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曲美他嗪 、 硝酸异山梨酯对稳定型劳力性心绞痛 临床治疗价值比较
目的:探究曲美他嗪 、 硝酸异山梨酯对稳定型劳力性心绞痛临床治疗价值.方法:选取本院2016年7月 ~2017年8月收治的54例稳定型劳力性心绞痛患者作为观察对象,并根据数字表法分为2组,观察组和对照组,每组中27例患者,分别使用曲美他嗪 、 硝酸异山梨酯治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:对照组患者的70.37%,明显比观察组的96.30% 低,组间比较差异明显(P<0.05).结论:曲美他嗪 、 硝酸异山梨酯对稳定型劳力性心绞痛临床治疗效果均较好,曲美他嗪效果更优.
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血塞通注射液治疗稳定型劳力性心绞痛35例临床分析
目的:探讨血塞通注射液治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法:收治稳定型劳力性心绞痛患者70例,随机分成治疗组和对照组,各35例。结果:治疗后治疗组有效率高于对照组,差异显著,至第15天两组均达到100%。结论:血塞通注射液对稳定型劳力性心绞痛的防治疗效突出,且显效时间优于丹参注射液。
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氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛疗效观察
临床上不稳定性心绞痛是区别于稳定性心绞痛而言.稳定性心绞痛即稳定型劳力性心绞痛,是一种需氧型心绞痛,常因氧需要量增加的因素,如情绪激动、体力活动所诱发.病程稳定1个月以上.造成心肌供氧不平衡的原因,主要是冠状动脉粥样硬化斑块造成的狭窄,致使冠状动脉血流量不能按需要量相应地增加.近期在以往的基础上加用新型的抗血小板的药物-氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛患者25例,结果报告如下.
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛64例临床观察
资料与方法全部病例均为我院2006-2007年住院患者,男50例,女14例;年龄42~75(68±9.5)岁.均符合WHO诊断标准,其中稳定型劳力性心绞痛14例,初发劳力性心绞痛8例,恶化劳力性心绞痛12例,自发性心绞痛6例,混合型心绞痛24例.将64例患者随机分为观察组和对照组各32例,其年龄、性别、病情等具有可比性(P>0.05).
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冠心病患者外周血MMP-9、CRP的变化及其临床意义
目的:观察不同类型冠心病患者外周血基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及C-反应蛋白(CRP)的水平变化,探讨MMP-9、CRP与冠心病发生发展的关系.方法:选取我科2004年7月-2005年4月入院诊断为冠心病且入院后行冠状动脉造影术的患者73例,其中后诊断急性心肌梗死(AMI)22例、不稳定型心绞痛(UA)17例;稳定型心绞痛(SA)17例;对照者17例.采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定血浆MMP-9的水平,CRP由检验科用免疫散射比浊法检测.结果:①AMI组、UA组与SA组患者血浆MMP-9水平均显著高于对照组(P<0.01,P<0.01,P<0.05).②AMI组、UA组患者血浆CRP水平均显著高于对照组(P<0.01,P<0.01),而SA组与对照组差异无显著性意义.③AMI组、UA组患者血浆MMP-9水平均显著高于SA组(P<0.01,P<0.01).④AMI组患者MMP-9、CRP水平与UA组比较差异均有显著性意义(P<0.01,P<0.01).⑤急性冠脉综合征(ACS)患者中MMP-9和CRP水平无明显相关性.结论:冠心病患者MMP-9、CRP水平升高.ACS患者MMP-9、CRP水平升高可能提示斑块不稳定.ACS患者中MMP-9和CRP水平无明显相关性,提示二者可能通过不同的方面反映了斑块的不稳定性.联合检测血清MMP-9及CRP水平,对冠心病患者进行筛选分层,应能更有效地预测急性冠脉事件的发生.
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曲美他嗪、硝酸异山梨酯对稳定型劳力性心绞痛临床治疗价值比较
目的 在稳定型劳力性心绞痛的治疗过程中分别应用曲美他嗪与硝酸异山梨酯,比较治疗效果.方法 选取2016年2月~2018年1月我院收治的稳定型劳力性心绞痛患者90例作为研究对象,随机分对照组与观察组,在两组患者中均采用常规治疗,将硝酸异山梨酯应用在对照组中,将曲美他嗪应用在观察组中.结果 相较于观察组,对照组患者的治疗有效率明显较低(P<0.05);相较于观察组,对照组患者的不良反应发生率明显较高(P<0.05).结论 在稳定型劳力性心绞痛的治疗过程中应用曲美他嗪的治疗效果较好,有效降低了不良反应的发生率,临床价值显著,值得推广应用.
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不稳定型心绞痛的治疗分析
不稳定型心绞痛( UA)是指除稳定型劳力性心绞痛以外的缺血性胸痛,它是介于稳定型劳力性心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床心绞痛综合征,临床上有各种不同的表现类型,以往分别称为初发型劳力性心绞痛、恶化型心绞痛、卧位型心绞痛、变异型心绞痛、梗死后心绞痛、混合型心绞痛等,目前趋向于统一称之为不稳定型心绞痛(变异型心绞痛的称谓在临床上仍保留)。
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尼卡地平联合曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的临床观察
目的:探讨盐酸尼卡地平片联合曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效.方法:选择2015年1月--2016年1月我院收治的104例稳定型劳力性心绞痛患者作为研究对象,随机平均分为对照组与观察组.对照组给予常规抗心绞痛治疗并联合曲美他嗪片,观察组患者在对照组的基础上口服给予盐酸尼卡地平片.比较两组患者的综合疗效和心电图疗效;统计各组患者每天心绞痛的发作频数、持续时间和硝酸甘油用量;观察各组患者不良反应的发生情况.结果:综合疗效和心电图疗效评价中,观察组总有效率分别为90.4%和96.2%,均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组每天心绞痛发作频数、持续时间和硝酸甘油用量分别为每天(2.81±0.66)次、每次(1.62±0.39) min和(1.95±0.92) mg·d-1,均明显低于对照组(P<0.05).所有患者均未出现严重不良反应,观察组和对照组的不良反应发生率分别为9.6%和7.6%,无统计学显著差异(P>0.05).结论:盐酸尼卡地平片联合曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛具有较好的临床疗效,值得开展进一步研究.
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阿托伐他汀钙联合脉舒胶囊治疗不稳定型心绞痛102例
不稳定型心绞痛(UA)是指除稳定型劳力性心绞痛以外的一组其他类型的心绞痛患者,其中,部分病人可发展为急性心肌梗死(AM1)或发生心愿性猝死,采用常规抗心绞痛药物对改善患者预后多不理想.自2001年以来,我们收治的UA患者102例,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀钙联合中药脉舒胶囊进行强化降脂治疗,取得较满意效果,总结报告如下.
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冠心静胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效观察
目的:观察冠心静胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法采用随机、双盲单模拟、阳性药平行对照的研究方法,将448例患者随机分为对照组(112例)和治疗组(336例),对照组口服参芍胶囊,4粒/次,2次/d,早、晚服用;口服参芍胶囊模拟剂,4粒/次,1次/d,中午服用;治疗组口服冠心静胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组患者的心绞痛症状疗效、心电图疗效、Duke 风险评价和硝酸甘油停减率,并对其安全性进行评价。结果治疗后,对照组和治疗组心绞痛症状疗效的总有效率分别为82.14%、89.88%,心电图疗效的总有效率分别为74.11%、80.65%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的 Duke 风险率(85.12%)明显低于对照组(98.21%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组的硝酸甘油停减率分别为87.80%、98.36%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生不良事件,一般体检指标均未发现异常。结论冠心静胶囊对冠心病心绞痛具有良好的疗效,且临床应用安全性良好,具有一定的临床推广应用价值。
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蒙药绍沙七味丸在稳定型劳力性心绞痛治疗中的临床效果观察
目的:观察蒙药绍沙七味丸在稳定型劳力性心绞痛治疗中的临床效果.方法:将本院收治的稳定型劳力性心绞痛患者进行研究,收治时间为2016年8月-2017年8月期间,共70例.简单随机分为对照组与实验组,分别采用常规治疗、蒙药绍沙七味丸联合治疗.比较治疗效果.结果:实验组治疗效果均优于对照组,P<0.05.结论:蒙药绍沙七味丸治疗稳定型劳力性心绞痛的效果可观,值得推荐.
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参附注射液对冠心病左心功能的影响
笔者选择40例冠心病合并左心功能不全患者,采用参附注射液治疗,取得满意疗效,现报道如下.1临床资料1.1一般资料:40例患者均来自于我院中西医结合病区及老干部病区,均符合1979年WHO的诊断标准[1].其中男24例,女16例,年龄54~78岁,平均62岁,其中稳定型劳力性心绞痛28例,不稳定型心绞痛患者10例,陈旧性心肌梗死患者2例.心功能(NYHA分级):Ⅱ级12例,Ⅲ级20例,Ⅳ级8例.
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银丹心脑通软胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛并发高脂血症疗效观察
目的 观察银丹心脑通软胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛并发高脂血症的临床疗效.方法 120例稳定型劳力性心绞痛患者随机分成两组,治疗组服用银丹心脑通软胶囊(每次4粒,每日3次)和常规抗冠心病药物;对照组服用西药,两组疗程均为12周.观察治疗前后临床症状、心电图和血脂变化.结果 治疗组临床症状改善总有效率显著高于对照组(91.67% vs 65.00%,P<0.05).治疗组心电图改善总有效率显著高于对照组(76.67% vs 43.33%,P<0.05).治疗组血脂改善总有效率显著高于对照组(70.00% vs 40.00%,P<0.05).结论 联合银丹心脑通软胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛能明显提高临床疗效.
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银丹心脑通软胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛合并高脂血症50例
目的 观察银丹心脑通软胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛并高脂血症的临床疗效.方法 选择50例稳定型劳力性心绞痛患者予银丹心脑通软胶囊治疗,每次4粒,每日3次,疗程为4周.观察其治疗前后症状、心电图及血脂变化,并进行比较.结果 治疗1个疗程后症状疗效总有效率为90%,心电图疗效总有效率为86%,血脂疗效总有效率为80%.结论 银丹心脑通软胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛并高脂血症疗效较好.
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曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的效果评价
目的:研究和分析用曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的效果.方法:选择渠县人民医院收治的90例稳定型劳力性心绞痛患者作为研究对象.将这90例患者随机分为常规组和曲美他嗪组.对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,用曲美他嗪对曲美他嗪组患者进行治疗,然后比较两组患者心绞痛发作的频率、心绞痛发作持续的时间、运动诱发心绞痛所需的时间、心电图ST段下移的幅度和T波倒置的幅度.结果:治疗后,曲美他嗪组患者心绞痛发作的频率低于常规组患者(P<0.05),其心绞痛发作持续的时间短于常规组患者(P<0.05),其运动诱发心绞痛所需的时间长于常规组患者(P<0.05),其心电图ST段下移的幅度和T波倒置的幅度均小于常规组患者(P<0.05).结论:在对稳定型劳力性心绞痛患者进行常规治疗的同时,用曲美他嗪对其进行治疗可取得较为理想的效果,能降低其心绞痛发作的频率,缩短其心绞痛发作持续的时间.
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曲美他嗪联合辛伐他汀治疗76例稳定型心绞痛的疗效
目的:探讨曲美他嗪与辛伐他汀联合治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效.方法:将76例稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组36例,给予硝酸酯、阿司匹林、钙拮抗剂和β-受体阻滞剂;治疗组40例,在对照组的基础上加服曲美他嗪20mg,tid,辛伐他汀40 mg qn;结果:治疗组的疗效优于对照组.结论:辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛有良好的效果.
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尔康必同对稳定型劳力性心绞痛与不稳定型心绞痛的疗效及预后观察
近年来,长效钙离子阻滞剂-尔康必同已广泛应用于各种类型心绞痛,但疗效不一.为评价该药的长期疗效,我们对两大主要类型心绞痛作一疗效对比及观察,现报道如下.
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曲美他嗪治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛122例疗效例观察
冠心病是一种常见的心脏病,多发于男性,特别是中老年人,影响人们的健康,危及人们的生命.近年来曲美他嗪在常规治疗应用阿司匹林、阿托伐他汀、β受体阻滞剂、硝酸盐制剂等同时,治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛收到良好效果,现总结报告如下:资料与方法
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不稳定型心绞痛发作时心电图"假性正常化"的临床观察
不稳定心绞痛表现为静息心绞痛、初发劳力型心绞痛、恶化劳力型心绞痛,目前已趋向于将稳定型劳力性心绞痛以外的缺血性胸痛统称之为不稳定型心绞痛(UA).随着对UA病理生理变化的深入认识,已证实不稳定的粥样斑块破裂加血栓形成而导致UA,表明了这类患者临床上的不稳定性,进展至心肌梗死的危险性.UA发作时,常有心电图ST-T改变,绝大多数表现为ST段压低和/或T波倒置,但也有少数病例表现为原异常ST-T的"正常化",易使诊断延误或在治疗上造成心肌缺血"恢复"的假象和安全感.因此,充分认识这一点,对UA的诊断和治疗具有重要的临床意义.本文结合我院收治的22例UA发作时心电图"假性正常化"病例资料,予以分析和讨论.
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曲美他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效比较
目的比较曲美他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效.方法选择62例稳定型劳力性心绞痛的病人分为两组,A组30例,曲美他嗪20mg,每日3次口服;B组32例,复方丹参滴丸10粒,每日3次口服.两组观察期均为6周.结果A组心绞痛及心电图改善分别为93%和67%,B组依次为94%和66%,组间比较差异无显著性(P>0.05).结论曲美他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛疗效相近.