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中药注射剂不良反应与对策
中药注射剂,是在中药制剂基础上发展起来的,是我国独创的新剂型,中药注射剂改变了中药传统的给药方式,它是以中药材为原料,经提取、分离、精制等步骤制成的供注入人体内的溶液、乳状液或临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的灭菌制剂[1].一直以来,中药制剂给人的印象是比西药安全,ADR(不良反应)小,但近几年有关中药注射剂ADR报道增多,中药现代化的方向和路径逐渐受到质疑,随着鱼腥草类、刺五加等中药注射剂的暂停使用,中药注射剂信任危机在逐渐蔓延,发展也陷入了低谷,社会上一度议论纷纷,出现许多不同见解,甚至提出封杀中药注射剂等较为极端的意见.
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开展药物不良反应监测工作的措施和体会
医院是药品使用和药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)发生的主要场所,ADR监测工作对安全用药起着非常重要的作用.我院ADR监测工作虽起步较晚,但近几年发展较快,由2004年开始的一年上报14例到2008年上报155例,目前已连续五年被评为"厦门市药品不良反应监测先进工作单位",并有多人次获得"厦门市药品不良反应监测先进个人"称号.
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我国ADR的损害救助现状与国外典型案例分析
目的:探讨我国ADR损害救助立法的必要性和可能性.方法:通过对国外ADR损害救助典型案例的介绍,对比我国近年发生的ADR损害案件诉讼现状.结果:我国相关主管部门对ADR损害救助方面的监管和检察上存在不足.结论:我国建立相关ADR损害法律救助体系十分必要.
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我国医疗机构药品不良反应监测工作之探讨
分析我国医疗机构在ADR监测工作中的主体地位,总结目前我国医疗机构ADR监测工作中存在的问题,并提出若干提高ADR监测水平的建议.
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药物不良反应的应对策略
药物不良反应(ADR)是指药物在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和与用药目的无关的反应.
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321例药品不良反应报告分析
近年来,随着临床药物应用的增多,发生ADRs呈上升趋势,这给患者的健康和生命安全造成严重影响.为了解本院的药物不良反应(ADR)情况,笔者对本院收集的报告作-回顾性分析.
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加替沙星注射液的不良反应及用药监护
加替沙星属于人工合成的第四代氟喹诺酮类抗菌药,其保留了第三代抗菌谱广,抗菌作用强的特点,又增强了抗厌氧菌的活性,其临床疗效甚至超过了β内酰胺类抗生素.随着该药应用的日益普遍,与其相关的药品不良反应(ADR)报道也不断增加,对我院2008年收集的38例加替沙星注射液导致的不良反应及用药监护报告进行总结和分析,旨在为临床合理用药提供参考.
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300例药品不良反应报告分析
现将我院2006年1~12月监测到的300例药品不良反应(ADR)进行了简要分析,进一步促进ADR监测工作,降低ADR发生率,为临床安全用药提供参考依据.
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医疗纠纷中的ADR机制研究
近年来我国医疗纠纷飞速增长,针对解决医疗纠纷的种种问题,文章分析了当前医疗纠纷产生的原因和特点,分析了我国现有的医疗纠纷解决机制的种种缺陷.在参考西方盛行的"替代性解决方式"-ADR(Alternative Dispute Resolution)机制下,从中国国情出发,论证了引入ADR医疗纠纷解决机制可行性和优势所在,后提出了构建和完善我国ADR医疗纠纷解决机制的几点建议.
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ADR机制在解决医疗纠纷中的应用与完善
运用ADR(非诉讼纠纷解决方式)解决民事纠纷已成为当代世界各国的普遍趋势.我国医疗领域正处在一个医惠矛盾比较尖锐、医患冲突比较激烈的特殊时期,突出地表现为医疗纠纷频发、多发(暴力事件时有发生).医惠冲突加剧的原因极为复杂,其中,医疗纠纷非诉讼解决机制匮乏是其根本原因之一.医患和谐是社会和谐的重要组成部分,唯有建立和完善多元化非诉讼纠纷解决机制,医患双方才能终从冲突走向和谐.
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保险公司参与ADR赔偿制度建立的意向调查
为探讨商业保险参与ADR赔偿制度建立的可行性,以某市商业保险公司为对象,随机抽取四类职员进行问卷调查,了解其对ADR的知情度和途径,探讨在当下商业保险公司参与ADR赔偿制度建立的可行性和存在障碍,为建立全方位的ADR赔偿制度提供参考.
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中药注射液不良反应防治对策
药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.临床发现的新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应.
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化解医患矛盾的模式探讨--G市开展第三方调解实践
目前,医患关系并没有因为医疗体制改革的推动而显著改善,医患纠纷呈愈演愈烈之势。鉴此,以政府购买公益服务,建立医疗纠纷专业调解机构势在必行。四川省G市司法局成立了市级医疗纠纷调解中心,符合当前社会现状现实需求地开展第三方调解工作---以非诉讼纠纷解决方式(ADR)为理论依据,以“情、理、法”兼顾的人民调解制度为核心,用法律法规和社会道德规范为准绳,将灵活性、便捷性、程序性贯穿于调解医患矛盾的始终,取得了一定的成效。
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药品不良反应156例报告分析
药品不良反应(ADR)是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的重要手段.是保证临床用药安全、合理、有效的重要措施.我院2006年以来开始ADR监测,共收集156份不良反应报告,现对其进行分析、总结,以便掌握我院ADR发生的规律和特点,为临床提供安全合理用药的参考.
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医疗纠纷解决中的"瓶颈"及其路径畅通——ADR机制在解决医疗纠纷中的价值
法定医疗纠纷解决方式的单一化及其功能弱化是我国当前医患矛盾加剧的主要原因,这种情况已成为抑制我国解决医疗纠纷、实现医患和谐的"瓶颈".非诉讼纠纷解决方式(ADR)在解决医疗纠纷中具有独特的价值与魅力.为此,应加快非诉讼纠纷解决方式(ADR)立法步伐,以畅通医疗纠纷解决路径,这是改变我国医患关系现状、实现医患和谐的关键所在.
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老年人药物不良反应的原因及预防
随着新药品种的日益增多,人均用药率、群众用药频度和数量不断上升,药物不良反应所引发的问题日益严峻[1].老年人由于各系统功能衰退,体内代偿机制减弱,患病几率增加,用药多,所以不良反应发生率高.据报道老年人药物不良反应的发生率比年轻人高2~7倍[2];且老年人发生药物不良反应后往往程度严重,危害大,甚至危及生命,如老年人应用降压药可因直立性低血压而发生跌倒导致骨折,甚至硬膜下血肿,随后因并发坠积性肺炎、肺栓塞而死亡[3].随着我国人口老龄化趋势,对老年患者ADR的监测工作将成为ADR研究领域的重点.
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药物不良反应问题的探讨
现代药物治疗学的发展不仅要求治愈疾病,并要求防止发生可能或潜在的药物不良(Advers Drug Reaction,ADR),即要合理、安全、有效地用药,我们必须对ADR有明确的认识.我国对ADR的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应.ADR已成为全社会关注的热点.
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用药错误监测现状分析
查阅近10年文献,通过将用药错误分类并与ADR及ADE比较,说明用药错误监测在用药安全中的重要性,综述用药错误监测现状,期待国家用药安全直报系统的建立。
关键词: ADR ADE ME 用药安全 直报系统 -
用药错误监测现状分析
查阅近10年文献,通过将用药错误分类并与ADR及ADE比较,说明用药错误监测在用药安全中的重要性,综述用药错误监测现状,期待国家用药安全直报系统的建立.
关键词: ADR ADE ME用药安全 直报系统 -
药品不良反应现状及对策
药物疗效和安全性是制约临床医疗水平的两大先决条件.随着医药科技的发展和新药研发的热潮,药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的发生率和严重性逐年升级,已成为世界范围内的公共卫生问题,严重危害着人类健康,也限制了我国医疗体系改革的深入发展.本文对我国ADR目前的研究进展、存在问题、及应对策略做逐一综述,以期提高药品ADR监测水平和管理水平,有效维护患者权益,促进全国医疗卫生事业的体制优化和稳步发展.