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尼莫通防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛疗效观察
目的:观察尼莫通持续静脉泵入对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效.方法:42例原发性蛛网膜下腔出血病人,随机分为对照组20例,采用常规药物治疗;预防组22例,常规治疗基础上加用尼莫通2.5ml/h持续静脉泵入.将预防组中所有发生脑血管痉挛的病人作为治疗组,在常规治疗基础上加用尼莫通6.25ml/h持续静脉泵入,连续10天.采用了TCD动态观察血流速度.结果:预防组血管痉挛发生率明显低于对照组(P＜0.05);治疗组应用尼莫通1周、2周后MCA、ACA血流速度明显低于用药前(P＜0.05).结论:尼莫通持续静脉泵入可有效防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛.
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尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞的临床疗效分析
目的:分析脑梗塞患者采用右旋糖酐、复方丹参、尼莫通联合进行治疗的效果.方法:随机选取我院2010~2012年收治的60例脑梗塞患者,分成观察组与对照组,对照组右旋糖酐注射液与复方丹参注射液混合治疗,观察组在上述基础上采用尼莫通进行治疗,对比两组患者治疗效果.结果:观察组总有效率明显优于对照组,组间数据对比具有统计学差异(P＜0.05).结论:脑梗塞患者采用右旋糖酐、复方丹参、尼莫通等联合进行治疗,获得的治疗效果较为明显具有极大的应用价值.
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尼莫通治疗老年血管性痴呆的临床研究
目的研究尼莫通(Nimotop)治疗老年血管性痴呆的临床方法.方法选择40例老年血管性痴呆患者,随机分为两组(各20例).对照组患者只采用常规治疗,治疗组患者则加Nimotop治疗,采用简易智力状态检查表(MMSE)和长谷川痴呆量表(HDS)对药物疗效进行评价.结果治疗组和对照组改善症状的总有效率分别为93%和44%(P＜0.01),提高生活能力总有效率分别为74%和65.12%.治疗组前后MMSE为(13.8±2.5)分和(21.6±3.3)分(P＜0.01),HDS为(14.2±3.8)分和(22.4±6.5)分(P＜0.01).对照组治疗前后MMSE和HDS虽有改善,但不显著(P＞0.05).治疗组与对照组治疗后比较MMSE和HDS差异均有显著性(P＜0.01和P＜0.05).结论 Nimotop治疗老年血管性痴呆的临床疗效确切、安全,是治疗老年血管性痴呆的有效药物之一.
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脑梗塞采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗的临床效果分析
目的：分析脑梗塞采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗的临床效果。方法随机选取164例脑梗塞患者，按就诊时间将其分为对照组与治疗组两组。给予对照组患者复方丹参联合右旋糖酐治疗治疗，给予治疗组患者尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果对照组患者治疗总有效率为66.3%，治疗组患者治疗总有效率为92.6%。后者治疗效果更佳，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者神经功能缺损差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，治疗组神经功能缺损分值明显低于对照组，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞，效果满意，具有极高的临床应用价值。
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电针对糖尿病性认知功能障碍患者学习记忆的影响
目的:观察电针对糖尿病性认知功能障碍患者学习记忆的改善作用,并与尼莫通作对照.方法:将45例符合诊断标准的患者随机分为电针组25例,对照组20例.电针组取四神聪、百会、风池、本神、内关为主穴,电针为疏密波,频率14～26次/min,强度3～5 mA,每次治疗 30 min,每日1次,连续 5 d 后休息 2 d,共6周.对照组口服尼莫通,每次 30 mg,每日3次,连续治疗6周.对两组治疗前后进行长谷川痴呆修改量表评分及韦氏记忆量表(WMS)评定.结果:两组疗效的差异具有显著性意义,电针组疗效优于对照组;治疗前两组WMS(总记忆商)无显著差异,P＞0.05,治疗后电针组WMS评分明显上升,P＜0.05,而对照组虽然也有上升,但不显著,P＞0.05.电针组治疗后WMS在顺数、联想、触摸方面有显著上升,P＜0.05;而对照组WMS在累加、触摸方面有显著上升,P＜0.05;其余各项两组均表现为治疗前后差异不显著,P＞0.05.结论:电针能改善糖尿病性认知功能障碍患者的认知功能和学习记忆能力.
关键词： 糖尿病性认知功能障碍 学习记忆能力 电针 尼莫通 -
纳络酮联合尼莫通治疗急性重型颅脑损伤的疗效
目的:对纳络酮联合尼莫通治疗急性重型颅脑损伤的临床疗效进行分析评价.方法:选取我院2010年7月至2012年1月收治的急性重型颅脑损伤的患者62例,随机分为两组,治疗组对照组各31例.对照组采用常规治疗,治疗组除采用与对照组相同的常规方法进行治疗外,辅助以纳络酮联合尼莫通药物治疗.对比两组患者治疗前后的治疗效果.结果:存活病例中,治疗组的有效率为93.10％,对照组的有效率为71.73％.治疗组的疗效优于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:纳络酮联合尼莫通治疗急性重型颅脑损伤较单纯采用常规治疗临床疗效确切,值得临床广泛使用.
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尼莫通对新生大鼠缺氧缺血后学习记忆和海马星形胶质细胞的影响
目的研究尼莫通对缺氧缺血性脑损伤(HI)后大鼠学习和记忆能力的影响,并探讨其作用机理.方法 7日龄大鼠行右侧颈总动脉接扎后吸入8%氧气2 h建立HI模型.随机取13只予尼莫通腹腔注射,每日1次,共5天;至80 d左右行Y迷宫测试,然后用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化染色标记星形胶质细胞.结果 HI组学习记忆能力明显低于正常对照组(P<0.01),尼莫通可提高学习能力,但对记忆无明显作用.HI组海马结构辐射层GFAP阳性细胞数密度高于对照组和治疗组(P<0.05),其他各层差异不显著.结论缺氧缺血性脑损伤可致大鼠学习记忆障碍,可能与缺氧缺血后海马结构中胶质细胞改变导致神经元微环境调节能力减退有关,尼莫通对脑缺氧缺血有一定的改善作用.
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尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的疗效观察
目的：：探讨尼莫通联合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的疗效。方法：选取脑梗死患者110例，随机将其分为对照组和实验组，每组各55人。对实验组患者采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死，对照组患者则只使用右旋糖酐与复方丹参，对比两组的疗效，并观察患者的不良反应。结果：实验组患者的总有效率优于对照组，且差异有统计学意义(P<0.05)。结论：尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死疗效优于用复方丹参、右旋糖酐疗效，值得临床推广。
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苦碟子注射液联合尼莫通治疗偏头痛疗效观察
目的 探讨苦碟子注射液联合尼莫通治疗偏头痛的临床疗效.方法 将68例偏头痛患者随机分为两组,治疗组35例,采用静滴苦碟子注射液加口服尼莫通治疗;对照组33例,采用单口服尼莫通治疗.结果 治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率89.3%,治疗组治疗效果优于对照组,两组对比有显著性差异(P<0.01).治疗组不良反应比对照组少.结论 苦碟子注射液联合尼莫通应用治疗偏头痛疗效肯定,不良反应少.
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尼莫通结合复方丹参与右旋糖酐治疗脑梗塞的疗效观察
目的：研究尼莫通结合复方丹参与右旋糖酐治疗脑梗塞的疗效。方法选取2013年6月～2015年12月我院收治的92例脑梗塞患者，将其随机分为作试验组与对照组，各46例，试验组予以尼莫通+复方丹参+左旋糖酐治疗，对照组予以复方丹参+左旋糖酐治疗，比较两组疗效。结果试验组和对照组的总有效率分别为93.5%、71.7%，试验组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼莫通结合复方丹参与右旋糖酐治疗脑梗塞的疗效确切，安全可行，具有极高的临床选择和推广价值。
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雌激素治疗对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的影响
目的：探讨雌激素治疗对蛛网膜下腔出血（ SAH）后脑血管痉挛（ CVS）的影响及疗效。方法：随机将120例SAH分为2组各60例，2组均在常规治疗外给予尼莫通治疗，观察组另每天给予2mg雌激素肌肉注射。结果：治疗后2组GCS评分均显著升高（P＜0．05），且观察组升高更为明显（P＜0．05）；观察组CVS发生率明显低于对照组组（x2＝5．14，P＜0．05）；观察组治疗总有效率为91．7％（55/60），明显高于对照组78．3％（47/60）（x2＝4．18，P＜0．05）。结论：雌激素联合尼莫通可明显减少SAH后CVS的发生率，雌激素对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛具有重要防治意义。
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尼莫通对缺氧缺血新生大鼠远期学习记忆的影响
本研究建立新生大鼠缺氧缺血(HI)模型,观察脑损伤后幼年大鼠的学习记忆能力及尼莫通治疗的效果,探讨缺氧缺血性脑损伤影响远期学习记忆的神经机制,为更有效的临床治疗提供理论依据.
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新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后海马结构突触素的表达及治疗
突触素(synaptophysine,SYP)作为突触囊泡的一种特异性标志蛋白,存在于神经终末的突触前成分内,与突触可塑性关系密切.为此,本实验以SYP的免疫组织化学反应的强度为指标,对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大鼠海马结构的SYP分布情况进行了研究,以探讨HIBD对海马突触可塑性的影响以及尼莫通干预治疗的效果.
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尼莫通高压氧对外伤性视神经损伤的治疗
目的观察尼莫通(Nimotop)及高压氧治疗外伤性视神经损伤的疗效,探索治疗外伤性视神经损伤新的有效方法.方法将脑外伤合并视神经损伤63例(71眼)随机分成3组,分别采用常规治疗;常规治疗加尼莫通;高压氧联合尼莫通3种方法进行治疗,观察视力恢复程度,判断疗效.结果尼莫通组和高压氧联合尼莫通治疗组视功能恢复的总有效率分别为82.61%和91.67%,常规治疗组有效率为45.83%.尼莫通组和高压氧联合尼莫通治疗组分别与常规治疗组差异均有显著意义(P＜0.05).结论尼莫通或高压氧联合尼莫通治疗外伤性视神经损伤有良好疗效.
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尼莫通治疗小儿急性偏瘫综合征
为探讨尼莫通对小儿急性偏瘫综合征(AHS)的治疗效果,我们在常规治疗护理的基础上加用尼莫通,获得显著疗效,现报告如下:
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尼莫地平静滴致严重心血管不良反应3例
1996年～1998年我院使用尼莫地平(nimodipime,尼莫通Nimotop)治疗急性脑血管病58例,其中3例发生严重心血管不良反应,为吸取教训,特报道如下.
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百奥蚓激酶治疗急性脑梗死的临床观察
目的 观察百奥蚓激酶对脑梗死患者神经功能缺损的治疗作用.方法 采用百奥蚓激酶给药治疗急性脑梗死135例,同时设立51例患者用尼莫通治疗作为对照组,观察2组患者神经功能缺损的变化.结果 百奥蚓激酶治疗组总有效率85.93%,对照组总有效率60.78%.2组疗效有非常显著差异(P＜0.01).结论 百奥蚓激酶对急性脑梗死有较好的治疗效果.
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尿激酶灌注法治疗早期全脑室内出血
近年来采用脑室外引流，尿激酶脑室内灌注，辅以尼莫通静脉滴注的方法治疗早期全脑室内出血7例，现报告如下：1 临床资料1.1 一般资料 本组男性5例，女性2例，年龄在32～68岁，发病至脑室穿刺时间为2～36小时。
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阿司匹林、尼莫通即刻含服对重症缺血性脑卒中预后的影响
目的观察阿司匹林、尼莫通即刻含服对重症缺血性脑卒中预后的临床疗效,并与常规治疗对照作疗效比较.方法选择72例重症缺血性脑卒中病人,随机分为阿司匹林、尼莫通组(37例)与常规治疗组(35例).前组即刻含服阿司匹林75mg、尼莫通30mg,每例病人随访3次,共随访90天.结果阿司匹林、尼莫通治疗组与常规治疗对照组治疗后体征积分减少的百分率评定,治疗10天显效率分别为18.92%与14.29%,总有效率分别为48.65%与40.0%,两组比较无显著差异(均p＞0.05),治疗30天显效率分别为32.43%与20.0%,总有效率分别为75.67%与51.43%,两组比较有显著差异(均p＜0.05);治疗前两组神经功能缺损程度积分分别为32.23±1.03与33.61±2.17,比较无显著差异(p＞0.05),治疗10天积分分别为30.16±1.72与31.72±2.13,比较无显著差异(p＞0.05),治疗30天积分分别为17.57±2.12与25.32±2.70,比较有显著差异(p＜0.05),治疗90天积分分别为13.21±1.32与22.32±1.23,比较有非常显著差异(p＜0.01);生活能力评级治疗前两组比较无显著差异(p＞0.05),治疗10天评级两组比较无显著差异(p＞0.05),治疗30天评级两组比较有非常显著差异(p＜0.01),治疗90天评级两组比较有显著差异(p＜0.05).结论即刻含服阿司匹林、尼莫通配合常规疗法对重症缺血性脑卒中疗效明显优于常规疗法,且无明显的副作用,故推荐即刻含服阿司匹林、尼莫通可作为治疗重症缺血性脑卒中的一线药物.
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尼莫通静滴治疗急性脑梗塞临床疗效观察
实践证明脑梗塞在发病6小时内溶栓治疗是公认的较好的治疗方法.但是由于诸多条件的限制,患者就诊时多数已失去上述治疗方法的佳时机.在临床上以阻止迟发神经无损伤,保护半暗带内神经细胞,防止钙超载,尽早恢复血液供应,成为临床上常用的治疗措施之一.本观察目的在于评价尼莫通治疗急性脑梗塞的临床疗效.现总结报告如下:
