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健脾益心方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛(心脾两虚)随机平行对照研究
[目的]观察健脾益心方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛(心脾两虚)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组.对照组40例维拉帕米,100mg/次,3次/d;美托洛尔,100mg/次,2次/d;阿司匹林,100ng/次,3次/d;辛伐他汀,40mg/次,每晚口服;心绞痛发作时,硝酸甘油,0.5mg/次,舌下含服.治疗组40例健脾益心方(黄芪、党参、酸枣仁各30g,白术、茯苓、远志、佛手、延胡索、当归、红花、丹参各15g,甘草6g),水煎300mL,1剂/d,2次/d;西药治疗同对照组.连续治疗12周为1疗程.观测临床表现、心绞痛疗效、心电图疗效、硝酸甘油疗效、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度胆固醇(HDL-C)、低密度胆固醇(LDL-C)、不良反应.治疗1疗程(12周),判定疗效.[结果]心绞痛疗效:治疗组显效20例,有效11例,无效9例,总有效率77.50％;对照组显效10例,有效12例,无效18例,总有效率55.00％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).心电图疗效:治疗组显效15例,有效10例,无效15例,总有效率65.50％;对照组显效7例,有效9例,无效24例,总有效率40.00％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).硝酸甘油疗效:治疗组显效22例,有效10例,无效8例,总有效率80.00％;对照组显效14例,有效8例,无效18例,总有效率55.00％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).TC、TG、HDL-C、LDL-C两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).[结论]健脾益心方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛(心脾两虚),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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桃红四物汤合瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病40例临床观察
[目的]观察桃红四物汤合瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病疗效.[方法]将40例门诊及住院患者予桃红四物汤合瓜蒌薤白半夏汤(黄芪40g,当归20g,瓜蒌、赤芍各25g,川芎、丹参、桃仁、枳实、桔梗、甘草、半夏各15g,红花、薤白各10g),1剂/d,水煎120mL,早晚口服.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、心电图疗效、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]临床疗效显效29例,有效9例,无效2例,总有效率95.00％.心电图疗效显效18例,有效7例,无效15例,总有效率62.50％.[结论]桃红四物汤合瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病效果显著,值得推广.
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曲美他嗪治疗稳定型心绞痛80例疗效观察
目的 探讨曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取我院2009年3月-2012年8月收治的80例稳定型心绞痛患者作为观察组进行研究,另选取同期80例稳定型心绞痛患者作为对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础之上给予曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗后的临床效果.结果 心电图疗效:治疗组总有效率为95.0%,对照组为73.3%;心绞痛疗效:治疗组总有效率为93.75%,对照组为75.00%.两组比较均有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪对于治疗治疗稳定型心绞痛具有良好的临床疗效,值得推广使用.
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参松养心胶囊治疗室性早搏疗效及安全性临床研究
目的:观察并探讨参松养心胶囊与对照药物治疗室性早搏有效性及安全性的差异.方法:将入选患者随机分为3组,Ⅰ组给予参松养心胶囊,Ⅱ组给予倍他乐克,Ⅲ组给予参松养心联合倍他乐克治疗,并观察动态心电图变化及临床症状改善情况.结果:3组心电变化及临床症状改善总有效率分别为Ⅰ组65.86％、85.14％,Ⅱ组68％、70.1％,Ⅲ组82.76％、90.71％,其中参松养心组临床症状改善优于倍他乐克组,参松养心联合倍他乐克组临床疗效显著优于单用参松养心组和单用倍他乐克组(P＜0.05),具有临床意义.3组中参松养心胶囊使用患者共发生不良反应110例,主要为咽喉干痛、便秘、胃胀、干咳等非心律失常症状.各组的血尿常规、肝肾功能均未免异常现象,可见本研究所有药物安全性良好.结论:参松养心胶囊可有效治疗室性早搏并具有安全性高的趋势.
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中西医结合治疗冠心病心绞痛临床疗效
目的：探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法抽选2014年1月~2015年2月在我院就诊并接受治疗的冠心病心绞痛患者108例为研究对象，结合患者入院时间先后分为两组。对照组（54例）均给予阿司匹林等常规西药治疗，观察组（54例）患者则在上述治疗基础上添加活血通络方治疗，对比两组患者综合治疗效果及心电图治疗效果差异。结果观察组患者治疗有效率（92.6%）与对照组（79.6%）相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者综合治疗有效率（94.4%）与对照组（81.5%）相比存，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛患者效果显著。
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银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病PCI术后再狭窄的疗效观察
目的 探讨银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后再狭窄的临床疗效.方法 选取2016年12月—2017年3月成都市第三人民医院收治的冠心病PCI术后患者64例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组口服通脉口服液,1支/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊,1～2粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的再狭窄情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床症状疗效的总有效率分别为78.1％、96.9％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.9％、90.6％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).冠心病PCI术后3个月,对照组和治疗组的再狭窄率分别为12.5％、6.3％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病PCI术后再狭窄具有较好的临床疗效,能降低冠心病PCI术后再狭窄,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的 探讨复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年4月-2017年4月三二〇一医院收治的慢性冠心病心绞痛患者120例为研究对象,随机将所有研究对象分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片,2.5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d.两组患者均持续治疗4周.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为83.33%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些床症状指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定临床推广应用价值.
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苦碟子注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 探讨苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 选取2016年4月-2017年11月武汉市汉口医院收治的冠心病心绞痛患者76例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,首周2次/d,而后1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注苦碟子注射液,30 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的血液流变学、心绞痛发作频率和持续时间.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为60.53%、81.58%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆比黏度(PSV)、全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善血液流变学,降低心绞痛发作频率和持续时间,具有一定的临床推广应用价值.
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冠心静胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效观察
目的：观察冠心静胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法采用随机、双盲单模拟、阳性药平行对照的研究方法，将448例患者随机分为对照组（112例）和治疗组（336例），对照组口服参芍胶囊，4粒/次，2次/d，早、晚服用；口服参芍胶囊模拟剂，4粒/次，1次/d，中午服用；治疗组口服冠心静胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组患者的心绞痛症状疗效、心电图疗效、Duke 风险评价和硝酸甘油停减率，并对其安全性进行评价。结果治疗后，对照组和治疗组心绞痛症状疗效的总有效率分别为82.14%、89.88%，心电图疗效的总有效率分别为74.11%、80.65%，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的 Duke 风险率（85.12%）明显低于对照组（98.21%），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组和治疗组的硝酸甘油停减率分别为87.80%、98.36%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生不良事件，一般体检指标均未发现异常。结论冠心静胶囊对冠心病心绞痛具有良好的疗效，且临床应用安全性良好，具有一定的临床推广应用价值。
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参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的 研究参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年6月—2017年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的冠心病心绞痛患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者口服单硝酸异山梨酯片,1片/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者持续治疗28 d.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为85.00％、96.67％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效有效率分别为80.00％、95.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的 探讨麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法 选取2015年12月—2017年1月上海市浦东医院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组患者口服酒石酸美托洛尔缓释片,5 mg/次,2次/d,依据患者耐受程度和病情逐渐加量到10~25 mg/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d.两组患者治疗时间均为2个月.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心电图疗效、心绞痛持续时间和发作次数、ST段及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率和心电图疗效分别为77.7%和75.6%,均分别低于治疗组的93.3%和95.6%.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心绞痛持续时间和发作次数及ST段均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗中,治疗组不良反应发生率为4.4%,明显低于对照组的13.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,有助于减少心绞痛发作次数和持续时间,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的：探讨红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年2月泸州市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用红花黄色素，100 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组临床症状、炎性指标及血脂指标的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的临床疗效的总有效率分别为76.74%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效的总有效率分别为39.53%、65.11%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间及心绞痛疼痛程度显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组hs-CRP、TNF-α及IL-6显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组TC、TG及LDL-C显著降低，而HDL-C显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
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冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的 探讨冠心舒通胶囊联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年8月开封市祥符区第一人民医院收治的不稳定型心绞痛患者104例为研究对象,根据入院编号将患者分为对照组和治疗组,每组各52例.对照组晚上口服辛伐他汀片20 mg/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组临床有效率和心电图有效率,比较治疗前后两组患者的临床症状指标、血脂水平、血液流变学指标、血清细胞因子和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床疗效分别为82.7％、96.2％,心电图疗效分别为76.9％、92.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油日耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组临床症状指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组血清脂联素(APN)显著升高、正五聚体蛋白-3(PTX-3)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清APN显著高于对照组,PTX-3显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.7％,显著低于对照组的17.3％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心舒胶囊通联合辛伐他汀片治疗不稳定性心绞痛的效果确切,可有效降低血脂,改善血液流变学指标,具有一定临床推广使用价值.
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芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 探讨芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择2016年8月-2018年2月安康市中心医院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片,初始剂量2.5 mg/次,1d/次,依据患者临床反应可增大剂量至5mg/次,1d/次.治疗组在对照组治疗的基础饭后0.5 h口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状、血清指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为73.33％、90.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为68.33％、86.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组心绞痛发作频率、持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组明显低于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、内皮素(ET)水平均明显低于治疗前,一氧化氮(NO)水平明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组hs-CRP、PAPP-A、ET均明显低于对照组,NO明显高于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善临床症状,减轻炎症反应,增强血管内皮功能,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的疗效比较
目的 比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效.方法 选择哈励逊国际和平医院2013年3月—2017年5月脑心综合征心律失常患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,2.5 mg/次,1次/d.治疗组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊,1.2 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的心电图疗效、儿茶酚胺、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化和不良反应情况.结果 治疗后,对照组患者的总有效率为78.26%,显著低于治疗组的93.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组患者心电图疗效分别为56.52%、76.09%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组儿茶酚胺水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组血清MDA水平降低,SOD水平升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组MDA和SOD水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组的不良反应发生率(6.52%)显著低于对照组(21.73%),两组比较差异具有统计学意义.结论 与比索洛尔相比,参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的效果更优,安全性更高,具有一定的临床应用价值.
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血栓心脉宁治疗气虚血瘀型心绞痛的系统评价
目的 血栓心脉宁临床治疗气虚血瘀型心绞痛有效性和安全性的 Meta 分析.方法 应用万方、维普数据库、中国知网(CNKI)、PubMed、Medline等,检索血栓心脉宁治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的随机对照试验,检索时间 1997年 1月—2017年 12月,应用 RevMan5.3进行分析.结果 共纳入 7篇随机对照试验,包含病人 860例,治疗组较对照组可提高心绞痛改善率[比值比(OR)=2.60,95%置信区间(95% CI )(1.82,3.73),P<0.000 01]及心电图疗效率[OR=1.98,95% CI (1.26,3.09),P=0.003].结论 血栓心脉宁可提高心绞痛改善率和心电图疗效率.
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冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 观察冠心宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效和安全性.方法 将112例确诊为UA的患者随机分成治疗组56例和对照组56例,2组均常规给予口服硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林、他汀类药物并静脉滴注极化液治疗.治疗组在常规西药治疗的基础上加用冠心宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中1次/d静脉滴注,2周为1个疗程.观察2组治疗前后临床疗效、心电图疗效以及2组药物的不良反应情况.结果 治疗组临床疗效总有效率为87.50％,心电图疗效总有效率为82.14％；对照组临床疗效总有效率为62.50％,心电图疗效总有效率53.58％.2组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).2组均无明显不良反应.结论 在常规西药治疗的基础上加用冠心宁注射液治疗UA安全,疗效好.
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温胆汤加减对冠心病心绞痛治疗作用的观察
目的:观察温胆汤加减治疗冠心病心绞痛的效果.方法:对住院病人采用西药常规治疗和在常规治疗基础上加服温胆汤加减治疗,2组均以14天为1个疗程并观察疗效.结果:治疗组有效率94.3％,对照组68.8％,2组比较有显著统计学差异(P＜0.05).结论:温胆汤加减治疗冠心病心绞痛效果显著.
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丹红注射液治疗不稳定性心绞痛70例临床观察
目的:观察丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果.方法:140例不稳定型心绞痛患者被随机分为丹红注射液治疗组(观察组)和常规治疗组(对照组)各70例.2组均给予基础治疗,观察组加用丹红注射液治疗方案.2组治疗疗程均为15天.观察2组治疗前后心绞痛发作情况、心电图变化、血液流变学及血脂等指标变化.结果:对照组治疗后与治疗前相比,血液流变学及血脂各指标均无明显变化(P＞0.05),而观察组加用丹红注射液治疗后,各指标与治疗前相比均显著好转(P＜0.05),临床症状较治疗前显著改善(P＜0.05),且与对照组相比各指标均存在显著差异(P＜0.05).结论:丹红注射液可通过改善患者临床症状、改变血液流变学、调节血脂等指标,达到治疗不稳定型心绞痛的作用.
