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复方骨肽注射液致2例严重不良反应分析
药品不良事件(ADE)是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件,而这种事件不一定与药物治疗有因果关系[1];药品不良事件包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应(ADR)、用药失误以及药品滥用.复方骨肽注射液说明书中示偶有发热、皮疹等过敏反应,但其导致的严重过敏反应报道很少,现就发生的2例复方骨肽注射液不良事件进行分析,为提高安全、合理用药水平奠定基础.
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复方骨肽注射液致过敏性反应一例
复方骨肽在我院应用广泛,很少引起过敏反应,我科成功救治复方骨肽注射液致过敏性反应一例,现将治疗经验和体会总结报道如下.
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复方骨肽注射液配合仙灵骨葆治疗老年性胸腰椎压缩性骨折40例
目的 探讨复方骨肽注射液配合仙灵骨葆治疗老年性胸腰椎压缩性骨折的临床疗效.方法 连续性收入2012年11月至2013年8月于我院住院治疗的老年性单纯胸腰椎压缩性骨折患者80例,随机分为治疗组(40例)和观察组(40例),观察两组间疗效.结果 治疗开始之前,治疗组患者疼痛评分情况无统计学差异(P＞0 05).而在治疗后的评估中,治疗组患者疼痛消失为17例,轻度疼痛22例,中度疼痛1例;而对照组分别为8例,25例和7例,所有重度疼痛的患者均已缓解,降为轻中度疼痛,可见治疗组在疼痛缓解方面明显优于对照组,且两组间有统计学差异(P ＜0.05).在临床疗效方面,治疗组的总有效率为95％,明显优于对照组的总有效率(75％),且两组间有统计学差异(P ＜0.05).结论 复方骨肽注射液联合仙灵骨葆可以有效地提高老年性胸腰椎骨折患者的临床预后,值得临床推广应用.
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复方骨肽注射液联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的效果分析
目的:分析复方骨肽注射液联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的效果.方法:选择某医疗机构2015年6月～2016年12月收治的50例KOA疾病患者,所有患者均实施了X线检查,再由至少2名医生进行诊断,随机将其分为观察组与对照组,每组25例.对照组单纯使用复方骨肽注射液注射治疗,观察组则采用复方骨肽注射液联合玻璃酸钠的治疗方法.观察2组患者的治疗效果.结果:2种治疗方法均取得了较好的治疗效果,且观察组患者的治疗总有效率92.00％,比对照组72.00％明显要高,差异具统计学意义(P＜0.05);2组患者的空腹血清指标也发生了明显变化,各组患者治疗前后相比,差异具统计学意义(P＜0.05),且观察组患者的各项血清指标明显优于对照组(P＜0.05);2组患者经过治疗后,疼痛系数均较治疗前要小,且治疗后与治疗前相比,组内差异具统计学意义(P＜0.05),且观察组的疼痛系数1.39±0.17,比对照组3.14±0.14显著要低,差异具统计学意义(P＜0.05);2组患者的不良反应情况不具明显差异.结论:将复方骨肽注射液联合玻璃酸钠用于KOA疾病的治疗,具有很好的治疗效果,值得临床推广.
关键词： 膝关节骨性关节炎(KOA) 复方骨肽注射液 玻璃酸钠 -
复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床效果研究
目的:分析复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床效果.方法:将2016年1月～2016年7月78例四肢骨折患者作为研究对象,并根据随机数字表分组,分别39例.对照组采用常规手术治疗,术后辅以抗生素进行抗感染,复方骨肽组(观察组)在对照组基础上给予复方骨肽注射液治疗.比较2组四肢骨折愈合优良率;四肢骨折愈合时间、疼痛肿胀消退时间;干预前后患者疼痛评分、关节功能评分.结果:观察组四肢骨折愈合优良率高于对照组,P ＜0.05;观察组四肢骨折愈合时间、疼痛肿胀消退时间短于对照组,P＜0.05;干预前2组疼痛评分、关节功能评分相近,P＞0.05;干预后观察组疼痛评分、关节功能评分优于对照组,P＜0.05.结论:复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床效果确切,可减轻患肢疼痛和肿胀,改善关节功能,加速骨折愈合,效果肯定,值得推广.
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复方骨肽致过敏性休克并哮喘1例
患者,女,81岁,于2006年4月9日因腰部椎骨骨折,给予复方骨肽注射液(商品名:谷合,南京新百药业有限公司,批号050501) 5 ml(75mg)加入5%葡萄糖氯化钠注射液250 ml,ivgtt,qd.
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空心加压螺钉内固定术后应用复方骨肽注射液治疗股骨颈骨折的疗效观察
目的:探讨空心加压螺钉内固定术后应用复方骨肽注射液治疗股骨颈骨折的疗效.方法:选取2014年5月—2016年5月南阳市骨科医院收治的股骨颈骨折患者88例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组45例和对照组43例.2组患者均给予空心加压螺钉内固定术,观察组患者术后给予复方骨肽注射液,对照组患者术后给予骨折挫伤胶囊.比较2组患者术后3个月的临床疗效、髋关节功能评分,观察2组患者术前、术后15 d红细胞相关指标变化情况.结果:观察组患者的临床疗效优良率、髋关节功能评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后15 d,观察组患者红细胞积聚指数、红细胞电泳指数、红细胞免疫黏附促进因子水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:空心加压螺钉内固定术后应用复方骨肽注射液治疗股骨颈骨折,能有效促进患者骨折愈合,有助于患者髋关节功能的恢复,且对机体红细胞相关指标具有积极的影响.
关键词： 复方骨肽注射液 空心加压螺纹钉内固定 股骨颈骨折 临床疗效 -
氨基酸分析法测定复方骨肽注射液中多肽含量
目的 建立复方骨肽注射液中多肽含量的氨基酸分析法.方法 氨基酸水解方法:6mol·L-1盐酸110℃水解22h;氨基酸衍生方法:异硫氰酸苯酯(PITC)法；HPLC条件:Agilent Eclipse AAA色谱柱；流动相A:0.1mol·L-1乙酸钠（用冰醋酸调至pH 6.5）-乙腈(97∶3)；流动相B:乙腈-水(4∶1)；流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm.结果 18种氨基酸的线性、精密度及稳定性良好；除水解样品中的胱氨酸与色氨酸外,其他氨基酸的回收率均达到定量要求.结论 方法 准确、专属性强,可作为复方骨肽注射液中多肽的定量分析方法 .
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股骨头穿刺注射复方骨肽注射液、丹参川芎嗪注射液治疗早期股骨头缺血性坏死46例
目的 探讨并观察股骨头穿刺注射复方骨肽注射液、丹参川芎嗪注射液治疗早期(Ficat I~Ⅱ期)股骨头缺血性坏死的临床疗效.方法 2014年1月至2014年12月,采用股骨头穿刺注射复方骨肽注射液、丹参川芎嗪注射液治疗股骨头缺血性坏死的患者46例,4周为一疗程,平均治疗2疗程.观察治疗前后髋关节Harris评分、影像学表现.结果 与治疗前相比,治疗后Harris评分明显提高,患者功能活动明显改善;影像学显示骨坏死得到修复.结论 应用股骨头穿刺注射骨肽、丹参川芎嗪治疗早期股骨头缺血性坏死疗效显著.
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复方骨肽注射细菌内毒素的检查方法研究
目的 建立复方骨肽注射细菌内毒素的方法.方法 采用动态浊度法对复方骨肽注射液细菌内毒素检查进行研究.结果 复方骨肽注射液细菌内毒素限值确定为17.5 EU/mL.结论 采用动态浊度法控制复方骨肽注射液的质量是可行的.
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复方骨肽注射液治疗腰椎间盘突出症的临床观察
目的 观察复方骨肽注射液配合常规牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法 将52例患者随机分为观察组27例和对照组25例,观察组予复方骨肽注射配合常规西药、中成药以及牵引治疗,对照组予以常规西药、中成药加牵引治疗.结果 一个疗程观察组临床有效率为96.29%,高于对照组的68.00%(P<0.05).结论 结果复方骨肽注射治疗腰椎间盘突出症疗效满意,且安全,无明显不良反应,值得临床推广应用.
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复方骨肽注射液联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究
目的：探讨复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月榆林市第一医院收治的膝关节骨性关节炎患者192例，随机分为玻璃酸钠组、骨肽组和联合组，每组各64例。玻璃酸钠组清除关节积液后关节腔内注射玻璃酸钠注射液，25 mg/次，1次/周，治疗5周；骨肽组静脉滴注复方骨肽注射液，4～10 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d，治疗20 d。联合组采用玻璃酸钠注射液和复方骨肽注射液联合治疗，用法用量、疗程同玻璃酸钠组和骨肽组。观察3组的临床疗效，比较血清学指标和视觉模拟评分（VAS）情况。结果治疗后，玻璃酸钠组、骨肽组和联合组总有效率分别为73.44%、75.00%、90.63%，联合组总有效率明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，3组基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且联合组这些指标下降程度明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，3组VAS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且联合组VAS评分下降程度明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论静脉滴注复方骨肽注射液联合关节腔注射玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。
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复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床研究
目的 探讨复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床效果.方法 选取林州市人民医院2015年5月—2017年10月收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者152例,随机分成对照组(76例)与治疗组(76例).对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg加入生理盐水100 mL,1次/3周,连续治疗4次.治疗组在对照组基础上静脉滴注复方骨肽注射液,10 mL加入生理盐水250 mL,1次/d,连用2周,停药1周为1疗程,共治疗4个疗程.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者疼痛视觉模拟评分法(VAS)、骨密度和骨代谢指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.58％、93.42％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗1、3个月后,两组患者VAS评分均显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组患者VAS评分明显低于同期对照组患者(P<0.05).治疗1、3个月后,治疗组骨密度比治疗前明显增加(P<0.05);治疗3个月后,对照组骨密度明显增加(P<0.05);治疗3个月后,治疗组患者骨密度均明显高于同期对照组(P<0.05).治疗后,两组血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平较治疗前均明显上升(P<0.05);且治疗组比对照组上升更显著(P<0.05).结论 复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折可有效缓解患者的疼痛程度,提高骨密度,改善骨代谢.
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盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎的临床研究
目的 探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎的临床效果.方法 选取2016年1月-2018年1月湘西土家族苗族自治州人民医院收治的114例膝骨关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各57例.对照组静脉滴注复方骨肽注射液,10 mL用250 mL等渗盐水充分稀释后给药,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/d.两组均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)量表评分、膝关节高频超声参数、白介素(IL)-1β、基质金属蛋白酶(MMP)-3、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、蛋白聚糖(PG)水平的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.2%、91.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组疼痛评分、僵硬评分、关节功能评分及总分较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组疼痛评分、僵硬评分、关节功能评分及总分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组软骨厚度均显著增加,滑膜厚度、IL-1β、MMP-3、COMP、PG均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组软骨厚度显著高于对照组,滑膜厚度、IL-1β、MMP-3、COMP、PG显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,可有效缓解患者症状,减轻炎性损伤,具有一定的临床推广应用价值.
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复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗效
目的：探讨复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年8月内蒙古医科大学第三附属医院收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者200例，按照随机数字表法分为对照组90例和观察组110例。对照组患者给予钙尔奇 D 治疗，观察组患者给予复方骨肽注射液治疗，比较两组患者临床疗效和疼痛程度。结果观察组总有效率高于对照组，疼痛程度轻于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗效确切，可减轻患者疼痛。
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复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床疗效分析
目的：探讨复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床疗效。方法：选取我院收治的80例四肢骨折患者为研究对象，分为研究组与对照组，每组40例，对照组患者给予常规的抗感染、补钙治疗，研究组在对照组的基础上联合使用复方骨肽注射液进行治疗，对比两组患者的治疗效果及骨折愈合时间。结果：研究组治疗总有效率为95.0%，对照组治疗总有效率为92.5%，两组比较，差异无统计学意义(P>0.05)，但研究组骨折愈合时间为（8.2±1.3）周，显著低于对照组的（11.4±1.9）周，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方骨肽注射液能有效的促进四肢骨折愈合，缩短骨折愈合时间，值得临床推广应用。
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复方骨肽注射液不良反应发生的危险因素分析
目的：探讨复方骨肽注射液在临床使用上发生不良反应的危险因素。方法：回顾性分析我院2008年2月～2015年1月采用复方骨肽注射液治疗的患者430例的资料，分析复方骨肽注射液发生不良反应的危险因素，并对其进行单因素分析，采用非条件Logistic回归分析不良反应的危险因素。结果：单因素分析结果显示不良反应发生与年龄、过敏史、基础疾病史、肝功能、肾功能、每日给药剂量及用药持续时间等7个因素有关（P<0.05）；而与性别、每日给药时间等因素无关。非条件Logistic回归分析结果示，年龄、基础疾病史、用药持续时间以及过敏史增加不良反应发生的风险（OR>1），是发生不良反应的高危因素（P<0.05，P<0.01）。结论：复方骨肽注射液不良反应的发生是多种因素共同作用的结果，使用前应对患者的年龄、基础病史等进行综合分析，使用过程中加大监测力度，降低不良反应发生率。
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肾气丸加味联合复方骨肽注射液治疗肾虚血淤之骨痹28例
目的 探讨肾气丸加味联合复方骨肽注射液治疗肾虚血淤型骨痹的疗效.方法 对全部28例肾虚血淤型骨痹患者,在给予复方骨肽注射液治疗的同时,口服肾气丸加味治疗,并临症加减,治疗2个疗程后观察疗效.结果 治愈0例、好转25例(89％)、无效3例(11％),总有效率89％.结论 肾气丸加味联合复方骨肽注射液治疗肾虚血淤型骨痹,疗效确切.
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复方骨肽注射液穴位注射治疗膝骨关节炎56例
[目的]观察复方骨肽注射液穴位注射治疗膝关节炎疗效.[方法]对56例住院患者使用复方骨肽注射液犊鼻、内膝眼穴位注射,2.5mL/穴,1次/d,连续治疗3周为1疗程.观测临床症状、膝关节功能、不良反应.连续治疗1疗程(3周),判定疗效.[结果]优5例,良20例,中23例,差8例,总有效率85.71％.[结论]穴位注射复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎效果良好.
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复方骨肽注射液治疗腰椎间盘突出症的疗效
目的 观察复方骨肽注射液配合常规牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法 将52例患者随机分为观察组27例和对照组25例,观察组予复方骨肽注射配合常规西药、中成药以及牵引治疗,对照组予常规西药、中成药加牵引治疗.结果 观察组临床有效率为96.29%,高于对照组的68.00%(P<0.05).结论复方骨肽注射治疗腰椎间盘突出症疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用.
