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使用不同新生儿疾病筛查足跟采血器的体会

郭虹;张文艳;王宏

摘要: 新生儿遗传代谢性疾病筛查(以下简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法对一些危害儿童生命导致儿童体格及智力发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛查作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前给予及时治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一系列保健服务。新生儿疾病筛查是防止出生缺陷三级预防措施之一、[1],是提高人口素质的基本手段、是时代进步科学发展的标志、是代表地区经济发展水平的标志。出生缺陷是全世界都非常关注的重大公共卫生问题,而我国却是世界出生缺陷率高发的地区之一。然而,中国大范围的新生儿疾病筛查工作才刚刚起步。

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