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联合检测runt相关转录因子3蛋白和基质金属蛋白酶-9表达在结直肠腺癌中的临床意义
目的 检测结直肠腺癌中runt相关转录因子3(RUNX3)蛋白及基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达情况,分析其在结直肠腺癌组织中表达与临床病理参数之间的关系.方法 采用免疫组织化学法检测RUNX3蛋白及MMP-9在结直肠腺癌及癌旁正常组织的表达情况.结果 结直肠腺癌组织中RUNX3蛋白阳性表达率38.33％ (23/60),明显低于癌旁正常组织的86.67％(26/30),差异有统计学意义(P＜0.0l);结直肠腺癌组织中MMP-9阳性表达率76.67％(46/60),明显高于癌旁正常组织的26.67％(8/30),差异有统计学意义(P＜0.01);结直肠腺癌组织中RUNX3蛋白表达与TNM分期、肠壁浸润深度、淋巴结转移、肝转移及腹腔微转移负相关(P＜0.05);而MMP-9表达与TNM分期、肠壁浸润深度、淋巴结转移、肝转移及腹腔微转移呈正相关(P＜0.05);二者在结直肠腺癌组织中表达存在明显的相关性(r=-0.0007,P=0.000).结论 RUNX3蛋白及MMP-9表达异常与结直肠腺癌的发生和发展密切相关,检测结直肠腺癌中两者的表达可作为临床早期诊断、监测转移及预后情况的依据.
关键词： 结直肠腺癌 runt相关转录因子3 基质金属蛋白酶9 免疫组织化学 -
RUNX3基因与胃癌的研究进展
Runt相关转录因子3(RUNX3)基因在胃癌中被发现以来便以抑癌基因的身份被国内外众多学者所关注,认为其可能是胃癌发生、发展相关基因中的关键性基因,此后在其他多种恶性肿瘤中也均有发现.并且,在多种肿瘤中RUNX3基因高甲基化能使其表达失活,尤其与胃癌的发生密切相关.去甲基化能使沉默的RUNX3重新表达恢复抑制肿瘤发生的功能.RUNX3基因为胃癌未来靶向治疗提供了一种新思路.
关键词： runt相关转录因子3 胃癌 甲基化 -
转化生长因子β1与人类Runt相关转录因子3在结肠癌中的表达及其两者表达的相关性研究
目的：探讨转化生长因子β1（ TGF－β1）与人类 Runt相关转录因子3（ Runx3）在结肠癌中的表达及其两者表达的相关性。方法收集2011年1月至2013年12月安岳县人民医院收治的结肠癌患者34例、结肠腺瘤性息肉患者34例标本以及正常体检的34例结肠黏膜标本，通过免疫组织化学SP法检测Runx3、TGF－β1的表达，分析 Runx3与 TGF－β1在结肠癌中的相关性。结果 Runx3在结肠癌组织中表达阳性率低（17.7％，6／34），与结肠黏膜和结肠息肉组织比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。 TGF－β1在结肠癌组织中的阳性表达率为88.3％（30／34），显著高于结肠息肉和结肠黏膜组织，差异均有统计学意义（P ＜0.01）。结肠癌中 TGF－β1与 Runx3表达呈负相关（rs ＝－0.46，P＜0.05）。结论 Runx3及TGF－β1在不同结肠组织中表达差异明显，在结肠癌组织中表达有相关性，检测Runx3和TGF－β1可能为结肠癌早期诊断提供一定依据。
关键词： 结肠癌 runt相关转录因子3 转化生长因子β1 相关性 -
RUNX3(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的Meta分析
目的 系统评价Runt相关转录因子3(RUNX3) (rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的相关性.方法 计算机检索数据库PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2018年3期)、CMB、CNKI、VIP、Wanfang data,检索时间为建库到2018年3月,筛选关于RUNX3基因多态性与胃癌相关性的病例对照研究,语言限定为中文与英文.由两位评价员独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,使用Newcastle-Ottawa量表(NOS)评价研究质量.对RUNX3 (rs760805)各基因型模型进行比较,包括A与T、AA与TT、AA与TA+TT、TA与TT、AA+TA与TT,综合分析其在病例组和对照组中的分布情况.通过Q检验和I2值分析各研究间的异质性,应用Egger's回归法验证评估发表偏倚,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及95％置信区间(95％CI),评估RUNX3 (rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的相关性.结果 本研究共纳入5项病例对照研究,共有1363例胃癌患者及1346例健康对照.Meta分析结果显示:RUNX3 (rs760805)基因多态性与胃癌发病风险有关[Avs.T:OR=1.27,95％CI(1.01,1.59),P=0.039;AA+TA vs.TT:OR=1.30,95％CI(0.96,1.77),P=0.091;AA vs.TT+TA:OR=1.18,95％CI (0.99,1.41),P=0.073;AA vs.TT:OR=1.51,95％CI (0.97,2.33),P=0.065;TA vs.TT:OR=0.73,95％CI(0.32,1.63),P=0.437].结论 RUNX3 (rs760805)基因多态性与胃癌发病风险之间具有相关性,且等位基因A可能是胃癌的潜在危险因素.
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甲状腺乳头状癌中Runx3基因mRNA和蛋白表达及其相关性
目的 探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中Runt相关转录因子3(Runx3)基因mRNA和蛋白表达及意义.方法 采用反转录一聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹技术,检测了67例PTC及其对应癌旁组织中Runx3基因mRNA及蛋白的表达.结果 Runx3 mRNA在PTC中的表达量相对值(0.31 ±0.07)低于癌旁甲状腺组织的表达量(0.92 ±0.08)(P<0.05).Runx3基因mRNA的表达与患者的病理分级及淋巴结转移有关(P<0.05).Runx3蛋白在PTC中的积分吸光度(A)值为(1012±221),明显低于癌旁组织的积分吸光度(A)值(1993±199)(P<0.05).Runx3蛋白表达与患者的TNM分期、病理分级及淋巴结转移有关(P<0.05).Runx3基因mRNA的表达与Runx3蛋白的表达有相关性(P<0.05).结论 Runx3 mRNA及其蛋白在PTC表达均低于癌旁组织,Runx3基凶的表达异常在PTC的发生、发展中起着重要的作用.
关键词： 甲状腺肿瘤 runt相关转录因子3 RT-PCR 免疫印迹法 -
Runx3和c-Myc蛋白在TGF-β抑制MG-63细胞增殖中作用
目的 探讨Runx3和c-Myc蛋白在骨肉瘤组织中的表达及其在MG-63细胞增殖过程中的作用.方法 采用Western blot技术检测骨肉瘤组织和骨良性病变组织中Runx3和c-Myc蛋白表达水平;MTS方法检测TGF-β对骨肉瘤细胞系MG-63细胞增殖能力的影响.结果 肉瘤组织中Runx3蛋白的表达水平明显低于骨良性病变组织,而c-Myc则明显高于骨良性病变组织(P＜0.05),二者呈负相关(R=-0.797,P＜0.05).TGF-β抑制MG-63细胞增殖活性,并呈剂量依赖关系,TGF-β可显著增强MG-63细胞Runx3蛋白表达并抑制c-Myc蛋白表达;高表达Runx3蛋白可减弱TGF-β对MG-63细胞增殖的抑制作用(P＜0.05).结论 TGF-β抑制MG-63细胞增殖可能与上调Runx3蛋白表达进一步抑制c-Myc蛋白的表达相关.
关键词： 骨肉瘤 runt相关转录因子3 c-myc 转化生长因子β -
消痰散结方对裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤RUNX3、 NF-κB p65蛋白表达的影响
目的 观察消痰散结方对裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤Runt相关转录因子3(RUNX3)、核转录因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达的影响,探讨消痰散结方的抗胃癌作用及机制.方法 建立裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤模型,随机分为中药组(消痰散结方)、化疗组(卡培他滨)及对照组(0.9％ NaCl溶液),每组10只,各组给予相应干预共32天.观察各组裸鼠体质量、瘤体积、瘤重,并采用Western blotting法检测各组裸鼠皮下移植瘤组织中RUNX3、NF-κB p65蛋白表达水平.结果 中药组及化疗组的瘤体积及瘤重值均低于对照组(P＜0.05);与中药组比较,化疗组的瘤体积及瘤重值均下降,差异有统计学意义(P＜0.05).中药组和化疗组的抑瘤率分别为44.91％和83.23％.中药组和对照组体质量差异无统计学意义(P＞0.05);化疗组体质量低于对照组及中药组(P＜0.05).中药组和化疗组的肿瘤组织RUNX3蛋白表达水平高于对照组、NF-κB p65蛋白表达水平低于对照组(P＜0.05).结论 消痰散结方具有较好的抗胃癌疗效,虽然在抑瘤率方面不及卡培他滨,但没有引起体质量下降的副作用;上调RUNX3蛋白并下调NF-κB p65蛋白表达水平是其可能的作用机制之一.
关键词： 消痰散结方 裸鼠 胃肿瘤 runt相关转录因子3 核转录因子κB p65 -
结直肠癌血清中DLC1,p16和RUNX3基因甲基化检测的临床意义
目的 分析检测结直肠癌(CRC)患者血清肝癌缺失基因1(DLC1)、p16和RUNT相关转录因子3(RUNX3)基因甲基化状态的临床意义.方法 留取85例CRC及45例肠道良性病变患者血清标本,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测基因启动子区域甲基化.结果 85例CRC血清中,DLC1、p16和RUNX3基因甲基化比例分别为42.4％(36/85)、44.7％(38/85)和34.1％(29/85),均显著高于良性病变组(P＜0.01).DLC1、p16和RUNX3基因甲基化与患者临床病理特征无相关性.三者联合检测可显著提高CRC检出率,并且特异性未降低.结论 血清DLC1、p16和RUNX3甲基化可望成为CRC诊断的新型分子标记,三者联合可进一步提高诊断效能.
关键词： 结直肠癌 肝癌缺失基因1 p16 runt相关转录因子3 -
乙型肝炎病毒X蛋白通过DNMT3A诱导肝癌细胞RUNX3基因高甲基化
目的 研究肝癌细胞中乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)对抑癌基因Runt相关转录因子3(RUNX3)表达的影响及相关作用机制,探讨乙肝病毒促肝癌发生的表观遗传调控.方法 HBx重组表达载体转染5-aza-CdR处理或未处理的Huh7、HepG2肝癌细胞,Western Blot及RT-qPCR检测RUNX3的表达,分析RUNX3基因启动子CpG岛甲基化水平.合成DNA甲基转移酶3A的小干扰RNA(siRNA_3A)单独转染或与HBx共转染,检测RUNX3的表达.PCR检测21例手术切除的肝细胞癌新鲜组织标本HBx表达情况,比较HBx阴性与HBx阳性组织样本间RUNX3的表达差异以及启动子甲基化程度.结果 过表达HBx可导致肝癌细胞内RUNX3表达下调,且甲基转移酶抑制剂5-aza-CdR可完全阻断HBx对RUNX3的抑制作用.HBx诱导RUNX3基因启动子CpG岛发生高甲基化,但不影响DNA甲基转移酶的表达.siRNA_3A转染肝癌细胞后,RUNX3 mRNA与蛋白表达均显著上调;其与HBx共转染后,逆转了单独HBx对RUNX3的抑制作用.HBx阳性的肝癌组织中RUNX3 mRNA表达水平较HBx阴性组低,且RUNX3启动子甲基化程度也相对较高.结论 HBx通过促进RUNX3启动子区域发生高甲基化而抑制其表达,且这一过程是由DNMT3A所介导的.
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RUNX3和CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 探讨非小细胞肺癌中RUNT相关转录因子3(RUNX3)和CD44v6的表达及其与肿瘤生物学行为的关系.方法 应用免疫组化SP法对72例非小细胞肺癌组织及72例癌旁组织进行RUNX3和CD44v6蛋白检测.结果 RUNX3阳性染色定位于细胞核,阳性表达率为30.56%,显著低于癌旁组织(88.89%,P<0.01),其表达强度与非小细胞肺癌的组织学分级、临床分期及淋巴结转移相关(χ2=6.244～17.78,P均<0.05),与病理类型无关(χ2=1.802,P>0.05);CD44v6阳性染色定位于细胞质,阳性表达率为68.05%,显著高于癌旁组织(5.56%,P<0.01),其表达强度与非小细胞肺癌的组织学分级、淋巴结转移及临床分期显著相关(χ2=9.901～16.86,P均<0.01),鳞癌的CD44v6的表达率与腺癌差异有显著性(χ2=7.266,P<0.05);RUNX3和CD44v6的表达强度与原发瘤直径及病人的年龄、性别均无关(P均>0.05);肺癌组织中RUNX3和CD44v6的表达强度呈显著负相关(r=-0.44,P<0.01).结论 RUNX3和CD44v6在非小细胞肺癌的发生发展过程中有一定的作用,联合检测RUNX3和CD44v6可作为判定非小细胞肺癌恶性程度及评估其侵袭性、转移性的重要方法 .
关键词： runt相关转录因子3 CD44V6 非小细胞肺癌 免疫组织化学 -
TNF-α对类风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞RUNX3表达的影响及意义
目的 探讨TNF-α对类风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞RUNX3表达的影响及意义.方法 从类风湿性关节炎患者滑膜组织中分离并培养原代成纤维细胞,加入不同浓度(0、0.1、1、10、50 ng/mL)TNF-α分别作用0、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR法检测RUNX3 mRNA相对表达量.取传3～8代成纤维细胞,随机分为RUNX3过表达组和对照组,分别感染人源RUNX3腺病毒、绿色荧光蛋白(GFP)对照腺病毒,感染24 h两组均加入50 ng/mL TNF-α再刺激24 h;采用实时荧光定量PCR法检测两组炎性因子[IL-6、前列腺素E2(PGE-2)、趋化因子CXC基序配体9(CXCL-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)及MMP-13]表达,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.取传3～8代成纤维细胞,随机分为RUNX3沉默组和对照组,分别采用脂质体转染法转染siRUNX3、NC-control siRNA,转染24 h两组均加入50 ng/mL TNF-α再刺激24 h;采用实时荧光定量PCR法检测IL-6、PGE-2、CXCL-9、MMP-2及MMP-13 mRNA表达.结果 成纤维细胞RUNX3 mRNA相对表达量随着TNF-α浓度升高及作用时间延长而逐渐升高,呈浓度和时间依懒性,以TNF-α浓度50 ng/mL、作用时间24 h时RUNX3 mRNA相对表达量上调为显著(P均<0.05).RUNX3过表达组和对照组穿膜细胞数分别为(56±4)、(20±3)个,两组比较P<0.01.RUNX3过表达组IL-6、PGE-2、MMP-13 mRNA相对表达量均高于对照组(P<0.05或<0.01),两组CXCL-9、MMP-2 mRNA相对表达量比较P均>0.05.RUNX3沉默组IL-6、CXCL-9、MMP-2及MMP-13 mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05),两组PGE-2 mRNA相对表达量比较P>0.05.结论 TNF-α可促进成纤维细胞RUNX3表达,并呈浓度和时间依赖性;RUNX3表达升高可通过调控IL-6、MMP-13表达而促进成纤维细胞的侵袭能力.
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人Runt相关转录因子3通过调控上皮-间充质转化抑制涎腺腺样囊性癌转移
目的 观察过表达人Runt相关转录因子3(RUNX3)对腺样囊性癌细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响.方法 利用慢病毒感染腺样囊性癌SACC-83、SACC-LM细胞,获得稳定过表达RUNX3的细胞株(过表达RUNX3组),并设置空白慢病毒感染的阴性对照细胞株(阴性对照组).用Western blot法检测RUNX3蛋白过表达;采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测过表达RUNX3对SACC-83、SACC-LM细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、纤维粘连蛋白(Fibronectin)及Snail基因mRNA和蛋白表达水平的影响;采用Western blot检测过表达RUNX3对SACC-83、SACC-LM细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9表达的影响.采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力.结果 慢病毒感染SACC-83、SACC-LM细胞后,其RUNX3蛋白表达[(0.968±0.035)、(0.956±0.037)]均显著上调,与阴性对照组[(0.425±0.031)、(0.196±0.028)]比较差异有统计学意义(P=0.002、P=0.000).RT-qPCR和Western blot检测表明,与阴性对照组比较,过表达RUNX3组的Vimentin、Fibronectin、Snail mRNA表达下降34.2％～61.9％、蛋白表达下降31.8％～71.8％;而SACC-83细胞的E-cadherin mRNA和蛋白分别上调2.671、2.237倍,SACC-LM细胞的E-cadherin mRNA和蛋白分别上调3.687、5.454倍.Westem blot检测显示,与阴性对照组比较,过表达RUNX3组的MMP-2和MMP-9表达显著下降(P=0.005、P=0.004).细胞划痕实验显示,过表达RUNX3细胞的迁移率较低.结论 RUNX3可以抑制人腺样囊性癌细胞的EMT,这是其抑制腺样囊性癌细胞侵袭与转移的机制之一.
关键词： 涎腺腺样囊性癌 runt相关转录因子3 上皮-间充质转化 转移 -
人Runt相关转录因子3在由结直肠息肉进展至结直肠癌过程中表达的变化
目的 观察人Runt相关转录因子3(RUNX3)基因在由结直肠息肉进展至结直肠癌过程中表达水平的变化.方法 本研究分为5组,分别为结直肠癌30例、与其配对的正常结直肠黏膜组织30例(距肿瘤>5cm)、管状腺瘤30例、绒毛状腺瘤20例及混合性腺瘤30例.应用免疫组织化学及实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法观察RUNX3在结直肠腺瘤及结直肠癌组织中的表达变化.结果 免疫组织化学结果显示RUNX3在正常结直肠黏膜组、结直肠腺瘤组、结直肠癌组中表达之间差异有统计学意义(P=0.015),阳性表达率分别为96.7%、73.8%、46.7%;FQ-PCR显示RUNX3在正常结直肠黏膜、结直肠管状腺瘤、结直肠混合性腺瘤、结直肠绒毛状腺瘤及结直肠癌组织中依次降低,其表达量分别为33.9307±8.5709、16.4591±3.3837、7.9012±2.0816、3.7146±1.7109、0.8715±0.5231.SNK多重比较结果显示任两组间总体均数差异有统计学意义(F=47.859,P=0.021).结论 RUNX3在结直肠癌的发生过程中起重要作用.
关键词： runt相关转录因子3 结直肠癌 结直肠腺瘤 -
Runt相关转录因子3及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3在肝细胞癌组织中的表达及临床意义
目的 检测Runt相关转录因子3(RUNX3)及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3在肝细胞癌中的表达,探讨两者在肝细胞癌发生、发展中的作用.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测53例肝细胞癌及其癌旁组织石蜡包埋标本中RUNK3及Caspase-3蛋白的表达.结果 所有的53例肝细胞肝癌病例中,癌组织中RUNX3蛋白表达率(47.2％)明显低于癌旁正常组织的表达率(75.5％),两者差异有统计学意义(x2=8.949,P＜0.05);而Caspase-3在肝细胞癌组织中表达的阳性率为49.1％,癌旁组织中阳性表达率为77.4％,两者差异有统计学意义(x2 =9.127,P＜0.05);RUNX3和Caspase-3在肝细胞癌组织中的表达率呈正相关(x2=6.840,r=0.359,P＜0.05).结论 RUNX3蛋白及Caspase-3蛋白的异常与肝癌的发生发展密切相关,并且其在蛋白水平的表达有助于提示患者预后.
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Runt相关转录因子3基因甲基化在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨胃镜活检组织Runt相关转录因子3(RUNX3)基因甲基化在胃癌中的临床意义.方法 研究对象选自武汉协和医院2010年1月至2012年1月60例病理确诊的原发性胃癌患者,其中男36例,女24例,年龄(55.6±10.1)岁；另选60例同期门诊健康者作为正常对照组,其中男35例,女25例,年龄(55.2±9.8)岁.用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测胃癌组织及正常对照组织中RUNX3基因启动子甲基化状态.结果采用SPSS 11.0统计软件分析.结果 胃癌组织RUNX3基因启动子甲基化率(61.7％,37/60)显著高于正常对照组织(3.3％,2/60,P＜0.05).RUNX3基因启动子甲基化率在性别、年龄、发病部位和幽门螺杆菌(HP)感染中的差异无统计学意义(P＞0.05)；在Lauren's分型、组织学分级、肿瘤大径、淋巴结转移、远处转移和TNM分期中的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胃镜活检织RUNX3基因启动子甲基化与组织学分型、肿瘤大小、有无转移及TNM分期有关.
关键词： 胃癌 runt相关转录因子3 -
RUNX3通过Akt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞迁移
目的 研究RUNX3对胃癌细胞迁移的影响.方法 使用Western blot、Real-time PCR分别在蛋白和基因水平上观察RUNX3对Akt/β-catenin的影响,使用细胞划痕实验观察RUNX3对胃癌细胞迁移的影响.结果 RUNX3能够下调Akt、β-catenin蛋白和基因的表达,RUNX3能够抑制胃癌细胞的迁移.结论 RUNX3通过影响Akt/β-catenin抑制胃癌细胞的迁移.
关键词： runt相关转录因子3 β-链蛋白 免疫印迹 -
不同分子亚型乳腺癌细胞系中RUNX3蛋白表达及定位研究
目的:检测人类Runt相关转录因子3(RUNX3)在不同分子亚型乳腺癌细胞系中的表达及其亚细胞定位情况,为进一步揭示RUNX3的失活机制和发现新的治疗靶点提供理论依据.方法:在5种乳腺癌细胞(MCF-7、T47D、SKBR-3、MDA-MB-231和BT-549)及正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中,通过Western blot和免疫荧光实验检测RUNX3的蛋白表达和亚细胞定位情况;采用来普霉素B(Leptomycin B)抑制RUNX3的出核,利用CCK-8法检测细胞活力的改变,EdU染色检测细胞增殖情况,Western blot和免疫荧光实验检测RUNX3的蛋白表达和亚细胞定位的改变.结果:与MCF-10A细胞相比,5种乳腺癌细胞系中RUNX3的核定位减少、胞浆定位增多.经Leptomycin B处理后,CCK-8实验结果显示5种乳腺癌细胞的活力明显减弱,EdU染色显示5种乳腺癌细胞增殖能力明显降低,Western blot和免疫荧光实验显示5种乳腺癌细胞胞浆中的RUNX3蛋白表达量明显降低、胞核中的RUNX3蛋白表达量明显增多(P<0.05).结论:不同分子亚型乳腺癌细胞中均存在RUNX3的胞浆转位失活现象,针对性地逆转RUNX3的出核过程可以明显降低肿瘤细胞的活力和增殖能力,可能成为乳腺癌潜在的治疗靶点.
关键词： 乳腺癌 runt相关转录因子3 核定位 细胞增殖 来普霉素B -
口腔鳞状细胞癌Runt相关转录因子3启动子区CpG岛甲基化状态的研究
目的 研究口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中Runt相关转录因子3(runt-related transcription factor 3,RUNX3)基因启动子区的甲基化状态与其表达及病理参数之间的相关性.方法 应用逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学技术分析10例口腔正常黏膜组织和30例OSCC组织中RUNX3 mRNA和蛋白的表达；应用甲基化特异性聚合酶链反应分析10例口腔正常黏膜组织和30例OSCC组织及其相应癌旁组织中RUNX3基因启动子区CpG岛甲基化状态；分析RUNX3启动子区甲基化及表达与临床病理参数之间的关系.结果 30例OSCC组织中,73.3％ (22/30)呈现mRNA以及蛋白表达下调或缺失.30例OSCC组织及对应癌旁组织中CpG岛甲基化检出率分别为70.0％ (21/30)和55.3％ (16/30),两者之间差异无统计学意义(P=0.184).统计学分析表明RUNX3的表达与其启动子区CpG岛高甲基化呈显著负相关(P=0.001),但发现其甲基化状态与临床病例参数间的关系无统计学意义.结论 OSCC中RUNX3的表达下调或缺失是一种常发事件,启动子区CpG岛高甲基化是其主要的失活机制,且后者可以发生在癌变的早期阶段.
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Runt相关转录因子3mRNA在口腔鳞状细胞癌中的表达
目的 检测口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中Runt相关转录因子3(runt-related transcription factor 3,RUNX3)mRNA的表达.方法 应用逆转录聚合酶链反应分析临床收集的10例口腔正常黏膜组织和30例OSCC组织中RUNX3 mRNA的表达及其与组织病理分型之间的关系.结果 OSCC组织中RUNX3 mRNA表达水平较正常口腔黏膜组织明显下调.30例OSCC标本中73.3％(22/30)的病例呈现表达下调或缺失,且与肿瘤的分化程度呈负相关(P=0.001).结论 OSCC中RUNX3 mRNA的表达下调或缺失是一种常发事件.
关键词： 鳞状细胞癌 runt相关转录因子3 免疫组织化学 -
口腔黏膜癌变过程中Runt相关转录因子3的表达研究
目的 研究Runt相关转录因子3(runt-related transcription factor 3,RUNX3)在口腔黏膜癌变过程中的表达.方法 应用免疫组织化学技术分析了临床收集的10例口腔正常黏膜组织、40例口腔白斑 (oral leukoplakia,OLK)、150例口腔鳞状细胞癌 (oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织及对应癌旁组织中RUNX3的表达.统计分析了RUNX3的表达与性别、年龄、病损部位、组织病理分型等临床病理参数之间的关系.结果 免疫组织化学染色结果显示10例口腔正常黏膜组织中RUNX3的表达皆为强阳性,且主要在细胞核内; 4例OLK中RUNX3 蛋白呈单纯胞浆表达,2例RUNX3蛋白表达缺失,其余34例OLK中RUNX3蛋白的表达跟正常组织中的表达情况一致; 150例OSCC组织中有22例(14.7%)呈现细胞核表达阳性,45例(30.0%)RUNX3蛋白呈单纯胞浆表达,83例(55.3%)RUNX3蛋白呈现表达下调或表达缺失;RUNX3表达下调(P=0.001)和蛋白错位(P=0.001)皆与肿瘤的分化程度相关且具有统计学意义.结论 口腔黏膜癌变过程中RUNX3 的表达下调和蛋白的错位表达是一种常发事件,且可以发生在癌变的早期阶段.
关键词： 鳞状细胞癌 口腔白斑 runt相关转录因子3 免疫组织化学 蛋白错位
