首页 > 文献资料
-
尼莫通对缺氧缺血新生大鼠远期学习记忆的影响
本研究建立新生大鼠缺氧缺血(HI)模型,观察脑损伤后幼年大鼠的学习记忆能力及尼莫通治疗的效果,探讨缺氧缺血性脑损伤影响远期学习记忆的神经机制,为更有效的临床治疗提供理论依据.
-
胰岛素样生长因子-1对缺氧缺血新生大鼠脑细胞凋亡的影响
胰岛素样生长因子-1(insulin like growth factor-1,IGF-1)作为非选择性神经营养因子,作用于中枢神经系统发育和成熟的全过程,参与神经系统的增生、分化和神经功能的维持和调节.为探讨IGF-1对缺氧缺血新生大鼠脑细胞凋亡的影响及外源性IGF-1能否通过血脑屏障,我们采用新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)模型,并以丹参作为阳性对照进行实验研究.
-
7-硝基吲唑对缺氧缺血新生大鼠脑保护作用的研究
围生期窒息所致的缺氧缺血性脑损伤(HIBD)是引起新生儿死亡或其后神经系统发育障碍的主要原因.因此,积极探索安全、合理、有效的治疗方案是当今研究的热点.我们应用7-硝基吲唑(7-NI)治疗HIBD动物模型,观察大鼠脑组织中一氧化氮合酶(NOS)和丙二醛(MDA)水平及其对神经元凋亡的影响,旨在对7-NI的作用机制作进一步探讨,并为临床治疗HIBD提供理论依据.
-
N-乙酰-L-半氨酸对缺氧缺血新生大鼠脑保护作用的研究
目前,由于缺氧缺血性脑损伤(HIBD)尚无有效的治疗方法,因而寻找一套安全、合理、有效的治疗方案,已成为当今研究的热点。我们在建立HIBD动物模型的基础上,使用抗氧化剂N-乙酰-L-半氨酸(NAC)治疗新生大鼠HIBD,观察脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平,以及NAC对神经元凋亡的影响。
-
1-氨基-3,5二甲基金刚烷盐酸对脑缺氧缺血新生大鼠热休克蛋白70基因表达的调控研究
围产期窒息所致缺氧缺血脑损伤(HIBD)为新生儿期危害大的常见病,常导致新生儿死亡和幸存者严重的后遗症。近来报道非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂1-氨基-3,5二甲基金刚烷盐酸(商品名美金胺)(Memantine)对HIBD具有脑保护作用[1]。本研究拟对缺氧缺血(HI)新生大鼠对照应用美金胺,通过观察热休克蛋白(HSP)70基因表达的变化,进一步从分子水平评估美金胺对脑的保护效果。 材料和方法 1.实验对象:7日龄SD鼠,无性别选择,体重10~14 g,分成正常对照(NORM)组、HI组以及HI后给药组,每组15只。 2.HIBD模型的建立:结扎7日龄新生鼠的右颈总动脉,置于自行研制的缺氧房[2]内,在37 ℃、8%氧浓度下缺氧2 h,返回母鼠身边喂养。 3.HSP70基因的检测方法:(1) 制备标本:新生鼠分别于HI后2、24、48、72 h及7 d断头处死。正常鼠亦在相应时段断头处死。无菌操作下分别取右脑皮质约50 mg和海马组织约25 mg,冻存于-80 ℃冰箱内备用。(2) HSP70基因的检测:采用柱离心式组织/细胞RNA抽提试剂盒(上海华舜生物工程公司产品),进行两组脑总RNA的抽提。应用PE Lamda 10紫外/可见光分光光度计进行RNA吸光度A260值(曾称光密度OD260值)的测定,得出标本总RNA浓度(g/L)。根据HSP70基因cDNA序列,应用Oligo 5.0软件设计长度为19个碱基序列的上游、下游和下游竞争引物(美国赛百胜生物工程公司合成)。竞争性内参照(internal standard,IS)制备过程参照文献[3],浓度为2fg。依据逆转录试剂盒进行总RNA逆转录,生成RT产物cDNA,然后进行PCR扩增,2%琼脂糖对PCR产物进行凝胶电泳,应用BIO-RAD图象分析系统软件(美国BIO-RAD公司)分析电泳结果,用PCR产物目的条带和竞争条带的容积比值作为HSP70基因的相对表达量。