，与患者肝肾功能和住院时间存在关联，药物不良反应以胃肠损害、代谢障碍、心血管损害为主，需要及时停药并对症处理，及时发现药物不良反应可赢得更多的防范空间。
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阿司匹林致不良反应136例病例分析
目的：探讨阿司匹林致不良反应（ ADR）发生的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法筛选某院2012年4月至2013年9月间患者病例136例，并按患者性别、年龄、用药情况、ADR类型及临床表现等进行分类，并统计分析。结果发生ADR的患者男性多于女性，老人及儿童更易发作；主要ADR症状以消化系统症状较为多见；合并用药引发不良反应的可能性较高；使用肠溶型阿司匹林更为安全；多种原因导致患者用药不当进而引发不良反应。结论阿司匹林致ADR的临床表现复杂多样，严重的可能引起死亡，其ADR的危害性值得重视。大众对阿司匹林的使用存在误区，临床医师、药师应注意指导患者合理用药、安全用药。
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对在我院使用利奈唑胺进行治疗的患者发生不良反应情况的研究
目的：探讨分析在我院使用利奈唑胺注射液进行治疗的患者发生ADR（不良反应）的情况。方法：对2012年6月～2013年10月期间在我院进行住院治疗的112例患者的临床资料进行回顾性研究。在住院治疗期间，这112例患者均使用利奈唑胺注射液进行治疗。观察这112例住院患者ADR的发生情况。结果：在这112例患者中，有34例患者出现了ADR，其ADR的发生率为30.4％。出现ADR的患者与未出现ADR的患者在性别、年龄方面相比均无显著性差异（P＞0.05）。患者使用利奈唑胺注射液进行治疗的时间越长，其ADR的发生率越高，差异具有显著性（P＜0.05）。这34例患者出现的ADR包括血小板减少、皮疹、精神异常、腹泻、肝功能异常、癫痫、持续性高热。结论：在临床上，在为患者使用利奈唑胺注射液进行治疗期间，医护人员应密切观察患者的临床表现。对于出现不良反应的患者，医护人员应对其不良反应进行对症处理，以确保患者临床治疗的有效性及安全性。
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药物不良反应的分析
分析药物不良反应(ADR)发生的特点、临床表现,促进临床合理、安全用药.临床工作中应重视药物不良反应,强调合理安全用药,避免ADR及大限度地降低ADR发生率.随着药品不良反应监测工作的深入发展,ADR引起越来越多人的广泛关注,通过加强ADR监测,制定有效的防治措施,可以提高疗效,降低ADR带来的危害.本文对我院上报的109例ADR报告进行回顾性分析.
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我院133例药品不良反应分析及安全用药对策
药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.世界卫生组织在发展中国家调查表明,有5%的住院患者是由ADR引起的,住院患者ADR发生率达到10%～20%,据估算我国每年约有250万人因ADR住院,19万人因ADR死亡[1],严峻的形势要求加强ADR的报告和监督.医院是药品使用单位,也是ADR报告的主要来源.根据<药品不良反应报告和监督管理方法>,ADR实行志愿、逐级、定期报告制度.我院自2004年以来逐步开展了ADR的报告和监测工作,并定期分析有价值的ADR信息反馈给临床医务人员和药品监督管理部门.本文对我院2007年～2009年上报的133例有效ADR报告进行回顾性分析,旨在探讨我院ADR的发生规律和易感因素,以减少ADR的发生给患者带来的危害和经济损失,为临床安全、有效、合理用药,为医院改进和淘汰品种提供信息.
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当前药师参与临床用药可开展内容
当前,我国除在医疗条件较好的医院开展了血药浓度监测(TDA)、药品不良反应(ADR)监测、药学情报活动(DI)、简单的用药咨询等工作外,而药师真正参与临床用药,实施药学监护的工作还没有广泛开展.虽然面临的困难很多,但只要选择适当的突破口,从解决实际问题入手,工作就会逐渐开展起来.本文总结了我们开展工作的体会及兄弟医院的经验,阐述了当前临床药师参与临床用药可开展的内容.
